Титрование осциллографический метод

Осциллографический метод титрования [c.5]

ОСЦИЛЛОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД ТИТРОВАНИЯ [c.49]

Прецизионный Р-метр дла ВЧ-титрования. В работе [120] описывается сложное -метрическое устройство для целей ВЧ-титрования, обладающее очень высокой чувствительностью к изменениям параметров растворов при их титровании. Это достигается применением гетеродинного метода (см. стр. 63) индикации частоты измерительного генератора, причем разностная частота фиксируется с помощью осциллографического индикатора нулевых биений и НЧ-генератора высокой стабильности. [c.117]

Решающим фактором в дифференциальной полярографии является использование совершенно синхронных идентичных электродов. В классической полярографии при большом времени жизни капель — это трудная, если не невозможная задача, так что метод мало используют. Время жизни капель является менее решающим фактором в осциллографической полярографии [14], поскольку сканирование потенциала проводится на одной капле в то время, когда изменение площади поверхности капли мало. Полученные, таким образом, для идентичных растворов кривые ток — напряжение достигают высокой степени подобия. Действительно, можно провести титрование, при котором эталонный раствор добавляется в ячейку сравнения, пока не будет достигнуто полярографическое равновесие. Концентрацию определяемого вещества можно тогда вычислить по количеству эталона, необходимого для достижения равновесия. [c.284]

Для количественного определения в интервале концентраций 5 -10 — 10" М был разработан метод сравнительных титрований [6], нри котором на экране поляроскопа получаются две кривые с ср/с г = /(ср) одна для испытуемого раствора, другая для раствора сравнения, который титруют рабочим раствором определяемого деполяризатора до того момента, нока обе кривые не станут тождественными. Второй метод [7] основан на измерении глубины зубцов на осциллографических кривых [c.211]

Как результат усовершенствования и дальнейшего развития классического метода полярографии возникли новые методы осциллографический, амальгамный, дифференциальный, переменнотоковый, импульсный. Амперометрическое титрование является самостоятельной ветвью полярографического метода анализа. [c.6]

Зависимость величины скачка тока от концентрации анализируемого вещества используют при амперометрическом титровании. Сила тока, проходящего через ячейку при потенциале на электродах, равном потенциалу полуволны анализируемого вещества, уменьшается по мере прибавления к раствору реагента, уводящего исследуемое вещество. Амперометрическое титрование является наиболее чувствительным и избирательным методом анализа с его помощью можно с большой точностью определить чрезвычайно малые количества вещества (до мг/л) и проводить анализ смеси нескольких компонентов. Для амнерометрического титрования используют обычную1 полярографическую аппаратуру. Более удобно пользоваться дифференциальным и осциллографическим методами при этом повышается и точность измерений. [c.290]

Графически активными и образуют волны восстановления при потенциалах 0 - -1 в, ЧТО позволяет использовать реакцию их образования для полярографического определения трудновосстанавливающихся винильных соединений. Такой путь уже был применен Узами для полярографического определения винил-ацетата [124] и ацетилена [125]. В работе [126] была разработана методика раздельного определения а-метилстирола и стирола при их совместном присутствии с использованием описанной выше реакции. Поскольку оба мономера образуют волны, расположенные близко одна от другой (рис. 4.3), для расчета был использован метод отношения различных волн, которое изменяется в зависимости от относительного содержания указанных мономеров. Так как на ошибку определения влияет не только относительное содержание а-метилстирола и стирола, но и их абсолютное количество в полярографируемом растворе, вначале определяют суммарное содержание этих мономеров путем иодометрического титрования (или другим методом), затем разбавляют раствор для получения раствора мономеров оп-эеделенной стандартной концентрации, после чего выполняют полярографирование. Методика позволяет определять стирол и а-метилстирол в соотношении 1 8 или 8 1 друг к другу с помощью обычного полярографа, а в более широких пределах — с помощью осциллографической полярографии. [c.87]

Габович А. М. Амперометрическое титрование некоторых катионов методом осциллографической полярографии.— Тр. Кишиневск. с.-х. ип-та, 1966, 43, 125— [c.44]

Природные воды [90]. Для определения хлорид-ионов в водах помещают в мерную колбу емкостью 100 мл такое количество исследуемой воды, чтобы содержание С1 было от 0,3 до 3,0 мг, приливают iu мл i N H2SO4 и после выделения углекислого газа (если в пробе содержатся карбонаты или бикарбонаты) доводят объем до метки 0,1 JV H2SO4. Далее проводят определение хлорид-иона методом осциллографической полярографии с переменным током. Определение проводят с ртутным капельным электродом, в качестве неполяризующегося электрода применяют графитовый стержень. По глубине полученного на осциллограмме зубца находят содержание хлоридов но предварительно построенной градуировочной характеристике. Можно также определить содержание хлорид-ионов] титрованием 0,1 N H2SO4, не содержащей хлоридов, 0,01 М раствором хлорида до получения зубца равной глубины. [c.143]

Значительно исправлены и дополнены I, IV, VI и VII главы. Так как за последние годы получили широкое применение самопишущие электронные полярографы, мы добавили в гл. VI описание принципа работы самопишущего электронного полярографа ПА-2. Добавлена гл. VII Дальнейшее развитие метода полярографического анализа , в которой более подробно, чем в предыдущем издании, излагаются методы дифференциальной, осциллографической и переменнотоковой полярографии, а также метод амальгамной полярографии с накоплением. Гл. VIII дополнена изложением метода амперометрического титрования с двумя платиновыми электродами. [c.10]

В аналитической химии вольфрама нехарактерно использование кулонометрических методов. Полярографический метод используют очень часто для исследования поведения вольфрама при восстановлении и для его определения в разнообразных объектах. При этом применяют как методы классической полярографии, так и ее новые разновидности осциллографическую, переменнотоковую, инверсионную, амальгамную полярографию с накоплением. Амнерометрическую индикацию конечной точки титрования используют сравнительно часто, деполяризатором в основном являются неорганические реагенты. ре>ке — органические, хотя возможности в последнем случае шире. Потенциометрические и амперометрические методы определения вольфрама рассмотрены в главе Титриметрические методы в данной главе рассмотрены вопросы, касающиеся вольт-амперометрического поведения вольфрама на различных фонах на ртутном и твердых электродах. Методы классической и новой полярографии рассматриваются последовательно в разделах Определение вольфрама , там, где это не оговаривается специально, описано онределепие вольфрама методами классической полярографии. Использование каталитической активности вольфрама описано отдельно. [c.147]

Наряду с подробным изложением обычного метода полярографирива-иия при помощи капельного ртутного электрода описываются и другие методы полярографического анализа амперометрическое титрование, адсорбционная, осциллографическая полярография и др. [c.2]

Трендл разработал метод амперометрического и осциллографического титрования индия в присутствии избытка кадмия. Титрование проводят 0,1 М раствором трилона Б, образующим с индием более прочный комплекс (р/(=24,95), чем с кадмием (р/(= 16,46). Титруемый раствор должен быть 3 УИ по КаЛ, 0,01 %-ным по желатину и иметь рН=2—3. Точность определения 1—2%. [c.533]