Микро- и макрокомпонент

Соосаждением называют захват осадком (коллектором) посторонних ионов, которые сами по себе в данных условиях осадков не образуют. Соосаждение — это распределение микрокомпонентов, вызванное выделением коллектора в твердую фазу оно представляет собой одновременный переход микро- и макрокомпонентов в формирующуюся твердую фазу осадка. [c.101]

В экстракционном концентрировании повышение концентрации связано с переходом вещества из большого объема водного раствора в очень небольшой объем органического разбавителя. Кроме так называемого абсолютного концентрирования, т. е. простого увеличения концентрации вещества, при экстракции достигается также относительное концентрирование, под которым понимают изменение соотношения концентраций определяемого и мешающего компонентов (изменение соотношения микро- и макрокомпонента). Причина состоит в том, что при некоторых заранее подобранных условиях микрокомпонент переходит в органическую фазу в значительно большей степени, чем макрокомпонент. Относительное концентрирование [c.565]

Если общие коэффициенты кристаллизации микро- и макрокомпонентов Кп и Кс близки по. значению, величина кинетического коэффициента сокристаллизации К равна единице и из уравнения (1П.63) получаем [c.109]

Коэффициент концентрирования показывает, во сколько раз изменяется отношение абсолютных количеств микро- и макрокомпонентов в концентрате по сравнению с этим же отношением в исходной пробе. [c.212]

Величина О определяет ход процесса кристаллизации и показывает, во сколько раз отношение между количествами микро- и макрокомпонентов в кристаллах больше (I) > 1), равно (I) = 1) или меньше [c.319]

Вариант недеструктивного анализа является более экспрессным, однако он непригоден для определения небольших количеств рения в объектах, содержащих микро- и макрокомпоненты, которые образуют по (и, у)-реакциям радиоизотопы с близкими к радиоизотопам рения значениями энергий -квантов и периодов полураспада. Кроме того, этот метод не может быть использован при определении малых количество рения в присутствии повышенных количество осмия и родия из-за конкурирующих ядерных реакций (п,р) и (и, а). Проведение определения рения в такого рода объектах (с значительно меньшей чувствительностью) возможно лишь с использованием резонансных нейтронов Ри—Ве-нейтрон-ного источника 881 об использовании ампульных нейтронных источников на основе Ро—Ве и Ас—Ве см. также [137]. В работе [139] описана методика недеструктивного активационного определения рения в молибденитовых концентратах с чувствительностью (1-2)-10-2% Ве. [c.169]

В приведенных формулах приняты следующие обозначения гг и г/ — соответственно количество микро- и макрокомпонента в твердой фазе, а и Ь — их исходные концентрации в растворе, V. — объемы твердой и жидкой фазы и /С, /) и — постоянные величины. Первые две формулы соответствуют состоянию термодинамического равновесия фаз, когда примесь гомогенно распределяется по массе кристаллов. Формула (3) выведена из кинетических предпосылок и соответствует гетерогенному распределению примесей, обусловленному их адсорбцией на гранях растущих кристаллов. [c.62]

Методика определения растворимости в этом случае практически не отличается от определения растворимости методом изотопных индикаторов. Приготовляют исходный раствор с определенным соотношением микро- и макрокомпонентов (в микрокомпоненте имеется примесь его радиоактивного изотопа). Удельную активность рассчитывают на единицу массы макрокомпонента. С помощью избытка соответствующего реактива макрокомпонент осаждают в виде соединения, растворимость которого необходимо определить. При этом изоморфно соосаждается микрокомпонент, сообщая радиоактивность осадку. После промывания осадка готовят, при заданных условиях, насыщенный раствор, по активности которого вычисляют растворимость соединения. [c.190]

Вопросы изучения взаимного влияния микро- и макрокомпонентов при экстракции в настоящее время достаточно широко исследуются. [c.429]

Используя обычные обозначения для количеств микро- и макрокомпонентов (стр. 142) и положив, что объем раствора равен а кристаллов 1/ , а молекулярные веса микро- и макрокомпонентов соответственно Mj и Mg, получим выражения для молярных концентраций компонентов [c.185]

Прежде всего необходимо отметить, что возможность образования истинных смешанных кристаллов определяется наличием изоморфизма или изодиморфизма между соединениями микро- и макрокомпонентов. [c.21]

Влияние относительной растворимости микро- и макрокомпонентов на их распределение между фазами. Как уже отмечалось выше, многие исследователи считали, что способность [c.38]

Кроме того, как правило, отлично от единицы и отношение коэффициентов активности в чистых насыщенных растворах микро- и макрокомпонентов. К этому заключению мы можем прийти уже на основании чисто теоретических соображений. [c.41]

К раствору прибавлены электролиты, имеющие одноименный ион с микро- и макрокомпонентами. [c.48]

К раствору прибавлены вещества, способные давать с микро- и макрокомпонентами комплексные ионы или недиссоциирующие соединения. [c.49]

Таким образом, замена экстрагента иногда может резко изменить характер взаимного влияния экстрагируемых микро- и макрокомпонентов вместо подавления экстракции ваблюдается обратная картина — соэкстракция. [c.256]

Значение Кр для разных систем изменяется в широких пределах (от 10 до 10 ). Для ряда микрокомпонентов, соосаждающихся с одним и тем же макрокомпонентом, значения Кр коррелируют с энтальпией сублимации, стандартным электродным потенциалом и др. св-вами кристаллов микрокомпонента. Коэф. Кр сложным образом зависит от т-ры и состава р-ра, скачкообразно меняется при полиморфном превращении твердой фазы осадка, при изменении степени окисления элемента, образующего микрокомпонент. Согласно эмпирич. правилу Фаянса-Па-нвта) значение Кр достаточно велико, если микрокомпонент образует с ионами осадка противоположного знака малорастворимое или слабодиссоциирующее соединение. Согласно правилу Хана, значение Кр достаточно велико, если микро- и макрокомпоненты изоморфны или изо-диморфны. По правилу Руффа Х>1, если р-римость кристаллов микрокомпонента меньше, чем макрокомпонента, и наоборот. При сокристаллизации понных диэлектриков значение Кр велико, если микро- и макрокомпоненты имеют однотипные хим. ф-лы, а их кристаллы изоструктур-ны с параметрами решетки, различаюпщмися менее чем на 5% (правило Гримма). По правилу Юм-Розери из металлич. расплавов с большим Кр , сокристаллизуются изоструктурные в-ва, если межатомные расстояния в их кристаллах различаются не более чем на 15%. [c.385]

Процесс изоморфной сокристаллизации в зависимости от условий может приводить к гомогенному или гетерогенному распределению радионуклида в твердой фазе. В случае гомогенного распределения устанавливается термодинамическое равновесие между кристаллом в целом и раствором. Закон распределения микрокомпонента между твердой и жидкой фазами называется законом Хлопина. Согласно этому закону, если два сокристаллизующихся вещества (микро- и макрокомпонента) являются истинно изоморфными, т. е. сходственны по химическому составу и молекулярной структуре, распределение микрокомпонента между твердой кристаллической фазой и раствором происходит в постоянном отношении D к распределению макрокомпонента. Константа Z) называется коэффициентом кристаллизации. [c.319]

Здесь йх я йу — количество микро- и макрокомпонентов в элементарном слое кристаллов, а и Ь — их начальные количества в растворе, X — постоянная кристаллизации. При таком росте кристалл не однороден, а имеет слоистую ( луковичную ) структуру. Распределение микрокомпонента между всем кристаллом и раствором описывается логарифмическим законом распределения Дернера — Госкинса [c.5]

Изотермич. сокрисгаллизация микро- и макрокомпонентов с обра(зованием твердого р-ра замещения при малых скоростях роста частиц твердой фазы после первой стадии описывается распределением Дернера — Хоскинса [c.535]

Настный случай, когда микро- и макрокомпоненты являются изотопами. [c.190]

Если экстраполировать к нулевой концентрации величины произведений площадей пиков на разведение 8 11т) по высоте пика (к ), то на одном графике можно отобразить данные для микро-и макрокомпонентов с использованием для этих целей разных шкал по оси ординат. При этом указанная зависимость носит прямолинейный характер. Сравнение величин 8 при т О для микро-и макрокомпонентов показывает истинное содержание микропримеси— 0,4%, в то время как сравнение указанных величин при т = (неразведенная проба) дает — 6%, т. е. значение, завышенное более чем на один порядок против истинного. Если способом нормировки определять содержание еще меньших микропримесей, используя для этих целей большие пробы, то ошибка определения будет еще значительнее. Например, при содержании одной из микропримесей в виниленкарбонате около 0,01 % прямое сравнение площадей пиков микро- и макрокомпонентов в одной пробе дает результаты, завышенные более чем в 30 раз. [c.22]

Приведенные данные еще раз подтверждают, что при определении микропримесей на хроматографе с нелинейным детектором (а при значительном диапазоне измеряемых концентраций любой детектор будет нелинейным) целесообразно не сравнивать площади микро- и макрокомпонента, а пользоваться методом дополнительного внутреннего стандарта, вводя последний в анализируемую смесь в количествах, соизмеримых с содержанием микропримесей. Если проводить при этом экстраполяцию к нулевой концентрации, то при наличии чистых эталонов микропримесей можно добиться наивысшей абсолютной точности анализа —1—2 %. [c.22]

Оценена точность определения микропримесей неизвестной природы на газовом хроматографе с аргоновым ионизаниониым детектором различными методами. На примере опреде.ленпи микропримесей в виниленкарбонате показано, что экстраполированные результаты более чем в 30 раз отличались от данных, полученных путем сравпения площадей хроматографических пиков микро- и макрокомпонентов. [c.337]

Поскольку механизм процесса в колонке экстракционный, то фазовое распределение элементов в ней зависит от факторов, влияющих на экстракцию элементов в данной экстракционной системе, а именно определяется природой экстрагента, составам водной фазы, качественным и количественным составом исследуемого объекта, температурЬй хроматографирования и т.д. При выборе условий отделения микропримесей от макрокомпонентов необходимо учитывать не только указанные факторы, но также загрузку сорбента микро- и макрокомпонентами и высоту слоя сорбента в экстракционно-хроматографической колонке. [c.424]

Законы соосаждения радиоактивных элементов с кристаллическими осадками используются для расчета количества соосажденно-го вещества, расчета необходимого числа кристаллизацией при дробной кристаллизации, изучения захвата микропримесей, изучения процесса образования и роста кристаллов, определения природы радиоэлемента. Если экспериментально доказано постоянство величины О в данной системе, то можно предположить, что соединения микро- и макрокомпонентов изоморфны, т. е. что они являются химическими аналогами. Но поскольку в случаях адсорбционного поглощения микрокомпонента осадками величина О также будет сохраняться постоянной, то следует провести соответствующие 144 [c.144]

Метод распределения используется при решении ряда важных химических проблем. Например, для установления химической природы элемента, присутствуюшего в растворе в ничтожно малых количествах. Если путем изучения сокристаллизации экспериментально показано, что D имеет постоянное значение, то соединения микро-и макрокомпонента изоморфны и их химическая природа аналогична. Другим путем химическую природу микрокомпонента можно установить, сравнивая положение пиков на кривых вымывания из ионообменных колонок. [c.186]

Выравнивание концентрации микрокомпонента в твердой кристаллической фазе при отсутствии диффузии достигается многократной перекристаллизацией осадка из слабопересыщенного раствора и при интенсивном перемешивании. Если рост кристаллов происходит медленно и успевает установиться равновесие между каждым элементарным слоем кристалла и раствором, то количества макро- и микрокомпонентов, содержащихся в каждом из этих слоев, должны быть пропорциональны соответствующим концентрациям в растворе. Полагая, что каждый вновь образующийся слой предохраняет слой, расположенный под ним от взаимодействия с раствором, закон распределения следует применять не ко всему объему твердой фазы, а к отдельным слоям в дифференциальной форме. Тогда количественное распределение микро- и макрокомпонентов между раствором и кристаллами описывается логарифмическим уравнением Дернера и Госкинса [c.149]

Исходя из условия равновесия между аномальными смешанными кристаллами и раствором, А. Н. Киргинцев [43] вывел термодинамическое уравнение, связывающее коэффициент кристаллизации с активностью микро- и макрокомпонентов в их насыщенных растворах и с концентрацией макрокомпонента в равновесном растворе. Так было найдено, что для систем ЛщВп. Сп п" [c.80]

В частности радона. Б. А. Никитин [14] доказал, что закон распределения вещества между двумя несмещивающимися растворителями применим также и к случаю распределения микрокомпонента между твердой кристаллической и газообразной фазами при изоморфной сокристаллизации микро- и макрокомпонентов из газовой фазы. [c.92]

Смотреть страницы где упоминается термин Микро- и макрокомпонент: [c.535] [c.79] [c.89] [c.91] [c.108] [c.108] [c.201] [c.320] [c.320] [c.336] [c.6] [c.535] [c.189] [c.189] [c.149] [c.149] [c.149] [c.39] [c.48] [c.53] [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология