Дофамин гидроксилаза

Если действительно шизофрения возникает вследствие повышения содержания дофамина в мозге, то первоначальное нарушение обмена веществ может заключаться в избыточном синтезе или в замедленном метаболизме дофамина. Предполагалось, что имеет место снижение активности моноаминоксидазы или дофамин-р-гидроксилазы, но проверить справедливость этих представлений крайне трудно. [c.343]

Дофамин-р-гидроксилаза (ДБГ)—оксидаза со смешанной функцией, катализирующая превращение дофамина в норадреналин. ДБГ использует аскорбат в качестве донора электронов, а фумарат — в качестве модулятора в активном центре фермента содержится медь. ДБГ клеток мозгового слоя надпочечников локализуется, вероятно, в секреторных гранулах. Таким образом, превращение дофамина в норадреналин происходит в этих органеллах. ДБГ высвобождается из клеток мозгового слоя надпочечников и нервных окончаний вместе с норадреналином, но (в отличие от последнего) не подвергается обратному захвату нервными окончаниями. [c.223]

ДБГ — дофамин-Р-гидроксилаза СС — соматостатин [c.385]

Фолиевая кислота Дофамин-р-гидроксилаза Морфин, дигитоксин [c.430]

Эта роль может заключаться в следующем а) участие в биосинтезе, б) участие в резервировании и превращении и в) участие в механизме действия. Участие хиноидных метаболитов А н биосинтезе НА может заключаться в действии их в качестве кофакторов ферментативного превращения фенилаланина в тирозин и последнего в ДОФА, а также во влиянии на дофамин- -гидроксилазу (в качестве фактора, дополняющего или заменяющего действие хиноидного таутомера дигидроптери-дина в одном случае и дегидроаскорбиновой кислоты — в другом). Участие в резервировании и дальнейшем превращении лшжет быть связано с тем, что хиноны оказывают влияние на протеидизацию КА и могут [c.170]

Ролл (Rail, 1972) обобщает большой литературный материал с целью выяснить возможную роль цАМФ в нервных структурах, в образовании и функции КА. Фактов еще недостаточно, и интерпретация их затруднена сложностью условий, но некоторые данные заслуживают внимания нейрохимиков и позволяют автору высказать соображения о возможной роли цАМФ в обмене КА в нервной системе. Напомним, что обратное действие — влияние КА на обмен цАМФ — исследовано очень тщательно и послужило началом изучения всей проблемы. В проблеме участия цАМФ в обмене КА, в изменении уровня некоторых ферментов, участвующих в их биосинтезе (повышение уровня тирозингидроксилазы и дофамин- -гидроксилазы в симпатических ганглиях после некоторых воздействий) еще много неясного и противоречивого, в частности то, что сдвиги в содержании цАМФ при изменении уровня медиатора и гиперполяризации ганглия более выражены в глиальных клетках, а не в нейронах. Этот интересный вопрос требует дальнейших исследований, так же как и вопрос о взаимоотношении цАМФ и адренорецепторов, их тождестве, различии и функциональной взаимосвязи. [c.172]

Еще один фермен , гидроксилирующий тирамин до дофамина, найден в плодах банана Musa sapientum. По своим характеристикам он напоминает дофамин- -гидроксилазу и имеет оптимум при pH 6,0 реакция протекает в присутствии аскорбата и кислорода. [c.74]

Тирозин — предшественник гормона и нейромедиатора норадреналина, который образуется из дофамина (3,4-дигидроксифе-нилэтаноламина) под действием витамин С-зависимого фермента дофамин- -монооксигеназы (дофамин- -гидроксилаза) в хромаф-финных клетках мозгового слоя надпочечников (рис. 5.14). [c.99]

Многие гидроксилазы нуждаются /в присутствии восстанавливающего агента. Чаще всего в этом отношении наи более эффективна аскорбиновая кислота (витамин С дополнение 10-Ж). Это справедлива и для всех а-кетоглутаратзависимых гидроксилаз, обсуждавшихся в предыдущем разделе. Аскорбиновая кислота, по-видимому, служит для поддержания металлсодержащего катализатора в восстановленном состоянии. Однако фермент дофамин-р-гидроксилаза использует аскорбиновую кислоту в роли истинного косубстрата при синтезе норэпинефри-на [норадреналина уравнение (10-57)] [152]. [c.441]

Тирозин-гидроксилаза регулируется по принципу обратной связи катехоламинами, а также цДМФ. Образование дофамина находится под контролем декарбоксилазы ароматических аминокислот, обладающей широкой субстратной специфичностью. Синтез норадреналина катализируется медьсодержащим ферментом — дофамин-р-гидроксилазой. И наконец, образование адреналина, связанное с метилированием норадреналина, происходит под действием фенилэтаноламин-Л -метилтрансферазы в цитоплазме адреналин-продуцирующих клеток. Донором метильных групп является 5-аденозилметионин. Новосинтезированные катехоламины поступают в хромаффинные гранулы посредством активного транспорта, где связываются с АТФ. Под действием нервного импульса происходит перемещение гранул к цитоплазматической мембране и выброс катехоламинов в экстрацеллюлярное пространство методом экзоцитоза. [c.155]

Образующиеся биогенные амины — триптамин, серотонин, дофамин обладают сильным фармакологическим действием на множество физиологических функций человека и животных. Так, триптамин и серотонин оказывают сосудосуживающее действие. Кроме этого, серотонин участвует в регуляции артериального давления, температуры тела, дыхания и почечной фильтрации, является нейромедиатором, который вызывает изменение поведения, например при шизофрении. Дофамин, возможно, сам является нейромедиатором, а также предшественником широко известного медиатора норэпинефрина и гормона адреналина. Источником ДОФА в организме является тирозин, который под действием специфической гидроксилазы превращается в 3,4-диоксифенилаланин. Тирозингидроксилаза открыта в надпочечниках, в тканях мозга и периферической нервной системы. [c.384]

Рис. 49.2. Схема биосинтеза катехоламинов. ТГ—тирозингидроксилаза ДД—ДОФА-декарбоксилаза ФNMT— фенилэтаноламин-К-метилтрансфераза ДБГ—дофамин-Р-гидроксилаза АТР— аденозинтрифосфат. Биосинтез катехоламинов происходит в цитоплазме и в различных гранулах клеток мозгового слоя надпочечников. В одних гранулах содержится адреналин (А), в других—норадреналин (НА), а в некоторых — оба гормона. При стимуляции все содержимое

Рис. 8.28. Схематическое изображение адренергического синапса с его наиболее важными орга-неллами Норадреналин синтезируется из тирозина, хранится в гранулах, высвобождается в синаптическую щель и связывается с рецептором эффекторной клетки на постсиналтической мембране (объяснения см. в тексте) (МАО-моноами-ноксидаза КОМТ - катехоламин-О-метилтранс-фераза ДБГ дофамин-р-гидроксилаза.

Эксперименты на животных по изучению генетической изменчивости метаболизма катехоламинов [2002 2021 2022]. Бьшо обнаружено, что в надпочечниках мышей линии ВАЬВ/с активность ферментов тирозингидроксилазы, дофамин-Р-гидроксилазы и фенилэтаноламин-Ы-метилтранс-феразы примерно вдвое выше, чем у другой инбредной линии-ВАЬВ/сЫ. При исследовании [c.123]

Ферменты нейромедиаторов и генетическая изменчивость нормального поведения. Нейромедиа-торные ферменты обнаруживают отклонения в активности не только при аффективных расстройствах и психозах изменчивость в заметных пределах существует также между нормальными индивидами. Близнецовые исследования показали, что эта изменчивость в значительной мере определяется генетически Е 46 2029]. Для одного из ферментов, дофамин-Р-гидроксилазы, на основе семейных данных удалось продемонстрировать единый генетический вариант с нулевой активностью в сыворотке 32387-3340]. Однако до сих пор не было сообщений о его корреляциях с поведенческими показателями или с функцией автономной нервной системы (синапсы симпатической нервной системы являются адренергическими). [c.133]

Более подробный анализ работ последних лет указывает на то, что химическими индукторами экзоцитоза являются ионы Са, Mg-ATФ, коньмодулин и цАМФ. Интересные опыты проведены с изолированными клетками мозгового слоя надпочечни--ков. При помощи краткосрочной электростимуляции суспензии или краткосрочной обработки клеток детергентами в низкой концентрации (сапонин, дигитонин) осуществляли электрический или химический пробой мембран, т. е. создавали в мембранах поры , благодаря которым можно регулировать внутриклеточный состав и регулировать экзоцитоз катехоламинов и их спутников секреции. Данный пробой мембран не повреждал аппарат секреции, не опустошал хромаффинные гранулы, но способствовал цитоплазматической утечке содержимого клеток во внешнюю среду (например, лактатдегидрогеназа как цитозольный растворимый фермент вытекала во внешнюю среду). Оказалось, что действительно Са + (1—10 мкМ), кальмодулин (1—10 мкМ), Mg-ATФ (1—5 мМ) индуцируют экзоцитоз катехоламинов, АТФ, хромогранина, дофамин-р-гидроксилазы и энкефалинов в среду инкубации. [c.76]

Итак, полученные к настоящему времени экспериментальные данные свидетельствуют о том, что в головном мозгу катехоламины выступают в качестве нейромедиаторов. Эти данные можно свести к следующему катехоламины присутствуют в терминалях многих центральных нейронов установлено, что в мозговой ткани имеются ферменты, участвующие в регуляции метаболизма катехоламинов, такие как тирозин-З-гидроксилаза, дофа-декарбоксилаза, дофамин-р-гидроксилаза, моноаминооксидаза и др. фармакологические вещества, которые оказывают [c.226]

Помимо тирозин- и триптофангщфоксилаз существует третий тип гидроксилаз - дофамин-Р-гидроксилаза, превращающая фенилэтилами-ны до норадреналина и адреналина [c.74]

Смотреть страницы где упоминается термин Дофамин гидроксилаза: [c.231] [c.101] [c.123] [c.338] [c.352] [c.443] [c.259] [c.222] [c.223] [c.223] [c.58] [c.216] [c.223] [c.223] [c.353] [c.222] [c.222] [c.14] [c.14] [c.20] [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология