Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фтористоводородная кислота применение

    В нефтеперерабатывающей промышленности применяется процесс алкилирования изобутана с целью получения высокооктанового компонента бензина. В качестве катализаторов в промышленности используют серную и фтористоводородную кислоты. Перспективно, по-видимому, применение твердых кислотных катализаторов. [c.174]

    Несмотря на ряд существенных преимуществ фтористоводородной кислоты перед серной как катализатора алкилирования высокая ее токсичность ограничивает применение фтористоводородного алкилирования. [c.181]


    Одно из первых применений полипропилена за рубежом (США) —производство лабораторной посуды. В этой области он успешно конкурирует со стеклом и широко применяемым в последнее время полиэтиленом. Полипропиленовую посуду выгодно применять, например, при работе с фтористоводородной кислотой, которая разрушает стекло. Кроме того, полипропилен оказался незаменимым материалом для мерных цилиндров (раствор[11 в полипропиленовых цилиндрах практически не имеют мениска), воро- [c.310]

    В ФРГ подробно разбирается химическая очистка фтористоводородной кислотой, применяемой как в виде солей, добавляемых для ускорения процесса растворения отложений, так и самостоятельно. Обсуждается химизм и кинетика растворения железоокисных отложений во фторосодержащнх кислотах. Наблюдаемая большая скорость растворения оксидов железа в растворах плавиковой кислоты связывается с комплексообразующими свойствами фторидов. Преимущества использования плавиковой кислоты заключаются в воз-мол<ности применения ее в виде холодных или слабонагретых растворов при незначительных скоростях движения раствора в прямоточных котлах и в отсутствие циркуляции для барабанных котлов. К недостаткам плавиковой кислоты относят растворение ею только железоокисных отложений и ограниченность сброса фторидов. [c.12]

    Алкилирование представляет собой процесс получения высококачественных (высокооктановых) компонентов авиационных и автомобильных бензинов. В основе процесса лежит взаимодействие изопарафиновых углеводородов с олефиновыми с образованием более высококипящего парафинового углеводорода изостроения. До недавнего времени промышленное применение процесса ограничивалось каталитическим алкилированием изобутана бутилена-ми в присутствии серной или фтористоводородной кислоты. В последнее время в промышленной практике изобутан алкилируют не только бутиленами, но и этиленом, пропиленом и даже амиленами, а иногда той или иной смесью указанных олефинов. Роль алкилирования в нефтепереработке возрастает с увеличением потребности в высокооктановых автомобильных бензинах. Вместе с этим надо учитывать и ресурсы изомеризатов. [c.10]

    Однако в промышленных масштабах наиболее возможно низкотемпературное алкилирование, проводимое в присутствии либо серной, либо фтористоводородной кислот. Продукты реакций с применением любого катализатора далеко не полностью состоят из углеводородов, которые можно было бы предположить при прямом прибавлении олефинов к изопарафинам. Как результат до некоторой степени сложного и до сих пор определенно не установленного механизма реакции получается смесь соединений с широким пределом температур кипения. Правильным подбором условий реакций можно получить продукты, выкипающие главным образом в пределах углеводородов бензинового ряда. Поскольку они состоят из соединений с разветвленными структурами, октановые числа достигают 88—92 и даже выше. [c.127]


    Насадочные колонны. Насадочные колонны больших диаметров (до 2—2,5 м) применяются для абсорбции, например аминами, поскольку в тарельчатых колоннах происходит сильное пенообразование. Они редко применяются для дистилляции, если диаметр колонн превышает 0,9 м, вследствие высокой стоимости и плохого распределения жидкости в колоннах большого диаметра. Для улучшения распределения жидкости проведена большая работа по конструированию специальных распределительных устройств. При создании новых форм насадочных тел стремятся получить в широком интервале нагрузок высокую эффективность при незначительном гидравлическом сопротивлении. В связи с этим следует упомянуть о применении пластмасс как конструкционных материалов для изготовления промышленных насадок. Промышленность США выпускает насадки из полипропилена, полиэтилена, поливинилхлорида, полистирола и пентана, а также из различных синтетических волокон. Такие кольца пригодны для работы с щелочами, кислотами и солями, включая фтористоводородную кислоту, и соединениями фтора при температурах до 120° С [167]. Они становятся серьезными конкурентами других типов насадок благодаря невысокой плотности, минимальным потерям при эксплуатации и низкой стоимости. Например, вес полипропиленовых колец составляет 10% веса колец Рашига того же размера, изготовленных из нержавеющей стали, а стоимость— /з- Насадочные кольца Палля из пластмасс, выпускаемые фирмой и. S. Stoneware, обладают высокой пропускной способностью и бывают пяти размеров 15,9 25,4 38,1 50,8 88,9 мм. [c.139]

    Методы испытаний, качество и область применения кислотоупорного цемента регламентируются ГОСТ 5050-49, а качество водного раствора силиката натрия, используемого для его затворения,— ГОСТ 962-41. Такой цемент применяют при обкладке плитками корпусов аппаратов и при облицовке строительных конструкций, а также для приготовления кислотоупорных растворов и бетонов. Не допускается использование кислотоупорных цементов для объектов, испытывающих воздействие щелочной среды и фтористоводородной кислоты применение его не рекомендуется при температуре ниже -Ь 10°С. Кислотостойкость цемента должна быть не менее 93%, содержание кремнезема не менее 92%. [c.332]

    До середины 60-х годов алкилбензолсульфонаты производились алкилированием бензола полимерами пропилена и бутенов. Этот процесс нашел широкое применение в производстве моющих средств во многих странах мира. Процесс осуществлялся в присутствии таких катализаторов, как серная (96— 98%) и фтористоводородная кислоты, хлорид алюминия при мягких температурных условиях. При использовании кислот температура не превышала 5—10 °С. [c.254]

    В обычной практике элементарный фтор применяют только для получения фторидов металлов, которые не могут быть получены более дешевыми и простыми методами, например действием безводного фтористого водорода или фтористоводородной кислоты. Применение фтора неизбежно при получении соединений, указанных в табл. 1. [c.10]

    В последнее время расширяется применение фтористоводородной кислоты в качестве катализатора для процессов алкилирования. [c.136]

    Фтористоводородная кислота позволяет вести процесс при более высокой температуре 55°, что по сравнению с сернокислотным алкилированием имеет серьезные преимущества, так как избавляет от необходимости применения охлаждения в процессе алкилирования. При алкилировании фтористый водород частично [c.136]

    Осуществление реакции с менее нуклеофильным фенолом требует применения более активных кислотных катализаторов. Например, конденсацией фенола с ацетоуксусным эфиром при 100° С под действием фтористоводородной кислоты получают 4-метилкумарин с выходом 60 7о. [c.202]

    Для нитрования может также применяться азотная кислота в смеси с другими кислотами, кроме серной. Иногда используется смесь азотной кислоты с уксусной кислотой и уксусным ангидридом. Эта смесь, вероятно, содержит некоторое количество ацетилнитрата Hз 00N02, который, как известно, является сильным нитрующим агентом. Смесь азотной и фтористоводородной кислот применяется при нитровании бензола. Реакция идет гладко, без образования динитробензола и других продуктов нитрования или фторирования бензола. Предлагалось применение фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида в нитрующих смесях. Хотя оба эти соединения являются хорошими дегидратирующими агентами, они оказались не очень эффективными промоторами ионизации азотной кислоты и поэтому не дают хороших нитрующих смесей. [c.544]

    В качестве обязательных компонентов авиационных и высококачественных автомобильных бензинов применяют продукты изомеризации и алкилирования легких углеводородов. Последние получают алкилированием изопарафиновых углеводородов олефиновыми. Катализаторами этого процесса служат серная и фтористоводородная кислоты. В Советском Союзе в настоящее время применяется только сернокислотное алкилирование, за рубежом наряду с сернокислотным — и фтористоводородное. Фтористоводородное алкилирование менее чувствительно к качеству сырья и позволяет получить алкилат с октановым числом на 1 —1,5 пункта выше, чем сернокислотное [198]. Но высокая токсичность фтористоводородной кислоты ограничивает его применение. В последнее время [c.298]


    Этот процесс имеет следующие преимущества по сравнению с сернокислотным 1) осуществляется полная и простая регенерация катализатора в пределах самой установки, так как освобождение отработанной фтористоводородной кислоты от смолистых соединений и воды достигается перегонкой 2) не требуется применения холодильных машин для охлаждения реактора, так как вследствие более высокой температуры процесса отнятие тепла достигается водяным охлаждением. Легкость регенерации катализатора дает возможность выгодно вовлекать в процесс пропен и пентены (при сернокислотном процессе это было бы связано с повышенной затратой кислоты) 3) выход алкилата на 1 кг фтористого водорода (840 л) значительно превышает выход при сернокислотном процессе, следовательно, расход катализатора уменьшается. [c.283]

    Получение двойного суперфосфата циклическим методом может быть также осуществлено с применением циркулирующей фтористоводородной кислоты При разложении апатита смесью фосфорной и плавиковой кислот образуется пульпа из фосфорной кислоты и фторида кальция  [c.218]

    Фторзамещенные, иногда даже с более высокими выходами, можно получать при действии на простые фториды диазония водной или безводной фтористоводородной кислоты, но этот метод требует применения специальной аппаратуры в связи с трудностью обращения с этой кислотой [132, 137]. 4 По-видимому, на первой стадии реакции Зандмейера образуется СиСи, скорость взаимодействия которого с ионом диазония определяет скорость реакции при этом образуется свободный радикал арила и хлорная медь [11], которые на третьей стадии дают галоген- [c.392]

    Полузаводские испытания показали, что в условиях быстрого течения фтористоводородной кислоты различные медные сплавы корродируют интенсивнее, чем углеродистые стали [4]. В случаях, когда свойства воды таковы, что не допускается применение углеродистой стали, для кислотных холодильников применяют трубы из медноникелевого сплава (30% меди). Интенсивность коррозии этого сплава не зависит от скорости потока жидкости в концентрированной фтористоводородной кислоте он может применяться при температуре до 93° С. [c.186]

    Такое же внимание следует уделять и тщательному наиболее рациональному выбору клапанов в отношении конструкции корпуса и сальника. Облицовка клапанов монелем заслуживает предпочтения перед нержавеющей сталью, так как обеспечивает повышенную безопасность эксплуатации. Очевидно, что не могут применяться такие же прокладки, набивка клапанов и прочие уплотняющие материалы, как обычно используемые для работы с углеводородами. Применение асбестовых прокладок для работы в среде фтористоводородной кислоты дает худшие результаты, чем полный отказ от уплотняющих прокладок. [c.186]

    На многочисленных установках сальниковую набивку насосов для работы с фтористоводородной кислотой с успехом заменяют механическими уплотнениями. При применении механических уплотнений обязательно следует проводить промывку торцовых поверхностей уплотнения для того, чтобы предотвратить разрушение углеродистых прокладок кислотой. Обычно детали механических уплотнений изготовляют из монеля с угольными прокладками из чистого углерода без связующих. [c.188]

    Наиболее пригодны для работы с фтористоводородной кислотой одноступенчатые технологические насосы с вертикально разделенными диффузорами. При необходимости большего напора, чем создаваемый одноступенчатыми насосами, можно использовать двухступенчатые насосы. При этом в зависимости от требуемого размера и производительности насоса можно применять двухступенчатый насос консольного типа или с двумя коренными подшипниками и удлиненным валом. В любом случае следует использовать насосы с вертикально разделенными диффузорами. Применения горизонтальных насосов с двойным диффузором следует избегать вследствие трудностей герметизации горизонтального стыка корпуса. По возможности не следует применять вертикальных насосов погружного типа, так как при них возникают серьезные трудности, связанные со смазкой втулок и накоплением кислотных продуктов коррозии на втулках и сменных кольцах. [c.188]

    Как указывалось нри рассмотрении насосов, применение внутренних болтов в аппаратах, работающих в среде фтористоводородной кислоты, не допускается. Продолжительный контакт шпилек болтов в Напряженном состоянии с кислотой часто приводил к авариям и разрушениям, которые обнаруживались лишь после выхода из строя всего оборудования. Поэтому все теплообменники для концентрированной или разбавленной кислоты  [c.188]

    Применение спектроскопии ЯМР привело также к более глубокому пониманию механизма протонных сдвигов в карбокатионах. Так, гексаметилбензол во фтористоводородной кислоте образует катионный а-комплекс. Комплексы этого типа рассматриваются как интермедиаты при ароматическом электро-фильном замещении. Спектр ЯМР этого катиона (174) при комнатной температуре указывает на быструю миграцию присоединившегося протона по периметру кольца (рис. VIH.17). В нем наблюдается дублет (/ = 2,1 Гц) для метильных групп и мультиплет протона группы СН. Вследствие быстрого обмена этот протон эффективно расщепляется на всех восемнадцати [c.289]

    Электролит делают из безводной фтористоводородной кислоты и технического бифторида калия. Применение чистой сухой соли имеет только незначительное преимущество, так как вода и нежелательные примеси быстро удаляются электролизом. После расплавления в камере 2 кг бифторида ка-.пия через раствор пропускают постоянный ток силой 12—16 а до тех пор, пока не начнет выделяться фтор. [c.141]

    Для определения дефицита кислорода в ЗЮг образец растворяют в HF в присутствии Сг . Изменение концентрации в растворе определяют но каталитической реакции окисления метурина броматом калия [286]. Чтобы учесть влияние органических восстановителей и ионов металлов в низшей валентности, проводят контрольный опыт с введением окислителя после растворения Si02 во фтористоводородной кислоте. Применение кинетического метода позволяет определять (1—5) 10 % дефицита кислорода при уменьшении навески до 10 мг. [c.171]

    Хотя природа поверхности оказывает несомненное влияние на продолжительность периода Tj и, вероятно, периода г. , она не имеет, согласно данным Дэя и Пиза [9], большого влияния на границы давление—температура областей холоднопламенного и высокотемпературного воспламенений. Эти исследователи, изучая систему пронан—кислород, получили картину, подобную изображенной на рис. 2 в пирексовых сосудах, обработанных азотной или фтористоводородной кислотами или покрытых КС1. В последнем случае наблюдалось значительное удлинение индукционного периода, особенно при низких температурах. Анализ продуктов, полученных в серии опытов с применением аналогичной обработки, показал наличие перекисей во всех сосудах, кроме покрытых КС1. На основании этих фактов Дэй и Пиз высказали сомнение относительно роли перекисей в механизме образования холодного пламени, и одновременно, подняли вопрос о влиянии ацетальдегида в связи с тем, что, согласно более раннему исследованию Пиза [34], покрытие стенок сосуда слоем K I обусловливает значительно более низкую концентрацию ацетальдегида, чем в сосудах без такого покрытия. По нашему мнению, так как реакция не обнаруживает тенденции к достижению стационарного состояния, обрыв цепей на поверхности сосуда мон ет лишь замедлить скорость реакции, но не способен полностью предотвратить достижение критических концентраций альдегидов и перекисей, вызывающих образование холодйого пламени. Эти критические концентрации зависят главным образом от давления и температуры и достигаются спустя более или менее длительное время в зависимости от природы поверхности. То обстоятельство, что в непрерывной системе не обнаружены перекиси в покрытой КС1 трубке, не свидетельствует против их кратковременного существования аналогичным образом при гетерогенном каталитическом окислении ацетальдегида на покрытой КС1 поверхности не требуется достин ения критической концентрации для течения самоускоряющейся реакции. [c.259]

    В результате больших скорости растворенйя и растворимости изобутана во фтористоводородной кислоте соотношение изобутан олефины в реакционной зоне (в пленке кислоты, в которой идет реакция) значительно выше, чем в случае серной кислоты. Поэтому роль побочных реакций при применении в качестве катализатора фтористоводородной кислоты меньше, чем при катализе серной кислотой. В результате выход основных продуктов реакции при фтористоводородном алкилировании значительно выше, чем при сернокислотном (табл. 5.1). [c.180]

    Тантал издавна применяется при производстве электрических лампочек кроме того, в настоящее время его начали применять при изготовлении химической аппаратуры в качестве материала, весьма устойчивого в отношении коррозии. Это—единственный металл, устойчивый к действию соляной кислоты. Тантал обычно встречается вместе с ниобием, который получил применение в атомных реакторах. Благодаря растущей потребности интерес к обоим металлам непрерывно увеличивается. В последние годы разработаны промышленные методы разделения, основанные на фракционированной экстракции по ним получают оба металла высокой степени чистоты. Эти методы гораздо производительнее, чем классический кристаллизационный метод Мариньяка [494] или другой промышленный метод [493] осаждения фторотанталата калия и фторониоби-ата калия из разбавленной фтористоводородной кислоты. По экстракционным методам оба металла переводятся в окисные или хлористые соединения, растворяются во фтористоводородной, соляной или серной кислоте и экстрагируются одним органическим растворителем или смесью из нескольких. [c.449]

    Тантал и ниобий вводились в смесь кислот в виде гидратов окисей, полученных путем гидролиза безводных хлоридов. Весовое отношение ниобия и тантала составляло 1,2. В проведенных определениях пользовались 3,3 н. фтористоводородной кислотой и 0,5 н. соляной кислотой, в 1 л смеси кислот содержалось 16 г тантала и 19,2 г ниобия. Отношение органического растворителя и кислотной фазы было равно 1 1. В условиях опытов в органическуюфазу переходил главным образом тантал, ниобий—в гораздо меньшем количестве. Наиболее благоприятное распределение достигается при применении метилизобутилкетона (р =736), который применялся и в дальнейших исследованиях, а также циклогексанона ( 5=856). В дальнейшем было установлено, что экстракция заметно зависит от концентрации кислот и металлов и лишь в ничтожной степени от отношения ниобия к танталу в исходном растворе. С увеличением концентрации фтористоводородной и соляной кислот количество экстрагированного ниобия в исследованном интервале концентраций непрерывно увеличивается, а количество тантала сначала увеличивается до некоторого максимума, а затем уменьшается. Такое поведение металлов облегчает их разделение. В случае одной фтористоводородной кислоты (без соляной) максимум экстрагирования тантала достигается [c.450]

    В переработке нефти широко применяются разнообразные каталитические процессы. Наиболее широко применение катализаторов в процессах синтеза, а именно при полимеризации олефи-но В (катализат0 0ы серная кислота, фосфорная ислота активированные отбеливающие глины соли фосфорной кислоты и др.) при алкилирования (катализаторы серная иислота, фтористоводородная кислота, хлористый алюминий). [c.118]

    При дегидроалкилировании толуола соотношение между получаемыми изомерными продуктами замеш ения зависит от катализатора и температуры. При работе с сернокислотным катализатором и температурах О—30 получают до 96—98% и-пгрепг-бутилтолуола. При применении в качестве катализатора моногидрата фтористого бора можно нри температуре 0° получать 89% га-пг/)ет-бутилтолуола, при 30° — смесь, состояш,ую из п и м-трет-бутилтолуола в соотношении 1 1. При фтористоводородной кислоте аналогичная смесь изомеров получается при 10 . [c.635]

    Алкилат является продуктом процесса алкилирования изобутана олефинами (преимущественно бутилепами), идущего с применением в качестве катализатора серной или фтористоводородной кислоты. Алкилат представляет собой широкую бензиновую фракцию, состоящую почти целиком из нзопарафиновых углеводородов и имеющую октановое число 90—98 (ММ). Использование в качестве катализаторов алкилирования серной и фтористоводородной кислот связано с их хорошей избирательностью, относительной дешевизной и возможностью продолжительной работы установок благодаря регенерации или непрерывному восполнению активности катализатора. Алкилирование протекает с положительным тепловым эффектом. Поэтому для поддержания оптимальной температуры (0+10 для сернокислотного и 25+30°С для алкилирования в присутствии фтористого водорода) из реакционной зоны необходимо непрерывно отво- [c.36]

    Прямое фторирование углеводородов очень сильно экзотермично и no3To iiy возможно лишь в строго определенных условиях применение его ограничивается несколькими углеводородами. Реакцию фторирования, часто проводят каталитически при помощи u-Ag- или u-Au-катализаторов или электрохимически в безводной фтористоводородной кислоте. Последний способ особенно удобен для фторирования соединений с функциональными группами (например, для получения F3GQOH из-СНзСООН). [c.103]

    Тефлон (политетрафторэтилен) может применяться при температурах до 300°. Он устойчив при высокой температуре к воздействию растворов серной, азотной и фтористоводородной кислот и инертен по отношению к растворителям. Благодаря высокой устойчивости тефлона к действию различных агрессивных сред при высокой температуре он является чрезвычайно пер-спектииным конструкционным материалом. Отсутствие клеев для склеивания тефлона с металлами пока затрудняет его применение в качестве защитного покрытия. [c.90]

    Катализатор, содержащий 10% ШЗз на активированной отбеливающей глине (террана), обработанной фтористоводородной кислотой [38], дает бензины с более высоким октановым числом по сравнению с бензинами, образующимися на АУЗг-катализа-торе. В табл. 14 сопоставлены результаты опытов с применением этого катализатора и У32. Опыты проводились с фракцией нефти, кипящей между 209 и 327° С (удельный вес 0,85) при давлении 200 атм, 407°С и скорости 2 кг сырья/(л катализатора-час). Огепень конверсии и выход бе]1зина оказались одинаковыми в обоих случаях. Бензин, полученный с катализатором иа отбеливающей г,яине, имеет более высокое октановое число. Только примерно половину увеличения октанового числа следует приписать несколько более высокому содержанию ароматики. Это означает, что в этих бензинах содержится большее количество устойчивых к детонации парафинов с разветвлешгой цепью,. [c.297]

    Октановое число по моторному методу. 91—94 (без ТЭС). Реакция элкилирования протекает без побочных реакций даже при некотором повышении температуры. Несмотря на это преимущество, высокая летучесть фтористоводородной кислоты, высокая токсичность и коррозийность сдерживают широкое ее применение. [c.62]

    Болты для фланцевых соединений трубопроводов в тех случаях, когда эти соединения лишь редко демонтируются для проведения текущего ремонта или осмотра, обычно изготовляют из легированной стали A STM А-193 марки В-7. Применение спиральных витых прокладок из монеля с тефлоновым вкладышем, исключающих возможность просачивания кислоты на болты и шпильки, позволяет с успехом использовать указанную марку стали. В случае же возможности просачивания кислоты или применения стали указанной марки в среде фтористоводородной кислоты ковкость стали утрачивается, и может произойти хрупкое разрушение болтов. Для стыков, часто разъединяемых при проведении профилактического или текущего ремонта, применяют болты и шпильки из дураникеля. В отдельных узлах вместо легированной стали ASTM А-193 марки В-7 для изготовления шпилек и болтов можно применять К-монель однако в кислотной среде этот сплав подвержен коррозии под действием механических напряжений. [c.187]

    Значение каталитического алкилирования с применением различных жидких кислот в качестве катализаторов как метода получения высокооктановых компопентов бензина неуклонно растет. Для этого процесса обычно применяют серную или фтористоводородную кислоту. Качество получаемого продукта зависит от природы исходного сырья и режима процесса [40]. Поскольку катализаторы представляют собой весьма распространенные и хорошо известные химические соединения, дальнейшее рассмотрение их здесь не требуется. Следует, однако, отметить, что твердый фосфорнокислотный катализатор, упоминавшийся в разделе, посвященном полимеризации, применяется в промышленном масштабе и для получения кумола алкилированием бензола изопропиленом. [c.192]

    Существуют другие процессы экстракции, которые по литературным данным позволяют получать ароматические концентраты с достаточно малым содержанием неароматических примесей. При одном из этпх процессов применяют сульфолан, который имеет некоторые преимущества по сравнению с гликолем, так как при использовании его можно снизить отношение растворитель углеводород [12]. Применение фтористого серебра и фтористоводородной кислоты для извлечения ароматических углеводородов позволяет получать ароматический экстракт концентрацией 28% [27]. Бензол можно выделять также из риформинг-бензиной в виде комплексных соединений тина клатратов (соединения включения) [22]. По опубликованным [c.248]

    Уиш [731] исследовал поведение U(VI), Np(IV), Nb(V) Zr(IV) и Mo (VI), которые, вследствие высоких коэффициентов распределения в 12М НС1 (рис. 114, табл. 62), не могут быть полностью отделены от Pu(IV). Для разделения этих элементов весьма перспективным оказалось примененне элюирования смесями соляной и фтористоводородной кислот. Аналогичный прием был использован Краусом и Нельсоном [122, 515] для отделения и(VI) от W(VI) и Mo(VI). Фтористоводородная кислота оказывает различное конкурирующее влияние на образование анионных хлоридных комплексов и их сорбцию в зависимости от соотношения концентраций НС1 и НР. Например, коэффициент распределения Pu(IV) в 8 Л1 НС1 (дауэкс-2х8) составляет —10 а в смеси 8 М НС1 и 0,3 М НР эта величина гораздо меньше 1. [c.366]

    Широкое применение для защиты металлов от коррозии в кислых средах и при обработке скважин соляной кислотой нашли ингибиторы БА 6 и ГМУ, представляющие собой смесь циклических азотсодержащих соединений. Исследование механизма защитного действия этих ингибиторов методами измерения емкости двойного слоя и снятия электрокапиллярных кривых на электродах показывает, что они, в основном, адсорбируясь на поверхности металла, блокируют его. В результате чего замедляется как катодная реакция ионов водорода, так и анодная реакция ионизации металла. Причем галогенид-ионы в зависимости от заряда поверхности металла обладают синергетическим действием. Установлено, что в начальной стадии растворения стали Ст. 10 в растворах фтористоводородной кислоты образуется фторид железа FeF2, с которым взаимодействует ингибитор с образованием комплексных ионов. При этом создается фазовый барьер, препятствующий подводу агрессивных ионов к поверхности металла и растворению железа [31]. [c.245]

    Этот метод напоминает метод Лебо и Дамиенса [3,6] и отличается от него только в деталях (применение продажной безводной фтористоводородной кислоты и достижение более высокого предела концентрации, равного 43,4%). [c.140]


Смотреть страницы где упоминается термин Фтористоводородная кислота применение: [c.280]    [c.164]    [c.280]    [c.450]    [c.262]    [c.562]    [c.176]    [c.66]   
Фтор и его соединения Том 1 (1953) -- [ c.215 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фтористоводородная кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте