Метил хлористый температура плавления

Недавно был разработан новый процесс термокаталитического хлорирования газообразных парафиповых углеводородов, в частности метана, пропусканием углеводорода через расплав хлорной меди (двухвалентной) при температуре около 400°. При этом протекает хлорирование с превращением хлорной меди в полухлористую медь, которая под действием кислорода и хлористого водорода снова регенерируется в хлорную медь. Этот процесс может быть осуществлен в непрерывном варианте. Для снижения температуры плавления хлорной меди к ней добавляют хлористый калий [46]. Этот процесс аналогичен реакции фторирования при помощи трехфтористого кобальта. Применение указанного процесса предотвращает сгорание углеводородного сырья, так как хлорирование проводят в отсутствие кислорода. Благодаря этому значительно упрощаются проведение процесса и дальнейшая переработка продуктов хлорирования [47]. [c.154]

Хлористый метил выпаривают, а твердый полимер выделяют и промывают несколько раз метанолом. Получающийся поли-3,3-бис-(хлорметил)оксетан представляет собой губчатое белое твердое вещество с т]уд в пределах 0,7—1,0 (примечание 4). Выход 87—95%-Полимер можно переработать в пленку и волокно обычным способом из расплава при 175—200°, температура текучести обычного полимера 165° [3], а температура плавления кристаллического полимера составляет 177°. [c.9]

Сополимеры упорядоченного строения, в которых велика доля пара-замещенных циклов, имеют более высокие температуры плавления (чем ароматические полиамиды с мета-замещенными циклами) и приближаются по этому показателю к ароматическим полиамидам с пара-замещенными циклами. Эти сополиамиды обладают повышенной растворимостью. Они растворяются в N. Ы-ди-метилацетамиде, содержащем 5% хлористого лития. Повышенная растворимость позволила получить из растворов этих полимеров прочные пленки и волокна. [c.90]

Получение хлористой чмс-1-метил-2-ацетокси-1-пропен-1-ил-ртути [94] (формула II). То же количество исходных продуктов после 24 час. хранения нагревают при 56 С в течение 2 час. Выделяется одновалентной уксуснокислой ртути 0,3 г (4,5%). Фильтрат обрабатывают аналогично предыдущему опыту. Выделенный при этом осадок перекристаллизовывают из смеси лигроина с бензолом (2 1). Выпавшие при этом кристаллы отфильтровывают. Дважды перекристаллизованные, они плавятся при 140°С. Выход 0,4 г (4,4%). Из частично упаренного фильтрата дополнительно выделяют кристаллы в виде игл. Перекристаллизованные из лигроина (т. кип. ПО—130° С), они плавятся при 95—96° С. Дальнейшая перекристаллизация температуры плавления не изменяет. Выход 3,66 г (40,4%). [c.167]

При нагревании хлористоводородной о-метил-мочевины при температуре выше ее точки плавления, 130°, выделяется хлористый метил [c.602]

Кислота была обработана хлористым тионилом, и полученный хлорангидрид стеариновой-1-С кислоты при действии на него дибутиламина был превращен в дибутиламид стеариновой-1-С кислоты. Аналогично при действии на хлорангидрид стеариновой кислоты метанола-С был получен [13] метило-вый-С эфир стеариновой кислоты после перекристаллизации из метилового спирта температура плавления была равной 37,8—38,0°. [c.80]

Очевидно, что работа с летучими токсичными металлоорганическими соединениями должна производиться в вытяжном шкафу с достаточно хорошей тягой. Этому правилу надо следовать даже тогда, когда соединение имеет малую летучесть, но токсично, например при работе с ртутьорганическими соединениями. В случае очень летучих веществ, которые при атмосферном давлении кипят при температуре порядка 20—25°, или при работе с летучими самопроизвольно воспламеняющимися веществами наилучшим следует считать применение вакуумной аппаратуры, в которой летучие вещества перемещаются при пониженном давлении в виде паров в совершенно замкнутой системе. Кстати, эта техника, осуществляемая при полном отсутствии воздуха и влаги, может быть использована для измерения многих физических констант данного вещества (молекулярный вес, температура кипения, температура плавления, растворимость, упругость паров), по этой методике может быть определена также реакционная способность вещества [18]. Например, если пропускать через трубку, наполненную порошком алюминия или цинка, при температуре 200—400° пары галоидного алкила (например, хлористого метила) или арилгало-генида в присутствии катализатора — меди, то получается соответствующее металлоорганическое соединение цинкалкил или алюми-нийалкил, самопроизвольно воспламеняющееся или взрывающееся на воздухе. [c.68]

Хлор, как известно, обладает способностью к замещению атомов водорода в молекуле органических соединений (реакции металепсии). Путем хлорирования из низших предельных углеводородов можно получить целую гамму различных хлоропроизводных (хлоридов). Физические свойства хлоропроизводных зависят от мо.ле-куляриого веса исходных углеводородов и в особенности от количества введенного в молекулу хлора. Так, если хлористый метил является газом, то гексахлорэтан представляет собой кристаллическое вещество с высокой температурой плавления. Все жидкие хлориды являются превосходными органическими растворителялш. [c.322]

Для реакции готовят 0,25%-ный спиртовой раствор хлористого водорода. Для этого 200 г (251 мл 6,2 моля) безводного и свободного от ацетона метилового спирта насыщаютцри охлаждении льдом сухим хлористым водородом до привеса 5 г и разбавляют раствор 1800 г метилового спирта. К полученному раствору прибавляют 500 г (2,7 моля) хорошо измельченной безводной >-глюкозы и кипятят в течение 72 час с обратным холодильником, снабженным трубкой с натронной известью. Светло-желтый раствор оставляют при 0° на 12 час (предварительно виеся кристаллик а-метил-D-глюкозида или же потерев стеклянной палочкой о стенку). Выпавшие кристаллы отсасывают и дважды промывают холодным метанолом (по 100 мл). Выход продукта с температурой плавления 165° составляет 85—120 г. [c.55]

Дезокси-1-( -метил-Аг-толуидико)-Л-фруктоза. В 30 мл 1 и. НС1 растворяют 2,7 г 1-дезокси-1 - (N-метил-л-толуидино)-Z3 фруктозы и в токе азота нагревают на водяной бане до 90° в течение 20 мин. После охлаждения раствор нейтрализуют разбавленным раствором едкого натра. Для удаления бензальдегида раствор трижды взбалтывают со 120 м.г смеск эфира и петролейного эфира ( 1). Водный раствор Упаривают в вакууме до 100 мл при температуре бани не выше 50 , остаток влаги удаляют вымораживанием. Сухой остатон многократно экстрагируют смесью абсолютного спирта и абсолютного бензола (1 1) для отделения от хлористого на/трия, после чего раствор упаривают в вакууме до густого сиропа. Вь ход [<ристаллн-ческого продукта, псрекристаллизораи.пого из уксусной кислоты и смеси бензола с эфиром, составляет 0,7 г. Температура плавления, 148° [а]7 —36,5=- —30°. [c.69]

Температура плавления продукта 50—52° С. Смесь 21 г воска Ф и 10,2 г пчелиного воска должна без остатка и без окрашивания растворяться в смеси состоящей из 85,5 мл четыреххлористого углерода и 9,5 мл хлористого мети лена. Число омыления не должно превышать 10 мг едкого кали на 1 г про дукта кислотное число должно быть равно нулю. Скольжение воскового по крытия кинопленки, изготовленного из синтетического Ф, доллию быть 120-160 [c.392]

Получение ореозелона. В колбу на 100 мл помещают 1 г пейцеданина, добавляют 50 мл спирта и смесь осторожно нагревают на водяной бане до растворения осадка. Полученный раствор охлаждают, добавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают на водяной бане 5 мин. При этом выделяется хлористый метил и выпадает плохо растворимый в спирте осадок ореозелона. По окончании реакции жидкость охлаждают и через 30 мин отфильтровывают осадок на стеклянном пористом фильтре № 3. Осадок промывают спиртом и перекристаллизовывают из того же растворителя. Получают бесцветные игольчатые кристаллы с температурой плавления 177°, хорошо растворимые в хлороформе и эфире. [c.301]

Мономеры сп ро-оксетанов заполимеризованы при использовании в качестве катализатора пятихлористого фосфора и в качестве растворителя — хлористого метила (при —25°). Температура плавления образующихся высококристаллических полиэфиров приведена в табл. 78а. Разница в температурах плавления, по-видимому, связана с изменением объема боковой группы R. Чем объемистее группа R, тем выше температура плавления. Кольцо циклопропана (полимер VH ) плоское, поэтому вероятность его контакта с соседними кольцами мала. Однако кольцо циклогексана, принимающее складчатую форму, достаточно объемно и поэтому может взаимодействовать со смежными кольцами. Двойная связь делает кольцо циклогексана плоским, что выра- [c.319]

Химики давно обратили внимание на то, что значения температур кипения и плавления спиртов ненормально высоки по сравнению со значениями для других органических соединений, которые по своему строению и молекулярному весу близки к спиртам. Например, хлористый метил H3 I, фтористый метил H3F, метиламин H3NH2 кипят на 70—140° ниже метилого спирта. В этом отношении спирты похожи на воду, которая кипит тоже при значительно более высокой температуре, чем другие сходные соединения водорода, например сероводород H2S, аммиак NH3, хлористый водород H 1. Своеобразны и другие свойства спиртов образование азеотропных смесей, несовпадение температур плавления и застывания спиртов i3 и выше, различная степень растворимости высших и низших спиртов в воде и углеводородах и т. д. [c.27]

Фракция каменноугольной смолы, кипящая в интервале 160—200°, содержит наряду с инденом и кумароном также метил- и этилкумароны. При попытках экстрагирования этих производных они полимеризуются, и получается смола, свойства которой зависят в основном от условий экстрагирования. В качестве катализаторов полимеризации можно использовать хлорное железо, хлористый алюминий, хлорокись фосфора и др. но чаще всего полимеризация проводится в присутствии серной кислоты В зависимости от концентрации кислоты, температуры экстрагирования и, вероятно, чистоты выделяемой фракции, которую называют кумароновым маслом , получаются более или менее интенсивно окрашенные смолы с различной температурой плавления и разной растворимостью в ароматических углеводородах. "При низкой концентрации кислоты получаются легкоплавкие смолы, высокая концентрация содействует образованию твердых смол с высокой температурой плавления, а также повышению выходов. Высокая температура экстрагирования приводит, как правило, к сильному потемнению полимеров то же явление наблюдается при очень высоких концентрациях кислоты. Количество применяемого катализатора, как правило, не превышает 5% от веса обрабатываемого кумароно-вого масла. [c.250]

К реактиву Гриньяра, приготовленному из 3.4 г магния, 20.4 г иодистого метила и 120 мл эфира, постепенно прибавлялось 6 г 1,2,3,4-тетрагидронафтаценона-6, растворенного в 200 мл бензола. Полученный зеленоватый раствор кипятился 3 часа и затем оставлялся до следующего дня. Реакционная масса разлагалась льдом и водным раствором хлористого аммония, растворители отгонялись, и остаток кристаллизовался из смеси хлороформа с метиловым спиртом. Получено 3.7 г углеводорода в виде желтых игл с т. пл, 127—129°, Выход равен 62.1%. Вещество не давало депрессии температуры плавления с образцом 6-метил-1.2.3,4-тетрагидронафтацена, полученным нами ранее действием иодистого метила на 1,2,3,4-тетрагидронафтацил-6-литий [1]. [c.1085]

Так как В. В. Марковников описывает хлорнитрозит 1,2-метил цикл о-гексена как вещество очень непостоянное и не имеющее определенной температуры плавления, то пришлось специально его приготовить, чтобы сравнить с полученным нами из углеводорода, образовавшегося действием смеси хинолина с йодистоводородным хинолином на метиленциклогексан. Для этой цели 1,2-метилциклогексен был приготовлен нагреванием метпл-(1)-циклогексапола-(1) с водным раствором щавелевой кислоты. Углеводород кипел при 110.5—111.5° и 770 мм. Обработанный, по Марков-никову, хлористым нитрозилом, он дал хлорнитрозит, как по внешнему виду, так и по т. пл. 97.5° вполне тождественный с вышеописанным. [c.304]

При нагреванпи хлористоводородная соль мегилизомоче-випы разлагается с выделением хлористого метила. Температура разложения зависит от скорости нагревания, но прн регулировании последней можно получить воспроизводи.мые результаты. Если образцы чистой (98—99%-ной) (примечание 12) хлористоводородной соли метилизомочевины поместить, иг подвергая чрезмерному предварите тьному воздействию атмосферной влаги, в капилляры, а затем ввссти капилляры в прибор для определения те.мпературы плавления, нагретый до 60 , и нагревать далее со скоростью 12° в минуту, то образцы будут при 118—119° спекаться, а при 122—124° разлагаться (масса будет быстро передвигаться вверх по капилляру). [c.86]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил хлористый температура плавления: [c.167] [c.643] [c.51] [c.131] [c.19] [c.534] [c.61] [c.160] [c.392] [c.236] [c.51] [c.55] [c.328] [c.755] [c.543] [c.653] [c.259] [c.170] [c.9] [c.10] [c.186] [c.180] [c.186] [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология