Метиллинолеат

Метиллинолеат см. Метиловый эфир линолевой кислоты [c.311]

Возможные направления процессов изомеризации и восстановления при гидрировании метиллинолеата приведены иа схеме (30). Наиболее простым процессом должно было быть восстановление ДО эфиров 18 1 (9с н 12с) и далее до стеарата, однако конкурирующие реакции изомеризации приводят к нескольким диенам (сопряженным и несопряженным) и моноенам. Изомеры образуются в результате миграции двойной связи и изменения стереохимии Юлекулы. Состав продуктов частичного восстановления зависит от катализатора, температуры, давления н других факторов, влияю- Циx на степень доступности атомов водорода на поверхности ката-лизатора. Важное значение имеют также способность различных Ложных эфиров адсорбироваться иа поверхности катализатора и сорбироваться с нее н скорость их гидрирования. При гидриро- ании смеси эфиров относительная легкость адсорбции может [c.39]

У полиеновых кислот н их эфиров число изомерных эпоксидов больше. Метиллинолеат образует два изомерных цис,цис-6нс.эпо-ксида, и соответствующие кислоты, плавящиеся при 78 и 41 С, можно разделить кристаллизацией. [c.50]

В сообщении описано выделение четырех чистых транс-гранс-гидроперекисей из окисленного при 60—80° С в бензиновом растворе метиллинолеата путем концентрирования и кристаллизации. В работе показано, что гидроперекиси являются преимущественно 9- и 13-изомерами. [c.69]

Спектральные методы исследования перекисей применялись главным образом для изучения строения радикалов молекулы. Так, с помощью ультрафиолетового спектра продукта аутоокисления метиллинолеата и продуктов разложения присутствующих в нем перекисей была доказана происходящая при аутоокислении перегруппировка двойных связей в конъюгированную систему Присутствие а, -непредельных кетонов в продуктах аутоокисления метилолеата, определенное с помощью УФ-спектров показало, что при окислении олефина атака кислорода [c.436]

Состав продуктов окисления метиллинолеата в растворе уксусной кислоты в присутствии катализатора резината кобальта ис- Следован в работе [27]. Окисление кислородом ведут до поглощения около 1 модь кислорода, затем оксидат бромируют и дополнительно окисляют перманганатом калия в ацетоне. В продуктах [c.154]

Метиллинолеат Продукты гидрирования — моноен (I) и изомеризации — тракс-изомер (II) Галогениды бис - (трифенилфосфин) - никеля в атмосфере Hj, 39,1 бар, 90° С. Каталитическая активность галогенидов убывает в ряду С1 > > Вг > I. Общий выход на них I и II — 83,5 53,0 и 1,6% соответственно в тетрагидрофуране выход I — 83,2 38,7 и 0% соответственно [2131 [c.412]

Метиллинолеат Продукты изомеризации Пентакарбонил железа [827] [c.47]

Аллильные соединения По л и ме Линолевая кислота Метиллинолеат Продукты изомеризации ризация, сополи Полимеры Ре(СО)б [828] меризация, теломеризация Ре(СО>5 220—300° С, 1—20 ч. Выход 65% [829] [c.47]

Используя в качестве субстратов метиллинолеат, метил-олеат [56], циклооктадиен-1-,3 и циклооктадиен-1,5 [63], авторы изучили влияние, некоторых факторов на скорость гидрирования и изомеризации. Гидрирование протекает с заметной скоростью лишь при температурах около 90°С применение давления выше. 40 атм не дает никаких преимуществ. Изомеризация имеет место в более мягких условиях. Для циклооктадиена-1,5 эта реакция исследовалась при 50 и 60 °С, т. е. в условиях, при которых никакого гидрирования не наблюдалось [64]. Подобным же образом изомеризация гексадиена-1,5 была изучена при 40 °С и давлении водорода 1 атм [62]. [c.23]

Рассмотренные типы катализаторов были использованы для гидрирования жирных эфиров соевого масла, метиллинолеата [c.68]

Окисление олефиновых соединений атмосферным кислородом является причиной прогоркания и ухудшения вкуса пищевых жиров и иногда способствует полимеризации высоконенасыщенных (высыхающих) масел. Протекающие при этом процессы изучены на примере окисления метнлолеата, метиллинолеата и метиллпно-лената. [c.42]

Метиллинолеат реагирует в 10—40 раз быстрее вследствие повышенной реакционной способности С-11-метиленовой группы, расположенной между двумя двойными связями. Продукт реакции Одержит в основном (или только) смесь 9- и 13-гидропероксиокта-Декадненоатов образование 11-гидропероксидиена не доказано. Со- Ряженные (ис, транс-диены, образующиеся при 0°С, при комнат- [c.43]

Идея о смещении двойной связи нашла подтверждение в дальнейших работах. Бергстрем отметивший аналогичное смещение в случае окисления метиллинолеата при 37 С, предполагает, что первоначально атаке подвергается метиленовая группа, находящаяся между двойными связями, после чего следует перегруппировка в 9-гидропероксноктадека-10, 12 и 13-гвд-ропероксиоктадека-9, 11-диеноаты [c.68]

Лундберг и Шиполт , которые также спектроскопическими методами подтвердили существование конъюгированных систем в гидроперекисях, полученных из метиллинолеата, предполагают, что кетоны возникают не через гидроперекиси, а в результате другого направления реакции. Септен и Сьютон 1 с по- [c.68]

Помимо интереса, который представляет аутоокисление по-лиолефинов для производства лаков (сохнущих масел), перекиси, полученные из метиллинолеата, были предложены в качестве инициаторов бутадиен-стирольной сополимеризации [c.70]

Третичный бутоксильный радикал отрывает водород и от метиллинолеата и линоледата, при этом образуются дегидродимеры трег-Бензиламнны даЮт радикалы, которые затем либо димеризуются, либо диспропорционируют [c.263]

Существует много способов проведения реакции окисления полиолефиновых кислот и их эфиров. Некоторые из них уже рассмотрены (гл. I и VIII). В тех случаях, однако, когда получаются мономерные продукты, механизм реакции весьма близок к механизму окисления моноолефинов образование аллильных гидроперекисей сопровождается обычно перегруппировкой двойных связей в конъюгированную систему Сообщалось также об образовании гликолей (через эпоксидные соединения) и кетонов . Аутоокисление эфиров сорбиновой и подобных ей кислот кислот рыбьего жира и каучука также приводит к образованию гидроперекисей, продуктов деструкции и полимеров. Имеется обзор работ, проводивщихся в области катализированного аутоокислення метиллинолеата 204, [c.505]

Метиллинолеат Моноен Р1СУ(СеНр,)дд]2 (р - Аз, Р или ЗЬ) в смеси бензола с метанолом (3 2, об.), в атмосфере N3, Рн, = 39 бар, Р = 23,8 бар, 90° С, 12 ч. Введение в реакционную смесь соединений типа МОг или МС14 (М—31, Ве, Зп, РЬ) ускоряет реакцию [244[ [c.415]

Бейлар с сотр. использовал подобные катализаторы для гидрирования и изомеризации олефинов 61, 62], полиолефинов [61—63] и ненасыщенных сложных эфиров, например метилового эфира соевого масла [55], метиллинолеата [56, 62] и его сопряженных изомеров [62], метилолеата [56] и метиллинолената [54]. В большинстве случаев эти авторы применяли значительно более жесткие условия. Стандартные условия, обычно используемые ими, были следующими температура 90—105°С, давление водорода 35—40 атм, концентрация комплекса платины 5-10" — —1,5-10 2 отношение 8пС1г-2Н20 к платиновому комплексу 10 1, растворитель —смесь бензола (3 ч.) и метанола (2 ч.), отношение субстрата к комплексу платины 15 1 для ненасыщенных масел и вплоть до 150 1 для олефинов. [c.23]

Проведены подробные исследования гидрирования ряда производных жирных кислот ( 1М) метиллинолеата(г с-9, цис-12-октадекадиеноата) [5, 45], метиллинолената (цис-9,цис- 2, 1(Ыс-15-октадекатриеноата) [5, 46] и метилового эфира соевого масла [44]. В качестве катализатора использовали простой пентакарбонил железа (молярное соотношение субстрат катализатор от 1 до 10). Реакции проводились в циклогексане при 150—180 С [c.114]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиллинолеат: [c.316] [c.301] [c.38] [c.39] [c.44] [c.44] [c.44] [c.57] [c.69] [c.428] [c.428] [c.162] [c.171] [c.171] [c.176] [c.179] [c.333] [c.854] [c.24] [c.25] [c.50] [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология