Растворимость поликарбонатов

РАСТВОРИМОСТЬ ПОЛИКАРБОНАТА В РЯДЕ ЖИДКИХ СМЕСЕЙ [c.101]

На рис. 1 приведены кривые концентрационной зависимости температуры растворения ПК в МХ и исследуемых осадителях. Способность к растворимости поликарбоната существенно уменьшается в ряду МХ > ХБ > толуол > ТХЭ. [c.102]

Растворимость поликарбоната в бинарных жидких смесях различного состава при 373 и 393 К, снятая с построенных по данным таблицы кривых зависимости температуры растворения полимера от содержания его в тройной смеси, приведена на рис. 2. На этом рисунке приведена также растворимость поликарбоната в смесях МХ—ТХЭ, МХ— толуол различного состава при 303 К. Видно, что растворимость ПК в [c.102]

Рис. 2. Диаграмма растворимости поликарбоната в бинарных жидких смесях метиленхлорид — хлорбензол (/,/ ), метиленхлорид — толуол 2,2, 2") и метиленхлорид — тетра-, хлорэтилен 3,3, 3")-,

Растворимость поликарбоната в ряде жидких смесей. Цветкова Л. Я.. Пальцева Н. Г., Юрлова Н. Т., Березовский А. В,, Королев. А, В, — Физ,-хим, основы синтеза и переработки полимеров Межвуз. сб, / Горьк. гос. ун-т, 1980, с. 101— 103. [c.125]

Визуально-политермическим методом Алексеева изучена растворимость поликарбоната (ПК) в метиленхлориде (ХМ), хлорбензоле (ХБ), толуоле и тетрахлорэтилене (ТХЭ), а также в бинарных смесях ХМ—ТХЭ, ХМ—ХБ, ХМ —толуол при 303, 373 и 393 К (массовые отношения осадитель ХМ=9 1, 8 2, 7 3 и 6 4). Показано, что из трех изученных жидкостей наилучшим осадителем поликарбоната их его раствора в метиленхлориде является тетрахлорэтилен. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 2 назв. [c.125]

Зависимость молекулярного веса (/), выхода (2) и растворимости (< ) поликарбонатов от состава органической фазы при межфазной поликонденсации . [c.186]

Определяют растворимость полученного поликарбоната, затем перерабатывают его литьем под давлением или экструзией (см. работы 57, 58). [c.120]

Во время промывки из поликарбоната вымываются хлористый натрий, катализатор и другие вещества, растворимые в воде и загрязняющие поли.мер (см. стр. 75). [c.61]

Если вязкость основного раствора поликарбоната больше 100 сП, то прежде чем проводить его электрообработку, целесообразно снизить его вязкость, добавив органический растворитель или повысив температуру растворителя. Однако при этом повышается растворимость воды в растворе поликарбоната, уменьшаются размеры частиц соли и воды, и эффективность разделения может в значительной степени понизиться. В таких случаях перед проведением обработки постоянным током к раствору поликарбоната добавляют небольшое количество воды, которое изменяется в зависимости от степени эмульгирования растворителя, но не превышает 1% по отношению к раствору поликарбоната. [c.83]

Для поликарбонатов чаще всего используют метод осаждения [10]. По мере возрастания молекулярного веса однородного полимера уменьшается его растворимость, что позволяет выделять фракции с различным молекулярным весом. Кроме того, использовали также метод дробного растворения [41], метод распределения между двумя несмешивающимися жидкостями [42, 43], метод седиментации [44] и турбидиметрического титрования [45, 46]. [c.131]

Известно [10, 34], что растворимость ароматических поликарбонатов зависит, прежде всего, от степени их кристалличности и природы исходных диоксисоединений. [c.135]

Основные свойства таких поликарбонатов приведены в табл. 4. Они обладают высокими температурами стеклования, что позволяет использовать их при температурах от 150 до 200 °С. Поликарбонаты хорошо растворимы в органических растворителях. Особенно хорошей растворимостью обладают поликарбонаты Сз и С4, поэтому эти поликарбонаты целесообраз но использовать для получения пленок из раствора. Такие пленки негорючи, обладают хорошими механическими и диэлектрическими свойствами. Кроме того, полимер Сг можно перерабатывать из расплава литьем под давлением при 260—300°С. Поликарбонат С4 обладает очень высокой Гпл и поэтому его переработка из расплава невозможна. Однако его перерабатывают в смеси с другими поликарбонатами, а бисфенол С4 применяют в смеси с другими бисфенолами для получения сополимеров. [c.250]

В смешанных поликарбонатах растворимость может изменяться линейно или проходить через максимум [54]. [c.136]

Кривая растворимости смешанных поликарбонатов на основе бисфенола А и 1,2-ди (4-оксифенил) этана, бисфенола А и ди (4-оксифенил) сульфона и некоторых других (без изоморфного замещения звеньев) проходит через максимум, что, по-видимому, определяется плотностью упаковки и малым межмолекулярным взаимодействием. [c.136]

Рис. 28. Зависимость растворимости смешанных поликарбонатов от состава (А и В — исходные бисфенолы)

Поликарбонат является одним из наиболее стойких к действию радиации (у-лучи, электроны и др.) материалов. После облучения, как на воздухе, так и в вакууме, полимер сохраняет растворимость в диоксане, метиленхлориде, хлороформе, но вязкость его уменьшается [10]. При этом не наблюдается образования геля. [c.184]

Переэтерификацией дифенилкарбоната 2,5-бис( -ок-сифенил)-1,3,4-оксадиазолом получаются поликарбонаты с оксадиазольными циклами, не растворимые в органических растворителях и обладающие высокой степенью кристалличности [67]. Температура плавления этих полимеров превышает 330 °С. [c.255]

Известно [10, 34], что растворимость ароматических поликарбонатов зависит, прежде всего, от степени их Кристалличности и природы исходных диоксисоединений. Большинство поликарбонатов растворяется в хлори- [c.135]

Изготовление дифенилолпропана. Дифепилолпропап (ДФП) представляет собой кристаллическое вещество с плавл = 152°, растворимое в этиловом спирте, ацетоне, диэтиловом эфире, концентрированной уксусной кислоте. Применение дифенилолпропана все возрастает в связи с расширением нроизводства поликарбонатов, эпоксидных смол и некоторых типов лаковых феноло-формальдегидных смол, для которых дифенилолпропан также является исходным продуктом. [c.711]

Поликарбонаты являются термопластичными полимерами, плавкими и растворимыми. Для перевода их в термореактивное состояние используется сшивание макромолекул. Сшивание осуществляют введением химических соединений, а также облучением или нагреванием поликарбонатов, содержащих в макромолекулах группы, способные к образованию сшивок. [c.260]

Известно, что даже на воздухе ароматические поликарбонаты стабильны до 150—200°С в течение длительного времени. Однако для некоторых целей, например в электротехнической промышленности, нагревание поликарбонатов на воздухе используют для получения сшитых полимеров, не растворимых и не плавких даже при 300—400 °С [88]. [c.262]

Однако, несмотря на эти ценные свойства, поликарбонаты до сих пор не нашли такого массового применения, как, например, полистирол или полиэтилен, что объясняется, прежде всего, их высокой стоимостью. Кроме того, в ряде отраслей промышленности применение поликарбонатов ограничено вследствие их растворимости во многих органических растворителях, способности растрескиваться под действием внутренних напряжений, особенно в присутствии растворителей или их паров, а также некоторой склонности к уменьшению предела выносливости под действием динамических нагрузок. [c.281]

Растворимые ароматические поликарбонаты можно использовать при приготовлении медицинских препаратов пролонгированного действия, в которых активные ингредиенты покрывают пленкой из поликарбоната [28]. [c.287]

Растворимость значительно хуже в тех случаях, когда макромолекулы упакованы плотно вследствие наличия гибких д звеньев [поликарбонаты наос-Состав сополимеров нове ДИ (4-оксифенил) метана, [c.136]

Введение в полимерную цепь политиазола между дифенил-тиазоло-(5,4-й)-тиазольными фрагментами карбонатной группы снизило температуру плавления полимеров а 100—150° по сравнению с полиамидотиазолам и [10, 12]. Наибольшей степенью кристалличности обладал поликарбонат, в котором карбонатная группа находится в пара-положении. Переход от пара- к мета-изомерному бисфенолу приводит к резкому уменьшению степени кристалличности поликарбоната в меньшей степени снижалась кристалличность поликарбоната при наличии метоксильной группы в орто-положении к карбонатной. Отмечено, что растворимость поликарбонатов улучшалась с уменьшением степени кристалличности полимера. [c.72]

Поликарбонаты обладают еще одним преимуществом перед другими синтетическими пленкообразующиыи и кристаллизующимися полимерами. Это преимущество заключается, во-первых, в хорошей растворимости поликарбонатов в широко распространенных органических растворителях, например метиленхлориде, и, во-вторых, в отсутствии способности поликарбонатов образовывать сферолитные структуры. [c.47]

Благодаря хорошей растворимости поликарбонатов в обычных растворителях, налример в метиленхлорнде, и термостабильностн в расплавленном состоянии их можно легко оерерг батывать всеми известными для термопластов методами лнтьем под давлением, экструзией, вакуумным формованием, прессованием и т. д. [З, 13, [c.11]

Было показано [5, 12], что эффективность третичных амниов и различных солей четвертичного аммониевого основания, используемых в качестве катализаторов при получении поликарбонатов межфазной иоликонденсацией, зависит от растворимости комплекса применяемого катализатора с фосгеном в органическом растворителе и от способности катализатора разрушаться при взаимодействии с фосгеном. Катализаторы, образующие с фосгеном комплексы, растворимые в органическом растворителе, и не разрушающиеся при взаимодействии с фосгеном, являются наиболее эффективными. Примерами таких катализаторов служат триэтиламин, триэтилбен-зиламмонийхлорид, диметилфенилбензиламмонийхлорид. [c.33]

Концентрация водно-щелочного раствора бисфенолята натрия, используемого прп получении поликарбоната на границе раздела фаз, влияет на ход процесса фосге-нпрования. Эта концентрация ограничена растворимостью бисфенолята в водно-щелочном растворе. С точки зрения производительности процесса выгодно использовать как можно большие концентрации бисфенолята [c.51]

Поликарбонаты, как и другие полимеры, независимо от способа их получения, представляют собой смесь по-лимергомологов с различными молекулярными весами. Очевидно, что ряд свойств полимеров, особенно физикохимических (например, растворимость), реологических (например, вязкость расплава), механических (например, ударная вязкость), может зависеть от молекулярновесового распределения (МБР). Кроме того, некоторые аномалии свойств или несовпадение результатов измерений объясняются различием в МБР. [c.129]

Растворимость значительно хуже в тех случаях, когда макромолекулы упакованы плотно вследствие наличия гибких звеньев [поликарбонаты наос-нове ди (4-оксифенил) метана, ди (4-оксифенил) сульфида] или имеется сильное межмоле-кулярное взаимодействие [поликарбонаты на основе ди(4-оксифенил) амина, ди (4-оксифенил) сульфона]. Трудно растворяются поликарбонаты с жесткой цепью (на основе [c.136]

Смешанные поликарбонаты на основе бисфенола А и 1,1-ди (4-оксифенил) циклопентана, бисфенола А и ди (4-оксифенил) фталеина, бисфенола А и ди (4-оксифенил) амина и другие с изоморфным замеш,ением звеньев по растворимости находятся между соответствующими гомополикарбонатами. [c.136]

Окрашивание изделий из поликарбоната возможно также в готовом виде (с иоверхности). Для этой цели изделия погружают при температуре выше 60 С в водяную ванну, содержащую в диспергированном состоянии 0,001 —1,0% нерастворимого в воде, но растворимого в маслах красителя, и 0,1—3,0% смеси сольвентнафты и маслорастворимого поверхностно-активного вещества (ПАВ), например, ди-грег-октилсульфосукцината натрия [27]. [c.235]

Поликарбонаты на основе 2,2,4,4-тетраметилцикло-бутаидиола-1,3 растворимы в хлорированных углеводородах (метиленхлориде, хлороформе, тетрахлорэтане). [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология