Макрокомпоненты

Несомненно, что в настоящее время значение и роль аналитической химии и химического анализа резко возросли. Это вызвано насущными потребностями эпохи НТР и опережающим развитием электронной, космической, атомной промышленности, прогрессирующим ростом значимости экологических, биотехнологических, фармакологических, токсикологических и других актуальных исследований. Эти отрасли науки и техники требуют от аналитической химии надежной и оперативной информации о составе и содержании самых разнообразных объектов. При этом требования к качеству анализов и соответственно к характеристикам методов анализа становятся все более жесткими. Это относится к таким метрологическим характеристикам методик анализа, как правильность, воспроизводимость, предел обнаружения, селективность, а также и к техническим характеристикам возможности автоматизации, дистанционного контроля, экспрессности, энергоемкости и т. д. В монографии Ю. А. Золотова Очерки аналитической химии приведены данные, согласно которым с 1960 по 1970 гг. регламентированный предел обнаружения примесей в чистых металлах снизился от 10- до 10- %, т. е. на два порядка. За этот же период относительная погрешность определения макрокомпонентов снизилась в 2—5 раз. Повышенные требования к метрологическим характеристикам анализа в значительной мере были обусловлены не столько специфическими особенностями методов анализа и аналитических приборов, сколько спецификой объектов и задач (общий, локальный, дистанционный анализ). Отсюда вытекает настоятельная необходимость уметь четко и по возможности однозначно согласовывать требования, предъявляемые заказчиком К качеству выполняемого анализа, с реальными возможностями отдельных методов, приборов, объемом пробы, временем анализа [c.8]

Селективное извлечение макрокомпонентов из кислых шахтных вод с получением термостойкого пигмента [c.121]

Основная задача исследований — разработка технологии селективного извлечения макрокомпонентов из кислых шахтных вод, которая обеспечит получение осветленной воды, удовлетворяющей нормам предельно допустимых сбросов (ПДС) в водоемы, и получение селективных осадков, используемых для получения термостойкого пигмента. [c.122]

В экстракционном концентрировании повышение концентрации связано с переходом вещества из большого объема водного раствора в очень небольшой объем органического разбавителя. Кроме так называемого абсолютного концентрирования, т. е. простого увеличения концентрации вещества, при экстракции достигается также относительное концентрирование, под которым понимают изменение соотношения концентраций определяемого и мешающего компонентов (изменение соотношения микро- и макрокомпонента). Причина состоит в том, что при некоторых заранее подобранных условиях микрокомпонент переходит в органическую фазу в значительно большей степени, чем макрокомпонент. Относительное концентрирование [c.565]

На основании экспериментальных исследований с помощью метода радиоакт ивных изотопов (Fe , Со , Мп ) разработана математическая модель процесса высаливания [12], в которую, наряду с дифференциальными уравнениями материального и теплового баланса и кинетики по макрокомпоненту, входят кинетическое уравнение, учитывающее окклюзионное и сорбционное включение примесей. Для промышленных процессов изотермической кристаллизационной очистки по модели рассчитаны оптимальные скорости прилива высаливающего агента, обеспечивающие максимальную глубину очистки растворов нитрата РЬ и оксихлорида Zr [13]. [c.103]

Влияние концентрации на селективность ацетатцеллюлозной мембраны при очень низких концентрациях растворенного вещества представлено на рис. IV-18 [160]. Исследовалось задержание микроколичеств (10 —10- г-экв/л) радиоизотопов, которые были введены в растворы хлоридов и нитратов Na, s, Со, Sr, Al, Fe, имевших концентрацию от 10 до 10- г-экв/л. Растворителем служила особо чистая вода, удельное сопротивление которой составляло 3—4 Мом-см. Селективность фл рассчитывали, исходя из величин удельной радиоактивности разделяемого раствора и фильтрата. Из рис. IV-18, а видно хорошее совпадение значений селективности как по соли в целом (измерение электропроводности растворов), так и по катиону (измерение радиоактивности растворов). Характер изменения селективности по микрокомпоненту близок к характеру изменения ф по макрокомпоненту. Из [c.189]

Наибольшую опасность представляет первая реакция. Большое значение имеет также кинетический фактор, т. е. создание таких условий, прн которых образование гидридов и их удаление из раствора происходило бы с максимально возможной скоростью. Характерным в этом отношении является получение гидридов в присутствии железа как макрокомпонента, задерживающего восстановление других элементов, имеющих меньший электрохимический потенциал восстановления. В то же время образование взвеси самого железа протекает с некоторой задержкой, так как процесс идет в дие стадии [c.174]

При селективном извлечении макрокомпонентов из кислых шахтных вод 1-го состава, извлечение ионов двухвалентного железа осуществляется по одному из двух разработанных вариантов. [c.123]

Соосаждением называют захват осадком (коллектором) посторонних ионов, которые сами по себе в данных условиях осадков не образуют. Соосаждение — это распределение микрокомпонентов, вызванное выделением коллектора в твердую фазу оно представляет собой одновременный переход микро- и макрокомпонентов в формирующуюся твердую фазу осадка. [c.101]

Доля макрокомпонента, переходящая в осадок, обычно постоянна, поэтому левая часть уравнения (5.24) постоянна и, следовательно, отношение концентрации микрокомпонента в твердой фазе х) к его концентрации в растворе (1—х) также постоянно. [c.97]

НОСИТЕЛИ В ХИМИИ — вещества (макрокомпоненты), захватывающие в химических процессах (напр., осаждении) другие вещества (микрокомпоненты) Н. в катализе — трегеры, подкладки — ве- [c.177]

Взаимное влияние экстрагируемых веществ. Подавление экстракции. Если в водном растворе присутствуют макрокомпоненты п микрокомпоненты (микропримеси), то в зависимости от природы экстракционной системы экстракция микрокомпонента может либо увеличиваться (соэкстракция), либо уменьщаться по сравнению с экстракцией того же микрокомпонента в отсутствии макрокомпонента. В последнем случае наблюдаемое явление называют подавлением экстракции. [c.255]

В области разбавленных растворов парциальные величины макрокомпонента близки к мольным значениям чистого макрокомпонента. [c.124]

Отдельные веш ества, входящие в состав анализируемого образца, в зависимости от их относительного содержания подразделяют на макро- и микрокомпоненты. Макрокомпонентами называют вещества, присутствующие в количестве более 0,01%. Микрокомпонентами, или следами, называют вещества, содержание которых меньше 0,01%. [c.8]

Ниже обсуждены закономерности соосаждения на аморфных (адсорбция) и кристаллических (окклюзия) осадках. Различают микрокомпонент — вещество, находящееся в растворе в очень незначительной концентрации и переходящее вследствие соосаждения в твердую фазу, и макрокомпонент — вещество, из которого состоит твердая фаза и количество которого значительно превышает количество микрокомпонента. [c.191]

МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАКРОКОМПОНЕНТОВ [c.125]

Концентрирование — повышение отношения концентрации (или количества) определяемого микрокомпонента к концентрации (количеству) макрокомпонента Координационное число (КЧ) — общее число нейтральных молекул или ионов, связанных с центральным атомом в комплексном соединении [c.439]

Макрокомпоненты — вещества, содержание которых в анализируемой пробе 10—100 мае. долей, % [c.439]

Соосаждающийся микрокомпонент распределен по всему объему кристаллического осадка и входит в кристаллическую решетку макрокомпонента. Такой характер соосаждения часто обусловливается явлением изоморфизма. [c.194]

Соосаждение — захват посторонних веществ (примесей) осадком основного вещества (макрокомпонента) [c.441]

Глава 7. Методы количественного определения макрокомпонентов [c.445]

Концентрирование — это такая операция (процесс), в результате которой повышается отношение концентрации (количества) микрокомпонента к концентрации (количеству) макрокомпонента (или основы). [c.233]

Соосаждение с кристаллическими осадками, при котором микрокомпонент распределяется по всему объему твердой фазы, принимая участие в построении кристаллической решетки микрокомпонента, называют сокристаллизацией. Соосаждение микрокомпонента на поверхности твердой фазы макрокомпонента, включая также внутреннюю поверхность, называют адсорбцией. [c.191]

Относительное концентрирование (обогащение) — это увеличение отношения между количествами микрокомпонента и макрокомпонента. К макрокомпонентам в этом случае относится и растворитель. Относительное концентрирование можно рассматривать как частный случай разде- [c.233]

Ионы кадмия образуют малорастворимый фосфат, но он более растворим, чем фосфат железа(III). При частичном осаждении катиона макрокомпонента (кадмия) в форме фосфата примесь же. 1еаа(П1) концентрируется в осадке. В случае присутствия в растворе железа(II) его окисляют Н2О2. После растгюрення осадка фосфатов железо(1П) определяют подходящим (наирпмер, фотоколориметрическим) методом. [c.314]

Методы анализа в зависимости от количества исследуемого вещества, объема раствора и техники выполнения подразделяют иа макро-, микро-, ультрамикро-, субмикро- и субультрамикрометоды. В табл. 26.2 представлены массы анализируемых веществ и объемы растворов, необходимые для проведения анализа одним из этих методов. Секция аналитической химии ИКЗПА]< приняла новую классификацию и номенклатуру методов анализа, представленную в табл. 26.2. Вещества, обнаруживаемые в анализируемой пробе, подразделяют на макро- и микрокомпоненты, в зависимости от их относительного содержания. Макрокомпонентами принято считать вещества, содержание которых превышает 0,01%, а микрокомпонентами — вещества, содержание которых меньше 0,01 %. Метод анализа выбирают в зависимости от предполагаемого содержания вещества и от предела обнаружения применяемой реакции. [c.541]

Соосаждение зависит от свойств макрокомпонента, образующего осадок. Исследование соосажде- [c.193]

Рассмотрим случай, когда количество макрокомпонента в системе остается постоянным, а изменяется только количество микрокомпонента. Тогда правая часть уравнения (10.2)—величина постоянная. Обозначив ее буквой к, запишем уравнение (10.2) следующим образом [c.196]

Зависимость селективности (в долях единицы) ацетатцеллюлозной мембраны От логарифма концентрации исходного раствора (дг. в г-экв/л) а —для смесей А1(ЫОа)8- -Сз Оа. 5г(ЫОа)а+С8ЫОа,и СзЫОаН-СаКОа по макрокомпоненту (соответственна 1—3) и по микрокомпоненту СзЫОз (соответственно Г—3 ) б —для раствора Со(ЫОа)2. [c.191]

Растворителем в данном случае может быть не только индивидуальное вещество, ио и смесь макрокомпонентов. Если адсорбция происходит из газовой фазы, то, вырагппз концентрацию в соответствии с уравнением Клапейрона — Менделеева через давление (р— [c.39]

Селективность извлечения макрокомпонентов из кислых шахтных вод различного состава обеспечивает получение стабильного цвета термостойкого пигмента и для заданного состава фритты стабильн>то цветовуто гамму глазури. [c.124]

Предположим, - что вытесняемый ион является макрокомпонентом системы, а все остальные ионы являются микрокомпонентами тогда их концентрациями можно пренебречь и допустить, что и Л яггЛ/ о (здесь щ — сум- [c.128]

Соэкстракция известна во многих случаях. Так, при экстракции микроколичеств ( 1 мкг/мл) соединений В(Эльфрама(У1) анилином из кислых водных растворов в присутствии соединений молибдена(У1) или ванадия(У), играющих роль макрокомпонентов (- ,25—0,50 мг/мл), коэффициент распределения вольфрама(У1) сильно увеличивается (в десятки п сотни раз) и степень его извлечения из водных растворов резко возрастает. [c.255]

Метод экстракции применяют для отделения микрокомпонен-тов от макрокомпонентов (основы) с последующим определением их спектрофотометрическим методом. Этот метод используют и для отделения основного вещества от микрокомпонентов, остающихся в водной фазе, с последующим их определением также спектрофотометрическим методом. [c.79]

Соосаждая микрокомпоненты на формирующихся осадках макрокомпонентов, повышают концентрацию примесей в 10—20 тыс. раз и более. Выделенные на коллекторах микроосадки отфильтровывают, промывают, озоляют и растворяют в возможно меньшем объеме подходящего растворителя. Полученный аналитический концентрат анализируют обычными химическими, физико-химиче-скими или физическими методами. [c.103]

Под микрокомпонентом и макрокомпонентом подразумевают составные компоненты смеси, находящ]1еся соответственно в микроколичестве и в макроколичестве. [c.233]

Соосаждение — одновременное осаждение обычно растворимого микрокомпонента с выпадающим в осадок макрокомпонентом из одного и того же раствора вследствие образования смешанных кристаллов, адсорбции, окклюзии и т. д. Осадок макрокомпонента часто называют коллектором (или носителем микрокомпоиента). [c.237]

Следовательно, при изоморфном соосаждении количество соосажденного вещества прямо пропорционально общему количеству микрокомпонента в системе чем больше это количество, тем больше микрокомпонента X переходит в твердую фазу макрокомпонента. [c.196]

При извлечении соединений ряда металлов из фторидных, хлорид-ных, бромидных водных растворов кислородсодержащими органическими экстрагентами (триоктиламином, так называемым аликватом-336) наблюдается подавление экстракции микрокомпонентов экстрагирующимися макрокомпонентами. [c.256]

При экстракции микроколичеств таллия из водного солянокислого раствора трибутилфосфатом, изоамиловым спиртом в присутствии соединений железа или галлия степень извлечения таллия в органическую фазу резко уменьшается (коэффициент распределения таллия понижается в 100—1000 раз) по сравнению с экстракцией в отсутствии этих соединений. Напротив, микроколичества таллия(Ш) соэкстрагируются из водной солянокислой фазы раствором триоктиламина в нитробензоле при экстракции макрокомпонентов — соединений галлия, железа, индия. [c.256]

Таким образом, замена экстрагента иногда может резко изменить характер взаимного влияния экстрагируемых микро- и макрокомпонентов вместо подавления экстракции ваблюдается обратная картина — соэкстракция. [c.256]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.8 ]

Теоретические основы технологии горючих ископаемых (1990) -- [ c.16 , c.17 , c.19 , c.42 , c.43 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.9 ]

Колориметрическое определение следов металлов (1949) -- [ c.17 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.51 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология