Поли оксибензойная кислота

З.1. Поли-л-оксибензойная кислота [c.343]

Поли-п-оксибензойную кислоту получают гомополиконденсацией п-гидроксибензойной кислоты с блокированной карбоксильной группой или соответствующего хлорангидрида [c.343]

ЭкранированЕе электростатического поля при образовании внутримолекулярной Н-связи меноду —ОН- и —СООН-группа-ми [243—245] в ионизированных молекулах о-оксибензойной кислоты приводит к тому, что гидратация ее двузарядных ионов почти не отличается от гидратации однозарядных конов С,,Н (ОН) СОО . Поэтому и адсорбция двузарядных ионов о-окси- [c.140]

Поли-л-оксибензойную и поли-/г-оксибензойную кислоты, а также сополимеры на основе этих оксикислот изучали методом дифференциального термического анализа и другими методами, характеризующими поведение полимеров при нагревании По данным дифференциального термического анализа температура плавления кристаллитов поли-лг-оксибензойной кислоты равна 176° С. Сополимеры были гетерогенны и не имели определенной температуры плавления. Однако в тех случаях, когда пленки из этих сополимеров прессовали при температуре выше 350° С, наблюдалось разложение полимера. Дифференциальный термический анализ поли-/г- [c.107]

Для некоторых сложных ароматических полиэфиров имеются данные термогравиметрического анализа, полученные в атмосфере азота Эти данные воспроизведены на рис. 16. Как видно из термограмм, прибеденных на этом рисунке, наибольшей термической стабильностью обладает поли-п-оксибензойная кислота. Как и следовало ожидать, наименее стабилен полиэфир, содержащий в цепи алифатические углерод-углеродные связи. Как и в ароматических полиамидах, введение заместителей в ароматические циклы сложных полиэфиров снижает их термическую стабильность. При этом хлорзамещенные циклы более стабильны, чем циклы, содержащие метоксильные группы. [c.110]

Поли-п-оксибензойная кислота (5.8.3.1) представляет собой исключительно жесткий конструкционный материал, устойчивый в условиях длительной эксплуатации при 300°С. Перерабатывается ковкой, спеканием в плазме. Поли-1,4-циклогексилендиметилентере-фталат (5.8.3.2) [c.296]

В то время как объем производства полиэтилентерефталата со ставляет 1 млн. в год, другие чисто ароматические и алифатическо-ароматические полимеры, также, как поли-о-оксибензойная кислота, поли-1,4-циклогексилендиметнлентерефталат, полиэтиленоксибензоат и полибутилентерефталат, выпускаются до сих пор в относительно небольших количествах. В табл. 5.29 приведены свойства некоторых промышленных полиэфиров, данные об объеме произ-водства которых отсутствуют. [c.343]

Физико-химические свойства. Поли-п-оксибензойная кислота является линейным высококристаллическим полимером. При 550°С в инертной среде и на воздухе полимер разлагается, не плавясь [55]. Ниже 500 °С разложение протекает очень медленно. Потеря массы за 1 ч термообработки при 460 °С на воздухе составляет 3%, при 400°С — 0,5% и при 320°С — 0,06%. Основными продуктами разложения в вакууме при 500—565°С являются СО, СО2 и фенол. Остаток имеет практически полифениленовую структуру. Для деструкции полимера предложен следующий механизм [56] [c.344]

Энергия активации процесса до отщепления 30 % летучих продуктов деструкции составляет 59,6 ккал/моль. Высокая упорядоченность полимера сохраняется до температуры 425 °С. Поли-п-оксибензойная кислота не растворяется в известных растворителях, набухает в хлорированном дифениле лишь выше 300 °С. Промышленный полимер — Эконол имеет среднечисловую молекулярную массу 8000—12 000 (по концевым группам). [c.344]

Применение. Поли-л-оксибензойную кислоту используют в электротехнике и электронике для высокотермостойких печатных схем, корпусов диодов и транзисторов, концевых выключателей, цоколей и зажимных пластин. Наполненный титанатом бария полимер применяют как высокочастотный изолятор. Самосмазы-вающая способность полимера, которую варьируют введением графита, нитрида бора, сульфида молибдена или политетра- [c.346]

Характер влияния растворителя на скорость протонного обмена указывает на важную роль водородных связей в этом обмене. Уменьшение скорости обмена от ацетона к ДМСО сопровождается укреплением водородных связей с растворителем. Это подтверждается сдвигом в слабые поля положения слитого сигнала ОН — — СООН химические сдвиги в ацетоне, ДМФА и ДМСО равны соответственно 9,2, 10,6 и 10,7 м. д. (см. рис. 1 и 2). В полярных растворителях образование водородных связей между их молекулами и га-оксибензойной кислотой превалирует над димеризацией молекул этой кислоты, что вызывает затруднение межмолекулярного водородного обмена. [c.448]

ПОЛЯ 20 В/см. Значения Мд, относящиеся к и-оксибензойной кислоте, даны для шести фенолов и фенолокарбоновых кислот. В табл. 13.7 приведены результаты разделения фенолокарбоновых кислот. [c.402]

Пастушка и Тринкс [84, 85] применили электрофорез для разделения некоторых нафтолов, фенолов и фенолокарбоновых кислот. Для разделения фенолов они использовали два типа адсорбционных слоев. Слои силикагеля предварительно обрабатывали 3 %-ным раствором борной кислоты и на них проводили электрофорез с электролитом, представлявшим собой смесь. 80 мл этанола, 30 мл воды, 4 г борной кислоты и 2 г кристаллического ацетата натрия. Добавляя уксусную -кислоту, доводили pH подвижной фазы до 4,5 и элюировали пробу примерно 90 мин ири напряженности поля 20 В/см и общей разности потенциалов 400 В. Разделение на слоях кизельгура 6, также обработанного 3 %-иым раствором борной кислоты, проводили с тем же раствором электролита, но pH его доводили до 5,5 добавлением уксусной кислоты. В рассматриваемых работах указана длина пути элюирования 36 фенольных соединений, отнесенная к ж-оксибензойной кислоте, принятой за стандарт. [c.251]

Высокомолекулярные поли-мета-оксибензоаты и сополимеры из мета-пара-оксибензойной кислоты получены двухступенчато в присутствии магниевого катализатора в жидкой фазе при 200°С на первой стадии и в твердой фазе — при 300°С на второй стадии [288]. Подобные полиэфиры имеют молекуляр- [c.81]

Температура плавления мета-изомера — около 200°С, параизомера — выше 450°С. Пленки из пара-оксибензойной кислоты довольно прочны и по свойствам подобны пленкам из поли-[2, 2-ди-(пара-оксифенил)-пропан]-карбоната [289]. С увеличением содержания пара-изомера повышается не только температура плавления, но также и модуль эластичности, но в то же Бремя падает тягучесть. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология