Кобаламин также Витамин

Другой важной функцией сывороточных белков является их транспортная функция. Так, сывороточный альбумин связывает и переносит многие слаборастворимые продукты метаболизма. Трансферрин переносит железо, а церулоплазмин (аг-белок, см. дополнение 10-3)—медь. Транскортин — это переносчик стероидных гормонов, в частности кортизола белок, связывающий ретинол, является переносчиком витамина А, а белки, связывающие кобаламин, переносят витамин Bi2. Липопротеиды, подразделяющиеся на три основных класса, переносят фосфолипиды, нейтральные липиды и эфиры холестерина". Главным компонентом этих веществ служит липид. Фракция U1 сыворотки содержит липопротеид с высокой плотностью , фракция, идущая непосредственно перед -бел-ками, содержит липопротеид с очень низкой плотностью, а в -фракции присутствует липопротеид с низкой плотностью. Все эти белки сейчас интенсивно исследуются. Большой интерес к ним обусловлен их связью с сосудистыми заболеваниями, а также с отложением холестерина и других липидов, переносимых белками плазмы, в атеросклеротических бляшках. [c.104]

Рис. 26-17. Стереомодель структурного скелета витамина В 2 (кобаламина , см. также разд.

Ацетилениды золота и серебра очень чувствительны к свету и, по-видимому, претерпеваю г прп облучении гомолитический разрыв связей металл—углерод. Алкильные производные кобаламина (см. разд. 15.6.1.1) расщепляются при облучении, давая витамин Bi2 г [производное кобальта(П)] и ряд продуктов, происходящих из соответствующих алкильных радикалов. Алкильные и арильные производные Си, Ag и Аи также имеют тенденцию к разложению с образованием продуктов дальнейших превращений свободных радикалов. [c.319]

Микроорганизмы образуют все витамины группы В, Q и другие, а также предшественники витаминов А, В и К. Кобаламины и менахиноны в природе образуются только микроорганизмами. [c.294]

Витамин Bi2 представляет собой игольчатые кристаллы темнокрасного цвета, который обусловлен наличием в них атома кобальта, связанного с циангрупной. Из-за наличия кобальта было предложено всю молекулу витамина В12, за исключением группы циана, называть кобаламином, поэтому витамин В12 называют также цианкобаламином. Структурная формула витамина Bi2 [c.124]

ОДИН атом фосфора, который можно отш,епить в виде Pi, молекулу 0 -1-амино-2-пропанола и рибофуранозид диметилбензимидазола с необычной а-конфигурацией. Отметим, что структура диметилбензимидазола родственна и кольцевой системе рибофлавина (дополнение 8-И). При гидролизе может также высвободиться несколько молекул аммиака из амидных связей кобаламина. Однако все попытки обратимо отделить кобальт из молекулы витамина оставались безрезультатными. [c.286]

Кобаламины, витамины группы Bja, относятся к производным внутреннего кобальтового комплекса нуклеотида бензимидазола и макроцикличес-кой корриновой системы. Они включают в свою молекулу 3-фосфорнын эфир 1-а-Л-рибофуранозил-5, 6-диметилбензимидазола (а-рибазола), связанный с Л -1-аминопропанолом-2, образующим пептидную связь с пропионовой кислотой положения 17 корриновой системы , все -положения гидрированных пиррольных циклов которой замещены метильными, а также семью карбоксиметильными и карбоксиэтильными заместителями, представленными в виде амидов кислот. Атом кобальта ковалентно и координационно связан в виде клешнеобразного , или хелатного , комплекса с циангруппой и с атомами азота гидрированных пиррольных колец и бензимидазола. [c.577]

Структура 5 -дезоксиаденозилкобаламина (СП) была установлена на основании кристаллографического и химического исследования. Сначала атому кобальта в этом соединении приписывалось двухвалентное состояние [212]. Однако на основании электронного парамагнитного резонанса и измерения магнитной восприимчивости установлено, что кофермент витамина Bi2 имеет в своей молекуле диамагнитный трехвалентный кобальт [57, 60, 215], Это подтверждено также данными рентгеноструктурного анализа (63, 152] и частичным химическим синтезом кофермент-кобаламина [63]. По данным синтеза метил кобаламин а с применением трития установлено, что сопряженная система корринового кольца кофермент-кобаламина идентична корриновой системе цианокобаламина (216]. [c.610]

Недостаточное поступление витамина в организм внешне проявляется как заболевание пер-нициозная анемия. При этой болезни образуются аномально большие, но хрупкие и бедные гемоглобином эритроциты. Поражаются также слизистая оболочка желудка и центральная нервная система. До открытия роли витамина В12 пернициозная анемия была неизлечимым заболеванием, кончающимся смертью. Теперь известно, что прием кобаламина полностью излечивает этот недуг. Практическая потребность в витамине для нужд медицины и животноводства обеспечивается его промышленным выделением из искусственно выращиваемых грибов. Мировое производство составляет 9—12 т в год. [c.449]

Синтез кобаламинов осуществляется только микроорганизмами в промышленности также осуществляется бактериальный биосинтез. При недостатке витамина В,2 нарушается кроветворение и развивается злокачественная анемия. Ценный препарат при лечении малокровия. [c.556]

Извлечение витаминов из кормового препарата в циан-формах и очистка производились на основе известных способов [1, 3]. Навеску 1 г препарата суспензировали в 50 см воды, нодкисленной до pH 5 1 М раствором уксусной кислоты, добавляли 0,05 г цианида калия и держали в автоклаве в течение 15—20 мин под избыточным давлением (5-10 Па), затем центрифугировали 25—30 мин при окорости 6000 об./мин. Фугат в делительной воронке экстрагировали фенол-хлороформной смесью (1 1) два раза по 20 см . Фенолхлороформный экстракт витамина про.мывали 30 см воды, добавляли к экстракту равный объем ацетонхлороформной смеси (9 1) и экстрагировали в делительной воронке небольшими порциями (2—4 см ) подкисленной до pH 5 воды. Экстракцию производили 4—5 раз до прекращения окрашивания водного слоя в розовый цвет. Водная вытяжка витамина промывалась 20—25 см эфира для удаления остатков органических растворителей и переносилась в мерную пробирку. Растворенный эфир из водного экстракта удалялся нагреванием пробирки с раствором на водяной бане. После охлаждения устанавливали объем раствора по делениям пробирки. Для анализа культуральной жидкости отбирали ее в количестве 100 —150 см , подкисляли до pH 5 уксусной кислотой, добавляли 0,05 г цианида калия и далее обрабатывали, как описано выше. Полученный витаминный экстракт, стандартные растворы циан-кобаламина и фактора III, а также раствор фактора В хроматографировали. [c.69]

По-видимому, витамину Bja, точнее кобамидным коферментам (стр. 183), принадлежит важнейшая роль в синтезе, а возможно, и в переносе подвижных метильных групп. В процессах синтеза и переноса одноуглеродистых фрагментов наблюдается связь (механизм которой еще не выяснен) между ( юлневыми кислотами и группой кобаламина. Предполагают, что витамин В а участвует также в ферментной системе, синтезирующей тиминнуклеозиды (стр. 398). Кроме того, витамин В а прямо или косвенно участвует в синтезе дезоксирибозы. [c.185]

Многочисленные гетероциклические соединения играют важную роль в биологии, медицине, сельском хозяйстве и т. д. Гетероциклические соединения входят в состав важнейших природных продуктов красящих веществ крови и растений (гемина и хлорофилла), нуклеиновых кислот, многих витаминов, антибиотиков и алкалоидов. Можно без преувеличения считать, что почти вся фармацевтическая химия является химией гетероциклических соединений. Многие яркие высокопрочные синтетические красители (индиго, индантрен) также содержат гетероциклические кольца. Среди веществ, способствующих повышению уровня сельского хозяйства, видное место занимают гетероциклические соединения (ростовые вещества, инсектициды). Различные отрасли химической промышленности заняты производством гетероциклических соединений (например, анилинокрасочная, фармацевтическая). Блестящие успехи синтетической органической химии связаны с синтезом сложных природных биологически важных соединений (гемин, Г. Фишер, 1929 г. хлорофилл, Р. Вудвард, 1960 г. витамин В а — кобаламин, Р. Вудворд, Л. Эшенмозер, 1973 г.). [c.531]

Висмуторганические соединения 1—593 Виталлиум 2—15, 619 Витамин А — см. Ретинол Витамин Bl— см. Тиамин Витамин Вг — см. Рибофлавин Витамин В, — см. Пантотеновая кислота Витамин Bj— см. Пиридоксин Витамин Bi2 4—276 — см. также Циан-кобаламин Витамин В,з— см. Оротовая кислота Витамин Bjft—см. Лангамовая кислота Витамин Вд — см. Фолиевая кислота Витамин Вгр — см. Карнитин [c.556]

Для нормального метаболизма микробной клетки важное значение имеет содержание витаминов и ряда других соединений тиамина, рибофлавина, пантотеновой кислоты, никотина, группы витаминов Вв, биотинов, инозита, фолиевой кислоты, /г-аминобен-зойной кислоты, кобаламинов, витаминов К, нафтенатов Мп, N1, Со, Си, Мо, а также других факторов роста [13, 14 ]. [c.98]

Кобаламин, соединяясь через кобальт с анионной группой, превращается в витамин В12, называемый также цианкобалами-ном. Ниже приводится формула витамина В12. [c.178]

Витамин В12 синтезируется в природе исключительно микроорганизмами, которые вместе с их побочными продуктами являются источником выделения витамина в виде препарата. Коферментная форма витамина В12 (кобаламин, связанный с адениннуклеозидом) так же активно, как и витамин, стимулирует рост бактерий. Кофермент участвует во многих метаболических реакциях изомеризации, а также (прямо или косвенно) в биосинтезе дезоксирибонуклеозидов, метионина и, вероятно, других веществ. [c.206]

Дефекты метаболизма кобаламина сЫ, см. также Примечания). Различают следующие дефекты синтеза В 2-коферментов (аденозин- и метилкобаламины) сЫ А, сЫ В, сЫ С, сЫ D, сЫ Е, сЫ / (витамин В,2-чувствительные, все р) недостаточность метил мало НИЛ-Ко А мутазы — витамин В 2-резистентная (mut) форма метилмалоновой ацидурии. [c.370]

Гипервитаминоз. Введение витамина даже в тысячекратной по сравнению с физиологическои, дозе не оказывало токсического эффекта Оценка обеспеченности организма витамином В, . Для этой цели слу жит определение содержания витамина в сыворотке крови, либо оп ределение суточной экскреции метилмалоновои кислоты котора возрастает при низкои обеспеченности организма кобаламином в десятки и сотни раз. Иногда применяется также метод нагрузки с помощью парентерального введения меченного по кобальту витамина В Суточная потребность. Пищевые источники. Синтез кобаламинов в природе осуществляется исключительно микроорганизмами. Животные и растительные клетки такой способностью не обладают Основ ные пищевые источники витамина печень, мясо (в нем обалами на в 20 раз меньше, чем в печени), морские продукты (крабы лососевые, сардины), молоко, яйца. У строгих вегетарианцев, исключающих из пиши не только мясные, но и молочные про укты р но или поздно развивается В, -дефицитная анемия. [c.49]

Витамины—группа низкомолекулярных органических веществ, которые в очень низких концентрациях оказывают сильное и разнообразное биологическое действие. В природе источником витаминов являются главным образом растения и микроорганизмы. Менахиноны и кобаламины синтезируются исключительно микроорганизмами. И хотя химический синтез в производстве большей частл витаминов занимает ведущее положение, микробиологические методы также имеют большое практическое значение. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология