Спирты фенольные

К наиболее распространенным термореактивным смолам, применяемым в настоящее время, относят фурановые, содержащие в своем составе фуриловый спирт (включая смеси фуриловый спирт — карбамидоформальдегидная смола и фуриловый спирт — фенольная смола — карбамидоформальдегидная смола), фенольные смолы (включая смеси фенольная смола — карбамидоформальдегидная смола и фенольная смола — фуриловый спирт — карбамидоформальдегидная смола) и полиуретаны, применяемые в больших количествах. Синтетические полимерные материалы применяют в наиболее ответственных процессах изготовления литейной оснастки без нагревания, для получения формовочных скорлуп, для формования в горячих и холодных ящиках. [c.211]

Наиболее распространенными связующими нри изготовлении таких форм являются смеси смол на основе фурилового спирта и карбамидоформальдегидных, карбамидоформальдегидной и фенольной и тройные сополимеры фурилового спирта, фенольной и карбамидоформальдегидной смол. В США для изготовления таких форм применяют также полиуретаны. [c.220]

Эфиры алифатических [2156], алициклических [28], ароматических [1026, 1859] и гетероциклических [2409] карбоновых кислот в общем случае гладко восстанавливаются до соответствующих спиртов. Фенольный гидроксил, однако, может затруднить реакцию восстановления [2226] или снизить выход [682]. После этерифика-ции фенольного гидроксила выход увеличивается [682]. Для получения аминоспиртов можно использовать не только свободные эфиры аминокислот, но и их гидрохлориды [1646]. [c.164]

Органические кислоты (уксусная, лимонная, молочная, жирные кислоты), спирты, фенольные смолы и др. оказывают на медь незначительное действие. [c.218]

Л. содержит значительное число ОН-групп, связанных в форме простых эфиров. Эфирные мостики соединяют в молекулах Л. отдельные мономеры друг с другом (наряду с эфирными мостиками в Л. имеются также С — С-связи между мономерами). Большая часть фенольных ОН-групп Л. образует эфиры. В Л. хвойных пород почти полностью этерифицированы (метиловым спиртом) фенольные ОН-группы в ж-положенпи к боковой цепи и ок. 0,7 всех фенольных ОН-групп, находящихся в п-положении к боковой цепи. Предполагают, что значительная часть этих фенольных гидроксильных групп связана в виде алкиларильных эфиров типа -кониферилового эфира а -гваяцилглицери-на (IV). [c.32]

Канифольные смолы в США производят в значительном количестве. Канифоль — составную часть смолистых выделений сосны — добывают подсочкой деревьев или экстракцией из сосновых пней, а также из таллового масла, содержащего 45% канифоли. С целью получения продукта улучшенного качества основное количество выпускаемой канифоли химически модифицируют. Для этого обычно проводят ее гидрирование, димеризацию в присутствии галоидных соединений, взаимодействие с малеиновым ангидридом, фумаровой кислотой, многоатомными спиртами, фенольными смолами и т. д. Модифицированные канифольные смолы применяют в производстве лаков и красок. [c.262]

Можно этерифицировать смесь кислот раствором соляной к-ты в метиловом спирте фенольный гидроксил при этом не этерифицируется поэтому после удаления спирта можно извлечь сложные эфиры фенолкар-боновых кислот двунормальным раствором едкого натра. Смесь остальных сложных эфиров можно разделить фракционной перегонкой (об омылении сложных эфиров см. стр. 249). [c.238]

Гидроксильная группа входит в состав многих распространенных полимеров - целлюлозы, поливинилового спирта, фенольных смол и т. д. Наличие сильных водородных связей в таких полимерах приводит к существенному понижению реакционной способности гидроксильных групп. Одним из возможных способов получения новых синтетических полимеров, содержащих гидроксильные группы, является со-полимеризация виниловых мономеров с винилацетатом с последующим гидролизом образующегося сополимера. Так, например, гидролизованный сополимер на основе этилена и винилацетата может использоваться в качестве клеев и сочетать гидрофобные свойства полиэтилена и повышенные адгезионные характеристики, обусловленные гидроксильными группами. Другая возможность получения гидроксилсодержащих полимеров может быть реализована полимеризацией аллилового спирта. Однако сам мономер полимеризуется с трудом, и полиалли-ловый спирт (2) обычно получают восстановлением полиакрилатов [c.16]

Положительная реакция с хлористьш ацетилом указывает на возможность присутствия спирта фенольная и аминная группы исключаются, так как соединение А относится к классу С, а не к классу О или к классу К2. Дальнейшим доказательством присутствия гидроксильной спиртовой группы служит то, что соединение Г, образовавшееся из А при действии бромистоводородной кислоты, содержало бром [c.303]

Бутираль 73 растворим в спиртах, производных гликоля и некоторых кетонах. Совместим с некоторыми глицерофталевыми смолами, нитроцеллюлозой (для лаков) и растворимыми в спирте фенольными смолами. [c.116]

Большое значение для осуществления функции бора имеет его способность давать комплексные соединения. Комплексы о борной кислотой образуют простые сахара, полисахариды, спирты, фенольные соединепня и др. В этой связи можно предположить, что бор влияет па скорость ферментативных реакций, акттпруя или инактивируя не сами фермеиты, а субстраты, на которые действуют ферменты. Комплексы органических соединений с борной кислотой могут иметь и иное зиачеиие. Так, способность бора образовывать-комплексы с углеводами оказывает влияиие па клеточную оболочку, регулируя ориентацию мицелл целлюлозы, что способствует ее большей эластичности Е. В. Бобко). У растений, испытывающих недостаток бора, наблюдается быстрая потеря эластичности клеточных оболочек, что, в свою очередь, связано с более жесткой ориентацией мицелл целлюлозы. [c.161]