Глина, каталитическое действие нефти

Промышленный каталитический крекинг, достигший современного уровня развития, основан на использовании алюмосиликатных катализаторов. К числу естественных алюмосиликатов относятся глины. Каталитическое действие глин на углеводороды нефти было изучено еще в начале этого столетия. Так, Л. Г. Гурвич открыл явление полимеризации ненасыщенных углеводородов на флоридине. Значительные работы по полимеризации и распаду непредельных в присутствии флоридина были проведены С. В. Лебедевым в 20— 30-х годах . Однако промышленная разработка крекинга на алюмосиликатных катализаторах была осуществлена несколько позднее (в 1936 г.) . [c.145]

К числу естественных алюмосиликатов относятся глины. Каталитическое действие глин на углеводороды нефти было изучено еще в начале этого столетия. Так, Л. Г. Гурвич открыл явление полимеризации ненасыщенных углеводородов на флоридине. Значительные исследования полимеризации и распада непредельных в присутствии флоридина были проведены С. В. Лебедевым в 20— 30-х годах, однако промышленная разработка крекинга на алюмосиликатных катализаторах была осуществлена несколько позднее (в 1936 г.). [c.124]

С точки зрения состава нефти, очень большое значение имеет природа химических реакций во второй и четвертой стадиях превращения материнского вещества в нефть. В следующем разделе некоторое внимание уделяется теории радиоактивности, гипотезе крекинга и каталитическому действию глин. По вопросам о роли этих факторов вообще не существует общепринятого мнения. Возникает также вопрос, происходят ли на самом деле эти глубокие превращения в четвертом периоде. [c.46]

Хотя еще нельзя считать доказанным, что нефть образовалась именно в результате крекинга или что в этом процессе принимали участие природные глины, из всего сказанного ясно, что гипотеза крекинга представляет сравнительно простое объяснение процесса образования нефти. Дальнейшие исследования каталитического действия различных природных глин и адсорбции органического вещества могут пролить еще больше света на затронутый вопрос. [c.53]

Ценнейший вклад в науку о нефти и методах ее переработки внес выдающийся химик-нефтяник Л. Г. Гурвич. В своей книге Научные основы переработки нефти , выдержавшей четыре издания, переведенной на многие иностранные языки, Л. Г. Гурвич критически сопоставил и обобщил литературные и экспериментальные данные по химии и переработке нефти. Оригинальными являются воззрения Л. Г. Гурвича о действии водяного пара и роли вакуума при перегонке мазута, о роли серной кислоты и щелочи при очистке нефтепродуктов. Он исследовал обесцвечивающую способность отбеливающих глин по отношению к нефтепродуктам, обнаружил при этом помимо адсорбционных свойств каталитическое (полимери-зующее) действие естественных алюмосиликатов и разработал теоретические основы адсорбционной очистки масел. Л. Г. Гурвич установил закономерности, лежащие в основе современной хроматографии и каталитического крекинга на алюмосиликатных катализаторах. [c.12]

В дальнейшем, по мере погружения на глубину 1,5—3 км в толщу осадочных пород, органические вещества нерастворимого остатка разложения подвергались в течение миллионов лет уже в восстановительной атмосфере действию высоких (120— 200° С) температур и давлений (10—30 МПа) и каталитическому воздействию окружающих пород (алюмосиликаты глин). На этой стадии в результате термических и термохимических процессов липиды органического вещества остатка (жиры, масла, воска) превращались в смесь углеводородов, составляющих нефть. [c.114]

В дальнейшем, по мере погружения в толщу осадочной породы, эти органические вещества в течение многих миллионов лет на глубине 1,5—3,0 км и ниже подвергаются уже в восстановительной среде действию повышенных температур (примерно до 120—150, реже 200 °С) и давления 10—30 МПа, а также каталитическому влиянию вмещающих пород (в основном, глин). По современным воззрениям именно в этой стадии в результате термических и термокаталитических процессов органические вещества, и главным образом липиды (жиры, воска, масла), превращаются в углеводороды нефти. [c.8]

При помощи методов деасфальтизации, адсорбции на активированной глине и перегонки из нефти месторождения Уилмингтон выделили несколько азотистых концентратов. Под действием небольших количеств воздуха даже при комнатной температуре происходит быстрое окисление этих концентратов. Интересно отметить, что отношение основного азота к общему азоту (N5 N7 ) для нефти и выделенных из нее асфальтенов, деасфальтизата и концентрата, полученного на активированной глине, оставалось постоянным и равным 0,27 0,03. При перегонке содержание азота возрастало с увеличением молекулярного веса фракций максимальное содержание наблюдалось в тяжелом газойле (сырье для каталитического крекинга) и в остаточных продуктах. Было отогнано около 53% от нефти температура выкипания 50% дистиллятной фракции равна 380° С. Наиболее низкокипящая фракция молекулярного веса 180 содержала некоторое количество азота (0,013% вес.), а самая высококипящая фракция (до 380° С) при молекулярном весе 325 содержала 0,427% вес. азота. Если принять, что азотистые соединения, присутствующие в этой тяжелой фракции, содержат всего 1 атом азота в молекуле, то они составляют примерно 10% от общего веса фракции. Асфальтены (2,28% вес. азота) имеют средний молекулярный вес 1225, и азотистые соединения их должны содержать более 1 атома азота в молекуле. В эти асфальтены перешло 26% азота, первоначально присутствовавшего в нефти. Концентрат, полученный на активированной глине (содержание азота 1,50% вес.), содержал практически весь азот, присутствовавший в деасфальтизате учитывая, что средний молекулярный вес равен 600, легко подсчитать, что при содержании всего 1 атома азота в молекуле азотистые соединения в нем составляют 65% (от веса концентрата). [c.125]

Н. Д. Зелинский, подобно хлористому алюминию аналогичное действие могли оказывать горные породы. По-видимому, в качестве таких природных катализаторов служили глины. Глины составляют около 50% всей массы осадочных пород, и с ними связаны основные нефтегазовые толщи. Идея о каталитическом влиянии глин и глинистых пород на образование нефти была развита в работах Б. Брукса, А. В. Фроста, А. И. Богомолова. [c.140]

Как было показано в работах академика Зелинского [1], ряд природных оптически активных веществ (холестерин, фитостерины) при разложении в присутствии хлористого алюминия дает продукты превращения, обладающие вращающей способностью. Присутствие в нефтях оптически деятельных фракций [2] заставило ряд исследователей, и в первую очередь Зелинского, предположить участие в процессе нефтеобразования материнского вещества, обладающего оптической активностью. Выяснение возможности превращения оптически активного вещества, в качестве которого нами был избран ментол, под действием природных алюмосиликатных катализаторов (активных глин) в оптически активные вещества важно для выяснения роли каталитического воздействия глин в процессе нефтеобразования [7]. Наличие в нефти оптически активных веществ является одним из основных доказательств ее органического происхождения. [c.356]

На основании недавнего исследования (1951) нефтей побережья Мексиканского залива и геологирг месторождений Хеберл [29] также делает вывод о том, что, хотя изменения удельного веса нефтей могут указывать на глубину и возраст зоны, эти изменения в большей степени связаны с каталитическим действием глин, чем с влиянием глубдны и давления, и что наличие в глубоких зонах нефтей большого удельного веса может быть результатом действия таких катализаторов в преимущественно морских сланцевых фациях этих свит. [c.92]

Продукты термического крекинга высококипящих фракций нефтей имеют высокую долю нормальных алканов (Р. Мартип и др., 1963). Это привело к выводу, что значительное количество легких углеводородов нормального строения образуется за счет реакций термического распада, когда каталитическое действие глин уже ослаблено предшествующими реакциями. По мнению Р. Мартина и ряда исследователей, относительная длительность протекания каталитического и термического крекинга определяет разнообразные соотношения между нормальными и разветвленными парафинами в природных бензинах. [c.167]

Зелинский [1] иоказал, что под влиянием хлористого алюминия ряд органических соединений, наличие которых можно подозревать в протонефти, превращается либо в нефтевидные продукты, либо в смеси веществ, содержащихся в нефтях. Мной ранее уже было показано [2], что активные алюмосиликаты действуют па углеводороды во многих отношениях аналогично хлористому алюминию. Исследование действия активированной глины на органические соединения предпринято мной для установления путей, по которым каталитическое воздействие глин может направить превращение различных классов органических соединений (наличие которых может быть допущено в протонефти), и для выяснения роли глины в процессе генезиса нефти. [c.197]

Возможность каталитического характера образования нефти рассматривалась и ранее. Так, например, Кобаяши и Ямамото пытались получить из рыбьего жира нефтеобразные вещества при действии кислых японских глин при 500°, но получили в результате продукт, совсем не похожий на нефть, так называемую шотландскую нефть . Такая неудача была вполне закономерной авторы недостаточно учитывали всю сложность проблемы как в химическом, так и в геологическом отношении и потому не смогли добиться успешного решения этого вопроса. [c.383]

В 1912 г. Гурвич [36] показал, что флоридии при низких температурах способен катализировать полимеризацию олефипов, действуя аналогично хлористому алюминию (флоридин — глина тина монтмориллонита, минерала, широко распространенного в природе). Позднее данные Гурвича были подтверждены Лебедевым [37]. В 1940 г., исследуя действие различных алюмосиликатов на органические соединения, один из нас (Фрост [38]) установил, что эти соединения действуют каталитически, аналогично хлористому алюминию. Кроме того, был отмечен параллелизм между качеством нефти некоторых месторождений и свойствами тех глин, которые сопутствуют этим месторождениям чем более активна глина, тем легче, благороднее нефть, тем больше в ней изопарафинов. [c.398]