Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кобаламин

    Витамин В12 (кобаламин). Структура витамина В12 значительно сложнее структуры остальных витаминов этой группы, В составе молекулы витамина В12 имеется одни атом металла кобальта. [c.460]

    Другой важной функцией сывороточных белков является их транспортная функция. Так, сывороточный альбумин связывает и переносит многие слаборастворимые продукты метаболизма. Трансферрин переносит железо, а церулоплазмин (аг-белок, см. дополнение 10-3)—медь. Транскортин — это переносчик стероидных гормонов, в частности кортизола белок, связывающий ретинол, является переносчиком витамина А, а белки, связывающие кобаламин, переносят витамин Bi2. Липопротеиды, подразделяющиеся на три основных класса, переносят фосфолипиды, нейтральные липиды и эфиры холестерина". Главным компонентом этих веществ служит липид. Фракция U1 сыворотки содержит липопротеид с высокой плотностью , фракция, идущая непосредственно перед -бел-ками, содержит липопротеид с очень низкой плотностью, а в -фракции присутствует липопротеид с низкой плотностью. Все эти белки сейчас интенсивно исследуются. Большой интерес к ним обусловлен их связью с сосудистыми заболеваниями, а также с отложением холестерина и других липидов, переносимых белками плазмы, в атеросклеротических бляшках. [c.104]


    В природе ионы кобальта встречаются в степени окисления II и III, однако наиболее важное биологическое соединение кобальта— это витамин В12, или кобаламин, в котором присутствует Со(1П) [256] (рис. 6.10). Кобаламин и близкие к нему вещества выполняют разнообразные биологические функции, особенно это касается бактерий. Он необходим для человеческого организма и, вероятно, для больщинства животных и растений. Важную роль он играет в реакциях с участием остатков углеводов, жиров и белков для выработки in vivo. Пернициозная анемия — тяжелое заболевание, встречающееся у пожилых людей. Эта болезнь у млекопитающих обычно сопровождается повышенным выделением с мочой метилмалоновой кислоты. В настоящее время эту болезнь успешно лечат инъекциями витамина В12. [c.381]

    Существование большого числа аналогов витамина В12, обладающих в той или иной степени биологической активностью, и определило групповое название — кобаламины. [c.409]

    Кобаламин (витамин В12), т. 2, стр. 284 Семейство витамина Е токоферолы, т. 2, стр. 380 [c.378]

    ОДИН атом фосфора, который можно отш,епить в виде Pi, молекулу 0 -1-амино-2-пропанола и рибофуранозид диметилбензимидазола с необычной а-конфигурацией. Отметим, что структура диметилбензимидазола родственна и кольцевой системе рибофлавина (дополнение 8-И). При гидролизе может также высвободиться несколько молекул аммиака из амидных связей кобаламина. Однако все попытки обратимо отделить кобальт из молекулы витамина оставались безрезультатными. [c.286]

    КОБАЛАМИНЫ (ВИТАМИНЫ ГРУППЫ Bij) [c.407]

    Витамин В,2 (кобаламины). Это группа соединений корринового ряда весьма сложной структуры, участвует в биохимических процессах в кофер-ментных формах. Продуцируются эти витамеры, в основном, микроорганизмами (актиномицинами) и сине-зеле-ными водорослями. В организме человека за это производство ответственна микрофлора кишечника. Пиш,евым его источником является рыба, печень, мясо, молочные продукты. [c.278]

    Витамин Bi2 стал известен к концу 40-х годов нашего столетия. Его открытие относится к 1948 г., когда из экстракта печени было выделено кристаллическое вещество темно-красного цвета, обладающее высокой активностью против злокачественной анемии. Это вещество было названо витамином В12. Эмпирическая формула его показала содержание в нем кобальта, что определило его название — кобаламин. [c.407]

    ВИТАМИН B,j (кобаламины), группа соед.-производных коррина (ф-ла I), предотвращающих развитие злокачеств анемии и дегенеративные изменения нервной ткани Механизм действия таких соед. (витамеров) связан с участием их коферментных форм (кобамидных коферментов) в ферментативных р-циях. [c.383]

    Кобаламины (витамины группы Ей).............. 404 [c.479]


    Дополнение 8-Л Кобаламин (витамин В12) [c.284]

    Другие кобаламины. Проводят испытание, как описано в разделе Хроматография на колонках (т. 1, с. 100), встряхивая 20 г диэтиламиноэтилцеллюлозы Р с 200 мл раствора гидроксида натрия (0,5 моль/л) ТР, разводят водой для получения гомогенной суспензии, дают ей осесть и отбрасывают надосадочную жидкость. Используя подходящий фильтр, промывают водой, пока промывные воды не будут свободны от щелочи, затем переносят сорбент в трубку высотой 22 см и диаметром [c.176]

    Кислотные примеси. Промывают колонку с диэтиламиноэтилцеллюлозой, приготовленную для вышеописанного испытания на другие кобаламины, раствором хлорида натрия (10 г/л) ИР, собирая 50 мл элюата. Измеряют поглощение этого раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме между 351 и 361 нм и рассчитывают содержание кислотных примесей в мг/г, используя коэффициент поглощения 19,0 (Л = 190) не более 30 мг/г. [c.177]

    Другие кобаламины. Проводят испытание, как описано в разделе Хроматография на колонках (т. 1, с. 100), встряхивая 20 г диэтиламиноэтилцеллюлозы Р с 200 мл раствора гидроксида натрия (0,5 моль/л) ТР, разводят водой до получения гомогенной суспензии, дают ей осесть и удаляют надосадочную жидкость. Используя подходящий фильтр, промывают водой, пока промывные воды не станут свободны от щелочи, затем переносят сорбент в трубку высотой 22 см и диаметром 1,2 см, снабженную запорным краном. Дают осесть и спускают жидкость, пока сорбент не опустится до 14 см. Промывают водой, пока pH элюата не сравняется с pH воды. [c.180]

    Из многочисленных химических свойств кобаламинов мы отметим лишь узловую их реакцию, связанную с обменом группировки X на различные другие. Так, оксикобаламин, являясь основной природной формой витамина В,2, легко обменивает свой гидроксил, например, на метильиую группу, а в такой форме коферментно связанный метилкобаламин выполняет функцию донора метильных групп в некоторых биосинтезах. [c.279]

    Коацервация 2/818, 819 3/182 Кобаламины 1/742 2/944, 970 Кобалофилины 1/742 Кобальт 2/819, 838 1/550, 1019 3/849, 871 5/54, 937 алюминат 2/821, 833, 1225 3/1012 амальгамы 1/223 [c.626]

    Точно взвешивают около 0,05 г испытуемого вещества, растворяют его в 20 мл воды, подкисляют количеством соляной кислоты ( 70 г/л) ИР, достаточным для получения pH 4,0. Наносят раствор на колонку с диэтиламиноэтилцеллюлозой и дают ему протечь через обе колонки, отбрасывая первый бесцветный элюат. Элюируют водой, pH которой предварительно был доведен до 4,0 соляной кислотой (- 70 г/л) ИР. Собирают окрашенный элюат в мерную колбу объемом 50 мл и доводят до указанного объема водой. Измеряют поглощение этого раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме около 361 нм и рассчитывают содержание других кобаламинов в мг/г, используя коэффициент поглощения 20,7 (Л, % =207) не более 30 мг/г. [c.177]


Смотреть страницы где упоминается термин Кобаламин: [c.271]    [c.908]    [c.364]    [c.237]    [c.264]    [c.270]    [c.476]    [c.477]    [c.742]    [c.75]    [c.76]    [c.34]    [c.293]    [c.294]    [c.10]    [c.10]    [c.648]    [c.649]    [c.651]    [c.651]    [c.652]    [c.652]    [c.653]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.101 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.67 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.12 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.101 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.12 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.648 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.175 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.183 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.235 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.132 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.244 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.275 , c.279 , c.339 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.275 , c.279 , c.339 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.170 , c.171 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.493 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Витамин В кобаламин

Витамин В12 (антианемический витамин, кобаламин)

Кобаламин I также Цианокобаламин. Витамин

Кобаламин модели

Кобаламин также Витамин

Кобаламина комплексы

Кобаламины (витамины группы Вх

Кофермент-кобаламин

Метил кобаламин

Метил кобаламин Метил лизин

Метилирование роль кобаламина

Циан-С14-кобаламин

гидрокси кобаламин

группа также Кобаламины, Цианкобаламин

также Кобаламин образовании метильных групп

также Кобаламин утилизации пропионата

также Кобаламин, Цианокобаламин

также Кобаламин, Цианокобаламин групп

также Кобаламин, Цианокобаламин пропионата

также Кобаламин, Цианокобаламин схема



© 2025 chem21.info Реклама на сайте