Эпоксисмолы

Аппараты с защитными покрытиями служат до 10 лет. Из материалов, используемых в качестве защитных покрытий, наиболее часто применяют полиэтилен, поливинилхлорид, политетрафторэтилен, эпоксисмолы, неопреновый каучук и другие. [c.223]

Эпоксисмолы [19, 26, 27, 35) получают путем конденсации многоатомных спиртов, обычно бнс-фенолов, с эпихлоргидрином в присутствии щелочи в качестве промежуточных продуктов образуются в основном линейные низкомолекулярные полимеры, имеющие концевые эпоксидные группы и боковые гидроксильные группы, что обусловливается избытком эпихлоргидрина. Предполагают, что вначале образуется плавкий форполимер по следующей схеме [c.368]

К числу Многих синтетических смол и пластических масс, растворимых в ДМФА [2, 3] и ДМСО [4, 33], относятся поливиниловый спирт [29], полиакрилонитрил [30], поливинилхлорид [31], полиамиды [32], фенолформальдегидные смолы [3], эпоксисмолы [3], ацетат целлюлозы [33]. Такие растюры обычно обладают вязкостью, не препятствующей их практическому применению [3, 4]. [c.9]

Сополимер стирола с акрилонитрилом Сополимер стирола с а-метилстиролом Сополимер стирола с аценафтиленом Бутадиен-стирольный каучук Сополимер стирола с Р-винилнафталином Сополимер стирола с метилметакрилатом и акрилонитрилом Эпоксисмолы Полиэфиры Целлюлоза, целлофан Натуральный каучук Полиизобутилен [c.520]

Диглицидиловый эфир в эпоксисмолах (выделение, определение) Силикагель Хлороформ 6 [c.46]

Циркуляционную хроматографию применяли для анализа эпоксисмол [93]. С использованием эффективного углеродного числа, найденного ранее [147], была проведена калибровка хроматографической системы, состоящей из стандартного набора колонок, и проведено сопоставление нескольких образцов промышленных эпоксисмол. [c.304]

Пленки из смесей эпоксисмол с мочевино-меламино-форм-альдегидными конденсатами отличаются, как сообщает Клема [449], большой твердостью, хорошей эластичностью, высокой адгезией к металлам и значительной химической стойкостью, в частности, к горячим растворам едких щелочей. [c.119]

Назначение отвердители эпоксисмол (8). [c.18]

Применение азиридиновых производных при структурировании этих каучуков также не дает удовлетворительных результатов вследствие гомополимеризации азиридинов в процессе отверждения. Свойства резин на основе этих каучуков, а также каучуков с концевыми аминогруппами, при структурировании эпоксисмолами хуже, чем у диенуретановых или диенмочевиноуретановых резин. [c.445]

Сырье нефтяного происхождения наиболее широко применяется именно для производства термопластических смол, обладающего большими темпами роста. Представителями этих смол являются полиэтилен, поливинилхлорид и полистирол. № них первый полностью получают из нефтярого сырья, второй — частично нефтехимический продукт (но только в США), а третий следует считать вообще продуктом частично нефтяного происхождения. В 1955 г. производстг о полиэтилена, поливинилхлорида и полистирола в сумме составляло в США около 750 тыс. т. Производственные мощности в Англин по этим трем смолам, которые уже превышают 100 тыс. mjeod, продолжают быстро увеличиваться. Кро.ме того, из нефтехимических продуктов производят в небольшом количестве и другие смолы алкидные, эпоксисмолы и т. п. [c.409]

Авторами исследовано взаимодействие асфальта пропановой деасфальтизации с малеиновым ангидридом. Известно, что малеиновый ангидрид обладает высокой реакционной способностью по отношению к различным тлеводородам - ароматическим, диеновым, олефиновым, с образованием различных аддуктов при сохранении ангидридной группы, которая в дальнейшем может быть раскрыта полифункциональ-ныш гликолями, аминами, эпоксисмолами с образованием поликонден-сационных полимеров. Таким образом, основная задача заключалась в такой химической подготовке тяжелых нефтяных остатков, которая позволяет использовать остатки в известных процессах синтеза по-ликонденсационных полимеров. [c.52]

Зпоксисмолы очень стабильны к нагреванию н имеют незначительную тенденцию к сшиванию в отсутствие отверждающего агента. Эпоксисмолу, смеишнную с подходящим отверждающим агентом, используют в се плавком и растворимом состоянии для различных целей (изготовление клеев, поверхностных покрытий, слоистых пластиков, пснопластов и т. д.). Отверждение проводится при нагревании или, что более медленно, при комнатной температуре. [c.370]

Около 370 г образующегося вязкого жидкого конденсата растворяют в 900 мл диоксана в 2-литровом котелке, снабженном мешалкой и холодильником. Добавляют 300 г алюмината натрия, и смесь нагревают до кипения прн перемешивании в течение 9 час. После охлаждения до комнатной температуры твердые вещества отфильтровывают, а фильтрат возвращают в 2-лнтропын котелок и концентрируют отгонкой растнорители н друпгх летучи.х веществ, нагревая смесь до 205 при остаточном давлен][и 20 мм. Получаемая эпоксисмола—бледно-желтая вязкая жидкость с молекулярным весом около 324 (определение 36yj4i0 K0nH4e KHM методом в диоксане). Содержание эпоксида на 100 г около 0,67, следовательно, приходится 2,18 эпокснгруппы на молекулу, и эпоксидный эквивалентный вес 150. [c.373]

Еслн к реакционной смеси добавить 0,5 г N, К-диметнланилина вместе с фта.певым ангидридом или Beve fleHHO после его загрузки, смола бучет отверждаться в теченне 1 часа прн 120 Третичные амнны действуют как ускорители отверждения эпоксисмол ангидридами кислот. [c.375]

В этом направлении большой интерес представляют работы Зи, Блемера, Рийндерса, Ван Кревелена [273, 274], использовавших в качестве флюидов пентап, диэтиловый эфир, изопропанол при давлении 30—50 атм и температуре 250° С вместо газа-носителя низкого давления. В основе метода флюидной хроматографии лежит принцип смещения адсорбционного равновесия, которое определяется двумя факторами молекулярным взаимодействием в плотной газовой фазе и модифицированием поверхности адсорбента молекулами адсорбированного газа-носителя — флюида. Метод позволяет при температуре 200—250° С разделять производные алкилбензолов с числом атомов углерода 36 (температура кипения выше 500° С) за короткое время одновременно улучшается симметрия пиков. В работе [273] приведены примеры разделения антиоксидантов, алкалоидов, хинонов и эпоксисмол (рис, 52, 53). [c.155]

Упрочняющую олеофильную смолу (например, эпоксисмолу и бифенола А и эпихлоргидрина) можно вводить в эмульсионны проявитель, где она находится в органическом растворителе, в дру гой фазе — водорастворимый полимер [пат. США 2754279]. Од нако работа с такими проявителями также весьма сложна, тре бует осторожности и высокой квалификации работников. [c.112]

Конструкционные материалы для изделий, используемых в глубинах океана или в космосе, должны характеризоваться высоким значением прочности, приходящейся на единицу массы. Перспективными в этом отношении являются полимерные материалы, армированные стеклянным волокном, наматываемым в определенном порядке на каркас. Однако подобного рода композиции имеют огромные площади адгезионного взаимодействия, и вода оказывает, как правило, очень вредное влияние на связи между органическим субстратом и стеклом. Поэтому необходимо изучать долговечность таких материалов под воздействием механических нагрузок непосредственно в воде. Вероятно, для изготовления такого рода изделий было бы желательным применять связующие с минимальным сродством к воде. Однако в литературе не имеется точного ответа на вопрос об оптимальном выборе связующего. Часто в рекламных проспектах сообщают, что галогенированные эпоксидные смолы поглощают меньше влаги, чем обычные эпоксидные смолы. В научной литературе же сведения относительно сравнительных характеристик указанных смол скудны и противоречивы. Следовательно, необходим было произвести испытания свойств связующих содержащих хлор, бром или фтор. Хлорированные и бромированные материалы были промышленного изготовления, а фторированные эпоксисмолы еинте-зировали специально. [c.322]

При использовании ароматических оксисоединений [1433— 1452] получаются эпоксисмолы, обладающие рядом ценных качеств. В некоторых работах в качестве многоатомного спирта для синтеза эпоксисмол был рекомендован дифенилолпропан [1433—1441]. Катализаторами этой реакции являются щелочи [1436, 1438, 1441]. Бринг [1438] исследовал механизм образования эпоксисмол. Оказалось, что первичным продуктом реакции дифенилолпропана с эпихлоргидрином являются моно- и бис-дихлоргидриновые эфиры дифенилолпропана. Присутствующая щелочь, с одной стороны, катализирует процесс, с другой — сама взаимодействует с образовавшимися эфирами, приводя к образованию эпоксидных групп в результате вторичных реакций. Описано получение эпоксидных смол взаимодействием дифенола с избытком хлоргидрина (эпихлоргидрин и дихлоргидрин) в присутствии щелочей [1442, 1443]. Простые полиэфиры получаются при взаимодействии эфиров полихлоргидринов с много- [c.45]

Важная особенность эпоксидных смол их способност > отверждаться под действием различных реагентов, вступающих во взаимодействие с боковыми гидроксильными группами эпоксисмол. Это позволяет модифицировать свойства эпоксидных смол в широких пределах. В качестве отверждающих агентой были предложены цианзамещенные углеводороды [1444, 1446], амины [1441, 1449, 1531—1536], соли аминов жирных кислот [1537, 15381, карбамидные [1539], фенольные [1441, 1539, 15401 и полиамидные смолы [1539, 1541], соли таутомерно реагирую-щих соединений и двух- или поливалентных металлов [1542, 1543, 1544] алкоголяты поливалентных металлов [1545—1577], соли жирных кислот [1548] карбоновые кислоты [1441, 1447( 1448, 1536, 1549, 1550, 1552] сульфокислоты [1553] й другие соединения [ 1554—1557 ]. [c.51]

Исследованию химической природы эпоксисмол посвящена диссертация Амирова [1558]. Розен [1559] исследовал термическое разложение простых полиэфиров в присутствии НзРО. При деструкции полиэтиленоксида образуется ацетальдегид, а полиоксипропиленгликоль в тех же условиях образует пропйо-новый альдегид. Исследована деструкция полиэтиленоксида водой при повышенных температурах и давлении при pH 5—1, приводящая к образованию низкомолекулярных полиэтиленгли колей или простых этиленгликолей [1560]. [c.51]

Описаны фенолформальдегидные смолы, модифицированные эпоксисмолами 1173—176], природн1 и смолами Ц77] и ароматическими аминами [178—183], и ряд других композиций на основе фенолальдегидных смол (184—192]. [c.725]

Фукри [409] и другие [410, 415] описали качественные реакции эпоксисмол. Так, интенсивная оранжево-красная окраска наблюдется при прибавлении к раствору эпоксисмолы в серной кислоте ( 1 г смолы на 100 мл кислоты) 1 мл азотной кислоты, и затем 100 мл IN раствора едкого натра. При дабавлении к мл раствора эпоксисмолы в серной кислоте одной-двух капель 40%-ного раствора формалина возникает оранжевое окрашивание и т. д. [c.71]

Аналогично описанным выше эпоксисмолам, содержащим медь, получены эпокЬидныё полимеры с бериллием, магнием и цинком. Для этого взаимодействием -соответствующих солей с и-оксцбензоилацетатом, 4-окси- [c.276]

Сополимер стирола с метилметакрила-том и акрилонитрн-лом Эпоксисмолы Полиэфиры Целлюлоза, целлофан Натуральный. каучук [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология