Полиоксипропиленгликоль

Синтез соединений этого типа осуществляют в две стадии. Сначала приготовляют полиоксипропиленгликоль, который служит гидрофобным компонентом. Во второй стадии окись этилена конденсируют с полиоксипропиленгликолем, полученным в первой стадии. Предполагают, что окись этилена присоединяется к свободным гидроксильным группам, находящимся на каждом конце полиоксинропиленгли-коля. Схема синтеза следующая [c.89]

Температуры замерзания полиоксипропиленгликолей составляют —60, —50 и —45 °С для молекулярных масс 400, 1000 и 2000 соответственно. [c.242]

Таблица 73. Свойства полиоксипропиленгликолей [27, 56]

Таким образом, с увеличением молекулярной йассы этих соединений увеличивается расстояние продвижения — происходит распределение по молекулярным массам компонентов. ПолиоксиэтилЕро-ванные полиоксипропиленгликоли (образцы II и III), отличающиеся по содержанию оксиэтильных групп на 4,6% (мол.), дают резкое различие в обеих зонах продвижения. Учитывая тот факт, что образцы II и III содержат одинаковое число первичных гидроксильных групп (около 5.5%), а ошибка определения этих величин д.яя образца II (молекулярная масса 3530) больше, чем для образца III (молекулярная масса 1940), можно пр положить наличие в образце [c.229]

На хроматограмме продуктов расщепления оксиэтилированных полиоксипропиленгликолей получают два четких пика диацетатов пропилен- (выходит ранее) и этиленгликоля. По площади пиков определяют состав исходного соединения. Полученные на. различных образцах оксиэтилированных полипропиленгликолей результаты (в виде отношения содержания в процентах по массе оксиэтильных групп к сумме содержания оксиэтильных и оксипропильных групп) хорошо совпадают с результатами анализа методом ЯМР в области от 1,%3 до 48,8. [c.248]

Изменяя количество окиси этилена, сконденсированной с полиоксипропиленгликолем, можно получить различные продукты от подвижных жидкостей до твердых веществ. Продукты, содержащие 40% оксиэтиленовых групп, представляют собой вязкие жидкости при увеличении содержания полиоксиэтиленгликолевой части они становятся пастообразными, а затем воскообразными. [c.93]

В работе [146] исследовали процесс формирования и структуру сетчатого лолиуретана на основе полиоксипропиленгликоля с различной молекулярной массой, триметилолнропана и 2,4-толуилендиизоцианата. Результаты приведены в табл. 6. [c.146]

Наиболее распространенным моющим веществом этого типа являются полиоксиэтилированные полиоксипропиленгликоли. Гидрофобная часть [c.446]

Определение первичных гидроксильных групп в смешанных оксиалкилированных продуктах на основе алкилфенолов и спиртов, содержащих на конце цепи оксипропильную группу, невозможно уже при содержании оксипропильных групп 1,5 моля на 1 эквивалент групп ОН. В этих же продуктах на основе алкилфенолов, содержащих на конце цепи орсиэтильную группу, при общем содержании последних в цепй 1,4—1,5 моля на 1 эквивалент групп ОН концевые гидроксильные группы на 50% представлены первичными и на 50% —вторичными. В полиокси-этилированных полиоксипропиленгликолях (плюроники), содержащих на конце цепи оксиэтильную группу (при общем содержании пос чедних в цепи от 10 до 50%), методом ЯМР определено содержание вторичных групп ОН например, для плюроника L-61 — до 45%, а для плюроника L-44 — до, 15%. Этот факт может быть объяснен тем, что вследствие повышенной реакционной способности первичных групп ОН по сравнению со вторичными в ходе оксиэтилирования полиоксипропиленгликоля часть групп —ОСНа—СН—ОН [c.244]

Поверхностное натяжение полиоксипропиленгликолей в зависимости от концентрации ПАВ [c.136]

Полиоксипропиленгликоля простые моноэфиры (№ 288) [c.334]

Потребность в дещевом сырье для производства повязок на раны и ожоги вызвала во многих странах их производство на основе синтетических полимерных материалов, в частности, широко используемого для этих целей ППУ [14-19]. Пенополиуретаны, предназначенные для медицинских целей, синтезируют обычно на основе толуилендиизоцианата и полиоксипропиленгликоля [20]. [c.270]

Юкон ЬВ-550-х (полиоксипропиленгликоля простой моноэфир) [c.304]

На первых порах развития промышленности полиуретанов, особенно тогда, когда эластичные пеноматериалы получали из форполимеров, значительный интерес представляли полиоксипропиленгликоль и блоксополимеры окисей пропилена и этилена. Они до сих пор сохраняют свое значение, поскольку их используют в производстве эластомеров и твердых ракетных топлив. [c.41]

Таким способом получают П. принциш1ально иного строения с новыми св-вами (в данном случае-с повыш. стойкостью к действию щелочей и высоких т-р), чем традиционные П. на основе полиоксипропиленгликолей. [c.31]

Полиэфирные Т.-блоксополимеры, состоящие из чередующихся эластичных блоков полигликоля (полиокситет-раметилен-, полиоксиэтилен-, полиоксипропиленгликоль) и жестких кристаллизующих блоков продуктов взаимод. короткоцепных диолов (бутандиол, этиленгликоль) и диметилтерефталата. [c.548]

Результаты определения ненасыщенности в полиоксипропиленгликолях радиохимическим и микротитриметрическим методами [c.237]

Предположение о влиянии адсорбционного упорядочения в граничном слое на кинетику реакции было подтверждено [109] при изучении влияния природы растворителя и наполнителя на реакцию взаимодействия полиоксипропиленгликоля и полиокситетра-метиленгликоля с 4,4 -дифенилметандиизоцианатом. Степень ускорения реакции зависит от природы наполнителя и типа олигомера. То, что один и тот же наполнитель по-разному влияет на скорость реакции, связано с различиями в строении граничного слоя и уровне межмолекулярных взаимодействий в этом слое для разных гли-колей. [c.56]

В ряд делительных воронок емкостью 100 мл отбирают пипеткой 1, 2, 3, 4, 5 мл раствора А, добавляют соответственно 9, 8, 7, 6, 5 мл дистиллированной воды, вводят все реактивы, как описано ниже, и измеряют оптическую плотность растворов. На основании минимум пяти нолз генных данных строят калибровочный график в координатах оптическая плотность — содержание неионогенного ПАВ (в мг). Наклон кривой определяется как химической природой ПАВ (фракции оксиэтилированных алкил- и диалкилфенолов, жирных спиртов, жирных кислот, оксиэтилированных полиоксипропиленгликолей, полиэтиленгликолей, эфиров жирных кислот и полиэтиленгликолей), так и молекулярно-массовым распределением компонентов в каждой фракции, различием гидрофобных частей молекул по их изомерному и гомологическому составу. [c.307]

Как видно из хроматограммы (рис. 46), неионогенные ПАВ располагаются в области R > >0,84. В случае присутствия оксиэтилированных соединений с 2—60 оксиэтильными группами иа основе жирных спиртов, жирных кислот, нонилфенола, а также полиоксиэтили-рованных полиоксипропиленгликолей (плюроники от L == 3I до F = 108) область значений JRf снижается до 0,80. Однако перекрыванря с анионоактивными ЛАВ не происходит, так как для них 7 /(макс) = 0,61. [c.310]

Из гликолей для этих целей применяются этиленгликоль, пропилен-гликоль в виде нолиоксиэтилена и полиоксипропиленгликолей [c.173]

Исследованию химической природы эпоксисмол посвящена диссертация Амирова [1558]. Розен [1559] исследовал термическое разложение простых полиэфиров в присутствии НзРО. При деструкции полиэтиленоксида образуется ацетальдегид, а полиоксипропиленгликоль в тех же условиях образует пропйо-новый альдегид. Исследована деструкция полиэтиленоксида водой при повышенных температурах и давлении при pH 5—1, приводящая к образованию низкомолекулярных полиэтиленгли колей или простых этиленгликолей [1560]. [c.51]

В 1954 г. Лундстед синтезировал полиоксипропиленгликоль при взаимодействии окиси пропилена с пропилен- [c.42]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиоксипропиленгликоль: [c.146] [c.241] [c.448] [c.20] [c.686] [c.20] [c.242] [c.258] [c.389] [c.465] [c.247] [c.310] [c.214] [c.274] [c.276] [c.279] [c.46] [c.47] [c.18] [c.184] [c.296] [c.33] [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология