Киршнер

В начале 50-х годов Киршнер и сотр. /3-6/ предпринимали попытки распространить этот виц хроматографии на липофильные вещества, например пропитывая бумагу из стекловолокна такими адсорбентами, как силикагель или окись алюминия, или нанося адсорбенты на полоски стекла. Однако только в 1956 г. Шталь /7,8/ установил, что для того, чтобы сделать метод общепринятым, необходимо стандартизовать операции, адсорбенты и оборудование. Результатом его усилий было появление в продаже в 1958 г, стандартного оборудования, состоящего из прибора для нанесения слоя, стеклянных пластинок, служащих подложкой для слоя, камеры для проявления хроматограмм и адсорбентов. История хроматографии в тонком слое излагается в работе /9/, включающей переводы оригинальных статей Измайлова и Шрайбера /1/ и Шталя /8/. [c.132]

Шталь /57/ и Киршнер /58/ приводят соответственно 266 и 204 окрашивающих реагента. Многие из этих реагентов были разработаны для обнаружения природных и биохимических продуктов. [c.160]

Гидроксилирование допамина катализируется экстрактами из различных тканей бананов (Смит и Киршнер [81]), а также ферментативной системой, экстрагируемой из ацетонового порошка банановой пульпы. Аскорбиновая кислота по-разному действует на растительный фермент в то время как активность гомогената стимулируется, растворимый фермент ингибируется. Смит и Киршнер [82] получили результаты, подтверждающие точку зрения, что гидроксилирование идет непосредственно по -углеродному атому боковой цепи. Образование конечного продукта могло бы произойти при дегидрогенизации боковой цепи исходного субстрата и последующем присоединении воды. Такой механизм предусматривает отрыв одного атома водорода от а-угле-родного атома, несущего аминогруппу. Однако было показано, что при гидроксилировании смеси а-С -допамина и а-Н -допамина (взятых в определенном отношении) растительным и животным ферментами отношение С № оставалось тем же. Этот результат полностью исключает механизм а- -дегидроге-низации и последующей гидратации. [c.329]

Недавние исследования Киршнера и его сотрудников на форели, адаптированной к пресной и морской воде, позволили выявить некоторые из специфических биохимических изменений, происходящих в жабрах при той и другой адаптации. В жабрах форели, приспособившейся к пресной воде, эти исследователи обнаружили два вида АТФаз, связанных с Na+. Один из них — классическая Na+K -АТФаза, сходная по своим свойствам с АТФазой млекопитающих. Она, например, полностью ингибируется уабаином, который присоединяется к участку, связывающему К , и наиболее активна при 20 мМ в присутствии 100 мМ Na+. Активность этого транспортного фермента настолько низка, что его основная функция, ио-видимому, сводится к регуляции внутриклеточного отношения Na"/K . [c.151]

Вторую, гораздо более активную АТФазу, обнаруженную в жабрах при адаптации к пресной воде, Киршнер называет На+-АТФазой. Насколько могли судить исследователи, она не нуждается ни в ни в каком-либо другом одновалентном катионе. Однако этот фермент мог использовать ионы Н+ буферной среды, так как противоионная специфичность солевых АТФаз не абсолютна (стр. 146). Во всяком случае, потеря потребности в вероятно, адаптивна, поскольку очевидно (рис. 50), что сопряжение поглощения Na+ с выделением К [c.151]

В литературе, тем не менее, имеется много ИК-спектроскопических работ, посвященных исследованию комплексов с ОН-содержащими лигандами. В качестве примера приведем работу Киршнера с сотрудниками, в которой исследован ИК-спектр- тригидрата тартрата меди. В области 1000— 1100 см- в спектре этого соединения содержатся две полосы при 1081 и 1063 см , последняя из которых, по мнению авторов, обусловлена координированной ОН-группой. [c.69]

Из литературных данных следует, что иа практике золотая сенсибилизация осуществляется применением одновалентного золота в виде комплексной соли Me[Au(S N)2]. Для этого готовится раствор соли трехвалентного золота в избытке роданистого калия или аммония, при этом считается, что в этих условиях происходит восстановление Аи + в Аи+. Этот вывод следует из работы Бьеррума и Киршнера [9], в которой показано, что образующиеся вначале комплексные ионы [Аи(ЗСК)4]- постепенно разлагаются по уравнению [c.239]

НИЙ. Этот ПОДХОД был с успехом применен при исследовании глицеральдегид-З-фосфат—дегидрогеназы дрожжей Киршнером и др. [20], которые показали, что связывание ЫАО+ происходит в соответствии с моделью Моно и др. В то же время исследование связывания лигандов с гемоглобином указывает на существование промежуточных состояний. [c.268]

Большая склонность родана к гидролизу и полимеризации, повидимому, явилась причиной того, что Бьеррум и Киршнер [2], а также Зёдербек ш получили родан лишь через много лет после того, как Берцелиус предложил его формулу . По этой же причине в химических реакциях родан применяют в виде раствора или, чаще, в момент образования. [c.231]

ЭЫвает на конформационное превращение. Если ТкопФ переходит от одного постоянного значения к другому, то имеются лишь две конформации. Резкость перехода характеризует кооперативность. Киршнер исследовал релаксационными методами О-гли-церальдегид-З-фосфатдегидрогеназу (ГАФД) и действительно установил все отмеченные особенности релаксационного спектра в согласии с теорией МУШ. Эти данные не исключают, однако, альтернативной модели Кошланда и соавторов (см. стр. 460). [c.479]

Метод, используемый для обнаружения активных антиподов в растворе (когда лабильность иона препятствует одному или нескольким обычным методам подхода), основан на так называемом асимметрическом превращении первого порядка . Этот эффект описан Тернером и Гаррисом (106, 242]. Нри применении его к комплексным соединениям появляются некоторые таинственные явления (см., нанример, работу [32]), но в общем он сводится к изменению вращения при добавлении конфигурационно нестабильного рацемата ( А- -/А) к стабильному оптическому изомеру (/Б). А — это обычно комплексный катион или нейтральный электролит, а В — оптически активный анион (или даже катион, но именно в последнем случае объяснение становится очень затруднительным). Предполагается, что вращательное превращение происходит вследствие смещения нормального равновесия [50 50%] йКИВ и /А//В. Действительно, в некоторых случаях можно вызвать преимущественное разделение одной из этих диастереоизомерных пар ( асимметрическое превращение второго порядка ). Интересное распространение этого метода было недавно использовано Киршнером [141] нри исследовании комплексного иона этилендиаминтетраацетаткупрата (II). Попытки разделения этого комплекса были безуспешными. Однако вращательная дисперсия растворов бромгидрата г-хинина и медного комплекса, содержа- [c.193]

В последнее время начал успешно развиваться новый эффективный микрометод хроматографии на пластинках в топком слое сорбента, получивший название метода тонкослойной хроматографии. Началом этого метода была работа В1. А. Измайлова и М. С. Шрайбера [2], которые в тонком, не закрепленном на стекле слое окиси алюминия впервые разделили алкалоиды, содержаш иеся в вытяжках из лекарственных растений. Несколько позднее Мейнгард и Холл 13] применили радиальную поверхностную хроматографию на закрепленном крахмалом слое окиси алюминия для разделения смеси некоторых неорганических ионов. Основываясь на этой работе, Киршнер, Миллер и Келлер [4] предложили новый метод разделения и идентификации терпенов. Метод хроматографии па закрепленных слоях сорбента был развит и другими исследователями, в особенности Шталем [5—16]. [c.5]

Юберейтер и Киршнер [7] экспериментально нашла, ч а t= 5-10 см/с. Соответствие можно считать хорошим. [c.289]

Структурные соотношения. При исследовании структуры комплексных соединений Киршнер [28] сделал поразительное открытие в комплекс с медью этилендиаминтетрауксусная кислота входит в виде шестизубчатого адденда. Все карбонильные [c.535]

Недавно Киршнер и Кислинг [215] для тартрата меди предложили на основании инфракрасного спектра структуру [c.273]

В 1903 г. Дильтей [12, 13] предположил, что продукт, полученный при обработке четыреххлористого кремния ацетилацетоном Аз51С1НС1 (А — ацетилацетонатная группа С5Н7О2), содержит гексакоординациопный атом кремния. В 1958 г. блестящая экспериментальная работа Киршнера с сотрудниками [14] подтвердила гипотезу Дильтея. [c.16]

Заметим, что лишь в 1912 г., т. е. черз 13 лет после экспериментов А. А. Альбицкого, аналогичные наблюдения над олеиновой кислотой (превращения в твердом состоянии) вы-нолпил в Германии Киршнер [13]. Исследования полиморфизма твердых насыщенных жирных кислот начались за рубежом еще позднее, лишь с 20-х годов нашего века, когда оказалось возможным использовать методы рентгеноструктурного анализа [20]. [c.14]

Давление Насыщенного пара. Давление насыщенного пара твердого 5еС14 определялось тензиметрически Постом и Киршнером [197] в интервале 109—180,5° С (табл. 44). Эти данные охвачены уравнением [c.181]

Киршнер [551 также показал, что высокие концентрации антй-холинэстеразных ядов влияют на проницаемость изолированной кожи лягушки для ионов натрия. ТЭПФ в концентрации 6-10-з полностью и необратимо угнетал переход натрия, эзерин вызывал обратимое угнетение (числовые данные не приведены). Эти эффекты наблюдались при аппликации яда только на внутреннюю поверхность кожи. Нанесение на наружную поверхность давало лишь очень слабый эффект. Антагонист ацетилхолина атропин (3-10-зу ) действие которого испытывали только при наружной аппликации, в 2,5 раза увеличивал переход натрия. Необходимость применения высоких концентраций указывает (так же, как и в опытах с эритроцитами) на то, что наблюдаемые эффекты не связаны с угнетением холинэстеразь(. [c.179]

Частоты v -N. в работах Киршнера, Сойера, Григорьева и наших, в которых исследовались ИК-спектры ЭДТК, НТК, ИМДК и их комплексов, к отнесены полосы в области 1050—1150 см-К [c.55]

Третьим примером, доказывающим важность разделения рацемических модификаций, служат работы Дара, Дорона и Киршнера [c.39]

Дорон и Киршнер [62] применили зонную плавку для частичного разделения при низкой температуре смесей диастереоизомеров и рацемических комплексов. Растворителем для первых служила вода, для вторых — смесь воды и диоксана, содержащая оптически активную соль. Эта соль непосредственно не взаимо- [c.53]

Появление в спектрах слабонасыщенных образцов (с емкостью не более 2,5 мг-экв1г меди) одной полосы асимметричных колебаний С00 (v = = 1615 см ) указывает на образование соединения, для которого все карбоксилы связаны с катионом одинаковой связью. По мнению Киршнера и Ксилинга [13], присутствие в ИК-спектре тартрата меди одной узкой полосы 1638 см доказывает полную равноценность обеих координиро- [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология