Полиоксиэтилен,

В настоящее время в промышленных масштабах синтезируют водорастворимые полимерные вещества, добавление которых к воде в малых количествах (порядка 0,05—0,1%) позволяет значительно увеличить ее вязкость. Для этого используют частично гидролизованный полиакриламид и полиоксиэтилен. [c.232]

Для целей повышения устойчивости дисперсных составов используются добавки различных полимеров полиакриламидные загустители, полиоксиэтилен и карбоксиметилцеллюлоза. [c.123]

О—СНг—СНг—...—полиоксиэтилен (ПОЭ) —полиформальдегид (ПФА). ДТА (—) 172°С (плавление полимера) (—) 360°С (деполимеризация). ИКС полосы поглощения при (см ) 1250— 1000 (широкая сильная полоса с максимумом при 1111, относимая к колебаниям групп С—О—С) 3015, 2940, 1437, 1386 (полосы средней интенсивности, относимые к скелетным колебаниям групп СН2). Температурный диапазон эксплуатации от —40 до - -80°С. При постоянной эксплуатации в воде набухание составляет около 1%. Не стоек к действию минеральных кислот, устойчив к щелочам. Прочность на сжатие 107,8—127,4 МПа, на растяжение 63,7— [c.316]

Полимеры окиси этилена молекулярного веса 2 ООО ООО—. 3 ООО ООО МОЖ1ГО получить методом аииошюй полимеризации в присутствии углекислого стронция, бария или кальция. Высокомолекулярный полиоксиэтилен кристалличен, температура его плавлегтия составляет 65 . Полимер растворим в воде, поэтому его применяют в качестве эмульгатора и загустителя. [c.405]

Наиболее распространенным и эффективным неионным флоку-лянтом является полиэтиленоксид (ПЭО) (в технической литературе чаще всего используется название полиоксиэтилен). Состав его элементарного звена [c.281]

По-видимому, стабильность должна зависеть от взаимодействия между гидрофобными группами эмульгатора и масляной фазой (Гриффин, 1954). Например, в случае масляной дисперсной фазы и смеси эмульгаторов спен-80 (моноолеат сорбитана) — твин-80 (полиокси-этилен моноолеат сорбитана) или спен-80 — твин-20 (полиоксиэтилен монолаурат сорбитана) для оптимальной эмульсионной стабильности необходимо значение ГЛБ в области 10, концентрация смеси эмульгаторов от 0,2 до 30% (Гриффин, 1956). [c.137]

По своим механическим свойствам высокомолекулярный полиоксиэтилен подобен полиэтилену среднего давления, но имеет зна- тельно более ярко выраженную термопластичность. В области температур 65—70 °С полиокс резко теряет прочность, однако и Ыше температуры плавления сохраняет каучукоподобные свойства и исключительно высокие значения вязкости величины порядка [c.271]

Эмульсии В/М, стабилизированные моноолеатом полиоксиэтилен сорбитана, обращаются, когда /(.р <0,5 iKJ t. [c.287]

Полиоксиэтилен (мягкие воска) [c.366]

Полиоксиэтилен и карбоксиметилцеллюлоза требуют использования специальных приемов для приготовления растворов и [c.123]

Кольматирующие дисперсные составы (КДС) Бентонитовая глина - 64 Полиоксиэтилен - 0,8 [c.276]

В опытах Баранова с сотр. [60] аналогичные, но одноразовые переходы на том же полиоксиэтилене с М от 1 -10 AOS 10 позволяли зафиксировать переход от кристаллизации с КСЦ к кристаллизации с КВЦ. [c.106]

На рис. 58 приведены кривые, характериз5 ющие влияние молекулярного веса гидрофильного основания на величину поверхностной активности. С увеличением молекулярного веса полиоксиэтилен-гликолевого основания поверхностная активность сначала возрастает, достигая оптимального значения, после чего снижается. Максимальной поверхностной активностью характеризуются соединения, содержащие 90% оксипропиленовых групп, при молекулярном весе гидрофильной части 1500. [c.124]

Компания Атлас классифицирует выпускаемые ею поверхностно-активные вещества соответственно равновесию между полярной и неполярной частями молекулы (см. ссылку 125). Этому равновесию пр идано название число НЬ В , причем буквы обозначают гидрофильно-липофильное равновесие. Числа НЬВ варьируют в пределах от 1,8 — для марки СПЭН 85 (сорбиновая соль триолеата) до 17,9 —для марки Мир 53 (полиоксиэтилен-стеарат). Эти числа, имеющие значение индекса, установлены эмпирическим путем. Фирма не открывает способа их оцределения. [c.160]

Качество П.п. во многом зависит от технологии их приготовления и оптим. подбора вспомогат. в-в, В большинстве П, п. используют, как правило, неионные ПАВ (смачиватели, диспергаторы, эмульгаторы), напр, алкилариловые эфиры полиоксиэтиленов, или их смеси с анионными ПАВ, напр, с алкилбензолсульфонатами (катионные ПАВ почти не используются). В качестве стабилизаторов дисперсий применяют анионные полиэлектролиты (лигносульфонаты Ка или Са либо продукты конденсации 2-нафта-линсульфоната Ка с СНзО), в качестве наполнителей для сухих П, п,-измельченные прир. минералы со сравнительно высокой сорбц. емкостью (диатомит, вермикулит, аттапуль-гит, перлит, монтмориллонит, каолин и др.) и менее сорбирующие (тальк, пирофиллит, бентонит, пемзу, песок, кальцит, гипс и др.), а также синтетич. сорбенты (аэросил, силикагель, белую сажу). Иногда к П.п. добавляют антиоксиданты, ингибиторы коррозии, пеногасители, загустители, в-ва, уменьшающие испарение и регулирующие pH, и т, п. [c.500]

Полиоксиэтилен с моле- Улучшение процесса обез- А. с. кулярной массой (1-6)10 — воживания нефти 1154311 0,5-2,0 % [c.259]

Сейчас известны и производятся в промышленном масштабе продукты такого типа с ге от двух (диэтиленгликоль) до = 10 (ПЭГ-40 ООО). Методы получеиия более высокомолекулярных членов этого ряда не дают, как правило, гарантии бифункциональпости, т. е. наличия двух ОН-групп на концах макромолекулы, и эти продукты называют обычно полиэтиленоксидом или полиоксиэтиленом- [c.224]

На рис. 18.5 приведена зависимость времен удерживания фрак ций полиоксиэтиленов от молекулярной массы на одинаковых по геометрии силикагелях с разным химическим строением поверхности— с гидроксилированной поверхностью и поверхностью с привитыми алкиламинными группами. Химическое модифицирование позволило наблюдать переход от преимущественно адсорбционной хроматографии на сильно адсорбирующем полиоксиэтилены силикагеле с гидроксилированной поверхностью (рост удерживания с ростом молекулярной массы — кривая 1) к преимущественно ситовой хроматографии на образце со значительно слабее адсорбирующей поверхностью, модифицированной прививкой алкиламин-ных групп (уменьшение удерживания с ростом молекулярной массы— кривая 2). Из рисунка видно, что в данном случае переход к ситовой хроматографии полимеров значительно сокращает время анализа и меняет порядок выхода фракций полимера в зависимости от их молекулярной массы по сравнению с адсорбционной хроматографией. [c.338]

Для О. а. характерно интенсивное темно-коричневое окрашивание уменьшение окраски достигается введением в реакц. массу восстановителей (гидразингидрата, гидроксиламина или их солей). Синтез индивидуальных полиокси-этиленовых производных аминов осуществляют взаимод. амина с хлоргидринами индивидуальных полиоксиэтилен-гликолей [c.362]

Вязкие жидкости (т1 10 -10 Па-с) или твердые обычно аморфные в-ва от бесцветных до окрашенных в темно-коричневый цвет мол.м. 500-3000 плотн. 1,1-1,5 г/см 1,48-1,58 (в зависимости от состава олигомера). Большинство П. и п. прозрачны (светопропускание в видимой части спектра 87-90%). Раств. во мн. виниловых и аллиловых мономерах, а также в кетонах, сложных эфирах, хлорир. углеводородах, а нек-рые из олигомеров-в ароматич. углеводородах. Полиоксиэтиленфумараты и полиоксиэтилен-малеинаты раств. в воде. П. и п. не раств. в уайт-спирите, бензине и гептане. [c.605]

Полиэфирные Т.-блоксополимеры, состоящие из чередующихся эластичных блоков полигликоля (полиокситет-раметилен-, полиоксиэтилен-, полиоксипропиленгликоль) и жестких кристаллизующих блоков продуктов взаимод. короткоцепных диолов (бутандиол, этиленгликоль) и диметилтерефталата. [c.548]

Для определения полиоксиалкиленовых концевых групп Ингэм и сотр. [83] применили другой метод, в котором использовался тот же подход. Из результатов их исследований вытекает не только то, что таким методом можно получить отношения числа первичных групп к числу вторичных, но и то, что на величины химических сдвигов для ядер оказывают влияние незначительные различия в структуре. Авторы изучали производные как уксусной, так и трифторуксусной кислоты, однако последние дали больше йнформации. Были приготовлены и проанализированы бис- (трифторацетат) этандиола-1,2, пропандиола-1,2, диоксипро-пилена и полиоксипропилена с молекулярным весом 425 и 2000. Изучая спектры резонанса на ядрах P, авторы пришли к выводу о том, что все гидроксильные группы ППГ (425) и ППГ (2000) являются вторичными. Присутствие вторичных гидроксильных групп двух типов в этих соединениях указывает на возможность существования изомеров. Кроме полиоксипропиленов исследованию были подвергнуты сополимеры полиоксипропилена с полиоксиэтиленом и вычислены отношения первичных гидроксильных групп ко вторичным. [c.68]

Гидроксильные группы в алкильном заместителе могут далее реагировать с избытком оксида с образованием полиоксиэтиленовыл цепей, по-этом приведенные выше общие формулы гидроксиалкилцеллюлоз условны. Оксид этилена расходуется также на побочные реакции образования этиленгликоля НОСН2-СН2ОН и полиэтиленоксида [-СН2-СН2-0-] . [c.615]

При производстве суппозиториев применяют соли высщих жирных кислот, выещие жирные спирты, полиоксиэтилен гликолевые эфиры стеариновой кислоты, спирты щерстного воска, спены, твины и т.д. [4, 5, 8]. [c.424]

Свойства полиоксиэтилена. Полиоксиэтилен приобретает характерные для высокомолекулярных полимеров пластические и реологические свойства в области молекулярных масс порядка нескольких сотен тысяч. Именно к этим полимерам применимо понятие полиокс , тогда как термин полиоксиэтиленг.ликоль относится к поли- <ерам с молекулярной массой не выше 60 тыс. и гарантированной бифупкциональностью по гидроксильным группам. В химическом [c.265]

Высокомолекулярный полиоксиэтилен не растворим в парафиновых углеводородах и полпспиртах — этиленгликоле, диэтиленгликоле, 1,3-бутандиоле, глицерине н т, п. [c.267]

Морфологически полиоксиэтилен состоит обычно пз крупных сферолитов, складывающихся из ламелларных образований, т. е. крупных ассоциатов параллельно расположенных цепей. Низкомолекулярные полимеры образуют ламеллы из вытянутых линейных макромолекул, но с ростом молекулярной массы в области 6—10 тыс. цепи начинают складываться. В этой же области наблюдается резкий минимум скорости кристаллизации. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология