кислота Амино нафтол суль

К полученно.му прозрачному фильтрату, прибавляют по каплям концентрированную соляную кислоту при помешивании. При этом выпадают кристаллы 1-амино-2-нафтол-4-суль-фокислоты розоватого цвета в виде густой массы. Отсасывают, хорошо промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе до постоянного веса. [c.26]

Гамма-кислота см. 2-Амино-8-нафтол-6-суль-фокислота [c.111]

Для получения красителей с комплексообразующими заместителями в орго-положениях к азогруппе в качестве диазосоставляющих применяют о-аминофенолы и -нафтолы (2-аминофенол-4-сульфокислота, 4-хлор-2-аминофенол, пикраминовая кислота, 1-амино-2-нафтол-4-суль-фокислота), о-аминокарбоновые кислоты (антраниловая кислота), в качестве азосоставляющих — соединения, сочетающиеся в орго-положение к окси- или аминогруппе (фенилметилпиразолон, р-нафтол, 1-нафтол-4-сульфокислота, Аш-кислота, хромотроповая кислота, 1,3-фенилендиамин- [c.298]

Амино-5-нафтол-7-сульфокислота /6-Амино-1-нафтол-З-суль-Фокислота И-кислота 7-Амино- [c.55]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Возможность применения ароматических аминов в реак--ции Бухерера в каждом отдельном случас определяется не только реакционной способностью данного амина, но также реакционной способностью бисульфитного соединения нафтола, с которым проводится реакция. л-Толуидии п присутствии бисульфита реагирует с 2-кафтол-6-сульфокислотой медленно, однако при применении изомерной 2,8-кислоты достигается практически количественный выход [12]. Точно так же бензидин, реагирующий весьма медленно с р-иаф> толами, легко вступает во взаимодонствис с 2-окси-З-наф-тойной кислотой и с 2,8-диокси-З-карбоксинафталин-б-суль-фокислотой, которые отличаются своей способностью легко подвергйп ли аминированию по способу Бухерера. [c.143]

Ч4-АМИНОБЕНЗОИЛ)АМИНО-3-НАФТОЛ-4-СУЛ ь-ФОКИСЛОТА 1К-(и-аминобен.чоил)-С-кислота], крист. плохо раств. в воде, хоро- [c.35]

АМИНО-5-НАФТОЛ-7-СУЛЬФОКИСЛОТА (Й-кисло-та), крист. плохо раств. в холодной воде, легко — в горячей, не раств. в сп. щел. р-р фтуоресцирует синим цветом. Получ. щел. плавлением 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты. Примен. в произ-ве азокрасителей. 2-АМИНО-8-НАФТОЛ-б-СУЛЬФОКИСЛОТА (гамма-кислота), крист. плохо раств. в воде щел. р-р флуоресцирует синим цветом. Получ. взаимод. 2-нафтол-6,8-дисульфо-кислоты с ЫНз в присут. (ЫН4)130з с послед, щел. плавлением. Примен. в произ-ве азокрасителей, 2-фениламино-8-нафтол -5-сул ьЛок ислоты. [c.38]

Получение 1-(2-аминоэтиламино)-2-нафтол-4-сульфокисло-ты. Получают взаимодействием 4,8 г 1-амино-2-нафтол-4-суль-фокислоты с 40 мл 40%-ного раствора бисульфита натрия и 18 г 20%-ного раствора этилендиамина в условиях, аналогичных синтезу I. Выход кислоты равен 3,1 г (56% от теоретического). [c.70]

Его получают сочетанием диазотированной 1-нафтиламин-5-суль-фокислоты в кислой среде с крезидином (З-амино-4-метоксито-луолом), диазотированием образовавшегося моноазокрасителя и сочетанием его с фенил-И-кислотой (2-фениламино-5-нафтол-7-сульфокислотой). [c.227]

При нагревании пери-кислоты (/) с анилином в присутствии серной кислоты образуется фенил-пери-кислота (2), а при нагревании пери-кислоты в тех же условиях с га-толуидином—толил-пери-кислота (5). При сульфировании пери-кислоты высокопроцентным олеумом в присутствии сульфата натрия получаются, в зависимости от условий сульфирования, 1-нафтиламин-4,8-дисульфокислота (амино-С-кислота) 4) и 1,8-нафтсультам-2,4-дисульфокислота (7). При сплавлении амино-С-кислоты с едким кали получается 1-амино-8-нафтол-4-сулы -кислота (С-кислота) (5), ацетилирование которой уксусным ангидридом дает ацзтил-С-кислоту (6). При сплавлении 1,8-нафтсультам-2,4-дисульфокислоты со смесью едкого натра и едкого кали получается 1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислота (СС-кислота) (8). [c.474]

Кислота НА-2НгО очень трудно растворима (0,1%) в. холодной воде. Ее натриевая, калиевая и кальциевая соли легко, а бариевая соль трудно растворимы в воде. Относительно идентификации С.М. табл. 17. При нагревании 1-нафтиламин-6-суль-фокислоты с едкими щелочами образуются 5-амино-2-нафтол и [c.260]

Амино-1-нафтол-З-сульфокислота получается восстановлением Sn b—H l продукта азосочетания 1-нафтол-З-сульфокис-лоты с диазотированным 2-нитро-, 2,4-динитро- или 2,4,5-три-хлоранилином 26. >27 синтезом 2-амино-1-нафтол-3-суль(ро-кислоты). [c.413]

Главное назначение упомннавщейся выше 2-нафтол-1-сульфо-кислоты (оксикислоты Тобиаса)—превращение ее в 2-нафтпл-ампн-1-сульфокислоту (аминокислоту Тобиаса, см. 9.2) с последующим ее сульфированием большим количеством олеума при 20—30° С. В этих условиях аминогруппа образует аммонийную соль, и вследствие электроноакцепторного влияния заместителя почти единственны.м продуктом сульфирования является 1,5,7-три-сульфокислота 2-нафтиламина. После завершения процесса суль-фомассу разбавляют водой и нагревают. При этом идет гидролитическое отщепление сульфогруппы из положения 1 и образуется 2 нафтиламин-5,7-дисульфокислота, являющаяся исходным продуктом для получения практически очень важной 2-амино-5-наф-тол-7-сульфокислоты, носящей название 1-кислоты [c.76]

Составные компоненты фосфолипидов для количественного анализа вначале обрабатывают концентрированной серной кислотой, затем снимают слой силикагеля и сжигают для определения фосфора. Для этого хроматограммы опрыскивают 18 н. раствором серной кислоты, нагревают при 110° до обугливания пятен пятна соскабливают в пробирку. Рядом с последней фракцией соскабливают в пробирку пустой участок, равный обугленному. Добавляют 1 мл H IO4 (уд. вес 1,70), вводят две стеклянные бусины и нагревают на песчаной бане 3 часа. Охлаждают, вводят 5 мл дистиллированной воды, нагревают и фильтруют через ватман № 44. Пробирки и фильтр дополнительно смывают 1 мл теплой дистиллированной водой. Охлаждают и проводят реакцию молибденовой сини. Для этого добавляют 1 мл 2,5% раствора молибдата аммония и 0,4 мл восстанавливающего раствора (1-амино-2-нафтол-4-суль-фоновая кислота), перемешивают, нагревают на кипящей водяной бане в течение 7 минут. Фотометрируют при 830 ммк. Стандартная кривая строится в пределах 0,5—5 мкг фосфора. Наилучшие результаты получены при оптимальных условиях развития окраски [194], т. е. после нагревания растворов с концентрацией 1 н. раствора фосфора на кипящей водяной бане в течение 5 минут. Тонкослойная хроматография с успехом применяется для анализа липидов крови у больных с поражением печени [147] и др. [c.90]

Для определения 2—8 мкг/мл осмия можно применять суль-фаниловую кислоту [622], л -аминобензойную кислоту [623], о-ами-нофенол-п-сульфокислоту и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту [624]. [c.184]

В этих методах используются различные восстановители. Для определения фосфора широко применяется хлорид олова (II) и некоторые органические восстановители, такие, как 1-амино-2-нафтол-4-суль-фоновая кислота и гидрохинон. Для восстановления арсеномолибдата в кипящем растворе, а также для восстановления фосфоромолибдата очень удобен гидразинсульфат. Для восстановления германомолибдата используют сульфат закисного железа. [c.124]

Смотреть страницы где упоминается термин кислота Амино нафтол суль: [c.347] [c.86] [c.188] [c.369] [c.27] [c.195] [c.233] [c.271] [c.297] [c.196] [c.196] [c.397] [c.408] [c.412] [c.421] [c.506] [c.27] [c.110] [c.187] [c.207] [c.134] [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология