Ацетилен со спиртами

В настоящее время существует три метода получения эфиров акриловой кислоты. Вначале реакцию между ацетиленом, спиртом и карбонилом никеля проводили при 40° и атмосферном давлении в присутствии кислоты, например соляной выход этилакрилата равнялся примерно 80% [22] [c.293]

С хорошими выходами виниловые эфиры можно получать по реакции Шостаковского действием на ацетилен спирта в присутствии ЫаОН (150°С, давление) [c.55]

В рациональной номенклатуре за основу принимается название простейшего члена гомологического ряда (родоначальника) конкретного класса углеводородов, а остальные члены гомологического ряда рассматриваются как его производные. В случае предельных (насыщенных) углеводородов за основу названия берется метан, непредельных (ненасыщенных) углеводородов — соответственно этилен или ацетилен, спиртов — метиловый спирт (метанол) и т. д. Все замещающие группы рассматриваются как радикалы [c.55]

Простые и сложные виниловые эфиры, как уже упоминалось (см. стр. 281), получаются в промышленном масштабе присоединением К ацетилену спиртов (в присутствии КОН) и карбоновых кислот [в присутствии солей ртути (И), кадмия, цинка] [c.310]

В настоящее время наибольшее количество изопрена в США получают крекированием нефти, но в то же время важными источниками получения изопрена и в технике и в лабораторных условиях являются терпены, ацетилен, спирты, альдегиды и кетоны, галоидированные углеводороды и метилпирролидин. [c.110]

В. Реппе, применив в качестве катализатора карбонил никеля (или галогениды никеля, образующие карбонилы в ходе самой реакции), распространил оксопроцессы на ацетилен, спирты и простые эфиры и нашел, что донорами водорода (протона) могут быть не только молекулярный водород, но также вода, спирты, меркаптаны, амины и т. д. В этих случаях образуются уже не альдегиды, а карбоновые кислоты или их производные (реакции карбоксилирования и карбонилирования) [c.524]

Вскоре после открытия М. Г. Кучеровым каталитического действия ртутных солей на гидратацию ацетилена было показано, что в присутствии этих солей можно осуществить присоединение к ацетилену спиртов и карбоновых кислот. С сульфатом ртути в кислой среде спирты дают вначале простые виниловые эфиры [c.418]

Современная точка зрения на механизм Р. р. состоит в том, что допускается возникновение комплексных соединений карбонилов N1 или Со с галогеналкилами, к-рые образуются из олефинов, ацетиленов, спиртов или эфиров и галогеноводородов. Последние получаются при действии СО и воды на галогениды N1 или Со. Комплексные соединения реагируют далее с СО [c.332]

Присоединение к ацетилену спиртов и кислот — промышленно важные реакции, дающие соответственно простые [уравнение (11-9)] и сложные виниловые эфиры [уравнение (11-10)]. Однако почти во всех условиях эти НС=СН+РОН —у Н0-СН=СН2 (11-9) [c.253]

Сущность метода заключается в том, что сначала проводят реакцию между ацетиленом, спиртом, карбонилом никеля и кислотой, взятыми в стехиометрических соотношениях, после чего в реакционную смесь добавляют окись З глерода, образующую вместе с ацетиленом и спиртом акрилат. Присутствие карбонила иикеля и хлористого водорода необходимо для начала реакции [c.34]

Реппе, применив в качестве катализатора карбонил никеля или галогениды никеля, образующие карбонилы в ходе самой реакции, распространил оксопроцессы на ацетилен, спирты и простые эфиры [c.653]

Если бы такая попытка удалась, то мы могли бы получить дополнительные данные о справедливости наших суждений относительно характера гидратации ацетилена. В данном случае мы исходили из предположения, что между реакциями каталитического присоединения к ацетилену спиртов и воды в газовой фазе имеется большое сходство и что эти превращения протекают по аналогичному механизму. [c.237]

В оросительной колонне (рис. 156) 30%-ный раствор формальдегида встречается над катализатором под давлением 3—5 ат и при температуре 90—100° с ацетиленом, разбавленным азотом. Продукты реакции, выходящие из нижней части колонны, охлаждаются и поступают в разделитель. В разделителе, работающем под давлением, отделяется ненрореагировавший ацетилен, который возвращается в процесс. Спирт из нижней части разделителя поступает на ректификацию. [c.250]

NaA адсорбируют метан, в меньшей степени этан. Углеводороды более тяжелые, чем этан, цеолит NaA не адсорбирует. Хорошо адсорбирует NaA этилен, пропилен, ацетилен, двуокись углерода, сероводород, метиловый спирт, криптон и ксенон. [c.216]

Ацетилен, подобно этилену,— ценное химическое сырье. Из него получают уксусный альдегид, этиловый спирт, уксусную кислоту, синтетические каучуки, пластические массы и другие продукты. [c.473]

Этан. При пиролизе этана образуется этилен — важное исходное сырье для органического синтеза, главным образом окиси этилена, этилового спирта, полиэтилена, стирола и других полупродуктов. В результате окислительного пиролиза этана получается ацетилен. Из этана вырабатывается также хлористый этил, являюш,ийся сырьем для изготовления ТЭС, спиртов, пластических масс и полимерных материалов. Прп нитровании этана могут быть получены нитроэтан и нитрометан, широко используемые в качестве растворителей. [c.15]

Синтез-газ является сырьем для нового, весьма перспективного способа производства кислородсодержащих продуктов, называемого оксо-процессом. Путем каталитического взаимодействия с олефинами Нг и СО образуют альдегиды и первичные спирты с разветвленными цепями. Указанным методом можно получать кислоты. Например, при взаимодействии метанола и СО может образоваться уксусная кислота, при присоединении СО к ацетилену акриловая кислота и ее производные. [c.113]

Очепт, важным п н лабораторном, и в промышленном синтезе является присоединение к ацетиленам спиртов, карбоновых кислот и галогеноводородов, приводящее к со-ответствуюп им впнильным производным, нх [c.110]

С ацетиленом спирты реагируют под давлением в присутствии щелочных катали заторов с образованием виниловых эфиров (винилжрование) [170] [c.283]

Общий пром. и лаб. метод получения В э-винилирование ацетиленом спиртов и карбоновых к-т. Алифатич спирты винилируют при 140-180°С (кат-КОН, алкоголяты К) с использованием N2 как инертного разбавителя или без него СН=СН + ROH - H HOR. Низкомол. спирты винилируются под давлением 0,5 МПа, выход 90-95%. Вторичные и третичные спирты винилируют в присут. алкоголятов К феиолы, крезолы и нафтолы-в более жестких условиях, чем алифатич. спирты, в присут. большого кол-ва щелочи. [c.371]

При составлении рационального названия соединения рассматриваются как продукты усложнения простейшего представителя данного гомологического ряда. Таким образом, основу рациональных названий насыщенных углеводородов составляет метан, ненасыщенных - этилен, ацетилен спиртов - метиловый спирт и т.д. Для указания положения радикалов атомы углеродной цепи обозначают обычно буквами греческого алфавргга, начиная счет от функциональной группы. В дальнейшем аналогичный принцип составления названий стал применяться в более гибкой форме за основу часто выбирают не обязательно простейший, а наиболее удобный для данного конкретного случая представитель ряда. [c.3]

Олефип Ацетилен Спирт — ен —им — ОЛ НгС = СН2 н—с с—н сн СН —он г>тплеп 1 Ацетилен Этиловый спирт 1 Этен Этин Этанол [c.24]

Для целей полимеризации простые виниловые эфиры не должны содержать растворенный ацетилен, спирты, альдегиды, ацетали, воду и другие полярные примеси, понижающие активность катализаторов типа Фриделя—Крафтса (А1СЬ, ТЮи и др.). [c.289]

Выше основное внимание было обращено на кислотные свойства гидрокарбонилов. Однако понятно, что на скорость реакции взаимодействия гидрокарбонила с олефинами (или ацетиленами, спиртами, простыми эфирами) наряду с кислотностью (электрофиль-ностью) гидрокарбонилов должна существенно влиять основность нуклеофильностъ) второго партнера — олефинов или других исходных соединений [4]. Чем больше электронная плотность в исходном соединении, тем быстрее должно протекать электрофильное воздействие гидрокарбонила поэтому электронодонорные заместители Очдоляшы повышать реакционную способность, электроноакцептор-Чч ные — снижать . [c.17]

Винилирование уксусной кислоты ацетиленом основано на открытии М. Г. Кучеровым ката.питического действия солей ртути на гидратацию ацетилена, что способствовало осуществлению реакции присоединения к ацетилену спиртов и карбоновых кислот [c.164]

Эта группа процессов винилирования родственна с рассмотрен -ными ранее гидратацией и гидрохлорированием ацетилена в присутствии ртутных солей. Последние катализируют присоединение к ацетилену спиртов и карбоновых кислот, но из-за своей ядовитости и чувствительности юбразующихся продуктов к действию сильных кислот они не нашли применения. Наибольшее значение получили соли 2п + (синтез винилацетата) и Си+ (синтез винилг ацетилена и акрилонитрила). [c.361]

В первом случае используют йодометрическое оиределение, основаиное на количественной реакции винилов],ix эфиров с йодом и метиловым спиртом [1397J. На эту реак] ию вода, ацетилен, спирты, ан,етали и формальдегид не оказывают влияния. [c.305]

Исследования Мерлинга, представленные в патентах Фарбенфабрик Байера и К [6], повидимому, были первой удачной попыткой получения ацетиленовых спиртов из ацетилена и альдегидов и кетонов при помощи соединений щелочных металлов. Этим путем дают с ацетиленом спирты ацетальдегид, ацетон, метил-этил-кетон, диэ1илкет0н и циклогексанон. [c.133]

Французский химик Пьер Эжен Марселей БертАо (1827—1907) в 50-е годы XIX в. начал систематическую разработку синтеза органических соединений и достиг больших успехов. Он синтезировал, в частности, такие хорошо известные и важные соединения, как метиловый и этиловый спирты, метан, бензол, ацетилен. Бертло - нарушил границу между неорганической и органической химией, покончив с пресловутым запретом . В дальнейшем такое нарушение границ стало обычным. [c.71]

Схема работы нри винилировании представлена на рис. 154. Спирт и 1% щелочи насосом подают в нагретый до 150—180° реактор нод давлением, равным давлению в реакторе. Одновременно в реактор поступает разбавленный азотом ацетилен. Выходящая из верха реактора газовая смесь захватывает с собой эфир, кипящий при значительно более низкой температуре, чем спирт (этилвиниловый эфир кинит при 35°, метилвиниловый эфир нри 8°). Путем глубокого охлаждения гаа освобождается от эфира и возвращается в реактор. Эфир очищается нерегопкой. Небольшая часть газов циркуляции постоянно отводится из установки и заменяется свежим газом. [c.249]

Линии I — спирт с 1 % КОН II — циркулирующий ацетилен III — свежий ацетилен и Н2 IV — сырой эфир V — чистый винилал-киловый эфир VI — остаток. [c.249]

VIII. ЭТИНИЛИРОВАНИЕ АЦЕТИЛЕНОМ ПРОПАРГИЛОВЫЙ СПИРТ, БУТИНДИОЛ, ТЕТРАГИДРОФУРАП [5] [c.250]

Она основана на воздействии карбонила никеля на ацетилен и идет без применения давления в присутствии соляной кислоты. В присутствии спиртов образуется соответствующий эфир акриловой кислоття. Выход составляет до 9Г)% от теоретического. Реакция может быть представлена следующим образом [c.254]

Реакция проводится непрерывно следующим образом. Смесь ацетилен и окиси углерода в соотиошении 1 1с температурой 170° и под давлением 30 ат нагнетается в реакционную камеру, содержащую спирт с расгв( рен-ным в ном катализатором. Последний состоит из бромистого пи келя и бромистого алкила в присутствии трифенилфосфита, который служит комплексо-образователем. Алкильный состав бромида соответствует примененному в реакции спирту. [c.254]

До eux пор важнейшим остается метод, основанный на работах Реппе о присоединении СО и воды или спиртов к ацетилену нри каталитическом воздействии Ni( 0)4. Синтез акрилатов протекает при 35 — 45 °С под давлением стехиометрически по уравнению [c.148]

Синтетический этиловый спирт в промышленных условиях получают в основном прямой гидратацией этилена. Процесс проводят при давлении 8 МПа (80 кгс/см ) и температуре 273—295 °С катализатором служит фосфорная кислота на силнкагелевом носителе. Этиленовая фракция содержит 98% (об.) С2Н4, остальное — ацетилен, метан, этан. [c.80]

Гомогенное окисление метана водяным паром или двуокисью углерода является в высшей степени эндотермической и относительно медленной реакцией. Скорость ее хорошо измерима при температуре около 1000° С, когда со значительной скоростью происходит также термическое разложение метана. Действительно, один из экспериментаторов [6] утверждает, что при температуре около 1000° С пар и метан непосредственно ые вступают в реакцию друг с другом, а в реакции участвуют более реакционно-способные продукты термического разложения мотана, которые и образуют окись углерода и водород. Среди легко выделяемых и идентифицируемых продуктов пиролиза метана следует отметить этилен и ацетилен [25, 26, 27 . Последние могут реагировать с водяным паром, образуя спирты, которые затем разлагаются с образованием окиси углерода, метана и водорода. Все это носит лишь предположительный характер, так как нет данных, подтверн дающих этот механизм. Реакция метана с двуокисью углерода является, по-видимому, еще более сложной, чем с водяным парол]. [c.311]

Значительное место отведено расчету равновесий реакций синтеза важнейших мономеров и полупродуктов, являюш,ихся исходным сырьем для производства различных высокомолекулярных продуктов и пластиков в их числе ацетилен, этилен, пропилен, дивинил, изопрен ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилолы и другие алкилбен-золы — стирол, винилнафталин альдегиды — кетоны, кислоты, спирты, некоторые азотсодержащие соединения и др. [c.5]

В США около 60% уксусного альдегида предназначено для получения уксусной кислоты, 30% — для производства бутилового спирта (гидрированием промежуточного продукта — кротонового альдегида), остальное количество применяют при получении некоторых продуктов полимеризации уксусного альдегида (п-, ж-альде-гиды), пентаэритрита, хлораля (для производства ДДТ), алкилпири-динов (используемых в фармацевтической промышленности) и т. д. По некоторым данным, уксусный альдегид более выгодно использовать при получении акрилонитрила, чем окись этилена и ацетилен. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология