Окисление U (IV) персульфатом аммония

При окислении персульфатом аммония применяется катализатор — I—2 капли раствора [c.262]

Если при окислении персульфатом аммония (пункт а ) раствор келтого цвета не получился, то к 5—6 каплям раствора катионов [c.161]

Окисление персульфатом аммония проводят в кислой среде при нагревании в присутствии катализатора (см. стр. 28), [77, 131, 134, 136, 168, 336, Мб, 664, 666, 668, 958]. Ниже приведены результаты исследования каталитического действия различных солей на окисление-Мп(П) до Mn(VII) [336]. [c.41]

Методы окисления — восстановления. В данных методах можно применять растворы многих окислителей и восстановителей. Часто пользуются раствором сульфата железа (II), которым титруют, например, хром и ванадий после их окисления персульфатом аммония [c.458]

Метод основан на окислении персульфатом аммония (калия) в кислой среде в присутствии в качестве катализатора ионов серебра двухвалентного марганца до семивалентного. Образовавшиеся перманганат-ионы титруют гипосульфитом. [c.62]

При содержании марганца в стали выше 1 % в раствор после окисления персульфатом аммония и охлаждения добавляют 0,1—0,2 г перйодата калия, кипятят 5 мин, затем после охлаждения разбавляют в мерной колбе вместимостью 100 мл водой до метки. [c.234]

Следы серебра в горячей ключевой воде [1535] концентрируют соосаждением с сульфидом мышьяка, далее осадок растворяют в азотной кислоте и отделяют мышьяк на колонке с амберлитом ША-410, после чего определяют серебро посредством дитизона, маскируя мешающие катионы (РЬ, Си, Bi) раствором комплексона III. При анализе подземных вод [173] особенностью метода является необходимость предварительного разрушения органических веществ окислением персульфатом аммония. После этого определение ведут обычным способом, маскируя в случае необходимости медь раствором комплексона III и восстанавливая ртуть аскорбиновой кислотой. Определение серебра в минеральных водах дитизоном описано в работе [1098]. Для анализа безалкогольных напитков на содержание серебра пробу предварительно озоляют в колбе Кьельдаля смесью концентрированных серной и азотной кислот и после этого проводят экстракцию дитизоном. [c.175]

Чувствительность обеих реакций 0,01 мкг в мл. Граница обнаружения марганца в органах трупа человека 0,02 мг при окислении перйодатом калия и 0,1 мг при окислении персульфатом аммония. [c.312]

Окисление персульфатом аммония. Остаток после прокаливания обрабатывают в тигле 3 мл раствора серной кислоты, переносят в колбу на 100 мл. Тигель отмывают, нагревая его до полного растворения оксида магния. Если нужно, раствор фильтруют, разбавляют фильтрат до 50 мл и далее следуют приведенной выше методике определения суммарного содержания хрома (VI) и хрома (III). [c.433]

Окисление персульфатом аммония. Остаток в тигеле после сжигания фильтра обрабатывают 3 мл 2 п. раствора серной кислоты, переносят в колбу емкостью 100 мл, обмывают тигель дистиллированной водой и нагревают до растворения всей окиси магния. Если раствор получается не совсем прозрачным (кремневая кислота), его фильтруют. Полученный раствор разбавляют в мерной колбе до 50 мл и дальше продолжают, как описано в разделе Б, а Определение суммарного содержания [c.167]

Окисление персульфатом аммония в присутствии нитрата [c.255]

При окислении персульфатом аммония могут образоваться соединения 4-валентного марганца, окрашивающие раствор в винно-красный цвет. Для предотвращения образования этих соединений необходимо 1) окисление марганца производить в растворе, имеющем достаточно высокую кислотность 2) вводить фосфат-ион в виде фосфорной кислоты или ее солей для образования промежуточного соединения марганца (И1) 3) к образовавшемуся раствору винно-красного цвета прибавить несколько крупинок муравьинокислого натрия для восстановления 4-валентного марганца до [c.148]

Окисление персульфатом аммония. Остаток после сжигания фильтра в тигле обрабатывают 3 мл 2 н. раствора серной кислоты, переносят в колбу емкостью 100 мл, обмывают тигель дистиллированной водой и нагревают до растворения всей окиси магния. Если раствор получается не совсем прозрачным (кремневая кислота), то фильтруют. Полученный раствор разбавляют в мерной колбе до 50 мл и дальше продолжают, как описано в разд. 46.2, т. е. нейтрализуют раствор, окисляют хром(П1) персульфатом аммония и проводят колориметрическое определение хрома (VI) с дифенилкарбазидом. [c.189]

Окисление персульфатом аммония. Остаток в тигле после сжигания фильтра обрабатывают 3 Шл 2 н. раствора [c.150]

Химия кюрия изучалась на микро- и макроколичествах (порядка 100 мкг) этого элемента. В условиях полного окисления америция до пяти- или шестивалентного кюрий не соосаждается с америцием. Отсутствие соосаждения кюрия с фосфатом циркония после окисления персульфатом аммония даже в присутствии ионов А + указывает на то, что четырехвалентный кюрий в этих условиях не образуется. [c.539]

Определение никеля при окислении персульфатом аммония [97]. В мерную колбу емкостью 100 мл помещают исследуемый раствор, содержащий не менее 5 мкг никеля. Раствор нейтрализуют 5 мл 5%-ного раствора КОН, взбалтывают, приливают 10 мл 3%-ного раствора персульфата аммония и вновь перемешивают. После этого приливают при перемешивании 10 мл щелочного раствора диметилдиоксима (1%-ный раствор реагента в 5%-ном растворе КОН). Через 2—3 мин. содержимое колбы разбавляют дистиллированной водой до метки и измеряют оптическую плотность. [c.111]

Мешающие ионы. Если окисление церия (III) до церия (IV) проводилось персульфатом, то большая часть избытка последнего должна быть разрушенной, так как персульфат поглощает свет при л = 320 ммк. Поскольку нитрат-ионы также поглощают свет, не следует проводить окисление персульфатом аммония, так как в этом случае в результате прохождения процесса окисления образуются следы нитрата. [c.1143]

При окислении персульфатом аммония могут образоваться соеди-нення][марганца (III), окрашиваюш ие раствор в винно-красный цвет. [c.168]

Окисление персульфатом аммония в кислой среде в присутствии катализатора Ад+. Это одна из важнейших реакций иона марганца(II), применяемая не только для обнаружения, но и для количественного определения марганца. [c.170]

Экстракцию серным эфиром используют и для вьщеления Np. Метод основан на извлечении Np совместно с U и Ри после их окисления персульфатом аммония в присутствии AgNOs и последующем восстановлении Np(VI) до Np(lV), который остается в маточном растворе Окончательное вьщеление Np проводят соосаждением с гидроксидом и оксалатом лантана. Предел обнаружения (3-5) Ю " Ки/препарат. Активность Ыр рассчитывают по площади пиков на у-спектрах с энергией 228 или 277 кэВ. [c.310]

В качестве окислителей можно использовать перйодат калия, вис-мутат натрия или персульфат аммония. При окислении персульфатом аммония реакцию проводят в присутствии катализатора (AgNOз или солей кобальта). С перйодатом калия реакция протекает в серно-фосфорнокислой среде и может быть представлена уравнением [c.59]

Навеску полупроводникового германия 1,535 г, содержащего Мп, растворили и разбавили раствор водой до 10,00 мл. Из 2,00 мл этого раствора после окисления персульфатом аммония получили 10,00 мл окрашенного раствора. В качестве стандартного использовали раствор КМпОл с титром по щавелевой кислоте 0,000156 мг/мл, 5 мл которого разбавили до 500,00 мл. Интенсивность окрасок стандартного и исследуемого растворов оказалась равной при толщине слоя соответственно 7,75 и 4,75 см. [c.45]

Применение перйодата калия или натрия для окисления Мп(П) дает возможность с высокой точностью и более надежно определять марганец в различных объектах. Впервые этот метод для определения марганца был предложен в 1917 г. [1531]. Растворы получают более устойчивыми, чем при окислении персульфатом аммония [161, 664]. Реакция (см. стр. 28) протекает довольно быстро в горячем растворе, содержащем HNO3 или H2SO4. Для ускорения этой реакции применяют соли серебра [638, 640]. [c.55]

Окисление персульфатом аммония. В про- бирку помещают на кончике шпателя сухой персульфат ам-j мония (NH4)2S20s, добавляют 5—6 мл 2 н. раствора HNOs 5—6 капель 0,01 н. раствора нитрата серебра (катализатор и нагревают смесь до 60—70°С. Вносят в смесь каплю (ил1 часть капли на кончике стеклянного капилляра) исследуе мого раствора. При наличии Мп + появляется малиновое окрашивание иона MnO " s [c.56]

Сульфату (И) обладает низким стандартным потенциалом и поэтому может служить восстановителем при определении церия [6531. Титрование проводят в кислом растворе сразу же после окисления персульфатом аммония. Можно пользоваться способом обратного титрования и определять избыток VSO4 перманганатометрически. Метод применен в анализе монацитовых песков. [c.157]

Такой же отрицательный результат получен и при попытке заменить процесс разрушения избытка купферона выпариванием с азотной и хлорной кислотами процессом его окисления персульфатом аммония по методике, предложенной недавно для удаления из растворов избытка этилендиаминтетрауксусиой кислоты [8]. [c.322]

Персульфатньш метод. Этот метод основан на измерении интенсивности желтой окраски сернокислого раствора, содержаш его церий (IV), полученный в результате окисления персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра. Другие редкоземельные элементы не оказывают влияния на определение. Марганец и хром, окисляюш,иеся в этих условиях соответственно до перманганата и хромата, должны отсутствовать. Мешают определению также хлориды, фториды и фосфаты. [c.633]

Методику составили Е. К. Киселева, И. Б. Мегорская, В. В. Кенина. В смесях фторидов металлов целесообразнее определять титрованием раствором Ре304 после окисления персульфатом аммония до марганцовой кислоты. Метод очень чувствительный (методика Л Ь 106). [c.199]

С подобными же затруднениями мы встретимся также в случае реакций окисления персульфатом аммония (ЫН4)23208 и восстановления щавелевой кислотой Н2С2О4. Указания относительно вывода соответствующих уравнений реакций будут ааны впоследствии. [c.187]

Окисление персульфатом аммония (NH4)2S20s проводят в присутствии катализатора —Ag+. [c.335]

Окисление катионов хрома (1П) персульфатом аммония в кислой среде до СггОу . Окисление персульфатом аммония (ЫН4)2520в или персульфатом калия КгЗгОв в азотнокислом растворе в присутствии нитрата серебра [c.101]

Реакция окисления персульфатом аммония. Окисление в кислой среде может быть осуществлено действием (iNH4)2S20s, КМ.ПО4 й некоторых других сильных окислителей. [c.75]

Реакция окисления персульфатом аммония. Окисление с помощью (1МН4)25208 проводят в присутствии катализатора—Ag+. [c.77]

Окисление персульфатом аммония (МН4)г5208 в присутствии нитрата серебра АдМОз (катализатор). [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология