Кислоты синий антрахиноновый

При нагревании ализарина сафироль Б с разбавленной серной кислотой в присутствии борной кислоты происходит гидролиз одной сульфогруппы, и образуется краситель к и с л о т и ы й синий антрахиноновый [c.284]

Пигмент синий антрахиноновый О темно-синего цвета. Отличается исключительной свето- и атмосферостойкостью, почти нерастворим в обычных органических растворителях, выдерживает без разложения нагревание до 470 °С на воздухе и до 400 °С — в концентрированной серной кислоте. Известен также под названием кубовый синий О и является а-формой индантрона. Три другие структуры этого пигмента менее стабильны. Близкий к этому пигменту по составу пигмент синий антрахиноновый К (кубовый синий К) также обладает высокими пигментными свойствами, но стоек к нагреву не во всех средах. [c.599]

Кислотный синий антрахиноновый и Кислотный синий антрахиноновый 3, содержащие сульфогруппы в антрахиноновом ядре, получают из 1,5-диоксиантрахинона (Антраруфина). 1,5-Диоксиантрахинон сульфируют 20%-ным олеумом в присутствии сульфата натрия в течение 2 ч при 125 °С. Образовавшуюся 1,5-диоксиантрахинон-2,6-дисульфокислоту после разбавления реакционной массы концентрированной серной кислотой нитруют в течение 8 ч при 30—60 °С, после чего 4,8-динитро-1,5-диоксиантрахинон-2,6-дисульфокислоту, выделенную разбавлением 10%-ным раствором поваренной соли при 60 °С, восстанавливают сернистым натрием в присутствии едкого натра в течение 3 ч при 90 °С. Полученная 4,8-диамино-1,5-диоксиантрахинон-2,6-дисульфокислота — Кислотный синий антрахиноновый 3 выпадает в осадок. После отделения от примесей нагреванием с разбавленной соляной кислотой при 80 °С ее промывают, высушивают при 100 °С и для удаления одной из сульфогрупп подвергают гидролизу нагреванием с 96%-ной серной кислотой в присутствии борной кислоты при 130 °С. Образовавшуюся моносульфокислоту — Кислотный синий антрахиноновый выделяют разбавлением реакционной массы кипящей водой и постепенным охлаждением до температуры 60 °С, при которой краситель выкристаллизовывается, а примеси остаются в растворе. [c.159]

При конденсации пирогаллола или галловой кислоты с фталевым ангидридом получается галлеин. Он красного цвета его щелочные соли синего цвета, алюминиевые и хромовые лаки — фиолетовые. При действии концентрированной серной кислоты галлеин циклизуется, превращаясь в антрахиноновое производное це рулей н чрезвычайно прочные хромовые лаки церулеина используются в крашении шелка, шерсти и хлопка, а также в ситцепечатании [c.770]

Аминная соль 2.4-дихлорфеноксиуксусной кислоты Антрахиноновый дисперсный краситель синий К Карбин (4-хлорбутин-2-ил-Л - -хло.)фенилкарбамат) [c.122]

Антрахиноновые полициклические пигменты относятся к кубовым они являются многоядерными соединениями сложного строения и получаются путем многостадийного синтеза, включающего обычно реакцию конденсации и замыкания кольца. Эти пигменты сильно агрегированы и обладают ярким и насыщенным цветом только в молекулярном состоянии, т. е. в растворе или при нанесении на текстильные волокна. В твердом состоянии они в большинстве случаев непригодны в качестве пигментов. Так, краситель кубовый синий О и кубовый голубой К почти черного цвета, индантрен оранжевый 4Р дают накраски коричнево-красного цвета и т. д. Для получения этих красителей в пигментной форме их необходимо диспергировать и модифицировать путем тонкого и сверхтонкого измельчения, переосаждения из концентрированной серной кислоты в присутствии диспергирующих веществ, перевода их в водорастворимое состояние (в виде лейкосоединений) с последующим осаждением пигмента (путем окисления) на различные наполнители. Эти пигменты нуждаются также в предварительной очистке для удаления примесей, способствующих их миграции. [c.597]

Полученный продукт сульфируют 15-кратным количеством 10— 15%-ного олеума (см. кислотный чисто-голубой антрахиноновый, стр. 244). Этим методом из бромаминовой кислоты и л-додециланилина получают кислотный синий антрахиноновый Н [c.242]

Свойства. Протравной краситель антрахинонового ряда. Темно-коричневый порошок. Из нитробензола кристаллизуется в виде листочков с бронзовый блеском. Не растворим в воде, растворим в ледяной уксусной кислоте, раствор имеет желтовато-красную окраску с зеленой флуоресценцией. С растворами щелочей дает сиешй раствор, с конц. серной кислотой — синий раствор с красной флуоресценцией, . Применение. В микроскопии в сочетании с хлоридом алюминия в качест ве протравного красителя для получения очень чистой и четкой окраски ядер в синий цвет [Ромейс, 176]. I, Хранение. Плотно укупоренный. [c.25]

При восстановлении индантрона фосфором и иодистым водородом или при перегонке с цинковой пылью образуется антразин. Шолль выделил также промежуточные продукты восстановления. При окислении хромовым ангидридом в кипящей ледяной уксусной кислоте одно антрахиноновое ядро разрывается и образуется 2,3-диокси-7,8-фталоилхиноксалин с 50%-ным выходом (см. ниже) его структура установлена синтезом, осуществляемым конденсацией 1,2-диаминоантрахинона со щавелевой кислотой при температуре около 170°. При осторожном окислении индантрона, например раствором гипохлорита, образуется желтовато-зеленый азин (III), чем и объясняется малая прочность индантрона к отбеливанию при обработке окращенного волокна гидросульфитом синий цвет исходного красителя восстанавливается. [c.1071]

В настоящее время бензойная кислота довольно широко применяется в промышлеиности красителей, например для синтеза анилинового синего (стр. 751) и ряда антрахиноновых красителей (стр. 719 и сл.) Бензойная кислота обладает антисептическими свойствами и поэтому используется для консервирования пищевых продуктов. Значительное применение находят также различные производные бен .ойпой кислоты. [c.645]

Активные антрахиноновые красители синего и голубого цвета дополняют палитру активных азокрасителей. Обычно их получают из так называемой бромаминовой кислоты (1), которую синтезируют сульфированием 1-аминоантрахинона хлорсульфоновой кислотой и последующим бромированием 1-аминоантрахинон-2-суль-фокислоты [c.376]

Н. С. Докунихин, 3. 3. Моисеева и С. Л. Соладарь исследовали возможность получения 1-метиламиноантрахинона из продукта нитрования антрахинона концентрированной азотной кислотой. Показано, что 1-метиламиноантрахинон может быть получен взаимодействием продукта нитрования антрахинона с газообразным метиламином в среде кипящего бутилового спирта, выход продукта 87%. Примеси, содержащиеся в нитропродукте, также превращаются в соответствующее алкиламинозамещенные, однако, несмотря на их присутствие, такой 1-метиламиноантрахинон пригоден для синтеза ряда красителей например, дисперсного синего К, кислотного рубинового антрахинонового. [c.78]

В настоящее время бензойная кислота довольно широко применяется в промышленности красителей, например для синтеза анилинового синего, ряда антрахиноновых красителей. Бензойная кислота обладает антисептическими свойствами и поэтому используется для консервирования пищевых продуктов. Бензойная кислота в медицине применяется как антисептическое и антипаразитариое средство, она входит в состав бензоата натрия, натрио-бензойной соли кофеина, сферофизина бензоата и др. [c.159]

Самыми распространенными видами активных антрахиноновых красителей являются дихлор-, монохлортриазиновые и винилсульфоновые. Большое значение для их синтеза имеет бромаминовая кислота. На ее основе получают активные красители фиолетового, синего, голубого и зеленого цветов. [c.219]

Для выполнения подобной люминесцентной реакции пригодны и другие оксиантрахиноны и аминооксиантрахиноны, у которых окси- или аминогруппы находятся в положении I, 4, 5 и 8, например, 1-амино-4-оксиантрахинон > , 1,8-дноксиантрахинон , а. также антрахиноновый синий СВГ . С последним реагентом определение бора проводят в серной кислоте (конечная концентрация 85%). Чувствительность определения 0,001 мкг бора в 1 мл раствора. Мешают определению Ре , Р , СгаО , [c.274]

По методам производства и свойствам антрахиноновые пигменты разделяются на ряд групп. Красители кубовый синий О (индантрен синий РС), кубовый голубой К (индантрен голубой БЦ), кубовый желтый Ж (индантрен желтый Г) относятся к группе индантрона и флавантрона (антрахиноназины) кубовый темно-синий О (виолантрон), кубовый ярко-зеленый С (индантрен зеленый Б), кубовый ярко-фиолетовый (индантрен фиолетовый Р)— к группе бензантрона перинон оранжевый и периленовые красители красного, ярко-красного, бордового и каштанового цвета — к группе периона и перилена (производные нафталинтетракар-боновой и перилентетракарбоновой кислот) в особую группу [c.597]

Конденсация бромаминовой кислоты с о,о -дизамещенными ароматическими аминами приводит к образованию ярких красновато-синих красителей. Их цвет объясняется наличием орто-заместителей, нарушающих копланарность фениламиногруппы и антрахиноновой части молекулы. [c.68]

Значительным успехом в химии красителей, описанным в патентах фирмы США, явилось введение в молекулы кубовых красителей гидрофильных групп. Получающиеся в результате красители легче кубуются и обладают повышенной эгализирующей способностью и пенетрацией. Такого рода модификации могут подвергаться антрахиноновые кубовые красители всех типов. Один из методов заключается во введении одной или нескольких сульфогрупп на определенное число молей кубового красителя [44] — процесс, известный для некоторых старых красителей, например С1 Кубового синего 12 (С1 69840 Индантреновый ярко-синий 30), содержащего помимо индантрона значительное количество его моносульфокислоты. Введение сульфогруппы может быть осуществлено не только прямым сульфированием, но также посредством обработки исходного амина п-сульфобензоилхлоридом или дихлорангидридом п-сульфобензойной кислоты. В последнем случае образующийся в результате конденсации сульфонилхлорид далее гидролизуют до сульфокислоты [45]. Примером другого подхода может служить конденсация изофталоилхлорида с 1 моль 1-ами-но-5-бензоиламиноантрахинона и 1 моль 1-аминоантрахинон-5-сульфокислоты [46]. В одном из патентов упомянут ряд красителей, содержащих в молекуле по крайней мере одну устойчивую при кубовании сульфо- или карбоксигруппу. Так, образец V окрашивает хлопок в очень прочный зеленый цвет [47] [c.119]

Основные красители в I представляют собой аммониевые, сульфониевые или оксониевые соли. Их растворимость в воде улучшается при добавлении уксусной кислоты. В настоящее время они применяются главным образом для полиакрилонитрильного волокна [5]. Старые красители используются для крашения бумаги, а некоторые для получения очень ярких окрасок при крашении и печати на хлопке, протравленном таннином несколько из них применяются и для акриловых волокон, например Основные синие 1, 3 и 5. Важное применение находят они для получения пигментов. Многие фирмы для этой цели выпускают Хризоидин, Бисмарк коричневый, Тиофлавин, Аурамин, Малахитовый зеленый, Магента и его производные, Родамины, Сафранин, Мельдола голубой и Метиленовый голубой. Химия этих красителей хорошо изучена и их легко идентифицировать. Лишь для четвертой части Основных красителей в I опубликованы структуры (и лишь для десятой части из 130 или более, именуемых как азо ) и большинство из них является классическими красителями. Небольшая модификация заместителей в трифенилметанах и оксазинах привела к нескольким товарным красителям для синтетических волокон. Лишь для одного из 17 антрахиноновых опубликовано строение ( I 61111). Из более чем 50 цианиновых красителей не менее 12 являются производными 3,3-диметилиндо- [c.24]

Нагревание кислотных антрахиноновых красителей (например, С1 Кислотного синего 23, 52, 129), производных бромаминовой и сульфобромаминовой кислот с хлоридом олова (II) и соляной кислотой до 60 °С через 30 с приводит к восстановлению до соответствующих антронов. Далее отщепляется сульфогруппа в по-ложении 2 с последующим гидролизом до соответствующих [c.307]

Этот краситель по С1 относится к антрахиноновым. Краситель (33%) отделяют от наполнителя обработкой образца кипящей водой и осаждением монододецилполиэтиленгликолем. Цвет раствора красителя в концентрированной серной кислоте — оливковозеленый, он переходит в сине-зеленый при добавлении параформальдегида. Следовательно, краситель является производным аминоантрахинона. Краситель нагревают 1 ч в 93% серной кислоте при 100 °С. Из коричневого раствора при разбавлении выпадает фиолетовый осадок. Фильтрат нейтрализуют карбонатом кальция, подщелачивают содой, фильтруют. Фильтрат концентрируют, подкисляют и экстрагируют эфиром. Таким образом получена бензойная кислота. Фиолетовый осадок превращается обратно в исходный краситель при нагревании с хлористым бензоилом в нитробензоле при 130 °С. Более глубокая деструкция красителя происходит при нагревании его в 85% серной кислоте при 150°С в течение 2 ч. Пурпурно-синий осадок, полученный при разбавлении реакционной массы охарактеризован капельными пробами и с помощью спектроскопии как 1,4-диаминоантрахинон-2-карбоновая кислота. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология