Кобаламин

Витамин В12 (кобаламин). Структура витамина В12 значительно сложнее структуры остальных витаминов этой группы, В составе молекулы витамина В12 имеется одни атом металла кобальта. [c.460]

Другой важной функцией сывороточных белков является их транспортная функция. Так, сывороточный альбумин связывает и переносит многие слаборастворимые продукты метаболизма. Трансферрин переносит железо, а церулоплазмин (аг-белок, см. дополнение 10-3)—медь. Транскортин — это переносчик стероидных гормонов, в частности кортизола белок, связывающий ретинол, является переносчиком витамина А, а белки, связывающие кобаламин, переносят витамин Bi2. Липопротеиды, подразделяющиеся на три основных класса, переносят фосфолипиды, нейтральные липиды и эфиры холестерина". Главным компонентом этих веществ служит липид. Фракция U1 сыворотки содержит липопротеид с высокой плотностью , фракция, идущая непосредственно перед -бел-ками, содержит липопротеид с очень низкой плотностью, а в -фракции присутствует липопротеид с низкой плотностью. Все эти белки сейчас интенсивно исследуются. Большой интерес к ним обусловлен их связью с сосудистыми заболеваниями, а также с отложением холестерина и других липидов, переносимых белками плазмы, в атеросклеротических бляшках. [c.104]

В природе ионы кобальта встречаются в степени окисления II и III, однако наиболее важное биологическое соединение кобальта— это витамин В12, или кобаламин, в котором присутствует Со(1П) [256] (рис. 6.10). Кобаламин и близкие к нему вещества выполняют разнообразные биологические функции, особенно это касается бактерий. Он необходим для человеческого организма и, вероятно, для больщинства животных и растений. Важную роль он играет в реакциях с участием остатков углеводов, жиров и белков для выработки in vivo. Пернициозная анемия — тяжелое заболевание, встречающееся у пожилых людей. Эта болезнь у млекопитающих обычно сопровождается повышенным выделением с мочой метилмалоновой кислоты. В настоящее время эту болезнь успешно лечат инъекциями витамина В12. [c.381]

Существование большого числа аналогов витамина В12, обладающих в той или иной степени биологической активностью, и определило групповое название — кобаламины. [c.409]

Кобаламин (витамин В12), т. 2, стр. 284 Семейство витамина Е токоферолы, т. 2, стр. 380 [c.378]

ОДИН атом фосфора, который можно отш,епить в виде Pi, молекулу 0 -1-амино-2-пропанола и рибофуранозид диметилбензимидазола с необычной а-конфигурацией. Отметим, что структура диметилбензимидазола родственна и кольцевой системе рибофлавина (дополнение 8-И). При гидролизе может также высвободиться несколько молекул аммиака из амидных связей кобаламина. Однако все попытки обратимо отделить кобальт из молекулы витамина оставались безрезультатными. [c.286]

КОБАЛАМИНЫ (ВИТАМИНЫ ГРУППЫ Bij) [c.407]

Витамин В,2 (кобаламины). Это группа соединений корринового ряда весьма сложной структуры, участвует в биохимических процессах в кофер-ментных формах. Продуцируются эти витамеры, в основном, микроорганизмами (актиномицинами) и сине-зеле-ными водорослями. В организме человека за это производство ответственна микрофлора кишечника. Пиш,евым его источником является рыба, печень, мясо, молочные продукты. [c.278]

Витамин Bi2 стал известен к концу 40-х годов нашего столетия. Его открытие относится к 1948 г., когда из экстракта печени было выделено кристаллическое вещество темно-красного цвета, обладающее высокой активностью против злокачественной анемии. Это вещество было названо витамином В12. Эмпирическая формула его показала содержание в нем кобальта, что определило его название — кобаламин. [c.407]

ВИТАМИН B,j (кобаламины), группа соед.-производных коррина (ф-ла I), предотвращающих развитие злокачеств анемии и дегенеративные изменения нервной ткани Механизм действия таких соед. (витамеров) связан с участием их коферментных форм (кобамидных коферментов) в ферментативных р-циях. [c.383]

Кобаламины (витамины группы Ей).............. 404 [c.479]

Дополнение 8-Л Кобаламин (витамин В12) [c.284]

Другие кобаламины. Проводят испытание, как описано в разделе Хроматография на колонках (т. 1, с. 100), встряхивая 20 г диэтиламиноэтилцеллюлозы Р с 200 мл раствора гидроксида натрия (0,5 моль/л) ТР, разводят водой для получения гомогенной суспензии, дают ей осесть и отбрасывают надосадочную жидкость. Используя подходящий фильтр, промывают водой, пока промывные воды не будут свободны от щелочи, затем переносят сорбент в трубку высотой 22 см и диаметром [c.176]

Кислотные примеси. Промывают колонку с диэтиламиноэтилцеллюлозой, приготовленную для вышеописанного испытания на другие кобаламины, раствором хлорида натрия (10 г/л) ИР, собирая 50 мл элюата. Измеряют поглощение этого раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме между 351 и 361 нм и рассчитывают содержание кислотных примесей в мг/г, используя коэффициент поглощения 19,0 (Л = 190) не более 30 мг/г. [c.177]

Другие кобаламины. Проводят испытание, как описано в разделе Хроматография на колонках (т. 1, с. 100), встряхивая 20 г диэтиламиноэтилцеллюлозы Р с 200 мл раствора гидроксида натрия (0,5 моль/л) ТР, разводят водой до получения гомогенной суспензии, дают ей осесть и удаляют надосадочную жидкость. Используя подходящий фильтр, промывают водой, пока промывные воды не станут свободны от щелочи, затем переносят сорбент в трубку высотой 22 см и диаметром 1,2 см, снабженную запорным краном. Дают осесть и спускают жидкость, пока сорбент не опустится до 14 см. Промывают водой, пока pH элюата не сравняется с pH воды. [c.180]

Из многочисленных химических свойств кобаламинов мы отметим лишь узловую их реакцию, связанную с обменом группировки X на различные другие. Так, оксикобаламин, являясь основной природной формой витамина В,2, легко обменивает свой гидроксил, например, на метильиую группу, а в такой форме коферментно связанный метилкобаламин выполняет функцию донора метильных групп в некоторых биосинтезах. [c.279]

Коацервация 2/818, 819 3/182 Кобаламины 1/742 2/944, 970 Кобалофилины 1/742 Кобальт 2/819, 838 1/550, 1019 3/849, 871 5/54, 937 алюминат 2/821, 833, 1225 3/1012 амальгамы 1/223 [c.626]

Точно взвешивают около 0,05 г испытуемого вещества, растворяют его в 20 мл воды, подкисляют количеством соляной кислоты ( 70 г/л) ИР, достаточным для получения pH 4,0. Наносят раствор на колонку с диэтиламиноэтилцеллюлозой и дают ему протечь через обе колонки, отбрасывая первый бесцветный элюат. Элюируют водой, pH которой предварительно был доведен до 4,0 соляной кислотой (- 70 г/л) ИР. Собирают окрашенный элюат в мерную колбу объемом 50 мл и доводят до указанного объема водой. Измеряют поглощение этого раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме около 361 нм и рассчитывают содержание других кобаламинов в мг/г, используя коэффициент поглощения 20,7 (Л, % =207) не более 30 мг/г. [c.177]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.101 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.67 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.12 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.101 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.12 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.648 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.175 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.183 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.235 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.132 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.244 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.275 , c.279 , c.339 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.275 , c.279 , c.339 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.170 , c.171 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.493 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология