Диэтиламиноэтилцеллюлоза

Другие кобаламины. Проводят испытание, как описано в разделе Хроматография на колонках (т. 1, с. 100), встряхивая 20 г диэтиламиноэтилцеллюлозы Р с 200 мл раствора гидроксида натрия (0,5 моль/л) ТР, разводят водой для получения гомогенной суспензии, дают ей осесть и отбрасывают надосадочную жидкость. Используя подходящий фильтр, промывают водой, пока промывные воды не будут свободны от щелочи, затем переносят сорбент в трубку высотой 22 см и диаметром [c.176]

Кислотные примеси. Промывают колонку с диэтиламиноэтилцеллюлозой, приготовленную для вышеописанного испытания на другие кобаламины, раствором хлорида натрия (10 г/л) ИР, собирая 50 мл элюата. Измеряют поглощение этого раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме между 351 и 361 нм и рассчитывают содержание кислотных примесей в мг/г, используя коэффициент поглощения 19,0 (Л = 190) не более 30 мг/г. [c.177]

Другие кобаламины. Проводят испытание, как описано в разделе Хроматография на колонках (т. 1, с. 100), встряхивая 20 г диэтиламиноэтилцеллюлозы Р с 200 мл раствора гидроксида натрия (0,5 моль/л) ТР, разводят водой до получения гомогенной суспензии, дают ей осесть и удаляют надосадочную жидкость. Используя подходящий фильтр, промывают водой, пока промывные воды не станут свободны от щелочи, затем переносят сорбент в трубку высотой 22 см и диаметром 1,2 см, снабженную запорным краном. Дают осесть и спускают жидкость, пока сорбент не опустится до 14 см. Промывают водой, пока pH элюата не сравняется с pH воды. [c.180]

Помещают колонку с диэтиламиноэтилцеллюлозой над другой колонкой так, чтобы эффлюент попадал в карбоксиметил-целлюлозу. [c.181]

Диэтиламиноэтилцеллюлоза Р. Сорт, подходящий для хроматографии на колонках. [c.393]

Получение ряда замещенных целлюлозы, содержащих ионные группы, привело к быстрому развитию методов разделения белков. Если белковый раствор пропустить через колонку из слабоосновной диэтиламиноэтилцеллюлозы, то многие белки будут связываться, после чего их можно элюировать из колонки с помощью солевых растворов возрастающей концентрации. Этот метод, широко используемый в препаративных целях, может быть также очень полезен для проверки чистоты белка. [c.16]

ЦЭАЭ — диэтиламиноэтилцеллюлоза — получается при реакции целлюлозы с гидрохлоридом 2-хлортриэтиламина в концентрированном растворе щелочи. В водной суспензии образуется гидрат, диссоциирующий по схеме [c.63]

Целлюлоза ДЭАЭ см. Диэтиламиноэтилцеллюлоза Целлюлоза КМ см. Карбоксиметилцеллюлоза Целлюлоза ПАБ см. п-Аминобенэнлцеллюлоза [c.535]

Л. извлекают из водорослей горячей водой или разб. к-тами сопутствующие кислые полисахариды отделяют осаждением в виде нерастворимых солей (напр., с катионными детергентами типа цетилтриметиламмонийбромида) или ионообменной хроматографией. М-Цепи и G-цепи разделяют хроматографически с использованием в качестве сорбента диэтиламиноэтилцеллюлозы (ДЭАЭ-сефадекс) в мо-либдатной форме. [c.577]

Простые Ц. э. получают в автоклавах при повышенной т-ре взаимод. щелочной целлюлозы с алкилхлоридами и (или) 3-и 4-членными гетероциклич. соед., напр, этилен- и пропилен-оксидами, сультонами (пром. способы), диалкилсульфатами (лаб. способ), непредельными соед. с двойными связями (напр., акрилонитрил, акриламид). Так, О-алкилированием щелочной целлюлозы монохлоруксусной к-той получают Na-соль карбоксиметилцеллюлозы, диэтиламиноэтилхлоридом -диэтиламиноэтилцеллюлозу, акрилонитрилом - цианэтил-целлюлозу, этилен- и пропиленоксидами - гиароксиэтил- и щдроксипропилцеялюлозы. Образование простых эфиров катализируется основаниями и всегда сопровождается побочными р-циями. [c.338]

Из зеленых морских водорослей (Ulma la tu a) [263] экстракцией холодной и горячей водой выделен полисахарид ([а]о = = —70,7°), состоящий из остатков -рамнозы, D-ксилозы и D-глюкозы в отношении 4,8 3,4 1. Электрофоретически однородный полисахарид содержал 18% SO4 и 14,1% уронового ангидрида. При разделении на колонке с диэтиламиноэтилцеллюлозой были получены три фракции с различным молекулярным весом, но близкие по составу моносахаридов, величине [а]о, содержанию S0 и [c.277]

Точно взвешивают около 0,05 г испытуемого вещества, растворяют его в 20 мл воды, подкисляют количеством соляной кислоты ( 70 г/л) ИР, достаточным для получения pH 4,0. Наносят раствор на колонку с диэтиламиноэтилцеллюлозой и дают ему протечь через обе колонки, отбрасывая первый бесцветный элюат. Элюируют водой, pH которой предварительно был доведен до 4,0 соляной кислотой (- 70 г/л) ИР. Собирают окрашенный элюат в мерную колбу объемом 50 мл и доводят до указанного объема водой. Измеряют поглощение этого раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме около 361 нм и рассчитывают содержание других кобаламинов в мг/г, используя коэффициент поглощения 20,7 (Л, % =207) не более 30 мг/г. [c.177]

Для хроматографического отделения хрома от других элементов применяют различные сорта бумаги Ватман № 1 [615, 730, 733, 746, 921, 982, 984, 985, 1048, 1086], Ватман № 2 [879-882], Ватман № 3 [290, 312, 1019] и Ватман № 4 [641], Шлейхер и Шюль № 2040 [641] и № 2043 [615, 746, 1087], Нидершлаг WF-14 [487], бумага марки FN-3 [230], бумага, выпускаемая Ленинградской фабрикой им. Володарского марка Б ( быстрая ) [290], марка С ( средняя ) [169], марка М ( медленная ) [230]. Кроме того, используют бумагу на основе диэтиламиноэтилцеллюлозы [1043], бумагу, импрегни-рованную фосфатами циркония [744, 1020] и олова [166], арсена-тами олова и титана [987], ферроцианидом олова [988]. Описаны методы разделения смесей элементов на бумаге, пропитанной катионитом Sel-K5 (дифенилкарбазидной смолой) [1078]. [c.145]

Простые эфиры целлюлозы — метилцеллюлоза Е = СН и натркй-карбоксиметилцеллюлоза К = СН,СООКа — образуют вязкие водные растворы или гели и применяются в фармации в качестве загустителей, эмульгаторов и стабилизаторов мазей и эмульсий. Карбоксиме-тилцеллюлоза К = СН,СООН и диэтиламиноэтилцеллюлоза (сокращенно ДЭАЭ-целлюлоза) К = СН,СН,К(С,Н ), обладают способностью связывать ионы и используются в биохимических исследованиях как иониты. [c.404]

В. О ч и с т к а аргиназы методом ионообменной хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе. Для выделения ферментов часто используют ионообменники, приготовленные на целлюлозной основе. Так диэтиламиноэтилцеллюлоза у (ДЭЛЭ-целлюлоза) содержит при pH 7,0 положительно заряженную группу [c.50]

К анионитам на основе целлюлозы относятся диэтиламиноэтилцеллюлоза (ДЭАЭ-целлюлоза), триэтиламиноэтилцеллюлоза (ТЭАЭ-целлюлоза) эктео-ла-целлюлоза, аминоэтилцеллюлоза (АЭ-целлюлоза). К катионитам на основе целлюлозы относятся карбоксиметилцеллюлоза (КМ-целлюлоза), сульфо-этилцеллюлоза (СЭ-целлюлоза), фосфорилированная целлюлоза. Характеристика некоторых используемых в тонкослойной хроматографии типов ионитов на основе целлюлозы приведена ниже [c.111]

Хроматография гаироко применяется для разделения и очистки полинуклеотидов. Методы, разработанные для определения РНК и ДНК, будут рассмотрены в следующих главах подробное описание этих методов можно найти в соответствующих обзорах [32, 33]. При разработке методов хроматографирования были испытаны колонки из фосфата кальция [34—36], метилированного альбумина [37, 38], полиметакрилата магния (амберлит ШС-50) [39, 53] и като-2 (катионный крахмал) [54] наилучшие результаты были получены при использовании замещенных производных целлюлозы, например эктеола-целлюлозы (целлюлоза, обработанная апихлоргидрином и триэтаноламином) [19, 23, 31, 40—42] или ДЭАЭ-целлюлозы (диэтиламиноэтилцеллюлоза) [43, 44]. При использовании таких колонок наиболее эффективное разделение олигонуклеотидов, содержащих от двух до семи нуклеотидов, достигается путем градиентной элюции мочевиной. С успехом применяются также колонки с сефадексом, обладающим свойством молекулярного сита [45]. Для очистки информационной РНК употребляют колонки из ДНК [46, 47, 48, 49] (стр. 234). [c.34]

Поглощение молибдена(VI) на анионитах можно использовать для его отделения и предварительного концентрирования. Используя в качестве анпонпта диэтиламиноэтилцеллюлозу, можно разделить Мо , Ке " и Разделение проводят в роданндных [c.105]

Зoльфpaм(VI) сорбируется на анионитах как в отсутствие, так и в присутствии комплексующих агентов, например тиогликолевой кислоты. Описан метод разделения Ке " и Мо на слабоос-повном анионите (диэтиламиноэтилцеллюлозе) в роданндных растворах [9]. Метод применен для определения молибдена и вольфрама в металлическом рении [10]. [c.234]

Успешное применение в хроматографии на бумаге целлюлозы с ионогенньши заместителями (разд. Ж.И.а) подало мысль Соберу и Петерсону [147] использовать замещенную целлюлозу в виде хлопьев или порошка в качестве неподвижной фазы в ионообменной колоночной хроматографии. Из-за крупнопористой структуры целлюлозы даже очень большие ионы, как, например, белка, быстро диффундируют внутрь целлюлозных ионообменников, а поэтому и обмен происходит быстро. Наоборот, ионы такого же размера не могут проникнуть в обыкновенные смолы или неорганические ионообменники. Собер и Петерсон описывают разделе-ление 270 мг диализованных, лиофилизованных белков почки на колонке с 5 г диэтиламиноэтилцеллюлозы при вымывании 0,005 М раствором фосфата с pH 7,0, который постепенно понижался вследствие замены этого раствора на 0,1 М ЫазНР04 в 0,5 М хлориде натрия. На выходной кривой хорошо различаются три пика. [c.331]

В работе [1751 сообщаются значения для 20 аминокислот на диэтиламиноэтилцеллюлозе с девятью различными проявителями. Виланд и Детерманн [176] разделили две дегидрогеназы молочной кислоты на диэтиламинсэтил-сефадексе, проявляя 0,020 М фосфатным буфером с pH 7,2 при возрастающей концентрации хлористого натрия. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология