Смолы сернистые соединения в них

Смолы сернистые соединения 4,9 0,3 0,5 0,2 [c.126]

Синтез-газ выходит из генераторов прн 700—800 °С, проходит системы утилизации тепла, очистки от смол, сернистых соединений и СО2 после этого его направляют потребителю. [c.95]

Кислотное число, мг КОН на 1 г, не более Жиры, смолы, сернистые соединения, вода и посторонние вещества [c.760]

Многими исследователями [13, -.7, 52] установлено, что содержащиеся в сырье смолы, сернистые соединения, нафтеновые кислоты, продукты окисления сырья воздухом, а также продукты разложения карбамида является ингибиторами (замедлителями реакции комплексообразования и поэтому должны быть предварительно удалены из сырья. [c.90]

Граничная пленка образуется в результате адсорбции (прилипания) молекул смазочного масла к поверхности трения или химического взаимодействия активных элементов масла с,поверхностью металла. По мере увеличения вязкости масла повышается его способность к образованию граничной пленки, т. е. улучшаются его смазывающие свойства. Прочную граничную пленку образуют также смолы, сернистые соединения и другие вещества. [c.46]

Склонность топлив к нагарообразованию зависит от их состава, конструктивных факторов. Механизм нагарообразования сложен, многостадиен и недостаточно изучен. Наибольшей нагарообразующей способностью обладают углеводороды топлив с максимальным отношением С/Н, т.е. би-, три- и полициклические арены. Количество нагара увеличивается в присутствии в топливах смол, сернистых соединений, при повышении плотности топлива. [c.89]

Теплоту смачивания Л. Г. Гурвич принимает за мерило сил притяжения молекул к адсорбенту. Из табл. 33 видно, что наиболее слабое притяжение силикагель, например, оказывает на гексан и наибольшее на метиловый сиирт. Поэтому из гексанового раствора смолы сернистые соединения будут адсорбироваться силикагелем сильнее, чем из остальных растворителей. Этим свойством [c.108]

Тиофеновые соединения содержатся в каменноугольной смоле. Сернистые соединения, присутствующие в нефти, также частично состоят из тиофеновых гомологов. [c.584]

При ведении процесса синтеза над различными катализаторами требуется наличие ряда условий, а именно активный катализатор, определенный состав газа, чистота газа (отсутствие в нем пыли, смолы, сернистых соединений), определенная температура реакции и т. п. [c.429]

Жиры, смолы, сернистые соединения, вода и посторонние вещества [c.760]

К ГОСТ 3582—52. Содержание воды и посторонних примесей, жиров и смол, сернистых соединений, присутствие щелочей и кислот, органических примесей определяют по ГОСТ 3582 -52. [c.314]

Исходными данными для разработки методики анализа применительно к потоковым хроматографам являются следующие качественный и примерный количественный состав анализируемой смеси, наличие примесей и компонентов, мешающих анализу (влага, смолы, сернистые соединения, механические частицы), перечень ключевых компонентов, подлежащих определению, допустимое время анализа и запаздывание информации, метод градуировки и наличие веществ, необходимых для ее выполнения, технические характеристики устройств для обработки результатов анализа, методика разделения с помощью лабораторного хроматографа. [c.38]

В применении к смазке это значит, что на металлической поверхности в первую очередь будут адсорбироваться такие высоко-полярные вещества с большим дипольным моментом, как кислоты, эфиры, смолы, сернистые соединения, смолистые вещества и т. п., в первую очередь, очевидно, будут поглощаться те из них, которые обладают наибольшим обобщенным моментом. [c.339]

Подготовка пробы обычно заключается в решении следующих задач регулирование температуры и давления потока вещества очистка от смол, сернистых соединений, механических и других вредных примесей испарение или конденсация проб. Поэтому система подготовки анализируемого вещества обычно содержит в различных сочетаниях ряд (1.1,...,1.п) функциональных элементов теплообменников, регуляторов давления и расхода, фильтров, отстойников, конденсаторов, испарителей и т.п. функциональный подход облегчает проектирование, изготовление и эксплуатацию систем подготовки вещества поэтому в настоящее время он считается наиболее рациональным и используется на практике [5]. [c.8]

Существенное влияние на образование комплекса карбамида с углеводородами оказывают различные растворимые и нерастворимые примеси в исходной смеси. В процессе образования комплекса молекулы растворимых примесей (смол, сернистых соединений и др.) концентрируются на поверхности раздела фаз, тем самым существенно понижая скорость образования аддукта [448]. Отмечается [449], что вредное действие на процесс комплексообразования могут оказывать также мыла, которые образуются в результате реакции органических кислот с аммиаком, выделяющимся при частичном гидролизе карбамида. [c.311]

Важно отметить, что скорость реакции образования радикалов и гидроперекисей и, следовательно, восприимчивость масел к присадкам зависят не только от углеводородного состава масел, но и от присутствия в них положительных и отрицательных катализаторов окисления, могущих остаться в процессе очистки (смолы, сернистые соединения, мыла, продукты взаимодействия с серной кислотой — эфиры, кислород- и азотсодержащие соединения и др.). [c.93]

Основными загрязнителями сточных вод являются смолы, сернистые соединения, взвешенные вещества, аммиак, фенолы, жирные кислоты. [c.361]

Поэтому процесс проводят следующим образом. Смолу швелевания контактируют с катализатором при различных ступенчато повышаемых температурах. В первом реакторе поддерживают температуру в пределах примерно 280—340°. При этих температурах катализатор уже обладает высокой восстановительной активностью в отношении кислородных и сернистых соединений, но расщепляющая его активность еще незначительна, благодаря чему предотвращается образование отложений на катализаторе. После того как произойдет превращение метастабильных веществ в углеводороды при указанных мягких условиях, можно постепенно повышать температуру, благодаря чему усиливается гидрирующая активность катализатора. Для этого служат вторая реакционная колонна, в которой поддерживают температуру 340—360°, и третья с рабочей температурой 360—375°. [c.50]

В настоящее время оценка стабильности топлив производится по следующим показателям по количеству фактических смол, величине индукционного периода, показателям термической стабильности. Косвенными показателями стабильности являются количество в топливе непредельных углеводородов, органических кислот, серы и сернистых соединений. Эти примеси значительно ускоряют окислительные, полимеризацион-ные и уплотнительные процессы в топливе. [c.27]

При гидроочистке из топлива удаляются сернистые соединения и часть продуктов окисления и смол. При этом термостабильность топлива значительно повышается. [c.114]

Лучшей термоокислительной стабильностью и отсутствием коррозионного воздействия па бронзу обладает гидрированное топливо ТС-1, практически не содержащее сернистых соединений. Остальные топлива ТС-1 образуют значительно больше нерастворимого осадка и смол, сильнее корродируют бронзу. Судя по оптической плотности, здесь образуется приблизительно в 4—5 раз [c.85]

Процесс гидрокрекинга с трехфазным псевдоожиженным слоем катализатора предназначен для переработки нефтяных остатков с высоким содержанием смол, сернистых и металлорганических соединений с целью получения малосернистых нефтепродуктов бензина, реактивного, дизельного и котельного топлив. Сырьем могут служить мазут, гудрон, тяжелые вакуумные газойли, газойли коксования, крекинг-остатки, высоковязкие нефти из битуминозных пород и др. [5]. [c.49]

Кроме сернистых соединений на окисление масел влияют и содержащиеся в них другие неуглеводородные компоненты, в первую очередь смолисто-асфальтеновые вещества. Эти продукты остаются в маслах в количестве нескольких процентов, особенно в высоковязких остаточных маслах (несмотря на глубокую очистку масел в процессе их производства). Смолисто-асфальтеновые вещества содержат в своем составе кроме углеводородной части еще кислород, серу, иногда азот. По [35, 89, 90], нефтяные смолы в концентрации до 1% стабилизируют масло, уменьшая его окисление (рис. 2.13). Увеличение концентрации смол выше 1% снижает их эффективность как естественных ингибиторов, а иногда даже повышает окисляемость масла. Предполагается, что снижение противоокислительной эффективности смол, а также их способность при высокой концентрации увеличивать окисляемость масел связаны с образованием асфальтенов. Сами асфальтены, внесенные в масло даже [c.68]

Технологическая схема установки адсорбционной очистки парафина с движущимся слоем адсорбента приведена на рис. 60-Сырье смешивается с растворителем (фракцией бензина), охлаждается до 40°С и напрабляется в адсорбер /. В верхнюю часть адсорбера из сепаратора 7 непрерывно подается адсорбент. Его равномерное распределение по сечению адсорбера обеспечивается специальным распределительным устройством..Раствор сырья поднимается вверх и непрерывно контактируется с движущимся вниз потоком адсорбента, который извлекает из сырья тяжелые ароматические углеводороды, смолы, сернистые соединения и др. В верхней части адсорбера (выше уровня адсорбента) находится отстойная зона, где раствор рафината отстаивается от частиц адсорбента. [c.203]

Возможность очистки глинами, флоридином (гумбрином) и другими адсорбентами основана на избирательном поглощении ими преимущественно смол, сернистых соединений и иных вредных иримесей. Эта полезная избирательная адсорбция сопровождается (особенно заметно при использовании в качестве сорбента флоридина или кавказских глин — гумбрина) реакциями полимеризации и конденсации диолефиновых и олефиновых углеводородов (выход полимеров обычно составляет [c.317]

Пробу на отсутствие воды и посторонних веществ, запаха керосина, жиров и смол, сернистых соединений, а также пробу на безвредность для спермиев животных вьщерживает. [c.478]

Известно, что токсичность нефтяных масел повыщается с ростом их молекулярной массы, кислотного числа, с увеличением в их составе полиаренов, смол, сернистых соединений. Соединения с разветвленной боковой цепью менее токсичны, чем углеводороды нормального строения. Циклические соединения иСычни юксичнее, чем соединения с открытой цепью. Ьолее токсичны ненасыщенные соединения по сравнению с насыщенными. [c.49]

Зольность, % не более. . . 0,02 Вода, посторонние вещества, жйры, смолы, сернистые соединения. ....... отсутст. [c.87]

К ГОСТ 13037—67. Пробы на отсутствие воды и посторонних веществ, щелочей и кислот (предел кислотности и щелочности), запаха керосина, жиров, смол сернистых соединений опре ,еляют по ГОСТ 13037—67. [c.314]

Следовательно, одной из причин коррозии металлгов при дистилляции являются содержащиеся в сланцевой смоле сернистые соединения. [c.215]

Очистка избирательными селективными) растворителяш, применяемая в основном для получения высококачественных смазочных масел, вошла в обиход лишь в последние годы. Избирательно действующие растворители не смешиваются с дестиллатом, но растворяют и извлекают содержащиеся в нем смолы, сернистые соединения, ненасыщенные соединения, нафтеновые кислоты и другие вредные примеси. [c.107]

На гарообразование зависит от химического состава топлив наличия в нем смол, непредельных углеводородов, кислородных и сернистых соединений. [c.38]

Основными типами сернистых соединений в ТНО являются высокомолекулярные сульфиды с углеводородной частью парафинового, нафтенового, ароматического и смешанного строения, а также гомологи тиофанов и тиофенов. Молекулярная масса сернистых соединений составляет 250 — 10000. Основная часть сернистых соединений в ТНО соединена с ароматическими и смолисто — ас фальтеновыми структурами, в состав которых могут входить и другие гетероатомы. Проявляется следующая закономерность в рсчспределении гетеросоединений в нативных ТНО с высоким содержанием смол и асфальтенов (то есть с высокой коксуемостью) содержится больше сернистых, азотистых, кислородных и метал— лоорганических (преимущественно ванадия и никеля) соединений. [c.36]

Фракции смол, извлеченные смесью спирта и ацетона, имеют большую кислотность и в соответствии с этим большее содержание кислорода. По сравнению со спирто-ацетоновыми фракциями смол, СМОЛЫ1 извлеченные бензолом, характеризуются большим содержанием сернистых соединений и меньшим — азотистых. Разумеется, такое распределение сернистых, кислородных и азотистых соединений является результатом применения частной методики, однако можно утвернгдать, что по сравнению с азотистыми и кислородными соединениями сернистые соединения характсри-луются меньшей полярностью и большей нейтральностью. [c.67]

Для выделения сернистых соединений наиболее часто применяют реакции комплексообразования, которые основаны на сно-собпости сернистых соединений образовывать нерастворимые II воде комплексы, главным образом с ртутными солями, хотя этой методике и присущи существенные недостатки. Основной недостаток заключается в том, что ртутные соли не извлекают полностью сернистые соединения. Характеристика сернистых концентратов, извлеченных из смол раствором ацетата ртути, представлена в табл. 43. [c.71]

В сернистых концентратах, кроме сернистых соединений, имелись примеси азотистых и кислородных соединений. Присутствие этих примесох можно отнести и за счет несовершенства применяемой для выделения сернистых соединении методики и за счет возможного нахождения в смолах веществ, совмещающих н одной молекуле серу-, кислород- и азотсодержащие группы. Разумеется, характеристика выделенных сернистых концентратов в значительной степени обусловливается способом выделения. [c.71]

Основная масса сернистых соединений представлена в виде сульфидов и остаточных соединений, строение которых не определяется примененным методом. Количество дисульфидной серы незначительно и составляет 2—5% от общего содержания серы II сернистых концентратах, выделенных из фракций смол топлива ТС-1, 7—18% для топлива Т-1 и 8—18% для топлива ДА. В сер- [c.71]

В бензольной фракции смол топлива ДА и в сернистом концентрате, выделенном из этой фракции, по-видимому, в небольших количествах присутствуют тиофаны (17,5—17,7 р)и, возможно, тиофены (18,02—18,2 р), меркантаны пе обнаружены. Сернистые соединения в основном представлены сульфидами типа КШг—СН—3—К и Н1П2Пз—С—3—В. В сернистом концентрате, выделенном [c.127]

Азотистые концентраты содержат органическую серу, очевидно, или непосредственно входящую в состав молекул азотистых соединений, или характеризующую наличие примеси сернистых соединений. На это указывают полосы 14,7 fr во всех концентратах, полоса 2600 смГ SH-группыв азотистом концентрате, выделенном из бензольной фракции смол топлива Т-1. [c.142]