Обнаружение, меди

Ni(NH3)4] +, [Со(ЫНз)4]Ч [Со(ЫНз)бР+ и др. Очень малоустойчивый аммиакат образует хром(П1) [ r(NH3)6] . Аммиакаты металлов применяют главным образом для разделения ионов. Аммиакат меди широко используют для обнаружения меди, так как он окрашен в интенсивно синий цвет. Аммиакаты никеля и кобальта также окрашены в слабый зеленоватый и темно-красный цвет. Аммиакат хрома образуется только при большом избытке аммиака и частично. Если же в растворе присутствуют ионы, которые осаждаются при действии аммиака в виде гидроксидов, например железо(1И), хром полностью осаждается в виде гидроксида, так что отделение хрома в виде аммиаката невозможно. Другие ионы, образующие аммиакаты, широко применяют для их отделения в виде аммиакатов. [c.265]

Выполнение анализа. Каплю испытуемого раствора наносят на реактивную бумагу. В присутствии никеля появляется ярко-красное окрашивание. Реакция специфична (предыдущей обработкой двухвалентное железо окислено азотной кислотой в трехвалентное). Обнаружение никеля указывает на то, что выстрел был произведен из пистолета. Отсутствие никеля, обнаружение меди или цинка свидетельствуют о том, что выстрел давний и гильза патрона была латунная или томпаковая. [c.518]

Применяют для чувствительного обнаружения меди. [c.14]

Концентрация меди будет выражена в тех же единицах, в которых была определена предельная концентрация. Присутствие других ионов, за исключением серебра и ртути (I), обнаружению меди не мешает. [c.315]

Опыт 10. Обнаружение меди в сплавах [c.187]

Обнаружение меди в сплавах [c.267]

Используется для обнаружения меди, серебра, ртути, олова, мышьяка, сурьмы, висмута. Осаждает элементы от Ре до Аз (исключая 2п, Оа, Се), от рутения до сурьмы, от осмия до висмута. [c.102]

В качестве окислительно-восстановительного индикатора при титровании солей цинка раствором ферроцианида для обнаружения меди, золота, ванадия для количественного определения нитритов и золота для кинетического определения хрома (П1). [c.134]

При обнаружении ионов в растворах путем получения окрашенных растворимых соединений, например при обнаружении меди в виде синего комплексного соединения с аммиаком, изменение окраски раствора после добавления реактива наблюдают непосредственно в микропробирке или на белой фарфоровой пластинке. [c.44]

Чувствительность дробного метода обнаружения меди на водных растворах составляет 0,02 мг меди в экстрагируемом объеме (предельная концентрация меди 0,01 мг/мл) при условии проведения трех описанных реакций. [c.321]

Данные об аналитических линиях приведены в справочных таблицах там же указаны линии других элементов, которые находятся вблизи данной аналитической линии и могут помешать ее обнаружению. Например, обнаружению меди по. аналитической линии 3273,96 А могут мешать кобальт и хром, если они находятся в концентрации более 1%, при которой появляются соответствующие им спектральные линии 3273,93 А (Со) и 3274,05 А (Сг). [c.190]

ОБНАРУЖЕНИЕ МЕДИ Б ХЛОРОКИСИ МЕДИ [c.428]

Обнаружение меди Си +. Немного хлорокиси меди растворите в разбавленной азотной кислоте и профильтруйте. К части фильтрата прибавьте избыток аммиака. Жидкость окрашивается в темно-синий цвет. К другой части фильтрата добавьте железистосинеродистого калия, выпадает красно-бурый оСадок Си2[Ре(СН)б] (стр., 416). К третьей части фильтрата прилейте едкого натра. Выпадает голубой осадок Си(0Н)2, чернеющий при кипячении. [c.428]

Работа 172. Обнаружение меди в сыворотке крови [c.241]

Дробное обнаружение меди и кадмия (181) [c.144]

Нижний предел обнаружения меди 0,08 мкг/мл, никеля — 1,0 мкг/мл, цинка — 0,05 мкг/мл раствора пробы. Измеряемые концентрации меди 2—25 мг/кг, никеля 3,36—42 мг/кг, цинка 18,4—25 мг/кг почвы. [c.313]

Ион Hg+ мешает реакции, так как образует с аммиаком черное пятно. Ионы А " и дают бурые пятна и в большой концентрации также мешают обнаружению меди. [c.24]

Благодаря присутствию в растворе соляной кислоты элементы Ag, Нд(П), Т1 выпадают в осадок и не мешают обнаружению меди. Ионы С(1 и Рс1 при предельном отношении 100 I не мешают реакции. Ионы-окислители мешают, потому что разрушают реактив. Окраска, вызываемая молибденом, уничтожается перекисью водорода (образование пермолибдата). [c.26]

Bradley проба Бредли на медь — обнаружение меди по синему окрашиванию, возникающему при действии гематоксилина [c.493]

Kolthoff for opper in water проба Кольтгофа на медь в воде — обнаружение меди по появлению краснофиолетовой окраски в присутствии меди при смешивании испытуемой воды с раствором диметилглиоксима в спирте и насыщенным раствором перйодата калия [c.502]

Uhlenhut проба Уленгута на медь — обнаружение меди по синей окраске, возникающей при действии на испытуемый раствор 0,1% раствора 1,2-диаминоантрахинон- 3 - сульфокислоты и 35% NaOH [c.513]

Опыт 7. Обнаружение меди в сплавах. Очистите поверхность металлического образца наждаком, промойте водой, обсушите фильтровальной бумагой и нанесите на образец одну каплю концентрированной HNOg. Через минуту нанесите на то же место несколько капель водного раствора аммиака. Синяя окраска раствора указывает на присутствие меди в сплаве. Составьте уравнения проделанных реакций. [c.261]

Реакции с ЫН40Н используются в анализе и прежде всего для обнаружения меди (по интенсивно-синему цвету ион.ч [Си (МНз)4]+ + ). [c.273]

Другие растворы. Для обнаружения меди применяют 0,1 %-ный раствор бензидина в 10 /о-ной уксусной кислоте для германия — 0,1 %-ный раствор бензидина в ледяной уксусной кислоте для ванадия — насыщенный раствор бензидина в 10 %-ной уксусной кислоте. Для обнаружения сульфита и тиосульфата готовят 1 %-ный раствор бекзидниа в 25 %-ной уксусной кислоте для цианида- [c.121]

Для обнаружения меди на очищенную поверхность сплава наносят 1 каплю концентрированной HNOз и выдерживают 1 —2 мин. К образовавшемуся раствору добавляют несколько капель концентрированного раствора ЫН40Н. Синее окрашивание указывает на присутствие меди. Небольшое количество сплава растворяют в полумикропробирке в НКОз (1 1)- Затем выпаривают в микротигле до сухого остатка и растворяют его в воде. Голубая окраска раствора укажет на медь. Если часть осадка не растворяется, то в сплаве содержится олово или сурьма. [c.201]

Метод качественного обнаружения меди 10 мл минерализата осторожно, по каплям, нейтрализуют аммиаком до pH 3,0 по 2,4-динитрофенолу (до желтого окрашивания исследуемого раствора) и после охлаждения энергично встряхивают с 5 мл раствора (ДДТК)гРЬ — хлороформный слой окрашивается от желтого до темно-коричневого цвета за счет введенной или естественно содержащейся меди. Хлороформный экстракт промывают в течение 60 секунд 6 н. раствором НС1 [для разложения избытка (ДДТК)2РЬ], затем дистиллированной водой и снова встряхивают с 1% раствором Hg b, добавляя ее дробно (по каплям) в количестве до 0,5 мл и более (в зависимости от окраски хлороформного слоя, т. е. от количества меди) до обесцвечивания хлороформного экстракта. Добавляют 0,5—1 мл воды, энергично встряхивают, водный слой отделяют, делят на 3 равные части и производят следующие реакции [c.320]

При условии выделения Си + из минерализата в виде (ДДТЮгСи обнаружению меди в органах трупа не мешает ни один элемент. [c.321]

Обнаружение в топливах. Методы обнаружения меди в топливах не разрабатывались. При необходимости может быть использован обший метод определения меди в различных средах, основанный на образовании комплекса диэтилдитио-карбамата меди. Комплекс окрашен в желто-коричневый цвет и может быть определен фотометрически. Чувствительность метода составляет 0,5-1,0 мг/л. Определению мешают никель, кобальт, хром и другие металлы, образующие комплексы с ди-этилдитиокарбаматом натрия. [c.86]

В качестве экстрагента используют 0,01 М раствор циклоформазана в метилизобутилкетоне (МИБК). Влияние больших количеств никеля, кобальта, марганца, железа на определение меди в выбранных условиях экстракции (pH 5, = 25°С) отсутствует. Анализ проводят методом растворов сравнения. Стандартный раствор готовят разбавлением этанолом стандартного образца ГСОРМ-2, содержащего 200 мг Си/л, растворы сравнения — разбавлением стандартного раствора метилизобутилкетоном. Анализируемые экстракты проб и растворы сравнения распыляют в пламя воздух—ацетилен (расход ацетилена 65 л/ч, воздуха 460 л/ч). По градуировочному графику, построенному в координатах оптическая плотность—концентрация (мг/л), определяют содержание меди в экстракте. При содержании меди 0,03 мг/л Sr = 0,06, при содержании меди 0,2 мг/л S, = 0, )26 (я = 3, Я = 0,95), Предел обнаружения меди в экстракте 0,015 мг/л. [c.70]

Для снижения предела обнаружения примесей при анализе оксида кремния используют фторопласт ФП-3 (полимер 2F3 I). В канал малого камерного электрода диаметром 4 мм и глубиной 8 мм помещают 50 мг смеси пробы с фторопластом (1 1), закрывают крышкой толщиной 1 мм с отверстием диаметром 1 мм и возбуждают спектры дугой постоянного тока силой 5 А. Предел обнаружения меди, магния, алюминия, титана и кальция составляет 0,1 мкг/г, а железа, марганца, никеля, кобальта, цинка и хрома — 0,5 мкг/г. Эти показатели примерно в 5 раз лучше, чем без галогенирования. С фторопластом ФП-4 предел обнаружения улучшается всего в 2—3 раза [219]. [c.117]

Предложен хемилюминесцентный метод обнаружения меди при разбавлении 1 100 ООО с помощью люминольной бумаги [14]. Имеется указание, что медь при разбавлении 1 100 ООО в присутствии йодистого калия приводит к тушению флуоресценции а-нафтофлавопа. Тушение обусловливается выделением йода [15, 16]. [c.166]

Значительно лучшие результаты обнаружения меди получаются, если применять 0,1 %-ный раствор 1-фенилтиосемикар- [c.213]

Опыт 40. Бензоиноксимовая реакция удобна для обнаружения меди в минералах. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология