Атомы функциональные

Характернейшей особенностью этих реакций является то, что они часто идут не в сторону понижения химического потенциала, как обычные реакции, а в сторону ее повышения. Но это не удивительно, потому что все они предопределяются поглощением фотонов, т. е. притоком энергии извне. Во многих случаях фотохимические реакции протекают при участии твердого вещества или в самом твердом веществе. В связи с этим рассмотрим в общих чертах роль последнего в крайне важных процессах зрительного восприятия и фотосинтеза. Выше мы познакомились с некоторыми особенностями природы фоточувствительного вещества его состав сложен и включает атомы элементов, сравнительно легко меняющих свое валентное состояние, а структура имеет вид матрицы — остова, образованного атомами, связанными прочными межатомными связями, к которому сравнительно более слабыми связями присоединены атомы или группы атомов — функциональные груп- [c.134]

При замещении одного или нескольких атомов водорода в углеводородах на другие атомы или группы атомов (функциональные группы) образуются различные производные углеводородов — классы органических соединений (табл. 21). [c.54]

Получение необходимых количественных данных об отдельных составных частях системы является задачей количественного анализа. Такими составными частями могут быть химические элементы, группы атомов (функциональные группы) или компоненты смеси. [c.9]

Многообразие органических соединений объясняется. особенностями строения углеродного атома. Изучение строения и свойств органических молекул становится возможным благодаря стройной системе классификации. Наиболее простыми представителями соединений алифатического, алициклического и ароматического рядов являются углеводороды. Замещая атомы водорода в углеводородах на другие атомы или группы атомов (функциональные группы), можно перейти к различным классам органических соединений данного ряда. Соединения, содержащие одну и ту же функциональную группу, образуют гомологический ряд, представляющий собой ряд веществ, отличающихся друг 01 друга на любое число —СН2-групп. Детальное описание химической реакции называют механизмом реакции. Механизм протекания данной реакции зависит от многих факторов, важнейшими из которых являются природа реагирующих частиц, а также тип разрыва ковалентной связи. Различают гомолитическое и гетеролитическое расщепление связи. [c.316]

Теория типов пыталась свести все многообразие органических соединений к немногим простейшим типам, выводя из них все вещества путем замещения. Относя спирты к типу воды, амины к типу аммиака, теория типов подчеркивала и выдвигала на первый план то общее, что присуще гомологическому ряду, — функциональную группу (в приведенных примерах гидроксил, аминогруппа). Тем самым теория типов подчеркивала новую, не замечавшуюся сторонниками теории радикалов особенность органических соединений наличие определенных группировок атомов— функциональных групп, оказывающих решающее влияние на химический характер соединения. [c.21]

При (вблизи) определенных характеристических значениях интенсивного параметра, определяемых индивидуальной качественной природой компонентов анализируемого объекта (ядра, атомы,, функциональные группы, ионы, радикалы, молекулы, молекуляр- [c.10]

На первой стадии проводится умозрительный или машинный перебор химических структур и выбор базовой потенциально активной структуры. На этой стадии создается замысел, что синтезировать, зачем и как. Производится анализ информации о наличии разнородных элементов, групп атомов, функциональных фуппировок, о типах связей между ними, электронном строении, пространственном расположении. Совокупность этих [c.22]

Известные органические реагенты, предложенные для определения иридия, содержат в своей структуре различные по строению и природе атомов функционально-аналитические группы (ФАГ) [c.35]

Механизм легкой передачи в я-системах -эффекта не исследован. Можно допустить, что он обусловлен делокализацией я-электронов, их высокой подвижностью по всей сопряженной цепи я-электронов, в результате чего (6+)- или (5-)-заряд на атоме углерода, связанный с контактным атомом функциональной группы, который наводит этот дробный заряд, гасится за счет смещения на этот атом обобщенного я-электронного облака, и максимальный (6 )-заряд оказывается на конечном атоме я-системы. Такое максимальное разделение (8+>- и (8-)-зарядов энергетически выгодно, так как позволяет электронам использовать максимальное пространство. [c.82]

Характеристические частоты групп. Понятие характеристической частоты группы было введено в разд. 2.5. Оно обобщает вкратце эмпирические наблюдения о том, что некоторые группы атомов — функциональные группы в органических соединениях — приводят к возникновению полос поглощения с характеристическими частотами. Эти группы ведут себя как бы изолированно и независимо от остальной части молекулы, так как их частоты поглощения мало меняются при переходе от одного соединения к другому. В простой двухатомной молекуле X — V частота валентного колебания зависит от силы межъядерной связи (V ос у"/ , где Р — силовая константа) и от масс обоих атомов. Поэтому в многоатомных [c.127]

На проявление кислотных свойств влияет бензольное кольцо, оно смещает к себе свободную электронную пару атома функциональной группы. [c.392]

Треонин является а-аминокислотой, ближайшим гомологом серина с большим числом углеродных атомов (функциональные группы расположены у соседних атомов С). Напишите уравнения реакций этой аминокислоты с избытком гидросульфата натрия в водном растворе. [c.441]

К этой группе методов относятся такие, в которых идет образование двойной связи из соединений насыщенного, предельного ряда Матрица методов получения алкенов (см табл 10-3) в данном случае включает общий принцип отщепления элемента ХУ, где X и У могут быть в общем случае любыми, кроме углерода, атомами или группами атомов — функциональными группами, а также реагент, с помощью которого можно отщепить элемент ХУ Анализ типов разрыва связей С-Х и С-У, реагента, необходимого для связывания продукта отщепления ХУ, термодинамики конкурентных реакций позволяет прогнозировать резуль тат и условия реакции [c.296]

Защита металлов от коррозии ингибиторами, как было показано, часто связана с химической адсорбцией, включающей изменение заряда адсорбирующегося вещества и перенос заряда с одной фазы на другую. Поэтому особое значение приобретает молекулярная структура ингибиторов. Электронная плотность на атомах функциональных групп, являющихся реакционным центром, влияет на прочность абсорбционной связи. Кроме того, прочность связи зависит и от свойств металла, а также поляризуемости функциональной группы. [c.146]

Для случая спиртов, альдегидов, кетонов и других производных углеводородов получается формула, аналогичная (1.75), в которой присутствуют дополнительные слагаемые, учитывающие взаимодействие атомов функциональной группы с окружающими молекулами. Для молекул упомянутых веществ из выражений (1.75) — (1.77) с учетом (1.72) и (1.73) следует, что парциальная мольная энтальпия линейно зависит от числа атомов углерода [c.35]

Азотистая и азотная кислоты напоминают карбоновые кислоты тем, что они имеют атом кислорода, соединенный двойной связью с центральным атомом функциональной группы. Поэтому не является неожиданным тот факт, что они реагируют со спиртами, образуя сложные эфиры. Сложные эфиры азотистой кислоты получаются с удовлетворительными выходами при постепенном добавлении смеси спирта с серной кислотой к нитриту [c.136]

Кислотная сила катионита зависит от вида заместителей у центрального атома функциональной группы и от способности его к передаче электрич. эффектов. Важнейшие ионогенные группы К. с. имеют следующую структуру [c.495]

При образовании комплексов сродство к электроноакцепторным компонентам снижается с уменьшением избыточной электронной плотпости на электроотрицательном атоме функциональной группы [c.540]

Изомерия положения. Атомы или группировки атомов (функциональные группы), не входящие в состав углеродного скелета, могут быть соединены с различными углеродными атомами углеродного скелета. Такая изомерия положения иллюстрируется следующими примерами [c.14]

В каждом ряду органические соединения делятся на классы в зависимости от состава и строения. Наиболее простыми представителями соединений жирного, алициклического и ароматического рядов являются углеводороды. Заменяя атомы водорода в углеводородах на другие атомы или группы атомов функциональные группы), переходят от углеводородов к другим классам органиче- [c.41]

В каждом ряду органические соединения делятся на классы в зависимости от состава и строения Наиболее простыми представителями соединений жирного, алициклического и ароматического рядов являются углеводороды. Заменяя атомы водорода в углеводородах на другие атомы или группы атомов (функциональные группы) переходят от углеводородов к другим классам органических соединений данного ряда. Атомы-заместители и функциональные группы определяют главнейшие направления химических превращений данного класса органических соединений. [c.46]

Вытеснение воды из органической фазы в процессе экстракции говорит об интенсивном взаимодействии между экстрагентом и распределяемым веществом. В таких системах осуществляется непосредственная координационная связь донорного атома функциональной группы экстрагента с ионом металла или протоном кислоты. Образующиеся аддукты называют сольватами, а механизм экстракции — сольватным, или координационным. [c.64]

По методу получения различают полимеризационные и поликопдепсационные высокомолекулярные соединения. И в том и в другом случае молекулы исходного вещества должны иметь п своем составе кратные углерод-углеродпые связи или неустойчивые циклические группировки, или группы атомов (функциональные группы) =С = С =, —С = С—, =С = Ы—, =С = 0, СН2 = СНХ, где X — га.лоид, окси-, амино-, циапгруппа и т. п., способные реагировать друг с другом или с другими молекулами с образованием полимеров. [c.190]

Структурно-групповой анализ — качественное и количественное определение некоторых связей и групп атомов (функциональных групп) в молекулах неизвестного строения и сложных продуктах — важнейшее применение инфракрасной спектроскопии в химии. Его основой является наличие примерно постоянных характеристических полос у опредГеленных групп атомов — спектральных функциональных групп . Методы структурно-г])уппового анализа широко используются в хпмии и быстро совершенствуются повышаются надежность и точность получаемых сведений и, главное, степень подробности этих сведений. В частности, исследование полимеров (попиэтены, каучуки и др.) дало под])обные сведения о количественном ooтнoшe ши и взаимной ориентации различных структурных элементов их молекул, о кристалличности полимеров, об изменениях при старении, окислении, действии ионизирующего излучения и т. д. [c.499]

Существует и другое определение органическая химия — это химия углеводородов и нх производных. Углеводородами называют простейщие органические вещества, в состав которых входят атомы только двух элементов — углерода и водорода. Производные угле водородов — это сложные вещества, которые можно рассматривать как продукты замещени.я атомов водорода в углеводородах на атомы других элементов (гетероатомы) или группы нз нескольких атомов (функциональные группы). [c.218]

Соединения, имеющие у соседних углеродных атомов функциональные группы, особенно легко расщепляются по связи, соединяющей эти атомы. К ним относятся 1,2-диолы, кетолы, а-оксикислоты, 1,2-оксиамшш, 1,2-диамины, -аминокислоты и щавелевая кислота. Расщепление протекает однозначно под действием тетраацстзта свинца [89] или йодной кислоты [90]. Продуктами расщепления являются карбонильные соединения или соответственно имияы, которые, однако, обычно дегидрируются до нитрилов [c.840]

Построение характерного для большинства моносахаридов прямого углеродного скелета из пяти-шести углеродных атомов не составляет проблемы для современной органической химии. Несколько сложнее, но также вполне в пределах синтетических возможностей, снабдить каждый из этих атомов функциональной группой — спиртовой, аминогруппой, карбонильной и т. д. Еш,е Бутлеров более 100 лет назад осуш,ествил синтез смеси моносахаридов с присуш,ей им бутлеровской структурой, использовав одно из простейших органических соединений —формальдегид. Загвоздка, однако, заключается в том, что большинство углеродных атомов моносахаридной молекулы асимметрично. Поэтому синтез природного моносахарида обязательно предполагает не только создание нужного углеродного скелета и необходимого набора функциональных групп, но и возможность придания всем асимметрическим центрам вполне определенной относительной и абсолютной конфигурации. А такая задача весьма трудна даже для современной высокоразвитой органической химии, если в качестве исходных соединений используются простые молекулы без элементов асимметрии или даже более сложные системы, содержаш,ие один-два асимметрических центра с нужной конфигурацией. [c.119]

Лигандообменная хроматография основана на образовании координационных связей между сорбентом и разделяемыми ионами или молекулами. Лигандообменная хроматография применима только для разделения соединений, содержащих донорные гетероатомы или кратные связи. Ионы переходных металлов, находящиеся в неподвижной фазе, являются акцепторами электронов и легко вступают в координационное взаимодействие с электронодонорными атомами функциональных групп разделяемого соединения. Для проведения лигандного разделения необходимо наличие склонных к координации органических соединений и комплексообразующего катиона металла. Такое разделение характеризуется обратимостью процесса и высокой скоростью обмена лигандов. Лигандный обмен применяют в жидкостной колоночной, тонкослойной и газовой хроматографии, но наибольшие успехи были достигнуты в ВЭЖХ. [c.82]

Внутримолекулярными называют процессы, в результате которых изменяется строение, а иногда и химический состав макромолекул, но обычно не сопровождяютиеся присоединением реагентов Они происходят вследствие внутримолекулярных перегруппировок итн втаимодействия атомов, функциональных групп одной макромолекулы. [c.165]

Взаимодействие между органическим реагентом и ионом металла можно условно разбить на две стадии Первая — это сближение реагирующих частиц, точнее катиона металла и функционально-аналитической группы реагента Вторая стадия, проявляющаяся на расстояниях, близких к длине химической связи, — это непосредственное взаимодействие катиона металла с отдельными донорными атомами, входящими в состав функционально-аналитической группировки Это взаимодействие характеризуется электронным обменом и приводит к образованию продукта реакции Здесь не рассматриваются осложняющие обстоятельства, ю)то-рые сопровождают этот процесс десольватация реагирующих частиц, образование циклов и другие Необходимо обратить внимание на то, что, согпасно приведенным выще соображениям, удаленные заместители разной природы лищь в незначительной степени изменяют электронное состояние атомов функционально-аналитической группировки реагента Эти изменения поэтому не должны существенно отражаться на реакционной способности данной группировки по отнощению к определяемому иону металла Действительно, опыт показывает, что реакционная способность и избирательность действия реагентов-аналогов существенно не изменяется с изменением природы заместителей [c.183]

Номенклатура моносахаридов основывается на соединениях с неразветвлениой цепью атомов углерода. Углеродные атомы нумеруют таким образом, чтобы карбонильный углерод имел наименьший номер. Заместители (атомы, функциональные группы) получают тот же номер, что и углеродный атом, с которым они соединены. Если в молекуле имеется более одной функциональной группы, они перечисляются в алфавитном порядке. Отсутствие ОН-группы отражается префиксом дезокси . [c.448]

Принцип конститутивности является по существу следствием из теории химического строения Бутлерова А.М. и исходит из 1Х)го, что между свойствами веществ и структурными составляющими (группами атомов, функциональными группами, связями между ними) его молекулы существует количественная взаимосвязь. Согласно принципу аддитивности свойство чистого индивидуального вещества может быть представлено в виде сумм парциальных величин структурных составляющих его молекулы. Это означает, что на структурный элемент определенного вида в любых молекулах (веществах) приходится приближенно одинаковая парциальная величина (инкремент) моделируемого свойства. В основе этого, получившего название метода групповых составляющих, лежит концепция о том, что число структурных составляющих значительно меньше числа веществ. Например, алкановые углеводороды состоят только из двух типов функциональных алкильных групп (СНз- и - Hj-), а число видов алканов, с учетом их изомерий может достигать до миллиардов и выше (так, только у алканов с числом углеродных атомов 40 имеет 6,25-Ю" изомеров ). Следовательно, пользуясь всего одной математической моделью с несколькими коэффициентами, возможно будет рассчитывать свойства всех алканов. [c.14]

Количественных характеристик природы растворителей предложено несколько основность растворителей, электроотрицательность групн-заместителей при функциональных группах экстрагентов, константы Тафта или 1 абачника, характеризующие эти группы, рентгеноспектральные характеристики атомов функциональных групп экстрагентов. [c.47]

Рост и ограничение роста цепей. В простейшем случае рост цепи при полимеризации можно рассматривать как последовательность одностадийных актов присоединения мвлекул мономера к первичным инициирующим центрам. В случае ионных систем такой механизм возможен, напр., для свободных ионов. Для более сложных ионных активных центров, в частности для анионных типа Н ...В +,у к-рых компонент В координационно ненасыщен, следует учитывать возможность образования при росте цепи координационного комплекса активного центра с мономером за счет его двойной связи или электронодонорного атома функциональной группы (см. Координационно-ионная полимеризация). [c.74]