Перманганат стандартный раствор

Перманганат калия, стандартный раствор, содержащий 0.1 мг/мл марганца. Навеску 0,287 г перманганата калия, ч. д. а., помещают в мерную колбу емкостью 1 л, растворяют в воде, перегнанной в присутствии перманганата, доводят объем раствора до 1 л и тщательно перемешивают. [c.495]

Приготовление стандартного раствора КМпО а. Раствор перманганата калия нельзя приготовить простым растворением навески соли в воде, так как нельзя получить перманганат калия, свободный от ионов марганца более низких степеней окисления. Особенно мешает оксид Мп (IV), катализирующий разложение перманганата. Из-за высокой окислительной способности соединений Mn(VII) происходит медленное разложение растворов титранта (восстановление пылью), поэтому характеристики раствора необходимо время от времени устанавливать заново. Поскольку под действием света скорость разложения увеличивается, раствор нужно хранить в склянках из темного стекла. [c.172]

Характеристики стандартного раствора тиосульфата можно установить по иоду или лучше по иодид-иодатному раствору. Реакцией восстановления с иодидами можно определять такие сильные окислители, как диоксид марганца,, пероксид водорода, гипохлорит, хромат, перманганат и т. д. [c.177]

Ход определения. Приготовление эталонных рас ТБО ров и построение калибровочного графика. Помещают 0,5 г стали с известным содержанием марганца в коническую колбу и растворяют при нагревании в 50 мл смеси кислот. Раствор нагревают до прекращения выделения окислов азота, охлаждают, количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки. Затем для приготовления эталонных растворов отбирают пипеткой по 20 мл этого раствора и переносят в мерные колбы емкостью 100 мл. Приливают туда раствор перманганата калия с таким расчетом, чтобы общее содержание марганца в каждом из стандартных растворов было соответственно равно (в мг) [c.495]

В колбу для титрования помещают 20 мл стандартного раствора перманганата калия, прибавляют 15-20 мл 20%-го раствора серной кислоты, смесь слегка подогревают и титруют раствором нитрита до обесцвечивания. По бюретке фиксируют расход раствора нитрита на титрование (Vj). [c.110]

По стандартным растворам перманганат- и бихромат-ионов строят градуировочные графики A = f( ) с синим светофильтром (к 430 нм) [(рис. 4.16, кривые 1, 2), а для растворов перманганат-иона —с зеленым светофильтром (к 550 нм) (рис. [c.199]

Сущность работы. Определение основано на предварительном восстановлении Ре(1П) до Ре(П) с помощью висмутового редуктора и титрования ионов Ре " стандартным раствором перманганата калия. [c.105]

Ионы Ре2+ титруют затем стандартным раствором перманганата калия. [c.112]

Стандартный раствор соли ртути. 2 г металлической ртути растворяют в 55 мл концентрированной азотной кислоты. После полного растворения ртути к раствору для окисления HgГ до прибавляют по каплям 0,5%-ный раствор перманганата калия до появления заметного розового окрашивания. Раствор количественно переводят в мерную колбу емк. 1 л и разбавляют одой до метки. [c.202]

Титр раствора можно установить также объемным методом, титруя предварительно восстановленное железо перманганатом, бихроматом или ванадатом. Для титрования берут 100 мл стандартного раствора. [c.252]

По другим данным [404, 1271, 1710, 2023, 2354, 2701], эта величина изменяется в пределах от 0,07109 до 0,049 Фактор пересчета зависит от состава образующегося осадка, который в свою очередь зависит от условий осаждения (стр. 42). Кроме того, эта величина связана и с условиями, при которых производится титрование полученного осадка [281]. Поэтому рекомендуется устанавливать титр раствора перманганата путем одновременного осаждения и титрования калия в определенном объеме стандартного раствора в таких же условиях. Еще лучше параллельно анализировать раствор или навеску аналогичного объекта с известным содержанием калия. [c.71]

Окисление метанола кислым раствором перманганата представляет собой равновесную реакцию, причем в равновесных условиях наблюдается менее чем 50%-ный выход формальдегида. Метанол и этанол окисляются до соответствующих альдегидов и кислот, причем метанол может давать и некоторое количество двуокиси углерода. Уксусный альдегид, образующийся из этанола, в некоторой степени мешает определению формальдегида, поскольку он окрашивает раствор в желтый цвет и поглощает при 570 нм. Этот эффект можно учесть, используя стандартный раствор, в котором содержится то же самое и тем же способом обработанное количество этанола, что и в анализируемой пробе. Результаты определения метоксигрупп с добавлением этанола к пробе и без него приведены в табл. 4.1. [c.174]

ПРИГОТОВЛЕНИЕ СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА ПЕРМАНГАНАТА КАЛИЯ [c.299]

Растертую навеску берут на технохимических, затем на аналитических весах (по разности). Переносят навеску в мерную колбу. Остатки соли смывают с воронки 30—40 мл 2 н. раствора серной кислоты на каждые 100 мл мерной колбы. Серную кислоту добавляют для подавления гидролиза. Пипетку раствора переносят в коническую колбу и титруют стандартным раствором перманганата до появления розовой окраски. [c.301]

Методы определения марганца в титане и его сплавах аналогичны методам определения этого элемента в сталях. Для определения марганца в титане был предложен объемный метод основанный на окислении марганца персульфатом аммония с добавкой нитрата серебра и титровании образующегося иона перманганата стандартным раствором арсеннта натрия. В присутствии большого количества титана стехиометрия этой реакции зависит от содержания марганца. Поэтому титрование лучше проводить стандартными растворами соли Мора с добавкой перманганата калия [c.59]

Другим способом окисления в кислой среде медленно окисляющихся веществ является прибавление к определяемому веществу избытка перманганата и последующее обратное оттитрование избытка перманганата стандартным раствором восстановителя (например, Н2С2О4). [c.192]

ПРИМЕР 3. После соответствующей обработки навески стали массой 0,2025 г получили 100,0 мл раствора, содержащего ионы МПО4 и СГ2О7 , и измерили оптическую плотность этого раствора при светофильтрах А-зфф = 533 нм и = 432 нм. Для построения градуировочных графиков в мерные колбы вместимостью 100,0 мл поместили 10,00 15,00 20,00 мл стандартного раствора перманганата [Т(Мп) = 0,0001090] или дихромата [Т (Сг) = 0,001210] и разбавленные до метки растворы фотометрировали при тех же светофильтрах. [c.184]

Сущность работы. Стандартизация раствора КМПО4 основана на титровании точной навески оксалата натрия или аликвоты стандартного раствора оксалата натрия раствором перманганата калия. Стандартный раствор перманганата калия готовят по навеске кристаллического К 4п04. [c.104]

Из навески стали массой 0,2000 г после соответствующей обработки приготовили 100,0 мл раствора, содержащего МПО4 и СгзОу , и измерили его оптическую плотность при светофильтрах с А зфф = 533 нм и Я,зфф = 432 нм (А533, А432). В шесть мерных колб вместимостью 100,0 мл поместили 5,00 8,00 10,00 мл стандартного раствора перманганата [Т(Мп) = 0,0001090] или дихромата [Т(Сг) = 0,001210], разбавили водой до метки и фотометрировали при тех же условиях. [c.194]

Сущность работы. Определение основано на том, что кальций выделяют в виде осадка СаС204, который затем растворяют в серной кислоте. Образовавшуюся при этом щавелевую кислоту титруют стандартным раствором перманганата калия [c.109]

Выполнение работы. В коническую колбу вместимостью 250-300 мл отмеривают пипеткой 100 мл исследуемой воды, прибавляют 10 мл раствора Н2304 и из бюретки - 15 мл стандартного раствора перманганата калия. Должна появиться ин-тенсивная розовая окраска. Колбу закрывают маленькой воронкой, бросают несколько стеклянных бусинок, нафевают до кипения и кипятят в течение 10 мин, наблюдая за окраской если окраска жидкости во время кипячения сильно ослабевает, то прибавляют еще несколько миллилитров раствора перманганата калия и снова кипятят. Необходимо добиться такого положения, чтобы при кипячении сохранялась розовая окраска раствора. Фиксируют суммарный объем прибавленного перманганата калия (Ух). [c.114]

К анализируемому раствору добавляют избыток стандартного раствора перманганата калия. Раствор нагревают. После завершения реакции окисления глицерина добавляют избыток оксалата нафия, что приводит к растворению оксида марганца и [c.114]

Oiпpeдeлeииe методом пипетирования. Анализ проводят прямым титрованием соли Мора, стандартным раствором перманганата калия, при этом протекает реакция [c.301]

Избыток стандартного раствора оксалата натрия отгитровывают раствором перманганата калия. [c.115]

Выполнение работы. Раствор глицерина в мерной колбе вместимостью 100 мл доводят до метки водой и тщательно перемешивают. В коническую колбу для титрования помещают пипеткой 20 мл раствора глицерина, 20 мл стандартного раствора перманганата калия (из бюретки) и 30 мл (цилиндром) 20%-го раствора серной кислоты. Смесь подофевают 10-15 мин и выпавший осадок растворяют, добавив пипеткой 20 мл ОДМ [c.115]

Определение марганца (II) проводят титрованием 0,01 н. стандартным. раствором перманганата калия бескомпенсационным методом с применением Pt-индикаторного электрода и Нас. КЭ сравнения. [c.66]

Т итрование. 10,0—20,0 мл стандартного раствора соли ртути отбирают в колбу для титрования, добавляют несколько капель 5%-ного раствора соли Мора, до исчезновения розового окрашивания от избытка перманганата, разбавляют водою до 30 мл, прибавляют 0,5 мл насыщенного раствора железоаммонийных квасцов и титруют раствором роданида до появления розового окрашивания. [c.202]

Если из раствора соли двухвалентного марганца, полученного растворением металлического марганца, требуется получить стандартный раствор перманганата, то его окисляют, добавляя к раствору 1 г перйодата калия КЛ04, и кипятят 10—15 мин. Охлажденный окрашенный раствор разбавляют до 1 л водой в мерной колбе. [c.259]

Проведение анализа. Навеску анализируемой пробы (около 0,1 г) переносят в колбу емкостью 250 мл и присоединяют к колбе обратный холодильник. Через холодильник в колбу добавляют около 10 мл концентрированной серной кислоты (для больших проб количество кислоты удваивают) и в течение 5 мин нагревают колбу до появления паров серного ангидрида.После этого реакционную смесь охлаждают и разбавляют 75 мл воды, которую наливают через холодильник. После охлаждения полученного раствора холодильник отсоединяют от колбы, присоединяют к ней простое устройство для перегонки и перегоняют около 45 мл жидкости в мерную колбу емкостью 50мл, в которой содержится 3 мл 95%-ного этанола. После перегонки раствор в мерной колбе доливают до метки водой. Переносят пипеткой 1 мл полученного раствора в другую мерную колбу емкостью 50 мл, погруженную в баню со льдом, и затем добавляют в эту колбу 2 мл охлажденного раствора перманганата. После этого в течение 30 мин выжидают прохождения реакции окисления при температуре ледяной бани, а затем, добавив в раствор 0,2—0,3 г бисульфита натрия, разрушают избыток окислителя. В полученный прозрачный раствор добавляют 1 мл раствора хромотроповой кислоты, а затем медленно при непрерывном перемешивании добавляют 15 мл концентрированной серной кислоты. Добавив кислоту, открытую колбу с полученным раствором на 30 мин помещают в водяную баню с температурой 55—65°С. После этого раствор в колбе разбавляют водой, охлаждают до комнатной температуры и доливают водой до метки. Обрабатывая тем же способом (начиная со стадии окисления) 1 мл 5,5—67о-ного этанола и 1 мл стандартного раствора метанола, получают соответственно холостой раствор и стандартный раствор (со стандартной окраской). После этого измеряют поглощения анализируемого раствора и стандартного раствора метанола при 570 нм относительно поглощения холостого раствора этанола. [c.172]

Проводится титриметрически персульфатно-серебряным методом. Марганец в сернокисло-фосфорнокислом растворе окисляют персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра до перманганата. Раствор окрашивается в характерный фиолетовый цвет. Полученную марганцевую кислоту титруют стандартным раствором арсенита или арсенит-нитрита натрия. Ионы Ag+ удаляют из раствора добавлением хлорида натрия. Мешают определению марганца высокие содержания хрома (выше 2 %) [c.333]

Взвешивают три навески на аналитических весах (по разнос и количественно переносят в три конические колбы для т рования. На колбах восковым карандашом проставляют номе В каждую колбу добавляют 30—40 мл 2 н. раствора серг кислоты и примерно по 15—20 мл дистиллированной во Титруют стандартным раствором перманганата до появлег розовой окраски. [c.302]

Серебро можно осадить в виде роданида титрованным раство-poMi NH4S N, отделить осадок и оттитровать избыток роданида перманганатом калия [453] или сульфатом церия (IV) [1032]. После осаждения AgJ стандартным раствором иодида калия избыток последнего оттитровывают перманганатом калия в присутствии силоксена в качестве хемилюминесцентного индикатора [835а]. [c.83]

Предлагается провести титриметрическое определение пероксодисульфата калия K2S2O8 в растворе. Анализ основан на проведении реакции K2S2O8 с ионами Fe " ", взятыми в избытке, с последующим определением избыточного количества ионов Fe путем титрования стандартным раствором перманганата калия. [c.182]

Построение калибровочного графика. В шесть стаканов наливают по 40 мл серной кислоты (1 4), добавляют 1,0 2,0 3,0 4,0 и 6,0 мл стандартного раствора марганца, раствор в шестом стакане используют для холостого анализа. Разбавляют растворы водой до объема 60 мл, добавляют 10 мл концентрированной азотной кислоты, нагревают до кипения и добавляют 10 мл 5%-ного раствора иодата калия. Продолжают кипятить до проявления окраски перманганата, кипятят еще 2—3 мин и охлаждают до ко.мнатнон температуры. [c.60]

Второй метод аналогичен первому до стадии разложения нитрита. К раствору приливают измеренное количество стандартного раствора срли Мора для перевода хрома и ванадия соответственно в трех-и четырехвалентное состояние. Затем избыток соли Мора оттитро-вывается стандартным раствором перманганата калия, окисляюш,им также ванадий до пятивашентного состояния, и определяют содержание хрома в пробе. [c.106]