Магний, влияние загрязнений

Комплексонометрическое титрование дает неверные результаты, если в применяемой дистиллированной воде находятся ионы металлов. Особенно сказывается на изменении окраски индикатора присутствие меди (например, при использовании медного аппарата для дистилляции). Мешающее влияние оказывают также ионы магния и кальция. Поэтому для комплексонометрического титрования используют только бидистиллат или деионизированную воду, которую проще всего получить, пропуская обычную дистиллированную воду через сильно кислотный катионит в Ыа+-форме. На колонке диаметром 2 см и длиной 15 см можно очистить за один цикл более 500 дм загрязненной дистиллированной воды. [c.186]

Процессы сульфатизации щелочных соединений непосредственно связаны с поведением серы в топочном процессе и, в основном, с образованием 502 и 50з. Парциальное давление триокиси серы в продуктах сгорания зависит от ряда величин, из которых наиболее важными являются количество серы в топливе, концентрация кислорода и температура. При пылевидном сжигании топлив соотношение ЗОз/ЗОг обычно не более 0,01—0,03. Окисление 802 в 50з сильно ускоряется под влиянием катализаторов, среди которых в условиях парогенераторов наибольшее значение имеют РезОз, а также ферриты кальция и магния [Л. 171, 172 и др.]. Вследствие такого каталитического окисления ЗОг в ЗОз парциальное давление последнего внутри слоя золовых отложений выше, чем в продуктах сгорания, что может заметно ускорять процессы сульфатизации. Катализатором в процессе ЗОг—>-30з является и СггОз [Л. 172], который может иметь определенную роль в процессах загрязнения легированных хромом труб. [c.132]

Обычно встречающиеся виды природных вод, кроме небольшого количества свободной СО2 атмосферного происхождения, содержат в основном только бикарбонат-ионы, находящиеся в равновесии с эквивалентным количеством ионов кальция и магния. Содержание свободной СО2 значительно колеблется под влиянием среды. Оно убывает вследствие интенсивно протекающего фотосинтеза и возрастает за счет биохимического разложения органических веществ, а избыточные количества исчезают при соприкосновении воды с атмосферой. В глубинных и минеральных водах концентрации свободной и гидрокарбонатной СО2 достигают исключительно высоких значений, причем в этих водах встречаются также и углекислые соли щелочных металлов. В загрязненных сточных водах равновесие форм СО2 обычно не соблюдается. В некоторых видах этих вод карбонаты, гидрокарбонаты и растворенная СО2 присутствуют в значительных количествах, как загрязняющие вещества. [c.163]

В составе золы найдены многие металлы и металлоиды, которые переходят в топливо из нефти при переработке (натрий, магний, кальций, титан, ванадий, никель и др.), в процессе хранения и перекачки, применения (медь, железо, цинк, алюминий) и вследствие загрязнения топлива пылью из атмосферы (кремний, кальций, алюминий и др.) (141). Таким образом, металлоорганические соединения в топливе оказывают значительное влияние на возникновение и формирование второй фазы в топливах. [c.162]

Из приведенных данных видно, что осадки, образовавшиеся в топливах при контакте с медью, имеют повышенную зольность и меньшее содержание углерода и водорода. В составе золы найдены многие металлы и неметаллы, которые переходят в горючее из нефти при переработке (натрий, магний, кальций, титан, ванадий, никель и др.), в процессе хранения и перекачки (железо, цинк, медь, алюминий), применения (медь, железо, цинк, алюминий) и вследствие загрязнения топлива пылью из атмосферы (кремний, кальций, алюминий и др). 161]. Таким образом, металлорганические соединения оказывают значительное влияние на возникновение и коагуляцию частиц твердой фазы в топливах. [c.179]

Раствор аммиака постепенно разъедает химическую посуду и загрязняется извлеченными из нее веществами, растворимыми и нерастворимыми. Если раствор аммиака время от времени приходит в соприкосновение с воздухом, то он загрязняется также карбонатом аммония. Применение такого загрязненного реактива в анализе например при определении алюминия, приводит к ошибке, даже если вводить поправку на холостой опыт, проведенный с одними реактивами (см. гл. Алюминий , стр. Й68). Если раствор аммиака содержит карбонат аммония, а в анализируемом растворе, к роме алюминия, присутствуют такие элементы, как кальций или магний, положение еще ухудшается, так как в холостом опыте с одними реактивами карбонат аммония улетучивается и не оказывает влияния, а при введении его в анализируемый раствор он вызывает соосаждение щелочноземельных металлов. Растворы аммиака следует поэтому периодически, через короткие промежутки времени перегонять, предварительно взбалтывая их с гашеной известью для разложения карбоната аммония. [c.59]

Выделение определяемого элемента соосаждением с коллектором применяется при определении мышьяка в сурьме (соосаждение с фосфатом магния) [12], селена в индии, сурьме, арсениде галлия и теллура в индии, мышьяке и арсениде галлия (соосаждение в виде элементарного с мышьяком) (см. настоящий сборник, стр. 150, 153). Этот способ менее удобен, чем экстракция, так как приходится считаться с мешающим дальнейшему определению влиянием коллектора и загрязнений, попавших в осадок за счет адсорбции, окклюзии и т. п. [c.131]

Защита источника света от атмосферной пыли. Одна из процедур спектрографического процесса, приводящая к загрязнению проб такими элементами, как кальций, кремний, магний, железо, алюминий и др.,— это испарение вещества в источнике тепла и света. Экспериментально доказано, что пыль, содержащаяся в атмосфере, может значительно влиять на результаты спектрального анализа при определении примесей в особо чистых веществах. Для уменьшения флуктуаций аналитического сигнала при испарении проб, например, в электрической дуге следует предотвратить попадание посторонних примесей в источник света. Одним из способов защиты источника света от влияния пыли, содержащейся в лабораторном воздухе, может быть приспособление, схема [c.189]

Обезгаживание металлических частей, находящихся в вакууме, в частности в рентгеновских трубках, ударами электронов и ионов вошло в настоящее время в ежедневную практику. Для получения наилучшего вакуума, кроме тщательного обогревания металличе ских частей системы (электронной бомбардировкой или нагреванием токами высокой частоты), рекомендуется еще введение поглотителей (геттеров), вроде магния или специ альных металлических смесей, путем отложения их на стенках стеклянного сосуда. Это необходимо для получения достаточно низкого давления, при котором испускающая электроны поверхность не изменяет своих свойста под влиянием остаточных следов газа. Легкость, с какою металлические поверхности поглощают и окклюдируют газы, даже при давлениях порядка от 1 Ю до 1 10 тт рт. ст., делает весьма вероятным, что большинство имеющихся в настоящее время физических и химических данных относится к загрязненным газом поверхностям. [c.73]

Из примесей, содержащихся в сыром рассоле, практически наиболее существенное влияние на электролиз оказывают соли кальция и магния. Они попадают в рассол из поваренной соли и из промышленной воды, применяемой для растворения. Абсолютное содержание и соотношение солей кальция и магния зависят как от источника поваренной соли, так и от жесткости местной промышленной воды. К регламентированным примесям рассола относятся также ионы сульфата и нерастворимые взвешенные примеси. Иногда рассол содержит небольшие количества соединений калия, брома, иода и железа, силикаты, хлораты и другие неорганические растворимые примеси. Кроме того, сырой рассол может быть загрязнен взвешенными нерастворимыми частицами глины и мелкого песка, поступающими в рассол из поваренной соли и воды. Соль, получаемая в качестве отхода калийной промышленности, а также каменная соль некоторых месторождений загрязнены органическими примесями. [c.47]

Восстановленный металл собирается в конденсаторе в виде компактного слитка, содержащего литий, загрязненный магнием, натрием и калием. Незначительная часть продукта в конденсаторе (около 10%) представляет собой некомпактный металл, содержащий большое количество посторонних примесей. Было установлено, что магний в конденсат попадает главным образом из извести. Так, при использовании извести с содержанием около 2% магния содержание магния в литии достигало 40—50%, в то время как при использовании извести, содержащей 0,2 o магния, количество его в литии снижалось до 23—24%. Установлено также влияние температуры процесса на степень перехода [c.188]

Скорость коррозии тройного сплава быстрее растет с повышением температуры, чем чистого магния, что связано с отсутствием загрязнений в последнем. Ход кривой изменения скорости коррозии с температурой для этого сплава не является характерным для всех тройных сплавов магния состав и термическая обработка вносят свои изменения в отношении влияния температуры. [c.135]

Как уже было сказано, примеси железа, никеля и меди в сплавах магния оказывают большое влияние на коррозионную стойкость Б водных растворах. Несколько меньшее влияние они имеют при испытаниях в промышленной атмосфере действие их немного усиливается в атмосфере, загрязненной хлористыми металлами. Влияние этих примесей на снижение предела прочности после пребывания в атмосфере промышленного района и морского побережья показано на рис. 17, 19 и 20. [c.172]

Помимо условий получения полнфосфата на фазовый состав оказывают влияние примеси, присутствующие в кислоте. На рис. П1-1 показаны рентгенограммы образцов полифосфата аммония, полученных из ортофосфорной кислоты на основе фосфоритов Каратау, загрязненной примесями фосфатов железа, алюминия и магния. Состав кислоты 23,1% Р2О5 2,9% R2O3 0,96% Ре20з 0,79% F 2,5% SO3 1,8% MgO. Полифосфат аммония получали нейтрализацией фосфорной кислоты газообразным аммиаком до различных pH. Полученную пульпу упаривали досуха и дегидра-тировали при температуре 230— 260 °С. Химический состав полученных образцов полифосфата аммония приведен в табл. III.4. [c.40]

При определениях дейтерия встречаются осложнения, вызываемые другими эффектами, обычно не свойственными прочим изотопным индикаторам. Вследствие большой разницы между массами дейтерия и водорода условия фокусировки ионов с массами 2 и 4 на коллекторную щель могут сильно различаться. Указанное приводит к тому, что величина наблюдаемого отношения количеств ионов отличается от истинной величины. В этом случае особенно желательно применение магнитной развертки спектра. Если применяется вспомогательный магнит, его влияние на отношение масс следует также учесть, так как он воздействует на траекторию ионов в ионном источнике. При определениях водорода часто наблюдается довольно значительный эффект памяти прибора, вызванный абсорбцией водорода рабочими частями прибора, чтй приводит к загрязнению последующих образцов. Для уменьшения этого эффекта до минимума образцы с сильно отличающимся содержанием дейтерия не следует вводить в прибор сейчас же друг за другом. Рекомендуется предварительная промывка прибора очередным анализируемым образцом, а также прогревание время от времени рабочих частей прибора. [c.99]

Продукт загрязнен 2-метилгептеиом-2, который образуется путем изомеризации 1-олефина под влиянием хлористого магния. Степень изомеризации весьма сильно зависит от температуры. Индивидуальный олефин, 4-метил-2-гептен, образуется при реакции пнперилеигидрохлс рида с пропилмагнийхлоридом [50] [c.410]

Загрязнение топлив происходит при их производстве, транспортиро вании, хранении, заправке и непосредственно в топливных баках наземной, воздушной и морской техники. Зафязнителями являются почвенная пыль, продукты коррозии топливного об< удования, продукты износа перекачивающих средств, мыла нафтеновых кислот. На поверхности частиц зафязни-телей адсорбируются смолистые вещества (продукты окисления, гетероатомные соединения), поэтому в составе мехпримесей содержится до 50% и более органических соединений. В состав неорганической части зафязнений входят почвенная пыль (окислы креыния, алюминия, соли кальция, магния, натрия), продукты износа ( железо, медь, олово и др.). Зафязнения оказывают отрицательное влияние на работоспособность топливной аппаратуры реактивных и дизельных двигателей. Частицы зафязнений размером более 4 мкм вызывают абразивный износ поверхностей трения, попадая в зазоры 1,5 [c.73]

Исследования, проведенные с фоторезистом, в состав которого входят 12 компонентов, показали, что в растворах NaOH (раствор снятия) и КагСОз (раствор проявления) происходит его растворение в технологическом процессе и загрязнение промывных вод. Установлено, что при увеличении кислотности раствора до рН=2-3 происходит полимеризация компонентов фоторезиста и его эффективное извлечение, причем в присутствии СОз процесс протекает более эффективно. Время флотации составляет 3-5 минут. Положительное влияние на процесс оказывают ионы меди (II), железа (II и III), алюминия (III), олова (II), кальция и магния. [c.54]

Многие органические вещества легко растворяются в воде, но нерастворимы в концентрированных растворах солей. На этом основано выделение твердых веществ методом высаливания, которое можно сочетать с истинной кристаллизацией, если к горячему водному раствору органического вещества добавить горячей раствор соли и смесь охладить. Удобным осадителем в этом случае является хлорид натрия, растворимость которого меняется с температурой незначительно и поэтому можно не опасаться загрязнения осадка солью. Для высаливания используют также сульфаты магния, натрия и другие соли. Высаливание солей карбоновых кислот, ароматических сульфокислот, некоторых красителей основано на превы-ШЕнни произведения растворимости под влиянием увеличения концентрации одноименного нона. Поэтому оно может быть осуществлено при помощи не только солей, но и щелочей. [c.20]

Химическая экология природных вод. Химический состав и классификация природных вод. Макрокомпоненты хлорид-, сульфат-, карбо-нат- и гидрокарбонат-ионы, катионы натрия, калия, магния, кальция. Ионы кремния, железа, алюминия, фосфора, азота в разных степенях окисления, органические вещества в природных водах. Микрокомноненты ионы лития, стронция, меди, серебра, хрома, марганца, бромид-, иодид-ионы и их способность к комилексообразовапию. Эколого-химические особенности загрязнения гидросферы. Металлы как загрязняющие вещества источники ностунления в воду, токсические эффекты, химическое состояние. Органические соединения - загрязнители вод разных типов хлорорганические, фосфорорганические соединения. Особенности нефтяного загрязнения. Детергенты в природных водах. Коллоидные ПАВ и их влияние на загрязнение природной воды. [c.4]

Неорганическое и минеральное загрязнение происходит вследетвие засоления сточных вод, большая часть (Которых является отходами различных отраслей горнорудной и химической промышленности неорганического синтеза. Степень загрязнения определяется увеличением количества найденных нри выпаривании воды твердых остатков, в большинстве случаев сульфатов, хлоридов, а также соединений кальция и магния. Б таком случае степень разбавления играет важную роль в сохранении чистоты воды. Если такой ущерб и допустим с гигиенической и биологической точек зрения, то его влияние на стоимость очистительных работ очень велико. Это относится к ущербу, вызываемому коррозией. [c.118]

Магний еще в большей степени, чем алюминий, склонен к сильному повышению скорости коррозии под влиянием посторонних примесей в структуре сплава, а также контакта с другими металлами. Это объясняется, с одной стороны, сильно отрицательным электрохимическим равновесным и стационарным потенциалом магния, более отрицательным, чем у других конструкционных металлических сплавов. С другой стороны, магний и его сплавы так же, как и алюминий, имеют отрицательный дифференциальный эффект, т. е. увеличивают скорость саморастворения под влиянием анодной поляризации в растворах хлоридов. Поэтому даже незначительные загрязнения чистого магния металлами, имеющими низкое перенапряжение водорода, такими, как Fe, Ni, Со, u, сильно понижают его коррозионную стойкость. Установлено, например, что скорость коррозии технического магния (чистоты 99,9%) в 0,5 и. растворе Na l в сотни раз больше, чем магния высокой чистоты (99,99 %). В связи с этим даже для технического магния (марки Мг—96) чистоты 99,96 % установлены предельные концентрации примесей, % 0,002 Си 0,004 Fe [c.272]

Формирование сульфатных пластовых вод, как и грунтовых, начинается с поступления техногенных сульфатов натрия и кальция. Дальнейшее накопление в водах сульфатов натрия связано с осаждением техногенного гипса. Выщелачивание водовмешаюших пород оказывает непосредственное влияние на макрокатионный состав вод. Взаимодействие загрязненных вод с доломитами приводит к повьпыению в них концентрации магния. Этому же способствует и осаждение техногенного гипса. При наличии в водах фтора, фосфатов и мышьяка в зоне образования гипса развиты процессы метасоматоза флюорита по гипсу (см. главу Т ), соосаждение ортофосфатов и арсенатов. Для рассматриваемых вод типичны тяжелые металлы. Снижение их концентрации происходит в результате их осаждения и сорбции породами (см. главу V). В подземных водах, загрязненных сточными водами органического синтеза, переработки нефти и газа, приоритетное значение имеет деструкция и сорбция органических соединений. [c.69]

Из большого числа присадок к моющим ваннам, образующих коллоидные дисперсии, наиболее известными являются бентонит и другие коллоидные глины [150]. Они могут применяться совместно как с мылом, так и синтетическими моющими средствами. Их назначение заключается в адсорбции частиц загрязнений по мере удаления последних и в предотвращении их обратного выделения на ткани. Для менее высокодисперсных глин имеет также значение местное абразивное действие, вызываемое механическим перемешиванием в процессе стирки. Кроме того, бентонит, эмульгируя жидкие загрязнения, способствует их переходу в раствор. Если бентонит применяется совместно с катионактивными моющими средствами, то он сам отлагается на волокнах отмываемой ткани. Это происходит потол1у, что волокна, адсорбируя гидрофобный катион, изменяют свой заряд и под влиянием электростатических сил притягивают частицы бентонита. К аналогичным присадкам относятся и другие гидрофильные адсорбенты, силикат магния и силико-аэрогель [151]. [c.371]

Возникновение подобных местных гальванических пар является основной причиной сравнительно быстрой коррозии загрязненных примесями металлов. Однако иногда проявляются интересные индивидуальные особенности. Например, скорость коррозии магния (в растворе Na l) резко увеличивается под влиянием ничтожных примесей (порядка 0,02 К)) Fe, Со или Ni, тогда как наличие даже значительных примесей Мп, А1, d или Sn на нее практически ие влияет. В некоторых случаях незначительная присадка другого металла (например, 0,2% Си к Fe), наоборот, предохраняет основной металл от корразии. [c.343]

В предыдущем разделе мы полагали, что сплавы достаточно пассивны и их опилки можно готовить на воздухе без загрязнения кислородом или азотом. Однако для многих сплавов, в том числе для некоторых, имеющих промышл1енное значение, приготовление опилок на воздухе невозможно. Например, сплавы магния легко реагируют с кислородом и азотом, и в опилках, приготовленных без необходимых предосторожностей, может быть только 98% металла. Влияние этих загрязнений на данные рентгеноанализа в значительной степени зависит от того, остаются ли оксид и нитрид на поверхности частицы или кислород и азот диффундируют внутрь частицы, образуя промежуточный твердый раствор или новые фазы. Поведение сплава не может быть предсказано по поведению составляющих его металлов. Так, сплавы магния с кадмием, содержащие около 66% Сс1 (атомн.), реагируют с воздухом с образованием оксидно-нитридной фазы намного быстрее, чем каждый из этих металлов. Даже если это явление выражено не в такой резкой форме, преимушественное окисление одной из составляющих может затруднить отжиг мелких частиц. Поверхностное окисление влияет также и на проведение химического анализа опилок оно может вызвать необходимость применения сложных методов анализа, если одну часть металла в виде окисла нужно отделить от другой, находящейся внутри частицы. На возможность поверхностного окисления опилок не обращали должного внимания, и работы по исследованию относительно активных сплавов были опубликованы без подробного описания принимаемых мер предосторожности и оценки этого источника ошибок. [c.267]

Загрязнение алюминия магнием, цинком и марганцем, по результатам исследованйя, оказывает меньшее влияние на коррозионную стойкость алюминия. На фиг. 3 приведены фотографии алюминия 99,9%-ной чистоты с различным содержанием кремния, железа и меди после коррозии в 3%-ном растворе МаС1-)-1% Н2О2 в течение 72 час. Как следует из приведенных фотографий, увеличение содержания присадок кремния, железа и меди к алюминию приводит к интенсивному развитию процесса коррозии на поверхности образцов. [c.8]

Такое влияние катодных включений надо предполагать у металлов, на которых в данных условиях наблюдается указанное явление отрицательного разностного эффекта. Повышенная чувствительность алюминия и магния к катодным включениям или к контакту с более электроположительными металлами при коррозии в разбавленной соляной кислоте или растворах хлоридов объясняется в первую очередь подобным механизмом действия микрокатодов. На рис. 209 и 210 приведены кривые изменения скорости коррозии алюминия в растворе НС1 [18] и магния в растворе 3% Na l [5] с повышением процента загрязнения этих металлов железом. Видно, что при загрязнении металла железом скорость карро-зии начинает прогрессивно возрастать. Особенно это относится к магнию, когда превзойден верхний предел содержания железа, отвечающего полному растворению этой примеси в магнии. [c.434]

Магний в еще большей степени, чем алюминий, склонен к сильному повышению скорости коррозии под влиянием посторонних примесей в структуре сплава, а также под влиянием контакта с другими металлами. Причина этого заключается, с одной стороны, в сильноотрицательном электрохимическом равновесном п стационарном потенциале магния, более отрицательном, чем у других конструкционных металлических сплавов. С другой стороны, магний и его сплавы, так же как и алюминий,, дают отрицательный разностный эффект, т. е. увеличивают скорость саморастворения под влиянием анодной поляризации в растворах хлоридов. По этой причине даже незначительные загрязнения чистого магния металлами,, имеющими низкое перенапряжение водорода, такими, как Ре, N1, Со, Си, сильно понижают его коррозионную устойчивость. Металлы с более вЫ Соким перенапряжением водорода — свинец, цинк, кадмий, а также сильно электроотрицательные металлы — марганец, алюминий и другие менее опасны в этом отношении (рис. 271). [c.552]