Кобаламины (витамины группы Вх

Витамин В12 (кобаламин). Структура витамина В12 значительно сложнее структуры остальных витаминов этой группы, В составе молекулы витамина В12 имеется одни атом металла кобальта. [c.460]

Корриновые витамины Кобаламины (витамины группы Вхг) [c.9]

КОБАЛАМИНЫ (ВИТАМИНЫ ГРУППЫ Bij) [c.407]

Кобаламины (витамины группы Ей).............. 404 [c.479]

Кобаламины (витамины группы Bi2) [c.92]

Культуры выращивались на жидкой среде Малка с сернокислым аммонием и сахарозой [7]. Степень фунгицидности определялась по торможению роста мицелия гриба. Метод подробно описан в рабо тах [8, 9]. Витамины группы В испытывались в следующих концентрациях, мг/л тиамин — 1,6 биотин — 0,05 пантотеновая кислота—0,2 никотиновая кислота—0,4 пиридоксин—0,2 инозит—4,0 [10]. Другие витамины вносились в концентрациях [11], мг/л рибо флавин — 1,0 фолиевая кислота — 0,3 А2-аминобензойная кисло-та — 0,1 кобаламин — 0,01. Азотистые основания добавлялись к среде в концентрациях, мг/л аденин — 10 гуанин — 20 ксантин — 25 урацил — 25. Азотистые основания испытывались одновременно в виде смеси четырех веществ. [c.35]

Среди коферментов третьей группы весьма важны тиаминпи-рофосфат и производные кобаламина. Первый представляет собой пирофосфорный эфир тиамина (витамина В1) известно больщое число ферментов, куда он входит в виде простетической группы, участвуя в ферментативных превращениях а-кетокислот и кето-сахаров. Недавно открытая группа кобамидных коферментов в основе своей имеет структуру кобаламина (витамина В12). [c.67]

К водорастворимым витаминам можно отнести витамины группы В (тиамин) В2 (рибофлавин) В3 (пантотеновую кислоту) В5 (РР-ниа-цин) Вб (пиридоксин) Ед (фолиевую кислоту) (кобаламин) Н (биотин) С (аскорбиновую кислоту) Р (рутин). Нужно отметить, что все витамины группы В участвуют в каталитических ферментативных реакциях в виде коферментов (простетическая группа энзимов). [c.255]

Микроорганизмы образуют все витамины группы В, Q и другие, а также предшественники витаминов А, В и К. Кобаламины и менахиноны в природе образуются только микроорганизмами. [c.294]

Кобаламины Витамин В12 Перенос алкильных групп [c.96]

Витамины группы В12 (кобаламины) [c.493]

Витамин В,2 (кобаламины). Это группа соединений корринового ряда весьма сложной структуры, участвует в биохимических процессах в кофер-ментных формах. Продуцируются эти витамеры, в основном, микроорганизмами (актиномицинами) и сине-зеле-ными водорослями. В организме человека за это производство ответственна микрофлора кишечника. Пиш,евым его источником является рыба, печень, мясо, молочные продукты. [c.278]

Соединения типа кофермент-кобаламина, у которых вместо нуклеозидного лиганда имеются алкил-, алкен-, ацил- или 8—Со-связанные группы, получают из витамина 6125 (XV), действуя на него различными реагентами, имеющими сродство к электрону. Обычно это сильные алкилирующие и ацилирующие вещества. Так, для синтеза метилкобаламина можно использовать диазометан, диметилсульфат [63, 242] или йодистый метил, причем последний применяют как в щелочной среде, так и в уксусной кислоте [2311. Конденсацию с витамином проводят в атмосфере инерт- [c.612]

Цианкобаламин— биологическое вещество из группы кобаламина, носящее название витамина В12,— широко распространен в природе. По сравнению с другими витаминами В витамин В12 всюду присутствует в значительно меньших количествах, [c.244]

Кобаламины, витамины группы Bja, относятся к производным внутреннего кобальтового комплекса нуклеотида бензимидазола и макроцикличес-кой корриновой системы. Они включают в свою молекулу 3-фосфорнын эфир 1-а-Л-рибофуранозил-5, 6-диметилбензимидазола (а-рибазола), связанный с Л -1-аминопропанолом-2, образующим пептидную связь с пропионовой кислотой положения 17 корриновой системы , все -положения гидрированных пиррольных циклов которой замещены метильными, а также семью карбоксиметильными и карбоксиэтильными заместителями, представленными в виде амидов кислот. Атом кобальта ковалентно и координационно связан в виде клешнеобразного , или хелатного , комплекса с циангруппой и с атомами азота гидрированных пиррольных колец и бензимидазола. [c.577]

Если фотолиз протекает в присутствии акцепторов радикалов, таких, как соединения с тиольными группами, то присоединение радикала к акцептору происходит раньше, чем описанные выше превращения [209, 2101. Так, фотолиз метил кобаламина в присутствии цистеина или гомоцистеина дает соответственно S-метилцистеин или метионин. Аналогичная реакция кофермента витамина B j (СП) в присутствий гомоцистеина приводит к S-аденозилгомоцистеину ( VI). [c.608]

Витамины группы В12 (кобаламины)—кобальтовые комплексы нуклеотида диметилбензимидазола и порфирииоподобной циклической системы. [c.704]

Для нормального метаболизма микробной клетки важное значение имеет содержание витаминов и ряда других соединений тиамина, рибофлавина, пантотеновой кислоты, никотина, группы витаминов Вв, биотинов, инозита, фолиевой кислоты, /г-аминобен-зойной кислоты, кобаламинов, витаминов К, нафтенатов Мп, N1, Со, Си, Мо, а также других факторов роста [13, 14 ]. [c.98]

К водорастворимым витаминам относятся витамины группы В тиамин, рибофлавин, пиридоксин, фолиевая, пантотеновая и л-ами-нобензойная кислоты и кобаламин. Все они представляют собой азотсодержащие соединения. Каждый из них является компонентом какого-либо кофермента. [c.306]

ВИТАМИН B,j (кобаламины), группа соед.-производных коррина (ф-ла I), предотвращающих развитие злокачеств анемии и дегенеративные изменения нервной ткани Механизм действия таких соед. (витамеров) связан с участием их коферментных форм (кобамидных коферментов) в ферментативных р-циях. [c.383]

СоА-катаболита изолейцина (рис. 31.29). В условиях дефицита кобаламина (витамина В,2) активность мутазы снижается у жвачных, использующих в качестве источника энергии пропионат, образующийся при брожении в рубце, при этом наблюдается пищевой метаболический дефект . Очищенная мутаза из печени овцы содержит 2 молекулы дезоксиаденозил-витамина В,2 на молекулу фермента. Преобразование в сукцинил-СоА происходит путем внутримолекулярного переноса связанной с СоА карбоксильной группы. Хотя полная реакция напоминает изомеризацию трео-р-метиласпартата в глутамат, механизмы этих реакций, вероятно, различаются. [c.339]

Витамины—группа низкомолекулярных органических веществ, которые в очень низких концентрациях оказывают сильное и разнообразное биологическое действие. В природе источником витаминов являются главным образом растения и микроорганизмы. Менахиноны и кобаламины синтезируются исключительно микроорганизмами. И хотя химический синтез в производстве большей частл витаминов занимает ведущее положение, микробиологические методы также имеют большое практическое значение. [c.283]

Ферменты, содержащие в качестве простетической группы кобаламин (витамин Bi2)i катализируют процессы перегруппировки и метилирования [c.170]

Из многочисленных химических свойств кобаламинов мы отметим лишь узловую их реакцию, связанную с обменом группировки X на различные другие. Так, оксикобаламин, являясь основной природной формой витамина В,2, легко обменивает свой гидроксил, например, на метильиую группу, а в такой форме коферментно связанный метилкобаламин выполняет функцию донора метильных групп в некоторых биосинтезах. [c.279]

Важнейшим природным соединением корринового ряда является витамин В,2- По своей химической структуре это комплексное координационное производное кобальтосодержащей кобириновой кислоты 6.85. Для простоты его формулу изображают в виде 6.86, где четырехугольником обозначен полный амид кислоты 6.85. К биосинтезу корриноида 6.86 способны некоторые бактерии, грибы и растения. Млекопитающие должны получать его с пищей. Кобаламин, как иначе называют витамин В12, принадлежит к важнейшим ингредиентам ее. В форме цианида 6.86 витамин легче выделяется из природных источников. В нативном же состоянии цианвд-ион заменен группой 0Н или молекулой воды. [c.448]

Атом Со имеет 6 координационных связей 4 из них заняты пиррольными кольцами. Одна - N - 3 - 5,6 ДМБ и последняя - верхним лигандом, природа которого может варьировать. В коммерческом витамине Вц лиганд -- N - группа. Кроме этих соединений, извесгньгх как кобаламины, есть другие корриноидные соединения с иным нуклеотидным основанием. Нижний лиганд - 5,6-ДМБ может [c.46]

Витамин В а (кобаламины) —группа однотипных соединений главную роль играет цианкобаламйн брутто-формулы СбзНмМмОмРСо (строение его установлено, но здесь не приводится из-за сложности). Витамин В а представляет собой комплексное соединение порфиринового ряда. Существует в виде темно-красных кристаллов без вкуса и запаха. Не разрушается прн варке пищи. Содержится главным образом в молоке, печени и яичном желтке. [c.555]

Макрогетероциклические красители — многочисленные производные пор-финн. Природные красители и синтезируемые искусственно. К,этим красителям относятся гемоглобин — красный краситель крови человека и животных, является протеидом, окраску которого обеспечивает простетическая группа гем — железопорфирнновый комплекс хлоропластин — зеленый краситель листьев, является протеидом, окраску которого обеспечивает простетическая группа хлорофилл — магнийпорфириновый комплекс кобаламины — вещества темно-красного цвета, витамин Ви (см. 40.3) билирубин — оранжевый краситель желчи, не содержит металлов, образуется в печени из гемоглобина при разрыве порфинового кольца. [c.566]

Витамины разделяются на водорастворимые и жирорастворимые. К числу водорастворимых витаминов относятся тиамин, рибофлавин, пиридоксин, кобаламин, никотинамид, аскорбиновая кислота и др. (или В], Вг, Ве, В12, РР, С и др.). К числу жирорастворимых относятся ретинол, эргокальци- ферол и холекальциферол, филохиноны и токоферолы (витамины А, Ог, Оз, К, Е). В настоящее время открыто более 20 различных витаминов. Витамины нужны человеку и животным в очень незначительных количествах, исчисляемых миллиграммами или даже гаммами (кальциферолы, кобаламин). Установлено, что некоторые водорастворимые витамины входят в состав простетических групп ферментов. Механизм участия жирорастворимых витаминов в процессе обмена веществ изучен еще недостаточно. [c.58]

В настоящее время установлена связь между витамином Вхг и процессом переноса метильных групп в обмене веществ (стр. 347). По-видимому, вита-.мину В12 принадлежит важнейшая роль в синтезе, а возможно, и в переносе подвижных метильных групп. В этих процессах синтеза и переноса одноуглеродистых фрагментов наблюдается очевидная связь, механизм которой не выяснен, между фолиевыми кислотами и группой кобаламина. Предпо- [c.176]

По-видимому, витамину Bja, точнее кобамидным коферментам (стр. 183), принадлежит важнейшая роль в синтезе, а возможно, и в переносе подвижных метильных групп. В процессах синтеза и переноса одноуглеродистых фрагментов наблюдается связь (механизм которой еще не выяснен) между ( юлневыми кислотами и группой кобаламина. Предполагают, что витамин В а участвует также в ферментной системе, синтезирующей тиминнуклеозиды (стр. 398). Кроме того, витамин В а прямо или косвенно участвует в синтезе дезоксирибозы. [c.185]

Витамин В12 имеет сложное строение. Химическая формула его СбзНвеОиЫиРСо. В состав молекулы входит группа, содержащая кобальт, — называемая кобаламином, и циангруппа, связанная с кобаламином. [c.668]

В заключение кратко рассмотрим ферментативные реакции, протекающие при участии кобальткорриноидов (производных витамина В з), для которых механизмы пока не установлены, и попытаемся выяснить, в какой мере общие принципы, сформулированные в разд. 10.1, могут быть полезны в дальнейших исследованиях. На рис. 34 показана структура кобаламинов — наиболее детально изученной группы корриноидов. Основные сведения по биохимии и координационной химии этих комплексов содержатся в обзоре [18] и в книге автора Неорганическая химия витамина В12 [181]. Весь материал данного раздела, кроме специально оговоренных случаев, почерпнут из этих источников. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология