Креозот

КРЕОЗОТ. Различают древесный н каменноугольный К. [c.285]

КРЕОЗОТ — маслянистая желтоватая жидкость с запахом дегтя, имеет жгучий вкус, малорастворима в воде, хорошо растворяется в спирте, эфире, маслах. К. состоит из смеси различных эфиров фенолов, главным образом гваякола и крезола. К. получают сухой перегонкой древесины бука. К. обладает сильным антимикробным действием, его применяют для предохранения древесины от гниения, в качестве флотореагента, в ветеринарии для борьбы с болезнями крупного рогатого скота и др. [c.139]

Рис. 129. Кривые максимального излучения креозот-гудрона ) и мазута (2) по длине факела

Производство дегтя, жидких и летучих погонов из древесины, метилового спирта, уксусной кислоты, скипидара, терпентинных масел, ацетона, креозота [c.235]

Способы крепления анодов показаны на рис. 4.10—4.13. Электроизоляционные материалы для экранов резина, стеклопластик и другие пластмассы, деревянные брусья, пропитанные креозотом или аналогичным составом. При размещении анодов на бетонной стене допускается применение в качестве экрана покрытия эпоксидно-каучуковой краской ЭКК-25, а также шпатлевки ЭП-00-10. При расположении анодов на расстоянии свыше 0,3— 0,5 м от защищаемой поверхности необходимость в экранах отпадает. [c.71]

Фракции сырой (неочищенной) смолы представляют собой сложные смеси, состоящие из легких и тяжелых масел, которые находят применение для пропитки древесины и медицинских целей. При перегонке смолы в остатке получают пек. Фракцию тяжелых масел перерабатывают на креозот. Основным компонентом этого продукта является гваякол, применяемый в фармацевтической промышленности как антисептическое средство. Фенольные компоненты пиролизной смолы можно также использовать при получении связующих для фанеры [168]. Древесный спирт содержит около 60 % метанола и различных примесей (см. 12.5). Его используют в качестве растворителя и для денатурации этанола. Из фракции древесного уксуса (см. 12.5) можно получить чистую уксусную кислоту и пищевой уксус. Решение вопроса о том, следует или нет получать очищенные продукты, зависит от экономических соображений и требований экологии [28]. Неконденсируемые газы, состоящие из диоксида и моноксида углерода, водорода, метана и других углеводородов (теплота сгорания около 8,9 МДж/м ), применяют для предварительной сушки древесины и в качестве газа для продувки реторт [24]. [c.403]

При сравнительном исследовании процесса сжигания жидкого топлива двух видов — мазута и креозот-гудрона (60% каменноугольной смолы и 40% креозота) (рис. 129) и карбюрированного пламени коксовального газа (рнс. 130) было найдено, что [c.235]

Применение бензола или мазута в смеси с бензолом дает хорошие результаты, однако применение мазута, тем более с бензолом, будет дорого. Дорогим материалом является и креозот. [c.95]

Пламя креозот-гудрона является более широким и это топливо воспламеняется значительно быстрее, чем мазут, причем тем быстрее, чем больше в смеси креозота. В свою очередь присутствие гудрона повышает коэффициент излучения пламени, так что значения его в случае сжигания смеси больше, чем в случае сжигания одного мазута. [c.235]

Аналогичные результаты были получены при сравнении карбюрации коксовального газа креозот-гудроном и мазутом (рис. 130). [c.235]

Л — газ -И А креозот-гудрона 4 — газ + 7з мазута 5 — один мазут [c.236]

Деготь из хвойных деревьев нетождественен дегтю из лиственных, хотя составные части их в качественном отношении одинаковы. Сосновый деготь богат смолистыми веществами, буковый беден ими креозот содержится только в сосновом дегте и то в скудных количествах, в буковом — в обильных количествах. Деготь, главным образом сосновый и березовый, применяется в косметических средствах, рекомендуемых для лечения угрей, жирной себореи волосистой части головы. Деготь также вводится в специальные туалетные мыла (дегтярное, серно-дегтярное и жидкое туалетное мыло). [c.107]

Креозот из березы, почти равноценен буковому, в то время как креозот из хвойных пород содержит меньше гваякола и потому имеет меньший удельный вес (1,070— 1,078) на свету он скоро принимает желтую, даже коричневую окраску. [c.251]

Продукты газификации, выходящие из аппарата, охлаждают для выделения смол, нефтепродуктов и избытка пара. Светлые нефтепродукты подвергают гидроочистке й сливают в резервуары для бензина. Более тяжелые фракции, получаемые на установке Сасол I , продают без дополнительной переработки как креозот и пек. На установках Сасол II и Сасол III часть пека возвращают в газогенераторы, а креозот подвергают гидроочистке с целью получения бензина и дизельного топлива. Фенолы, растворенные в паровом конденсате, выделяют на установке Феносолвэн фирмы Лурги путем противоточной экс- [c.163]

До открытия месторождений природного газа в Голландии и под Северным морем источники сырья (в виде низших углеводородов) в Западной Европе были очень ограничены. Поэтому в результате дальнейших исследований фирмы Ай-Си-Ай процесс риформинга был распространен в 1954 г. на гидронетроль (синтетический бензин), который получается гидрированием при высоком давлении каменного угля и креозота. Следующей разработкой явился риформинг легкой нафтыТ(дистиллата, во многом подобного гидропетролю), которая стала использоваться для производства водорода вследствие все увеличивающегося во всем мире числа нефтеперерабатывающих заводов. Технические проблемы (особенно удаление серы из исходного сырья и разработка новых катализаторов, пригодных для риформинга этих, более высокомолекулярных углеводородов под давлением без образования углерода) были разрешены, и в 1959 г. фирма Ай-Си-Ай пустила первые установки риформинга нафты. Процесс с нафтой в настоящее время широко используется не только для его первоначального назначения — получения газа для синтеза аммиака, но также (процесс Ай-Си-Ай 500) для производства городского газа с калорийностью около 500 БТЕ/фут (4805 ккал м ). Этот последний процесс представляет значительную ценность для стран, которые не обладают собственными месторождениями природного газа. [c.82]

Аналогичные соображения государственного характера привели в последнее время к интенсивной поддержке правительствами в ряде стран за пределами США разработки месторождений каменных и бурых углей. В Австралии вскоре начнется газификация бурых углей для производства бензина и котельных топлив. Дефицит каменных углей и отсутствие сколько-нибудь значительных месторождений нефти вынудили государственную Корпорацию газо- и электроснабжения начать строительство завода в штате Виктория (Австралия) стои--мостью около 24 млн. долл. На этом заводе будут газифицировать бурый уголь по процессу Лурги, осуществляемому в Германии уже па протяжении 20 лет. Первая очередь завода предусматривает производство только топливного газа, смолы и небольшого количества бензина. Однако в дальнейшем намечено довести производство бензина до 600 м сутки и организовать производство-дизельного топлива, печных топлив, топливного газа и химических продуктов. В Южной Африке правительственный завод производства жидких топлив из угля пущен несколько лет назад вблизи Йоганнесбурга. На нем вырабаты--вают бензин, котельное и дизельное топливо, фенолы, ароматические растворители, смолы, креозот и другие виды химического сырья. Хотя первоначально предполагалось, что правительственные субсидии для работы завода не потре-- [c.41]

ДЕГОТЬ ДРЕВЕСНЫЙ, продукт термич. разложения березовой древесины. Высоковязкая жидк. черного цв, d 0,93—0,95. Берестовый деготь нолучают нагреванием без доступа воздуха внешнего белого слоя коры березы илп всей коры (с выходом соотв. 30 и 15% ), менее качеств, березовый дего1ь — разгонкой т. и. вснлывиых масел (продукты пиролиза древесины березы, не освобожденной от коры). Д. д. использ. для нолуч. креолина, мед. креозота, пропитки кож. [c.148]

Большое влияние на развитие органической химии оказала проблема использования веществ, содержащихся в каменноугольной смоле, которая является отходом при коксовании угля. Около 1810 г. в Англии стал применяться для освещения светильный газ, получавшийся пирогенетическим разложением различных органических веществ. Вскоре основным источником для получения светильного газа стала каменноугольная смола. В связи с этим потребность в ней быстро возрасла, что и вызвало изучение состава смолы и содержания в ней разнообразных веществ. Около 1815 г. из каменноугольной смолы, помимо светильного газа, стали отделять легкую жидкость, называющуюся спиртом, который оказался хорошим растворителем лаков и каучука, а тяжелые фракции смолы (креозот) использовали для пропитки дерева с целью предохранения его от гниения. [c.174]

По своей химической структуре жидкие топлива, применяемые в печах (мазут, смола, креозот-гудрон), представляют собой смесь различных углеводородных соединений, начиная с простейших и кончая весьма сложными. В природе известны, например, такие углеводороды, как мелен (СзаНео), церетен (С27Н54) и др. [c.196]

Аналогичные результаты были получены и с углещелочными реагентами. В качестве материалов для нанесения пленок использовались антраценовое масло, так называемый креозот, широко используемый для обмасливания углей на обогатительных фабриках мазут, битумо-глинистые пасты, известь в смеси с глиной. [c.94]

Для того чтобы предохранить древесину от гниения, ее пропитывают креозотом — фракцией камеипоугольной смолы , богатой фенолом, а также 0-, м- и 71-крезолами с этой целью применяется также пентахлорфепо. ( пентахлор ). [c.284]

К условным К. в. для человека относят акрилонитрил, нек-рые афлатоксины, 1,2-бензопирен, бериллий и его соед., диметил- и диэтилсульфат, никель и нек-рые его соед., прокарбазин, о-толуидин, фенацетин, азотистые иприты, креозот и гидрооксиметалон (VIII). [c.307]

Полиэфирное волокно имеет хорошую стойкость к длительному воздействию нефти и дизельного топлива. Креозот из древесной смолы при температурах до 30 °С не оказывает заметного действия на полиэфирное волокно, хотя и содержит до 25% веществ фенольного характера. Только нри воздействии в течение 6 месяцев при 50—70 °Спрочность волокна уменьшается на 10%. [c.262]

Г>34 креозот из каменноугольной смолы креозотовая уго ьная смола креозот № I [c.668]

Для временной консервации мокрой археологической древесины (дпя сохранения ее при перевозке от места извлечения до реставрационной мастерской) можно наносить на поверхность вещества, создающие защитные пленки, - креозот и льняное масло, льняное масло и этиловый спирт, гпицерин, формальдегид, шеллак, карболинеум, петролатум, канифоль, фенол, ПВС. К таким веществам обычно добавляют антисептические средства. [c.120]

Креозот (для повышения гидро-фобности поверхности церуссита), гексаметафосфат, Ыа25Юз [c.75]

Отсадка, обогащение на столах, шлюзах, винтовых сепараторах Флотация сульфидов и золота (ксантогенат, аэрофлот, известь, сода, медный, купорос, креозот, дауфрос 250) с цианированием коллективного концентрата после обжига Флотация золотоносного пирита, (ксантогенат, сода, сернистый натрий) [c.108]

Медицинский креозот получают из креозотового масла от сухой перегонки дерева лиственных пород. В литературе его обычно обозначают как буковый креозот, о в продажу под видом медицинского креозота поступает также и березовый креозот <из США и Канады) и да ме креозот хвой-гньгх деревьев. [c.251]

Для получения креозота креозотовое масло перегоняют и извлекают креозот при 60—70° недостаточным количеством раствора технического едкого натра уд. в. 1,12. В водной жидкости растворено илн суспеидироваио много не-фенюлов. Изс отгоняют оттуда водяны1М паром. [c.251]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.285 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.284 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.75 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.538 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.285 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.33 , c.37 , c.496 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.313 , c.315 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.26 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.493 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.341 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.341 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.313 , c.315 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.145 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.120 , c.266 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.246 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.122 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.64 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 3 (1951) -- [ c.415 , c.456 , c.458 , c.459 , c.466 , c.526 , c.558 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.517 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.196 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.301 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология