Условная энергия активации

Гетерогенные процессы, сопровождаемые химической реакцией, могут быть трех типов 1) когда реакция протекает на поверхности раздела фаз, этот тип характерен для процессов с участием твердой фазы Т — Ж Т—Г Г — Ж — Т и др. 2) когда реакции протекают в объеме одной из фаз после переноса в нее вещества из другой такие процессы наиболее распространены и могут идти с участием любых фаз в системах Г — Ж, Ж — Ж (несмешивающиеся), Т — Ж, Г — Ж—Т и др. 3) когда реакция происходит на поверхности вновь образующейся фазы этот тип возможен для процессов взаимодействия твердых фаз. Если гетерогенный процесс идет в кинетической области, то для первых двух указанных типов справедливы законы кинетики гомогенных процессов. При этом скорость процесса лимитируется скоростью химических реакций, описывается кинетическими уравнениями реакций, порядок которых зависит от числа и природы реагентов. Для кинетики гетерогенных процессов в диффузионной области характерны следующие особенности а) сравнительно малые величины условной энергии активации б) сравнительно малое влияние температуры на скорость процесса, что видно хотя бы из значений температурных коэффициентов диффузии, которые для жидкостей и газов колеблются в пределах 1,1—1,5 (если только повышение температуры не меняет фазового состояния реагентов) в) большое влияние турбулизации системы (перемещивания) на скорость процесса. [c.153]

Условная энергия активации Е или Е, К-Ю"" [c.150]

Рис. 10. Зависимость условной энергии активации диффузии от мольного объема V паров органических растворителей, диффундирующих в поливинилацетате

Возможность проведения измерений с разными скоростями повышения температуры позволяет фиксировать максимумы, относящиеся к одному и тому же процессу при разных температурах, а также рассчитывать условную энергию активации, позволяющую получать информацию об условиях подвижности кинетических единиц. [c.253]

Условную энергию активации смеси топлив, если известны энергии -активации отдельных компонентов, можно найти по уравнению [c.90]

Эта зависимость дает возможность определять величину условной энергии активации Е по экспериментально найденной величине периода индукции. На рис. 5 представлена зависимость условной энергии активации [c.87]

В этих уравнениях ст — полусумма активных диаметров молекул топлива и кислорода, Рс и Тс— давление и температура опыта, Е — условная энергия активации, / о, и р — парциальное давление кислорода и паров топлива, с и / — верхний и нижний пределы горючести, по, и — число [c.98]

Приняв для пентана условную энергию активации равной = 7900+ 62,5-61 = 11710, найдем период задержки холоднопламенного процесса [c.99]

Зацепление активных групп соседних макромолекул происходит во времени, поэтому продолжительность второй стадии во много раз превышает длительность первой стадии — расфиксации. Скорость процессов, протекающих на второй стадии, зависит также от подвижности макромолекулярных звеньев, т. е. от температуры термофиксации волокна. С ростом температуры на 10° С скорость этой стадии увеличивается примерно в 2,5—3 раза (условная энергия активации данного процесса достигает 25— 30 ккал моль). [c.306]

Помимо общего снижения газопроницаемости, увеличение числа химических связей между макромолекулами в полимере, находящемся в высокоэластическом состоянии, сопровождается увеличением условных энергий активации проницаемости Ер я диффузии Ео, а также констант характеризующих температурную зависимость проницаемости и диффузии. Значение величины энергий активации и констант возрастает также с увеличением размеров молекул, диффундирующих в структурированном полимере. Если считать, что с увеличением числа химических связей плотность энергии когезии в каучуке заметно не меняется, то наблюдаемое увеличение Ер, Еои может быть объяснено увеличением размеров зоны, необходимой для элементарного акта диффузии. [c.196]

Е — условная энергия активации кал моль х ш [c.145]

Журков и Рыскин показали, что зависимосгь -условной энергии активации диффузии Ев от мольного объема [c.57]

Кривизна температурной зависимости проницаемости является следствием нелинейной зависимости IgD—. ЦТ, так как теплота растворения АН в широком интервале температур остается постоянной Ч Наличие кривизны температурной зависимости IgD—1/Г свидетельствует о том, что значение условной энергии активации в системе эластомер — газ не постоянно, оно постепенно понижается с повышением температуры. Это обусловлено постепенной перестройкой структуры эластомеров с изменением температуры, подобно структуре л идкостей . Разные системы полимер — растворитель, имеют различный характер кривизны в области Т > Тс. В области Т а Тс отклонений от линейной зависимости не наблюдалось. На основании экспериментальных данных о диффузии Н2 я N2 в натуральном каучуке и сополимере- бутадиена с акрилонитрилом в интервале от —18,5 до 100 °С Амеронген предлол ил для температурной зависимости D от Т принять выражение вида [c.114]

Если в области температур Т <. Тс условная энергия активации Ец составляет приблизительно 6— 12 ккал/моль, то для температур Г > Гс значение Ео в отдельных случаях может повыситься до 40 ккал/моль. Значения фактора Do при температурах ниже Гс колеблются в пределах 10 —10 см /с, а выше Га они достигают 10 5 см /с . В табл. 13 приведены значения Dfl и Ео, вычисленные по данным рис. 26, для диффузии в полистироле при температурах выше и нил<е телтера-туры стеклования Величины Do при температуре ниже Гс близки к теоретическому значению, получаемому по теории Френкеля [c.119]

Перманганат калия окисляет целый ряд примесей, присутствующих в метаноле, причем в определенных условиях окисляется и сам метанол. Скорость взаимодействия метанола с КМПО4 возрастает в присутствии двуокиси марганца, являющейся продуктом восстановления перманганата. При малом содержании примесей метанол окисляется медленно с индукционным периодом, величина которого зависит от среды (например, вода тормозит процесс окисления метанола). Два процесса — окисление примесей и окисление метанола — могут быть разделены во времени . Начальная стадия имеет первый порядок по перманганату и условную энергию активации 10,2 ккал1моль. [c.109]

Для кинетики гетерогенных процессов в диффузионной области характерны следующие особенности а) сравнительно малые величины условной энергии активации б) сравнительно малое влияние температуры на скорость процесса, что видно хотя бы из значений тедшературных коэффициентов диффузии, которые для жидкостей и газов колеблются в пределах 1,1—1,5 (если только повышение температуры не меняет фазового состояния реагентов) в) большое влияние турбулизации системы (перемешивания) на скорость процесса. [c.159]

Определенная таким образом энергия активации может быть связана уравнением с октановыхМ числом топлива. Так, октановые числа топлив, определенные на установке С. Р. К., и условная энергия активации, найденная из опытов па однотактпо1г машине, хорошо подчиняются уравнению [c.87]

Мне приписывается утверждение о наличии прямой связи между скоростью сгорания и октановым числом топлива. Между тем в моих работах говорится о пропорциональности в первом приближении между октановым числом и условной энергией активации. Скорость же сгорания — сложная функ1щя ряда факторов, в том числе условно энергии активации. Мой метод дает возможность в каждом конкретном случае вычислить влияние октанового числа топлива на скорость сгорания. [c.181]

Зависимость 1пР—1/Г в широком интервале температур нелинейна условная энергия активации проницаемости с повышением температуры уменьшается [434]. Тем не менее приведенные в табл. 6.2 коэффициенты проницаемости и энергии активации проницаемости для различных полимеров дают возможность оценить газовые потоки через них в интервале температур, охватывающем область практического применения этих материалов. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология