Диэтил нитрофенил тиофосфат

Тиофос [0,0-диэтил-0-(4-нитрофенил)-тиофосфат] [c.173]

Диэтил-0-(п-нитрофенил) тиофосфат Шб, 274. 0,0-Диэтил-0-(га-нитрофенил)тиофосфат-рз2 М13, 376. 0,0-Диэтил-0-(п-нитрофенил)тиофосфат-Рз -8 5 М13, 444. 0,0-Диэтил-0-(га-нитрофенил) тиофосфат-S MI3, 446. 0,0-Диэтил-0-(п-нитрофенил) фосфат Шб, 297. [c.184]

Метод может быть применен для определения остаточных количеств тиофоса (О, О-диэтил-4-нитрофенил тиофосфат). [c.40]

Тиофос (0,0-диэтил-0 нитрофенил-тиофосфат) [c.86]

Паратион [О, 0-диэтил-0-(п-нитрофенил)тиофосфат] [c.61]

Остатки 0,0-диэтил-0-(4-нитрофенил)тиофосфата на растениях после опрыскивания или опыливания их препаратом тиофоса со временем разлагаются. В результате этого сельскохозяйственные продукты делаются безвредными для человека и теплокровных животных, но в то же время пропадает и защитное действие инсектицида. [c.64]

Тиофос, паратион (0,0-диэтил-0-п-нитрофенил тиофосфат) Метафос, метилпаратион (0,0-диметил-0-п-нитрофенил тиофосфат) Метилэтилтиофос (0-метил, О-этил-О-п-нитрофенил тиофосфат) [c.105]

Активность фосфорорганических соединений сильно зависит от строения эфирных групп, входящих в состав молекулы эфира фосфорной кислоты, причем не безразлично строение каждого из радикалов. Так, например, 0,0-диизопропил-0-4-нитрофенил-тиофосфат почти в 100 раз менее активен по отношению к холин-эстеразе пчел, чем 0,0-диэтил-0-4-нитрофенилтиофосфат. [c.333]

Кроме того, большие перспективы инсектицидного применения имеют эфиры тиофосфорной кислоты (тиофосфаты). Высокая инсектицидная эффективность диалкил-нитрофенил-тиофосфатов была установлена работами сотрудников НИУИФ, синтезировавших ряд соединений этого класса и изучивших их токсические свойства. Одним из наиболее перспективных соединений этого класса оказался диэтил-л-нитрофенил-тиофосфат, на основе которого изготовлено несколько препаратов. [c.118]

Продукт должен состоять в основном из 0,0-диэтил О-(4-нитрофенил) тиофосфата и представлять собой темную жидкость, свободную от посторонних примесей или добавленных модифицирующих агентов. [c.70]

Содержание 0,0-диэтил-0- (4-нитрофенил тиофосфата (раздел 2.1), вес. % 90,0 [c.70]

Содержание 0,0-диэтил-0-(4-нитрофенил) тиофосфата [c.71]

Содержание О,О-диэтил-0-(4-нитрофенил) тиофосфата (%) = [c.73]

Содержание 0,0-диэтил-0-(4-нитрофенил) тиофосфата (%) = [c.183]

Диэтил-0-(4-нитрофенил)тиофосфат [c.289]

О,О-диэтил-О-(4-нитрофенил) тиофосфат - [c.70]

Содержание О,О-диэтил-О-(4-нитрофенил) тиофосфата (%) — [c.73]

Диэтил-0-(л-нитрофенил)тиофосфат. [c.272]

Препарат НИУИФ-100 30%-ный концентрат—густая маслянистая темнокоричневая жидкость раствор диэтил-4-нитрофенил-тиофосфата (тиофоса) в поверхностно-активном веществе ОП-7 или ДВ. Препарат, растворенный в воде, применяют для борьбы с вредными насекомыми. [c.210]

Высокоактивными ядохимикатами являются, как уже говорилось, 0,0-диэтил-0-(4-нитрофенил)-тиофосфат (тиофос), 0,0-диметил-0-4-нитрофенилтиофосфат (метафос), 0,0-диметил-0- -(этш1тиоэтил)-тио-фосфат (метилмеркаптофос), 8,8,8-трибутилтритиофосфат (бутифос) и десятки других фосфорорганических соединений. [c.349]

В виде 1%-ных тальковых дустов диэтил-2,4,5-трихлорфенилтиофос-фат и этилди(2-хлор-4-нитрофенил)тиофосфат вызвали гибель 100% клонов и диэтил-2,6-дихлорфенилтиофосфат — 82,2%. Длительность действия этих соедипепий не выше, чем длительность действия тиофоса, а у некоторых соединений ниже, чем у тиофоса. [c.606]

Фосфорорганические пестициды представляют собой эффективные специфические инсектициды и акарициды контактного и системного (внутрирастительного) действия. Таковы, например, 0,0-диметил-(1-гидрокси-2,2,2-трихлорэтил)фосфонат (хлорофос), 0,0-диэтил-0-(4-нитрофенил) тиофосфат (тиофос) , 0,0-диметил-0-2-(этилтиоэтил)тиофосфат (метилмеркапто-фос) . Кроме того, некоторые фосфорорганические соединения являются эффективными дефолиантами, т. е. веществами, вызывающими опадание листвы у хлопчатника и других культур. К таким соединениям относятся, например, 5,5,5-трибутил-тритиофосфат (бутифос) и др. [c.368]

Научная работа в значительной степени представляет собой систематизацию понятий, явлений или предметов. Высокий уровень развития современного естествознания характеризуется в первую очередь наличием систематики, которая построена на законах природы и разделяется на ряд отделов, имеющих в свою очередь более мелкие подразделения, что в конечном счете дает возможность устаноеить связь между ними. Убедительным примером конструктивной систематики является органическая химия, в которой сотни тысяч соединений углерода систематизированы на основе сравнительно простых принципов как по качественным, так и по количественным признакам. Постепенно развивающаяся специализация в естествознании требует все большего дробления существующих отдельных специальных областей. Например, деление органической химии на три области соединений жирного, ароматического и гетероциклического рядов, достаточное еще 50 лет назад, теперь уже соверщенно не удовлетворяет. Каждая из этих областей в настоящее время уже многократно подразделена, и подчас литература, опубликованная об одном веществе, во много раз превосходит все то, что было написано несколько десятилетий назад о целой области, в которой соответствующее вещество, если вообще оно было известно, упомянуто только вскользь. Например, можно ли сравнить сведения о фосфорорганических соединениях, которые были известны лет тридцать назад и которые интересовали только узкий круг специалистов, с тем научным материалом, который имеется ныне хотя бы только по одному диэтил-п-нитрофенил-тиофосфату (В 605). В качестве другого примера можно [c.9]

Одним из наиболее активных современных инсектицидов контактного действия является препарат, известный под названием тиофоса [действующее начало—0,0-диэтил-0-(4-нитрофе-нил)-тиофосф2т], который по силе инсектицидного действия превосходит почти все известные в настоящее время препараты из производных тио- и дитиофосфорных кислот. Довольно существенным недостатком этого препарата является его сравнительно высокая токсичность для теплокровных животных и человека. В поисках достаточно активных инсектицидов, обладающих меньшей токсичностью (для теплокровных животных и человека), нами были синтезированы различные производные тио- и дитко-фосфорных кислот, одпако большинство из них по инсектицидной активности значительно уступало тнофосу. Единственным соединением, приближающимся к нему по инсектицидности, оказался препарат метилэтилтиофос [действующее начало—0-ме-тил-0-этил-0-(4-нитрофенил)-тиофосфат]. [c.37]

Сточные воды, образующиеся в процессе производства 0,0-ди-этил-0-(4-нитрофенил)тиофосфата (тиофоса), загрязнены токсичными веществами, причем воды, образующиеся на первой стадии процесса (при получении диэтил.хлортиофосфата), по характеру загрязнений и сложности очистки существенно отличаются от образующихся на второй стадии процесса (при получении диэтил-4-нитрофенилтиофосфлта). Первые содержат такие вредные примеси, как диэтилхлортиофосфат, этилдихлортиофосфат, триэтил-тиофосфат, этил- и диэтилтиофосфорные кислоты, тиофосфор-ную кислоту, а также очень небольшие количества кислых эфиров фосфорной кислоты. Кроме того, в этих сточных водах содержится хлористый магний или хлористый натрий и хлористый водород. Для полного разрушения перечисленных органических соединений наиболее рационально применять окисление в щелочной среде. Достаточно сильные окислители могут полностью разрушить эти соединения с образованием неорганических солей, воды и углекислоты. В качестве такого относительно дешевого окислителя мы применяли хлор в присутствии едкого натра или хлорную известь также в присутствии едкого натра. [c.60]

Основным способом получения смешанных жирноароматических эфиров тиофосфорной кислоты, как известно, является ре акция диалкилхлортиофосфатов с фенолятами щелочных металлов или фенолами в присутствии оснований . Реакция диалкилхлортиофосфатов с фенолами в отсутствие оснований или карбонатов щелочных металлов практически не идет, и соответствующие смешанные эфиры получить не удается. В связи с изучением термического разложения 0,0-диэтил-0-(4-нитрофенил)тиофосфата и эфиров хлор- и дихлортиофосфорных кислот нами было предпринято исследование реакции диалкилхлортиофосфатов с п-нитрофенолом в присутствии каталитических количеств различных ней-тра.тьных и кислых соединений при повышенной температуре. Наиболее интересные результаты получены при проведении ука-< занной реакции в присутствии хлористоводородного пиридина. Реакция диалкилхлортиофосфатов с п-нитрофенолом проводилась при 130—145° на 0,1 моля эфира бралось 0,6—0,7 г соли пиридина. Основным продуктом реакции в данном случае являются 5-ал-кил-0,0-(4,4 -динитродифенил)тиофосфаты, которые образуются с выходом около 25% кроме того, получаются хлористый водород, этилен и кислые эфиры фосфорной и тиофосфорной кислот. [c.120]

Обычно по водному способу технический тиофос получается с содержанием 0,0-диэтил-0-4-нитрофенилтиофосфата 85—92%, по ацетоновому способу может быть получен препарат 98%-ной чистоты. Основной примесью в техническом препарате являются 0-этил-0,0-бис-(4-нитрофенил)-тиофосфат, нитрофенол и небольшое количество триэтилтиофосфата. [c.355]

Заметное тормозящее действие фенильных заместителей легко прослеживается при сравнении скорости гидролиза тимета, фенкаптона [0,0-диэтил-8-(2,5-дихлорфенилтиометил)дитиофосфат] и карбофено-тиона [0,0-диэтил-8-(4-хлорфенилтиометил) дитиофосфат]. Период полураспада этих пестицидов при pH 6,0 и 70 °С соответственно равен 1,75 92 и ПО ч. Меньшая, чем у карбофенотиона, устойчивость в водных растворах фенкаптона связана с присутствием дополнительного атома хлора в ароматическом кольце. Изменение реакционной способности фосфорорганических пестицидов в зависимости от природы заместителей ароматического кольца видно при сравнении скорости гидролиза трихлорметафоса [0,0-диметил-0-(2,4,5-трихлорфенил)тиофосфат], ме-татиона [0,0-диметил-0-(3-метил-4-нитрофенил)тиофосфат] и байтекса [0,0-диметил-0-(4-метилтио-3-метилфенил)тиофосфат], периоды полу-разложения которых при pH 6,0 и 70 °С соответственно равны 10,5 11,2 и 22,4 ч. Как и следовало ожидать, во всех случаях электроноакцепторные группы ароматического кольца ускоряют, а электронодонор-ные тормозят разложение в воде соответствующих эфиров. [c.19]

Дихлорфенил-4 -нитрофениловый эфир 1,1 -Д иметил-4,4 -дипиридинийдихлорид 0,0-Диэтил-0- (4-нитрофенил) -фосфат 0,0-Диэтил-0- (4-нитрофенил) -тиофосфат 0,0-Диметил-0- (4-нитрофенил) -тиофосфат [c.325]

Тиофос. loHl405NSP — 0,0-диэтил-0(4-нитрофенил)тиофос-фат. Желто-коричневое масло с температурой кипения 113° С при 0,05 мм ртутного столба. Удельный вес при 25° С 1,265, давление пара при 20° С 0,57. 10 мм ртутного столба. Растворим в большинстве органических растворителей, плохо растворяется в парафиновых углеводородах. В 1 л воды при 25° С растворяется 24 мг тиофоса. Относительно стабилен в кислой среде и быстро разлагается в щелочах. Получают взаимодействием диэтилхлор-тиофосфата с паранитрофенолятом натрия. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология