Поливинилизобутиловый эфи

Аморфный поливинилизобутиловый эфир начинает размягчиться при 65—70", температура плавления кристаллического [олимера около 130 ". Полимер сохраняет кристаллическую структуру и после многократного переосаждения. [c.296]

Кристалличность поливинилизобутилового эфира увеличивается при проведении полимеризации при пониженных температурах или сводится до нуля проведением реакции при более высоких температурах или использованием мгновенной полимеризации, которая применялась в Германии для получения этого полимера. Методика мгновенной полимеризации винилизобутилового эфира описана ниже. [c.239]

К. п. используют для многотоннажного произ-ва технически важных полимеров и олигомеров изобутилена, бутилкаучука, статистич. сополимера триоксана и этиленоксида, поливинилизобутилового эфира. [c.354]

Б. АМОРФНЫЙ ПОЛИВИНИЛИЗОБУТИЛОВЫЙ ЭФИР Методика [c.37]

Поливинил-к-бутиловый эфир Поливинилизобутиловый эфир Поливинил-шрет-бутиловый эфир [c.157]

Через 1—2 час катализатор дезактивируется или его дезактивируют, добавляя 10 м/г охлажденной до —70° смеси (4 1) метанола и 28%-ного раствора аммиака, содержащего 0,5% антиоксиданта (п-окси-Ы-фенилморфолин или тимол). Смесь тщательно перемешивают, затем вынимают колбу из б ни и постепенно повышают температуру, следя за испарением пропана. Следует принять меры предосторожности — работать в вытяжном шкафу или на открытом воздухе. Метанола добавляют столько, чтобы покрыть полимерную массу, и смесь оставляют стоять на ночь для полного удаления остатка катализатора и для того, чтобы полимер пропитался антиоксидантом. Полимер дважды промывают 100 мл метанола и сушат до постоянного веса при температуре 50° в вытяжном сушильном шкафу. В зависимости от чистоты мономера, температуры и характера взаимодействия с катализатором полученный поливинилизобутиловыйэфир имеет вязкость г]уц/с в пределах 1—8 (растворы 0,10 г на 100 мл бензола при 25°) (примечания 5, 6). Выход от 80% до почти количественного. Пленки, полученные из расплава этого относительно кристаллического изотактического поливинилизобутилового эфира, не липкие, способны к холодной вытяжке, и температурный интервал плавления кристаллов, определенный по двулучепреломлению, составляет 90—120°. Кристалличность формованных пленок как в растянутом, [c.36]

Изотактический поливинилизобутиловый эфир можно получить на катализаторах типа Циглера Т1С 4 А1(А1к)з при температуре —78° [11]. Кристаллический поливинилизобутиловый эфир с т. плг 117° получен, в частности, на катализаторе А1С1(С2Н5)а [12]. Этот полимер и другие поливиниловые эфиры с большей степенью тактичности, чем описанные выше, можно получить с использованием комплексных катализаторов без специального охлаждения [13]. Для медленной стереоспецифической полимеризации виниловых эфиров при О—30° также в качестве катализаторов используются продукты реакции хлоридов ванадия с алкилами алюминия [14], сульфатов металлов с алкилами и алкоксидами алюминия [15], алкоксидов алюминия с серной кислотой [16]. [c.40]

Катионную полимеризацию используют для многотоннажного производства технически важных полимеров и олигомеров 2-метилпропена, бутилкаучука, статистического сополимера триокса-на и этиленоксида, поливинилизобутилового эфира. Так, например, низкомолекулярный полиизобутилен с молекулярной массой 300-50(Ю получают полимеризацией 2-метилпропена из углеводородных фракций (С4-газов каталитического крекинга и пиролиза нефтепродуктов) в присутствии сильных кислот Бренстеда, кислот Льюиса (галогениды металлов, А1(СгНд)2С1 и др.). [c.493]

Методом ЯМР изучен ряд высших гомологов поливинилметилового эфира, таких, как поливинилэтиловый [54], поливииилизо-пропиловый [54], поливинилизобутиловый [43] и поливинил-трег-бутиловый эфиры [43, 54]. В целом интерпретация их спектров -и спектров поливинилметилового эфира аналогична, но из-за наложения сигналов боковых цепей спектры высших гомологов несколько сложнее. [c.112]

Рис. 1.116. ИК спектр поливинилизобутилового эфира. Пленка отлита из раствора в дихлорэтане на пластине ЫаС1 [119].

Натта, Басси, Коррадини [314] показали, что поливинилизобутиловый эфир (полученный катионной полимеризацией) в кристаллическом состоднии представляет собой изотактический полимер с тройной спиральной симметрией цепи. Зависимость температуры перехода первого и второго рода для несимметричны х полимеров (поливинилизобутилового эфира) выражается прямой [315]. [c.349]

Смете [322] рассматривает различные формы изомерии высокомолекулярных соединений на примере полимеров винилизобутилового эфира. Поливинилизобутиловый эфир вместе с поли-винилбутиловым и ноливинилэтиловым эфирами применяется в-качестве клейкой массы при производстве липких лент для технических и медицинских целей [323], а также входит в состав лаков [324]. [c.350]

Изотактический поливинилизобутиловый эфир и другие изотактические поливиниловые эфиры были получены Шильдкнехтом и сотрудниками еще в 1947 г. для них был установлен период идентичности вдоль оси цепи, равный 6,20 А, и было отмечено, что это указывает на отклонение от плоского зигзагообразного расположения главной цепи. Позднее Натта, Басси и Коррадини [25] провели детальное изучение структуры кристаллического поливинилизобутилового эфира и в результате рентгенографического и электронографического исследования пришли к выводу о существовании орторомбической элементарной ячейки с размерами Ь=16,8 А и с=6,45 А (ось цепи). Это позволило расшифровать все наблюденные дифракционные пятна и дало значение плотности, согласующееся с экспериментально найденной величиной. В этом случае цепи уложены в спирали с тремя мономерными звеньями на каждый виток, т. е. образуются З -спирали. [c.70]

Не удивительно, что за открытием Натта изотактических и синдиотактических полиолефипов последовало изучение их растворов, в частности с точки зрения различия между атактическими и изотактическими образцами. Первое сравнение таких полимеров было проведено Мутана и Марком [14], которые изучили растворы поливинилизобутиловых эфиров, предоставленных им Шильдкнехтом [15]. У двух образй ов с довольно сходным молекулярным весом (5,54-10 для аморфного и 2,12-10 для кристаллического полимера) обнаружены значения л, соответственно равные 0,455 и 0,481, различие между которыми, по всей вероятности, не столь значительно, если учесть пределы опшбок экспериментального метода того времени. [c.91]

Полимеризация винилизобутилового эфира при низких температурах в присутствии трехфтористого бора описана Шильдкнехтом, который в зависимости от условий реакции получил различные типы поливинилизобутилового эфира [37—39]. [c.270]

Смотреть страницы где упоминается термин Поливинилизобутиловый эфи: [c.457] [c.683] [c.36] [c.37] [c.38] [c.39] [c.40] [c.40] [c.69] [c.139] [c.457] [c.219] [c.229] [c.274] [c.331] [c.469] [c.20] [c.28] [c.313] [c.18] [c.105] [c.522] [c.209] [c.219] [c.229] [c.274] [c.331] [c.345] [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология