Полу водный гипс

Отверждение полиэфирных клеев можно проводить как при низких (от —10°С), так и умеренных (80°С) температурах. Время отверждения составляет от нескольких минут до суток. Разрушающее напряжение при сдвиге для клея на основе полиэфирной смолы ПН-1 (МРТУ 6-05-1082—67) для стали составляет 5,6 МПа (56 кгс/см2), д при равномерном отрыве— 11,7 МПа (117 кгс/см ). При отверждении этой смолы возникает большая усадка и, как следствие, значительные внутренние напряжения, которые могут быть частично уменьшены введением наполнителей. Так, при наполнении композиции полу-водным гипсом в количестве 100—150 ч. (масс.) разрушающее напрял<ение возрастает до 27,6 /МПа (276 кгс/см ) при сдвиге и до 21 МПа (210 кгс/см ) при равномерном отрыве. [c.19]

На рис. 1 приведены кривые кинетики структурообразования Р-полу-водного гипса. Как видно из рисунка, на кривой 1 можно различить 4 ста- [c.174]

Как уже отмечалось, вследствие низкого коэффициента теплопередачи от газа к твердому телу при обжиге гипса во взвешенном состоянии и других способах требуется сравнительно повышенная температура и длительное нагревание. В связи с этим получается продукт неоднородного качества, который наряду с полу-водным гипсом содерл<ит некоторое количество двуводного гипса и ангидрита. [c.33]

Все эти и многие подобные вещества в результате химических, физических, физико-химических или же комплексных процессов, способны превратиться в прочное тело, способны к твердению и к соединению воедино частиц того или иного наполнителя (заполнителя). При такой постановке вопроса способность цементов, полу водного гипса и извести проявлять вяжущие свойства —это частный случай распространенного в природе и используемого в промышленности и строительстве явления твердения)) [420, 421]. В настоящем разделе мы основное внимание уделим химическим процессам получения и твердения цемента и родственных им строительных вяжущих веществ [6, 78, 424]. [c.124]

Процесс производства гипса состоит из двух основных операций измельчения гипсового камня и тепловой обработки измельченного продукта, т. е. превращения двуводного сернокислого кальция в полу-водный [c.33]

Полимерцементные материалы относятся к композиционным вяжущим, получаемым на основе неорганической составляющей (портландцемент, глиноземистый цемент, гипс и др.) в сочетании с органическим компонентом [20]. В качестве органического компонента используются водорастворимые материалы (эпоксидные, карбамидные и фура-новые смолы, производные целлюлозы и др.) и водные дисперсии полимеров (поливинилацетат, латексы, эмульсии кремнийорганических полимеров). Применяются также мономерные и олигомерные соединения, которые полимеризуются при гидратации вяжущего материала под действием отвер-дителей и инициаторов, температуры, рН-среды и т. п. Полимерный компонент вводится либо в воду затворения, а затем используется при приготовлении растворной или бетонной смеси, либо вводится в виде порошкообразного компонента в состав сухой смеси на основе вяжущего вещества, а затем при затворении растворной или бетонной смеси водой диспергируется в водной среде, а при твердении растворов полимеризуется [10]. Свойства получаемых материалов зависят от многих факторов вида и качества цемента, вида полимера, полимерцемент-ного отношения (П/Ц), водоцементного отношения (В/Ц) и др. Полимерцементное отношение определяется как отношение массовой доли полимера (в расчете на сухое вещество) и цемента в композиционном вяжущем. Для полимерцементных материалов характерно отношение П/Ц > 0,2-0,4, когда полимерная фаза образует в цементном камне органическую структуру. При П/Ц = 0,2-0,25 кристаллизационно-коагуляционная структура цементного камня в местах дефектов (полы, трещины) укрепляется полимерной составляющей, что и обусловливает формирование более прочной и эластичной структуры. При П/Ц > 0,25 полимер образует непрерывную полимерную сетку. В полимерцементных композициях не наблюдается взаимодействие между органической и неорганической фазами [20]. Органические фазы взаимодействуют с гид-ратными фазами только за счет ионных и водородных связей и сил Ван-дер-Ваальса. В присутствии полимерных добавок изменяется кинетика гидратации портландцемента, причем с ростом П/Ц наблюдается замедление скорости взаимодействия цемента с водой. [c.295]

F = 57°. Показатели преломления л = 1,584 = 1,533 = 1,520 Hg— = 0,064. Порошок К., смоченный водой, затвердевает подобно гипсу. Во влажном воздухе постепенно переходит в эпсомит. К.— типичный минерал соляных месторождений, но очень редко образуется в соляных озерах, поскольку поле его образования ограничено К. выпадает из сложных водных растворов при достаточном насыщении их солями магния и при т-ре выше 18° С. В других случаях осаждается эпсомит или гексагидрит. Обычно К. образуется при дегидратации этих минералов под действием т-ры и давления. К. получают нагреванием эн-сомита до т-ры выше 220° С. Иснользуют К. для получения магния и магниевых солей. [c.579]

Для скоростного склеивания и фанерования, в особенности при нагревании в поле токов высокой частоты и при контактном электроподогреве, применяется карбамидоформальдегидный клей М-70, обладающий высокой скоростью отверждения. Жизнеспособность клея М-70, содержащего в качестве отвердителя 1% хлористого аммония, 2 ч. Для увеличения жизнеспособности клея в смолу М-70 рекомендуется или ввести хлористый аммоний в виде 10%-ного водного раствора, или снизить количество отвердителя до 0,5% можно также вводить в смолу меламин (0,5—3,0%), карбамид (3—4%), уротропин (0,2—0,4%). При склеивании без нагревания рекомендуется вводить в клей смеси отвердителей хлористый аммоний (4 %) + уротропин (0,4%) или хлористый аммоний (1 %) + карбамид (3%). В клеи можно добавлять и наполнители — древесную муку, древесную пыль, каолин, гипс (1—2% от массы смолы). [c.412]

Б. Г. Скрамтаев и Г. Г. Булычев предложили изготовлять полу- водный гипс по методу самозапаривания . Гипсовый щебень помещают в герметически закрытый, аппарат и нагревают до 373 К и выше. Нагрев осуществляется дымовыми газами, проходящими по трубам внутри аппарата. В результате нагрева двуводный гипс разлагается и выделяющаяся вода создает в аппарате избыточное давление. Дальнейший процесс дегндрации гипса протекает в паровой среде при повышенном давлении. Для этого способа производства высокопрочного гипса разработаны два типа аппаратов горизонтальный и вертикальный. [c.33]

Б. Г. Скрамтаев и Г. Г. Булычев предложили изготовлять полу-водный гипс по методу самозапаривания . Гипсовый щебень помещается в герметически закрытый аппарат, запаривается под давлением насыщенным паром, получаемым путем отщепления воды от двуводного гипса при нагревании до температуры свыше 100°. Гипс в аппарате самозапаривания нагревается дымовыми газами, проходящими по трубам внутри аппарата, причем изменение температуры дымовых газов не влечет за собой резкого изменения температуры в аппарате и в гипсовом камне. Вместе с тем гипс не засоряется продуктами горения. [c.53]

В щироком интервале температур двуводный гипс Са504-2Н20 является термодинамически более стабильным соединением, чем полуводный. При 20°С растворимость дигидрата в воде составляет 2 г/л, а полу-гидрата — 6—8 г/л (в зависимости от модификации). Поэтому жидкая фаза достаточно концентрированной водной суспензии полуводного гипса, будучи насыщенным раствором по отнощению к полугидрату, является сильно пересыщенным раствором по отношению к дигидрату. В этих условиях происходит выделение новой коллоидно-дисперсной фазы, состоящей из кристалликов двуводного гипса, которые вместе с частицами исходного вяжущего вещества (полуводного гипса) первоначально образуют коагуляционную структуру. [c.321]

КАРБАМИДНЫЕ КЛЕИ, получают на основе мочевино- й (или) меламино-формальд. смол. Могут содержать отвёр-дители (к-ты, аммонийные соли), наполнители (мука злаков, крахмал, эфиры целлюлозы, древесная мука, гипс), пластификаторы (диэтиленгликоль), хлоропреновые латексы, термопласты. Готовят смешением водного р-ра смолы с др. ингредиентами. К. к.— вязкие жидк. или пасты. Отвердитель вводят в клей непосредственно перед его ис-поль.-), (жизнеспособность клеев, содержащих 1% NH4 I, [c.242]

Нетрудно заметить, что и этой гипотезе свойственны почти все противоречия, перечисленные выше при анализе роли коагуляции ферромагнитных частиц. Если бы магнитные аппараты были только своеобразными магнитными фильтрами, то куда проще было бы пропускать воду через слой намагниченного порошка. Мы пробовали это делать и особых преимуществ не отметили. К тому же нельзя продолжать абстрагироваться от влияния на водные системы очень слабых полей, совершенно неспособных образовывать скопление ферромагнитных частиц. А какие ферромагнитные частицы могут быть при магнитной обработке фосфорной кислоты, уменьшающей отложения фосфогипса Есть и другие данные о влиянии магнитных молей на кислые водные растворы. На рис. 57 приведены данные В. Е. Терновцева о влиянии магнитной обработки растворов серной кислоты на изменение размеров кристаллов гипса. В кислой среде ферромагнитные коллоидные частицы отсутствуют [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология