Силик силикат

Второй катализатор получают из раствора метаванадата аммония и силиката калия, осаждая соляной кислотой силика-ванадиевый гель. [c.276]

Сведения о растворах силикатов четвертичного аммония и их свойств в печати весьма скудны. Известно, что с пользой могу применяться системы, где в алкилах или арилах производите замещение на гидроксильные или аминогруппы. Растворы силик тов четвертичного аммония (СЧА) имеют свойства, во многом оТ личные от свойств обычных жидких стекол даже при простейший радикалах в ионе аммония. Катионы тетраметиламмония, тетр этиламмония и т. п. не являются акцепторами электронных п Р [c.82]

Приведенные в этих таблицах данные для силика тов взяты из работы , для алюминатов — из работы Для некоторых силикатов указанные данные полу чены при частичном использовании приближенных оце ночных значений промежуточных величин. Однако дан ные, в сильной степени зависящие от таких значений, в таблицы не включены. [c.427]

Разделения этим способом обычно проходят хорошо, адсорбционные явления мало сказываются, за исключением того случая, когда в растворе присутствуют одновременно силикат и алюминат, поскольку силико-алюминаты натрия осаждаются в виде коллоидов. [c.79]

В отношении протолитических реакций отличие растворов силикатов ЧА от растворов силикатов щелочных металлов невели-ко. Стабильность растворов силикатов ЧА в зависимости от pH среды (рис. 42) носит такой же характер, как у растворов силика-тов щелочных металлов. В кислой области максимум устойчивости около 2, а минимум — при pH, равном 6,5—7. При высоких pH растворы силикатов ЧА устойчивы неограниченно. Если сравнить концентрации кремнезема в растворах силикатов ЧА и щелочных металлов, имеющих при одном и том же pH среды одинаковое время гелеобразования, то у силикатов ЧА концентрация существенно выше. По нашим измерениям, при одинаковом силикатном модуле и концентрации кремнезема растворы полисиликатов ЧА имеют pH несколько более высокий, чем соответствующие растворы полисиликатов щелочных металлов. Это указывает на неодинаковость распределения основания между раствором и коллоидными частицами или, что то же, на более глубокий гидролиз силикатов ЧА. [c.96]

Ионы кальция мягко связываются силика"ными анионами, оставаясь в растворе до тех пор, пока концентрация связанного кальция не возрастет до такой степени, что ускорится вторичный процесс сшивания силикатных ионов между собо, ионами кальциЯ и образование макроагрегатов силикатов кальгия, выпадаюши в осадок. [c.120]

При пагревании борная кислота, так же как и расплавленный борный ангидрид, легко растворяет окислы металлов с образованием солей. Летучие кислоты вытесняются ею из солей. С кремневой кислотой она образует комплексные силикаты (боросиликаты), разлагающиеся соляной кислотой. Поэтому ее используют в аналитической химии для определения силика- тов. Так как она образует бо спиртами легко летучие эфиры [например, с метиловым спиртом СН3ОН — метиловый эфир борной кислоты В(ОСНз)з], то ее легко можно удалять из анализируемого вещества. [c.374]

S Силико-карнотит е реальное тройное еэединение, а особый кристаллический раствор (5) двукальциевого силиката и трехкальциевого фосфата. Тройное соединение типа 9 a0iPi05 3Si02 не существует. [c.548]

Ф аг. 609. Полусхематическая диаграмма системы двукальциевый силикат — трехкальциевый фосфат, построенная с целью дать представление о структурных соотношениях между модификациями двукальциевого силиката и кристаллическим раствором типа силико-карнотита (Bredig). [c.549]

Двукальциевый силикат Нагельшмидтит Силико-карнотит Трехкальциевый фосфат [c.550]

Растворы щелочных силикатов готовили из химически чистых кремнезема и щелочи по мокрому способу в платиновой посуде при нагревании в боксе в атмосфере аргона. Шлакосиликатные композиции приготовляли в боксе смешиванием порошка шлаковой слюдки с удельной поверхностью 3900 см /г с раствором щелочи или силиката натрия. Водошлаковое отношение во всех случаях указывается с учетом воды растворов щелочных силика- [c.65]

В [161, 71, 88] высококремнеземные (К, Ка)-цеолиты, в том числе и эрионит, синтезировались из щелочных (Na, К)-силика-алюмогелей, полученных путем смешения растворов силикатов и алюминатов Na и К. Николина, Кныш и Соколова [162] получили эрионит из смесей свежеосажденного из раствора жидкого стекла геля кремневой кислоты и щелочных растворов алюмината калия и натрия. Кристаллизация проводилась при 95—97°. Эти же авторы синтезировали эрионит из смесей соосажденных гелей гидроокиси кремния и алюминия с КОН и NaOH. Образование кристаллов эрионита начинается через 100—120 час. и заканчивается через 160—200 час. после начала нагревания смесей. Составы полученных в [162] кристаллов эрионита изменялись в пределах (0.4—0.65) KjO (0.3-0.47)Na20 AI2O3 (6.2-7.1)SiO [c.73]

Соль кремневой кислоты — силик-ат K2SIO3 силикат калия (кремний четырехвалентен). [c.157]

Из большого числа присадок к моющим ваннам, образующих коллоидные дисперсии, наиболее известными являются бентонит и другие коллоидные глины [150]. Они могут применяться совместно как с мылом, так и синтетическими моющими средствами. Их назначение заключается в адсорбции частиц загрязнений по мере удаления последних и в предотвращении их обратного выделения на ткани. Для менее высокодисперсных глин имеет также значение местное абразивное действие, вызываемое механическим перемешиванием в процессе стирки. Кроме того, бентонит, эмульгируя жидкие загрязнения, способствует их переходу в раствор. Если бентонит применяется совместно с катионактивными моющими средствами, то он сам отлагается на волокнах отмываемой ткани. Это происходит потол1у, что волокна, адсорбируя гидрофобный катион, изменяют свой заряд и под влиянием электростатических сил притягивают частицы бентонита. К аналогичным присадкам относятся и другие гидрофильные адсорбенты, силикат магния и силико-аэрогель [151]. [c.371]

Промежуточными продуктами кислотной обработки цеолитов могут быть в разной степени декатионированные формы исходных минералов. Конечный продукт кислотной обработки как правило, высококремнистая рентгеноаморфная матрица, отличающаяся от осажденного силикагеля своим псевдоморфным развитием по зернам исходного минерала. ИК-спе-ктры и термограммы этих продуктов близки к таковым силикагеля. Однако другие свойства существенно отличаются. В первую очередь это относится к тепло- и электропроводности, пористости, насыпной массе и другим физическим характеристикам. Кроме того, конечнь]е продукты кислотной обработки цеолитов обладают высокой реакционной способностью. Таким образом, высококремнистые рентгеноаморфные продукты, образующие псевдоморфозы по зернам исходных минералов, можно рассматривать как новые материалы, обладающие рядом специфических свойств. Однако основной мотив кристаллической структуры исходного минерала может сохраняться до весьма значительной степени декатионирования. Такие высококремнистые продукты кислотной обработки ионообменных силикатов, сохранившие основной мотив кристаллической структуры исходного минерала, мы предлагаем называть силика-кристаллитами, в отличие от силикагелей. [c.138]

Уголь Содержится в органической части в виде эле-менторгани-ческого соединения гумата германия Содержится в минеральной части угля в виде, силиката или германата или силико-германата [c.192]

Смотреть страницы где упоминается термин Силик силикат: [c.517] [c.292] [c.271] [c.610] [c.342] [c.482] [c.6] [c.22] [c.432] [c.548] [c.548] [c.548] [c.550] [c.550] [c.928] [c.162] [c.530] [c.208] [c.157] [c.176] [c.11] [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология