Окисляемость спирта

Качество ректификованного спирта при переработке мелассы по обоим способам идентично. Только проба на окисляемость спирта, полученного при двухпоточном сбраживании, несколько лучше (20 мин), чем при однопоточном (16 мин). [c.270]

Метод определения объемной доли метилового спирта основан на колориметрическом измерении интенсивности окраски, получаемой после взаимодействия фуксинсернистой кислоты с формальдегидом, образующимся в результате реакции окисления метилового спирта, содержащегося в испытуемом спирте, марганцово-кислым калием. Контроль сивушных масел проводится колориметрическим методом. Массовую долю сухого остатка определяют весовым методом. Наличие фурфурола в спирте проверяют, используя методы, основанные на реакции с соляно-кислым или уксусно-кислым анилином, и ограничиваются заключением о том, что анализируемый спирт выдержал испытания или не выдержал. Определение окисляемости спирта основано на изменении времени обесцвечивания раствора перманганата калия, добавленного к испытуемому спирту. Спирт, выпускаемый сульфитно-спиртовыми заводами, содержит серу. Допускается содержание серы в техническом этиловом спирте не более 10 мг/л. Серу определяют сжиганием спирта в токе очищенного воздуха. Газы от сжигания проходят через поглотительные сосуды с 3 %-ным раствором пероксида водорода. После сжигания жидкость из поглотительных сосудов переносится в стакан и кипятится для удаления избытка перекиси водорода. Интенсивность помутнения подкисленных растворов при добавлении раствора хлорида бария сравнивают со шкалой растворов сравнения визуально или с помощью фотоколориметра-нефелометра. [c.333]

Сравнительная окисляемость спиртов [c.901]

Определение окисляемости спирта по стандартам разных стран основано на измерении времени обесцвечивания раствора марганцовокислого калия, добавленного к испытуемому спирту. Ниже приводится определение окисляемости по стандарту США. [c.190]

Мацшо [31] указывает, что в пределах определенных концентраций спирта наб одается повышенная каталитическая окисляемость спиртов. Гольдшмидт и Паунч [20] указывают в своем исследовании об образовании перекисей и каталитическом действии солей железа, что, кроме импульса, производимого окисляющей перекисью, всегда имеется каталитический импульс, он был измерен по выделению кислорода. Найдено, что каталитическое действие уменьшается с увеличением pH. Максимум окисляемости для спирта лежит при pH =0,7и имеет наивысшее Значение для СГ и самое низкое для 04". Образование перекиси, например, из спирта при действии на него перекиси водорода в присутствии солей двухвалентного железа, можно объяснить цепной реакцией, дающей реакционноспособное перекисное промежуточное соединение соли двухвалентного железа, которое окисляет реагируюкцее вещество (спирт) и дает обратно соль двухвалентного железа. Если происходит превращение железа в трехвалентное, цепь обрывается. [c.681]

Пробу в бане выдерживают до тех пор, пока красно-фиолетовая окраска раствора, постепенно изменяясь, не примет желто-розовый оттенок, как у типового раствора, налитого в такой же цилиндр. После этого цилиндр вынимают из бани и сравнивают окраску испытуемого и типового растворов, подложив под цилиндры лист белой бумаги. Время совпадения окраски принимают за окончанпе реакции окисления. Время, в течение которого происходит реакция, выражают в минутах, и оно является показателем окисляемости спирта. [c.186]

Дальнейшее протекание реакции окисления циклогексана, идентичное как в случае стеклянного, так и стального реакторов, характеризуется рядом интересных особенносте . Как было показано при цомощи метода меченых атомов, циклогексанол стечением времени количественно переходит в циклогексанон. Этот факт опровергает иредставлепие ряда исследователей о трудной окисляемости спиртов в реакции окисления углеводородов. С другой стороны, так как эта реакция, безусловно, протекает через свободные радикалы, становится ясным, что наименее прочной связью С—Н 1 молекуле циклогексанола является связь, примыкающая к функциональному атому углерода. На основе этих данных, а также результатов Броунэ Хортига и других [47] радикально-цепную схему окисления циклогексанола можно представить в следующем виде [c.170]

М. Г. Кучеров указал, что спирт двойной ректификации должен удовлетворять следующим условиям 1) выдерживать пробу с фуксинсернистой кислотой на альдегид и 2) пробу с хамелеоном на окисляемость. Спирт же однократной ректификации должен выдерживать пробу Савалля, т. е. с серной кислотой (10 10). Кучеров пояснил, что проба с КМп04 проста к спиртам двойной ректификации к спиртам же однократной ректификации правильную оценку может дать только опытный экспериментатор. Поэтому испытание спирта однократной ректификации марганцовой солью проводить не следует. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология