Витамин В кобаламин

Витамин В12 (кобаламин). Структура витамина В12 значительно сложнее структуры остальных витаминов этой группы, В составе молекулы витамина В12 имеется одни атом металла кобальта. [c.460]

Корриновые витамины Кобаламины (витамины группы Вхг) [c.9]

Другой важной функцией сывороточных белков является их транспортная функция. Так, сывороточный альбумин связывает и переносит многие слаборастворимые продукты метаболизма. Трансферрин переносит железо, а церулоплазмин (аг-белок, см. дополнение 10-3)—медь. Транскортин — это переносчик стероидных гормонов, в частности кортизола белок, связывающий ретинол, является переносчиком витамина А, а белки, связывающие кобаламин, переносят витамин Bi2. Липопротеиды, подразделяющиеся на три основных класса, переносят фосфолипиды, нейтральные липиды и эфиры холестерина". Главным компонентом этих веществ служит липид. Фракция U1 сыворотки содержит липопротеид с высокой плотностью , фракция, идущая непосредственно перед -бел-ками, содержит липопротеид с очень низкой плотностью, а в -фракции присутствует липопротеид с низкой плотностью. Все эти белки сейчас интенсивно исследуются. Большой интерес к ним обусловлен их связью с сосудистыми заболеваниями, а также с отложением холестерина и других липидов, переносимых белками плазмы, в атеросклеротических бляшках. [c.104]

ВИТАМИН Bi2 (АНТИАНЕМИЧЕСКИЙ ВИТАМИН, КОБАЛАМИН) [c.175]

Кобаламин (витамин В12), т. 2, стр. 284 Семейство витамина Е токоферолы, т. 2, стр. 380 [c.378]

КОБАЛАМИНЫ (ВИТАМИНЫ ГРУППЫ Bij) [c.407]

Витамин Bi2 стал известен к концу 40-х годов нашего столетия. Его открытие относится к 1948 г., когда из экстракта печени было выделено кристаллическое вещество темно-красного цвета, обладающее высокой активностью против злокачественной анемии. Это вещество было названо витамином В12. Эмпирическая формула его показала содержание в нем кобальта, что определило его название — кобаламин. [c.407]

Существование большого числа аналогов витамина В12, обладающих в той или иной степени биологической активностью, и определило групповое название — кобаламины. [c.409]

Кобаламины (витамины группы Ей).............. 404 [c.479]

Дополнение 8-Л Кобаламин (витамин В12) [c.284]

Ацетилениды золота и серебра очень чувствительны к свету и, по-видимому, претерпеваю г прп облучении гомолитический разрыв связей металл—углерод. Алкильные производные кобаламина (см. разд. 15.6.1.1) расщепляются при облучении, давая витамин Bi2 г [производное кобальта(П)] и ряд продуктов, происходящих из соответствующих алкильных радикалов. Алкильные и арильные производные Си, Ag и Аи также имеют тенденцию к разложению с образованием продуктов дальнейших превращений свободных радикалов. [c.319]

Витамин B 2 (антианемический) цианкобаламин кобаламин [c.208]

В природе ионы кобальта встречаются в степени окисления II и III, однако наиболее важное биологическое соединение кобальта— это витамин В12, или кобаламин, в котором присутствует Со(1П) [256] (рис. 6.10). Кобаламин и близкие к нему вещества выполняют разнообразные биологические функции, особенно это касается бактерий. Он необходим для человеческого организма и, вероятно, для больщинства животных и растений. Важную роль он играет в реакциях с участием остатков углеводов, жиров и белков для выработки in vivo. Пернициозная анемия — тяжелое заболевание, встречающееся у пожилых людей. Эта болезнь у млекопитающих обычно сопровождается повышенным выделением с мочой метилмалоновой кислоты. В настоящее время эту болезнь успешно лечат инъекциями витамина В12. [c.381]

Витамин B , (кобаламин антианемический витамин) выделен из печени в кристаллическом виде в 1948 г. Задолго до этого было известно, что в печени животных содержится особое вещество, регулирующее процесс кроветворения и оказывающее лечебный эффект при пернициозной (злокачественной) анемии у людей. Однако только в 1955 г. Д. Ходжкин [c.232]

Витамин В,2 (кобаламины). Это группа соединений корринового ряда весьма сложной структуры, участвует в биохимических процессах в кофер-ментных формах. Продуцируются эти витамеры, в основном, микроорганизмами (актиномицинами) и сине-зеле-ными водорослями. В организме человека за это производство ответственна микрофлора кишечника. Пиш,евым его источником является рыба, печень, мясо, молочные продукты. [c.278]

Помимо окси кобаламина, в животных тканях находится кофермент-кобаламин [38], в виде которого витамин В а преимущественно и содержится в организме. [c.580]

Кофермент-кобаламин и его аналоги отличаются от витамина В г повышенной чувствительностью к действию света и цианистых соединений.. [c.607]

ВИТАМИН B,j (кобаламины), группа соед.-производных коррина (ф-ла I), предотвращающих развитие злокачеств анемии и дегенеративные изменения нервной ткани Механизм действия таких соед. (витамеров) связан с участием их коферментных форм (кобамидных коферментов) в ферментативных р-циях. [c.383]

Алкильные производные кобальта, включенного в хелатную систему из двойных связей и атомов азота, привлекающие в последние годы особое внимание как аналоги витамина (кобаламины и ко-балоксимы) , претерпевают неоднозначный разрыв связи кобальт— углерод" [c.144]

Из многочисленных химических свойств кобаламинов мы отметим лишь узловую их реакцию, связанную с обменом группировки X на различные другие. Так, оксикобаламин, являясь основной природной формой витамина В,2, легко обменивает свой гидроксил, например, на метильиую группу, а в такой форме коферментно связанный метилкобаламин выполняет функцию донора метильных групп в некоторых биосинтезах. [c.279]

ОДИН атом фосфора, который можно отш,епить в виде Pi, молекулу 0 -1-амино-2-пропанола и рибофуранозид диметилбензимидазола с необычной а-конфигурацией. Отметим, что структура диметилбензимидазола родственна и кольцевой системе рибофлавина (дополнение 8-И). При гидролизе может также высвободиться несколько молекул аммиака из амидных связей кобаламина. Однако все попытки обратимо отделить кобальт из молекулы витамина оставались безрезультатными. [c.286]

В природе биосинтез витаминов, как правило, осуществляется растениями и микроорганизмами многие витамины для самих растений являются биокчтализаторами химических реакций обмена веществ. Менахиноны и кобаламин синтезируются только микроорганизмами. [c.6]

Фолиновая кислота имеет терапевтическое применение одновременно с противораковыми препаратами птеринового характера она совместно с окси-кобаламином — витамином Bi2a (гепафактор, ПНР) применяется при заболеваниях печени (которые сопровождаются нарушением метаболитического процесса превращения фолиевой кислоты в фолиновую кислоту) для восстановления ее функции, при гипохромной анемии, белковой недостаточности и др. [c.492]

Кобаламины, витамины группы Bja, относятся к производным внутреннего кобальтового комплекса нуклеотида бензимидазола и макроцикличес-кой корриновой системы. Они включают в свою молекулу 3-фосфорнын эфир 1-а-Л-рибофуранозил-5, 6-диметилбензимидазола (а-рибазола), связанный с Л -1-аминопропанолом-2, образующим пептидную связь с пропионовой кислотой положения 17 корриновой системы , все -положения гидрированных пиррольных циклов которой замещены метильными, а также семью карбоксиметильными и карбоксиэтильными заместителями, представленными в виде амидов кислот. Атом кобальта ковалентно и координационно связан в виде клешнеобразного , или хелатного , комплекса с циангруппой и с атомами азота гидрированных пиррольных колец и бензимидазола. [c.577]

Помимо цианокобаламина и оксикобаламина, имеющих в качестве аниона циан- или оксигруппы, из природных источников или синтетически получены кобаламины с другими анионами. Такие кобаламины представляют собой соединения красного цвета они проявляют биологическую активность, подобную активности витамина В а на животных [32], по-видимому, вследствие их легкой способности превращаться в витамин Bjj в процессе обмена веществ. [c.591]

Наименования производных впта.мина Bi получаются в результате присоединения к основной части молекулы витамина (катнону) без аксиально связанной с ней циангруппы (аниона), называемой кобаламином , названия другого лиганда, вводимого в молекулу (261. [c.591]

Кофермент витамина В12 кристаллизуется в виде игл или плоских ромбических кристаллов красного цвета. В кристаллическом виде кофермент-кобаламин относительно устойчив — сохраняет активность при хранении в течение нескольких месяцев при —10° С или нескольких дней при 20— 25° С. Его растворы наиболее стабильны при pH 6,0—7,0. Кофермент хорошо растворим (как и его аналоги) в воде, этаноле и феноле, нерастворим в ацетоне, эфире, дихлорэтане, диоксане и других неполярных растворителях. В кислом растворе он электрофоретически подвижен. [c.607]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология