Приготовление реагентов

Рис. 24. Схема узла приготовления реагентов с ручной дозировкой

Для проведения испытаний и внедрения реагентов на месторождениях были составлены программы, изучена эффективность реагентов, выбраны способы и объем дозирования, условия применения и приготовления реагентов. [c.197]

Приготовление реагента сопровождается интенсивным и длительным разогревом массы в результате нейтрализации добавляемой [c.112]

Так, для охлаждения и обессоливания используется оборотная вода, для промывки нефтепродуктов и приготовления реагентов— только свежая вода из пресноводных водоемов. Смыв [c.190]

Система свежей воды служит для забора воды из источника водоснабжения для обработки воды для постоянной подачи воды на промывку нефтепродуктов, приготовление реагентов и на ТЭЦ для первичного заполнения и дальнейшей подпитки (при недостатке очищенных производственных и ливневых стоков) систем оборотного и производственно-противопожарного водоснабжения. [c.194]

Описаны другие способы приготовления реагента [1026] [c.46]

Помимо оборотных систем водоснабжения на заводах сохраняется подача свежей воды для промышленных целей. Свежая вода используется для питания котлов, приготовления реагентов, промывки некоторых продуктов (в частности, авиакеросина) после щелочной промывки, для пополнения систем оборотного водоснабжения. [c.403]

Опыт 3. Обнаружение ангидридов карбоновых кислот. Каплю эфирного раствора смешивают с I. .. 2 каплями свежеприготовленного раствора реагента и выпаривают досуха. После охлаждения добавляю несколько капель воды. В зависимости от содержания ангидрида образуется фиолетовое или розовое окрашивание. Для приготовления реагента 0,5%-иый спиртовой раствор хлорида железа (П1) подкисляют несколькими каплями концентрированной соляной кислоты и насыщают при нагревании гидрохлоридом гнд-роксиламина. [c.74]

Определение затрат на приготовление реагента " ПАВ ПАВ Эг — стоимость реагента на месте закачки [c.19]

Приготовление реагентов с оптимальным диаметром частиц может осуществляться без подогрева, так как время растворения не превышает 1—1,5 ч. [c.102]

Станция для очистки сбросных вод имела следующие основные технологические отделения биологической, химической и ионообменной очистки, приготовления реагентов и переработки шламов и регенерационных растворов. Стоки биологической группы проходили первичное отстаивание в отстойнике, затем обработку активным илом в аэротенке и вторичное отстаивание, [c.212]

При приготовлении реагента из солей кобальта и нитрита натрия обычно вводится избыток последнего. В раствор, полученный из готового препарата нитрокобальтиата натрия, также рекомендуют прибавлять нитрит натрия Избыток нитрита способствует более продолжительному сохранению реагента Аналогично влияет этанол. Напротив, реагенты, содержащие уксусную кислоту, менее стабильны. В кислой среде образуется азотистая кислота, которая постепенно улетучивается. Растворы нитрокобальтиата натрия даже в закрытых сосудах из темного стекла сохраняются сравнительно недолго. При хранении медленно протекает реакция- [c.41]

Для приготовления реагента растворяют 22 г нитрита натрия, 3 г нитрата кобальта и 5 г нитрата свинца в 80 мл воды и добавляют 5 мл конц. СНзСООН, дают отстояться и раствор сливают с осадка [464] [c.72]

Приготовление стандартного раствора для титрования. Для приготовления реагента (димсилнатрий) 200 мл диметилсульфоксида добавляют к 0,6—1 г 50%-ной смеси NaH — минеральное масло, предварительно промытой двумя порциями петролейного эфира, по 10—15 мл каждая, для удаления минерального масла. Реакцию проводят в атмосфере азота при температуре 50—60 °С при постоянном перемешивании. Для завершения реакции, о котором судят по прекращению выделения газообразного водорода, требуется 3—4 ч. Готовый раствор реагента прозрачен и окрашен в бледно-зеленый цвет. Хранить реагент можно в колбе под слоем азота. В качестве дополнительной меры предосторожности раствор реагента в колбе можно покрыть слоем минерального масла толщиной около 1 см. При комнатной температуре реагент можно хранить по крайней мере в течение недели, и при этом он теряет лишь 1—3% активности. Приблизительно 50 порций реагента было приготовлено без каких-либо затруднений. (Внимание Сообщалось о случаях разрыва сосудов в результате резкого повышения давления при добавлении NaH (3,27 молей) к диметилсульфоксиду (19,5 молей) и нагревании смеси до 50 °С при механическом перемешивании [72, 73]), [c.57]

Во время приготовления реагента анализируемый газ пропускают через охлаждаемые ловушки с ацетоном. После этого содержимое ловушек переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и закрывают ее пробкой. Закрытую колбу нагревают до комнатной температуры, а затем разбавляют ее содержимое ацетоном. Затем 20 мл полученного раствора добавляют в ранее приготовленный раствор реагента и в течение 15 мин выжидают развития окраски. Окрашенный раствор в мерной колбе доливают водой до метки и измеряют поглощение разбавленного раствора при 552 или [c.257]

Все применяемые в анализе реагенты и растворы должны быть снабжены надписями, указывающими источник получения, название, (Концентрацию или титр, а при необходимости также сведения об устойчивости (например, дату приготовления, срок годности, условия хранения, другие специальные указания). В лаборатории должны иметься стандартные рабочие инструкции для приготовления реагентов и растворов. [c.76]

Метод ГОСТ 8997—59 отличается от метода ASTM D 1159 только деталями процедуры. По методу ASTM приготовленные реагенты и прибор проверяют на индивидуальных непредельных углеводородах и их растворах в четыреххлористом углероде, бромные числа которых должны соответствовать следующим величинам (в г Вга/ЮО г) [c.139]

Для приготовления реагента — растнора феррипериодата калия растворяют 2,3 г перйодата калия KIO4 в смеси 10 мл 2 моль/л раствора КОН и 40 мл воды. К раствору при помешивании прибавляют 12 мл 0,1 моль/л (2,7%-го) раствора РеСЬ-бНгО в 0,2 моль/л растворе НС1. Доводят смесь до 100 мл раствором КОН (2 моль/л). [c.347]

Для приготовления реагента полосы фильтровальной бумаги погружают В 30%-нын раствор гексагндрата сульфата никеля в концентрированном растворе аммиака, высушивают нх н погружают на несколько минут в J н. раствор гидроксида натрия, чтобы в норах бумаги равномерно отложился гидроксид ннке- ля (П). Бумагу промывают водой и дранят во влажном состояиин. Она может раниться месяцами под комком мокрой ваты. [c.81]

В НИИАР для подготовки отходов к захоронению используются коммуникации и сооружения существующей станции для очистки сбросных вод (баки-сборники, отделение приготовления реагентов, отстойники, песчаные фильтры и др.). Схема опытно-промышленной установки для подземного захоронения жидких радиоактивных отходов приведена на рис. 77 [185, 186]. Эта установка состоит из следующих сооружений и отделений сбора и подготовки отходов к захоронению (используются существующие) насосной станции для закачки [c.238]

Из неорганических реагентов наибольшее значение имеет едкий натр, применение которого в бурении исчисляется десятками тыся з тонн. В 1970 г. буровыми предприятиями СССР было израсходовано более 40 тыс. т едкого натра. Основные назначения его регулирование pH, пептизация твердой фазы и приготовление реагентов — углещелочного, понизителей вязкости, крахмального и др. [c.98]

Во ВНИИБТ исследовалась возможность применения агаровых реагентов. Из ряда агарофитовых водорослей, по С. И. Лебедеву и И. А. Ярцевой, наиболее перспективной оказалась черноморская филофора, содержащая значительные количества агароида. Реагент готовится экстрагированием агароида из водорослей при нагревании и последующей обработкой 3,5—4% щелочи. Как обычно, обработка реагентом до засоления предпочтительнее, но во всех случаях соль вызывает интенсивное загустевание, которое при небольшом содержании твердой фазы может быть снижено реагентами-понизителями вязкости, например хромлигносульфонатами. Помимо не слишком высокого защитного действия, недостатками реагента являются низкая концентрация в нем активного вещества (около 5%), что вызывает необходимость больших добавок (до 30% от объема раствора), и ферментативная неустойчивость. Кроме того, сам процесс приготовления реагента — длительный и громоздкий — сопряжен с большими потерями агароида (до 40%). - [c.184]

Исследуемый раствор, содержащим 15—225 мг КС1, выпаривают досуха, остаток охлаждают и добавляют иабыток свежеприготовленного реагента Последний представляет собой смесь 1 объема 2 N раствора тиосульфата натрия и 2 объемов 0,33 М раствора нитрата висмута, подкисленного азотной кислотой (другой способ приготовления реагента см [370]) К этому раствору добавляют большой избыток 96%-ного этанола до шолучення смесн 80%-ной по этанолу (добавляют 4—5-кратный объем этанола) Спустя 2 часа фильтруют через стеклянный фильтр № 3, промывают 80%-ным этанолом до получения бесцветного промывного раствора и обрабатывают растворам едкой щелочи Осадок гидроокиси висмута промывают на фильтре водой Фильтрат нейтрализуют соляной кислотой н титруют 0,1 N раствором иода в присутствии крахмала [51, 52, 375] [c.78]

Наши исследования показали, что преимущества декстрана перед крахмальным реагентом не очень велики. Это обстоятельство и необходимость использования для приготовления реагента ценного пищевого продукта — сахара делают неперспективным его промышленное пдризводство и применение в бурении. [c.186]

Для растворения в баке-мешал-ке реагентов, поступающих в твердом или пастообразном виде, и откачки их в баки приготовления реагентов используются кислотостойкие насосы типа Зх-9Е [45 м /ч, 31 м вод. ст.]. Емкость бака-мешалки должна быть не меньше 5 м , оптимальным объемом является 10 м . В этом случае имеется возможность многократно использовать этот бак. Учитывая спещ1фику растворения некоторых ингибиторов, например, смеси каптакса с ОП-7 (ОП-10), для их приготовления необходимо иметь специальный бак-мешалку емкостью 1—2 м , оборудованный аналогично упомянутому выше. [c.35]

Для приготовления реагента с целью осаждения калия в виде Кб[Со(8203)4] [945] к раствору 7 г нитрага кобальта в 100 мл воды добавляют 40 мл метанола, отдельно растворяют 19 г тиосульфата натрия в 50 мл воды К 0 мл метанола прибавляют по капле этих растворов и несколько капель иссле дуемого раствора При наличии калия выпадает синий осадок [945, 1271, 2684, 2924] Соли аммония, кальция, стронция не дают осадков, соли бария, свинца, серебра, меди, уранила образуют осадки, но не синего цвета [1271]. [c.16]

Для приготовления реагента растворяют 90 г нитрата 1шбальта в 250 лгг воды, смешивают с раствором из 180 г нитрита натрия в 250 мл воды и добавляют 50 г винной кислоты После растворения винной кислоты оставляют на 2 дня, затем раствор фильтруют [c.46]

Осадок иодистого серебра отфильтровывают и выпаривание [ фильтрата получают дибензоат. Реакцию можно проводить как с заранее приготовленным реагентом, так и с полученным in situ. В качестве одной из стадий синтеза альдегидов Гершберг [31 кипятил смесь 0,1 моля аллилбензола, 45,8 г бензоата серебра, 25,4 г иода и 300 л/л бензола в течеиие 15 час, защищая смесь от действия влаги. Йодистое [c.54]

Для контролирования потенциала восстановления гидроксиламина, используемого для восстановления меди(II) до меди(1) в процессе приготовления реагента, Хобарт, Бджорк и Кац [5] вместо буферного раствора, представляющего собой смесь уксусной кислоты и ацетата аммония, использовали обычный аммиачный раствор. Для стабилизации суспензии в раствор добавляли желатину и хлористый калий, что предотвращало образование хлопьевидного осадка ацетиленида меди(1), даже при содержании 1000 мкг ацетилена в 100 мл раствора. Окрашенный коллоидный раствор образуется в пределах 15 мин и, если его защитить от доступа атмосферного кислорода, то он сохраняет свои свойства в течение по крайней мере 3 дней. [c.256]

Приготовление реагентов. Эфир, циклооктадиен-1.5 и циклооктатетраен-1,3,5, должны быть абсолютно сухими и свободными от Os и непосредственно перед использованием перегнаны еще раз в атмосфере N2 или Аг. Pt I2(ri - sHia) (см. предыдущую методику) необходимо измельчить как можно тоньше чтобы обеспечить максимальное его использование, несмотря на плохую растворимость. [c.2020]

Ациклические формулы не согласуются с рядом химических свойств моносахаридов. Прежде всего, карбонильная группа в моносахаридах не дает некоторых альдегидных реакций, например окрашивания с обычным образом приготовленным реагентом Шиффа (раствор фук-синсернистой кислоты). Полные ацетаты сахаров вообще не проявляют никаких альдегидных свойств. [c.25]

В состав установки (см. рисунок) входят следующие сооружения оборудование для приготовления реагентов 5, ерш-смеситель 7, вертикальный отстойник 9 с камерой реакции 8, осветлитель 10 тина ЦНИИ-2, контактный осветлитель (две секции), двухсекционный несчаный фильтр 12, приемный резервуар горячей воды 14, предназначенной для промывки фи.пьтрующей загрузки контактного осветлителя и песчаного фильтра, и насосная станция для нодачн промывной воды 13. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология