Монокальцийфосфат безводный

Монокальцийфосфат в виде безводной или одноводной соли используется для приготовления хлебопекарных порошков. Действие монокальцийфосфата (а также кислого пирофосфата натрия) основано на его реакции с бикарбонатом натрия, начинающейся в холодном тесте и завершающейся во время выпечки [c.299]

Условия осаждения фтора содой изучались в НИУИФ. Было установлено, что при введении в раствор безводной соды или раствора соды (концентрация свыше 30%) одновременно с кремнефторидом натрия выпадает в осадок монокальцийфосфат. Чтобы предотвратить его осаждение, необходимо вводить соду в виде раствора, концентрация которого не превышает 15% избыточная кислотность раствора должна составить примерно 4%. Расход соды, с учетом 300%-ного избытка сверх стехиометрического количества, составляет 85 кг на 1 г апатита. Для получения раствора с избыточной кислотностью не менее 4% разложение фосфатов следует проводить при 10—20%-ном избытке кислоты сверх стехиометрического количества, рассчитанного на СаО. [c.651]

Монокальцийфосфат водный безводный [c.96]

И 80°, составляет 28.7 г безводной соли на 100 г НаО. При этом соотношении мономагнийфосфат полностью переходит в раствор. Тот же предел для монокальцийфосфата лежит гораздо ниже (1 г безводной соли на 100 г HgO). [c.115]

Твердые фазы, равновесные с метастабильным раствором этой системы, представляют собой одноводный монокальцийфосфат и безводный дикальцийфосфат, что было установлено химическим и микроскопическим анализами. Как видно из рис. 15—19, кристаллы, полученные изотермическим испарением и политермическим охлаждением, совершенно одинаковы. [c.27]

В остальном результаты опытов, проведенных с меньшим количеством ретура, не отличаются существенно от результатов предыдущих опытов. Продукт, полученный при 100° С и при более высоких температурах, состоит в основном из безводного монокальцийфосфата с небольшой примесью одноводного монокальцийфосфата. Продукт, полученный при 90° С, состоит в основном из одноводного монокальцийфосфата с примесью небольших количеств безводного монокальцийфосфата. [c.194]

Безводный монокальцийфосфат гигроскопичен, поэтому необходимо покрытие частиц защитной пленкой Его получают ступенчатой нейтрализацией фосфорной кислоты известью при 140—170 с добавлением в пульпу соединений калия. Смесь нагревают затем до 200—220°, вследствие чего поверхность кристаллов покрывается тонкой пленкой пирофосфата калия [c.1089]

При взаимодействии с фторапатитом фосфорная кислота насыщается монокальцийфосфатом. Из этого раствора кристаллизуются твердые фазы, состав которых зависит от относительных количеств фторапатита и фосфорной кислоты, концентрации кислоты и температуры процесса. В зависимости от указанных условий в твердой фазе могут находиться монокальцийфосфат безводный Са(Н2Р04)г монокальцийфосфат моногидрат Са(Н2Р04)г-НгО дикальцийфосфат безводный (2аНР04. [c.279]

Добавление ОЭДФ в процессе получения двойного суперфосфата позволяет сократить удельный расход фосфорной кислоты, уменьшает длительность конверсии и способствует получению более крупных и однородных кристаллов безводного монокальцийфосфата, благодаря чему слеживаемость продукта уменьшается. [c.485]

Получение двойного суперфосфата из апатитового концентрата циклическим бескамерным способом основано на разложении апатита и кристаллизации монокальцийфосфата в незагустевающей пульпе. Растворение апатита производят или в избытке концентрированной (термической) фосфорной кислоты или стехиометрическим количеством фосфорной кислоты в присутствии азотной (или соляной) кислоты, в первом случае в процессе рециркулирует маточный раствор, т. е. избыточная фосфорная кислота, насыщенная монокальцийфосфатом во втором случае — избыточная азотная (или соляная) кислота. В обоих случаях выделяющийся в твердую фазу монокальцийфосфат отделяют от жидкой фазы, нейтрализуют содержащуюся в нем свободную кислоту. После нейтрализации его гранулируют и высушивают. Полученный продукт представляет собой почти чистый одноводный (или с некоторой примесью безводного) монокальцийфосфат и содержит до 55—57% Р2О5, т. е. примерно в 3 раза больше, чем в простом суперфосфате, поэтому его называют также тройным суперфосфатом. [c.214]

Выделившийся фтористый водород, содержащий некоторую примесь четырехфтористого кремния, абсорбируют водой и возвращают в процесс. Полученный безводный монокальцийфосфат содержит 57—58% общей Р2О5, в том числе 97—98% в водорастворимой форме. Повышением температуры сушки до 280° может быть получен кислый пирофосфат кальция (СаНгРгОу). [c.218]

При содержании 28,7 г Mg (Н2Р04)2 на 100 г HjO соль без разложения растворяется в воде. Дальнейшее увеличение количества соли на 100 г воды приводит к разложению мономагнийфосфата с выделением в донную фазу трехводного димагпийфосфата. Между тем, предельное содержание безводного монокальцийфосфата на 100 г HjO, при котором еще не происходит разложения соли, составляет 1 г. [c.54]

Анализ процесса разложения фторапатита фосфорной кислотой в равновесных условиях при ЮОХ приведен на рис. У1-2. На рисунке показана изотерма растворимости ЬВТ, а также составы твердых фаз. Точка соответствует безводному монокальцийфос-фату, точка N — моногидрату монокальцийфосфата, точка Р — ди-кальцийфосфату, точка Н — фторапатиту Са5(Р04)зР. [c.226]

Суперфосфат является наиболее распространенным фосфорным удобрением. Он представляет собой порошок сероватого цвета, главными составными частями которого являются монокальцийфосфат Са(Н2Р04)г Н2О и безводный сульфат кальция — ангидрит Са 04. Помимо этого в суперфосфате содержатся некоторые количества свободной фосфорной кислоты Н3РО4, фосфатов (железа, алюминия и др.), кремневой кислоты и других примесей, в частности остатки неразлол<енных минералов, входивших в состав сырья — исходного фосфата. [c.127]

В расчете принято, что суперфосфатная масса поступает в барабанную сушилку при К=50% и содержит 7% гигроскопической влаги. Фигуративная точка разложенного комплекса должна лежать на линии нейтрализации, соответствующей К=50%. Однако графическое определение этой точки на прямой затруднено следующим обстоятельством. В зависимости от содержания воды в разложенном комплексе, обусловленного количеством испарившейся в процессе воды, меняется фазовый состав разложенного комплекса. Его твердая фаза может состоять из безводного или одновоДного монокальцийфосфата. В соответствии с этим при равных степенях разложения фосфатного сырья и одинаковой влажности получаемые продукты содержат различное количество Р2О5. Поэтому состав разложенного комплекса суперфосфатной массы, поступающей в барабанную сушилку, следует определять расчетным путем на основе данных о степени разложения фосфата и массе испарившейся воды. [c.115]

Массу воды находят, приняв условие, что кристаллизующиеся фосфаты не содержат гидратной воды и состав разложенного комплекса характеризуется точкой с. В этом случае при достижении в сушилке степени разложения 80% фигуративная точка разложенного комплекса останется в области совместной кристаллизации безводного и одноводного монокальцийфосфата или перейдет в область кристаллизации Са(Н2Р04)2- Таким образом, степень нейтрализации жидкой фазы разложенного комплекса в процессе сушки и доразложения не изменится, и будет характеризоваться точкой Ео, либо будет уменьшаться в соответствии с изменением состава жидкой фазы разложенного комплекса по кривой растворимости безводного монокальцийфосфата. [c.115]

Таким образом, в сушильном барабане степень разложения фосфата увеличивается с 50 до 80%, отношение Ж Т уменьшается от 0,47 до 0,15 содержание гигроскопической влаги в суперфосфате 2,45% при общем содержании Р2О5, равном 48,99%. Фигуративная точка разложенного комплекса суперфосфатной массы в этот период процесса разложения остается в области совместной кристаллизации безводного и одноводного монокальцийфосфата. Степень нейтрализации жидкой фазы разложенного комплекса также не изменяется и равна 9%. Скорость процесса разложения постепенно снижается в связи с уменьшением отношения Ж Т в реакционной массе. Дальнейшее разложение прекращается, очевидно, из-за практически полного отсутствия жидкой фазы в суперфосфатной массе, хотя точка состава разложенного комплекса располагается и при более высоких, чем 80%, степенях разложения в области кристаллизации монофосфатов кальция, образующих проницаемые пленки на зернах неразложенного фосфата. [c.117]

Принимается, что на сухой части диаграммы в твердую фазу выделяется безводный монокальцийфосфат СаО-РгОз (т. е. не содержащий конституционной и кристаллизационной воды). Состав безводного монокальцийфосфата (в масс.%) Р2О5 — 71,72иСаО — 28,28 (точка R ). [c.164]

Проводят линию кристаллизации безводного монокальцийфосфата из точки R через точку состава исходного комплекса С/ до пересечения с ветвью кривой насыщения двумя солями Е К в точке М, где кристаллизация монокальцийфосфата завершается. Состав комплекса в точке С г (в масс. %) Р2О5—26,Он НС1—39,5. [c.165]

При соотношении 28.7 г Mg(H2P04)2 на 100 г Н2О соль без разложения растворяется в воде. Дальнейшее увеличение количества соли на 100 г воды приводит к разложению мономагнийфосфата с выделением в донную фазу трехводного димагнийфосфата. Между тем предельное соотношение между монокальцийфосфатом и водой, при котором еще не происходит разложения, составляет 1 г безводной соли на 100 г воды. При соотношении 50 г безводной соли на 100 г воды степень разложения для мономагнийфосфата достигает лишь 11.8%, а для монокальцийфосфата — 51.5%. Наконец, при соотношении, отвечающем переходу в область кристаллизации смеси моно- и дисоли (узловая точка А), степень разложения димагнийфосфата повышается максимально до 18.3%. В аналогичной точке системы СаО—PjOg—HgO степень разложения составляет 54%. [c.111]

Основное отличие спектра Са(Н2Р04)г (рис. П-16) от спектра Са(Н2Р04)2-Н20 заключается в отсутствие полосы 3470 см- в области валентных колебаний воды. Кроме того, в интервале частот 850—1250 см полосы поглощения в спектрах безводного и одноводного монокальдийфосфатов несколько смещены по отношению друг к другу (1115, 1247 m i у одноводного монокаль-цийфосфата и 1125, 1240 см у безводного монокальцийфосфата). [c.74]

Простой суперфосфат является наиболее дешевым фосфорным удобрением и достаточно широко используется на любых почвах и для любых растений. Он состоит из нескольких твердых фаз и распределенной между ними жидкой фазы, из которой происходит кристаллизация монокальцийфосфата Са(Н2Р04)2-Н20 в процессе вызревания продукта. Основные твердые фазы простого суперфосфата — ангидрит (безводный сульфат кальция) и фосфаты кальция. В спектре простого суперфосфата (рис. П-71) присутствуют полосы 600, 615, 685 см-, . [c.76]

Азотная кислота с концентрацией более 70,8% HNO3 разлагает монокальцийфосфат с осаждением безводного нитрата кальция [c.132]

Известно, что одноводный монокальцийфосфат, кристаллизующийся из фосфорнокислых растворов, например в производстве двойного или простого суперфосфата, образует прочно схватывающийся монолит. Из расплава азотнокислого кальция лри повышенной температуре кристаллизуется, вероятно, безводный однозамещенный фосфат кальция в виде единичных не сращенных между собой кристаллов. Этот процесс продолжается, пока имеется достаточное количество л идкой фазы. При понижении температуры расплава может кристаллизоваться и одноводный монофосфат кальция, но, вследствие большого количества жидкой фазы и пространственной разрозненности отдельных кристаллов, они не срастаются и масса не схватывается. При достижении температуры кристаллизации трехводного нитрата кальция, равной 51° С, происходит затвердевание промежуточной массы, окружающей единичные кристаллы од-ноза.мещенного фосфата кальция, в результате чего твердость образующегося конгломерата все больше увеличивается. [c.155]

Смотреть страницы где упоминается термин Монокальцийфосфат безводный: [c.250] [c.119] [c.569] [c.280] [c.111] [c.187] [c.192] [c.253] [c.269] [c.283] [c.43] [c.195] [c.160] [c.341] [c.155] [c.74] [c.192] [c.466] [c.1318] [c.130] [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология