Химизм реакции

Оксосинтез. При карбонилировании пропилена образуется два изомера — к-бутиловый и изобутиловый спирты в соотношении примерно 2,5 1 [35]. Выше были приведены химизм реакций и характеристика отдельных технологических стадий, процесса оксосинтеза. Как и при получении н-пропанола, выработка бутиловых спиртов этим методом может быть осуществлена по различным технологическим схемам. Помимо рассмотренных ранее триадной и нафтенатной схем, применительно к производству бутиловых спиртов разработана также схема с суспендированным катализа-. [c.67]

Термодинамические особенности и химизм реакции 111 [c.190]

Химизм реакций окисления. В простейшей форме окисление, например пропана, соответствует химической реакции по уравнению [c.97]

Для объяснения химизма реакции окисления сульфида натрия при воздействии акустических колебаний были проведены эксперименты по окислению чистого сульфида натрия. [c.64]

Далее приведены методики определения больших количеств железа и марганца. Химизм реакций и перечень необходимых реагентов приведены в работе 10 при описании определений соответствующих элементов. [c.69]

Предполагают, что спирты и кислоты образуют сложные эфиры. Кроме того, в конденсационно-полимеризационных процессах, имеющих здесь место, идет образование молекул с большим молекулярным весом и смолистых веществ. Химизм реакции образования таких соединений пока неясен. Частично. окисленные углеводороды, содержащие гидроксил, карбонил и группы карбоновой кислоты, как предельные, так и непредельные, могут взаимодействовать друг с другом. Конечные продукты этих реакций, очевидно, являются очень сложными. [c.71]

Э. Г. Розанцев [207], исходя из представления об ионе карбония, как о положительно заряженном осколке молекулы углеводорода, объясняет различия в химизме реакции при термическом и каталитическом крекинге (при взаимодействии углеводородов с кислым катализатором). При термическом крекинге углеводородов в отличие от каталитического получается большой выход олефиновых углеводородов с концевой двойной связью, почти не происходит циклизации, ароматизации и образования разветвленных молекул. [c.41]

Последние доклады (23—25) посвящены получению синтетического топлива. Подробно рассмотрен химизм реакций, приводящих к ожижению углей, — гидрирования, пиролиза, крекинга, полимеризации и деполимеризации, а также алкилирования и деалкилирования. В отдельных случаях реакция алкилирования является одной из главных при получении синтетических жидких топлив из углей. [c.12]

Названные выше факторы, влияние pH раствора, а также некоторые другие особенности химизма реакций рассматриваются дальше подробнее. Как в более сложных, так и в простых случаях основой реакций в методах окисления и восстановления является изменение валентности, обусловленное изменением количества электронов, связанных с данными атомами или группами атомов. Схематически реакцию можно выразить уравнением [c.348]

Интересные данные были получены и при окислении остаточных битумов сернистым ангидридом [54]. Изучение химизма реакции показало, что наиболее реакционноспособными являются нафтено-ароматические углеводородные структуры высокомолекулярных компонентов нефтей. При окислении остаточных битумов сернистым ангидридом увеличиваются величина отношения С/Н и средний молекулярный вес битума, растет и содержание серы, т. е. часть серы SO2 переходит в битум. Вероятно, окисленные асфальтены образуются в результате дегидрирования и поликон- [c.136]

Анализируя, нужно ясно понимать химизм реакции. Перед началом анализа надо составить план работы (в произвольной форме), который должен отразить задачу анализа, уравнения реакций, свойства осаждаемой и весовой форм, метод отделения мешающих элементов, [c.283]

ХИМИЗМ РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ ПАРАФИНА И КИНЕТИКА ПРОЦЕССА [c.462]

Путем анализа методики получения золя и химизма реакции определяют заряд коллоидных частиц золя. Доказывают правильность определения заряда методом электрофореза. Для этого в V-образную трубку помещают золь и в оба колена трубки вводят электроды. Присоединяют электроды к источнику постоянного тока. Через 5—10 мин ток отключают. У электрода, заряженного одноименно с коллоидными частицами, должна наблюдаться зона просветления. [c.194]

Химизм реакции заключается в следующем. Ярко-розовый раствор фуксина (I) обесцвечивается при обработке сернистой кислотой. При добавлении альдегида от бесцветного продукта присоединения (И) отщепляется молекула сернистой кислоты и снова — вследствие образования хиноидной формы (III) — появляется фиолетово-пурпурное окрашивание [c.115]

Химизм реакции оксосинтеза до сих пор не выяснен. Предложен ряд гипотез, объясняющих эту реакцию [188, 193], однако все они или встречают теоретические возражения, или недостаточно согласуются с экспериментальными данными. [c.333]

Эти уравнения, объединенные в модель, показаны на рис. VI-2-Из уравнений частных материальных балансов определяются концентрации i, а уравнения кинетики используются для нахождения скоростей реакций Rj. Для составления программы решения этих уравнений относительно изменений концентраций участвующих в реакции компонентов во времени потребуются величины констант Ад, A-j, Ky VI Kf,. Эти величины можно получить экспериментально или путем подбора на машине. При правильном их выборе, а также при соответствии кинетических уравнений химизму реакций можно получить хорошее совпадение расчетных результатов и экспериментально измеренных величин концентраций компонентов в соответствующие моменты времени. [c.115]

Высокая эффективность цепного алкилирования метана этиленом представляет большой интерес для нефтеперерабатывающей промышленности. Важны также те выводы о химизме реакций метана, которые могут быть сделаны на основании изучения влияния радиации на метан. Очевидно, что если метан термически разлагается с образованием метильных радикалов [c.133]

В отношении химизма реакции окисления в настоящее время известно следующее. Процесс носит очень сложный характер очевидно, имеется много последовательных стадий, к тому же частично переплетающихся между собой, так что полный механизм пока еще нельзя считать окончательно выясненным. Что касается основных стадий процесса, то благодаря работам Лангенбека и Притцкова они в настоящее время в значительной степени изучены. [c.464]

Реакции между бензолами и парафинами вносят некоторую ясность в химизм реакций с хлористым алюминием. Разрыв угле-род-углеродной связи дает парафины и олефпны с меньшим числом углеродных атомов кроме того, олефины алкилируют ароматические ядра [619]. Исследование продуктов реакции показывает, что нормальные структуры подвергаются разрыву связей у любого атома углеродной цепочки. В реакции с бензолом изооктан дает только изобутан и трет-бушлбензол, в то время как продуктами реакции с н-октаном являются пропан, н- и изобутаны, пентаны, гексаны и этил, пропил и другие алкилбензолы. [c.137]

Непредельные углеводороды легко сульфуризуются. Реакция еще более сложная, и ее механизм хорошо не изучен. Выделение и опознание твердых С Н2п-4Йз-нроизводных, полученных сульфированием изобутилена и диизобутилена нри температурах около 140—170° С, проливает некоторый свет на химизм реакций суль-фуризации [728]. Соединения С4Н43з, полученные из изобутилена, имеют структуру [c.149]

На основании анализа продуктов крекинга парафиновых углеводородов пефти в присутстпии хлористого алюминия химизм реакции может быть представлен в следующем виде. [c.432]

Путь создания искусственных моделей не всей молекулы асфальтенов, а ее основных структурных звеньев позволяет более надежно и полно воспроизвести в синтетической модели состав, свойства и строение реальных объектов исследования. Учитывая, что первой стадией высокотемпературных превращений асфальтенов должен быть процесс распада их на основные фрагменты, особенно по связям атомов углерода с гетероатомами, фрагменталь-ное моделирование позволит вплотную подойти к выяснению химизма реакций превращения асфальтенов. Иными словами, открывается наиболее короткий и прямой путь для изучения научных основ химической переработки и использования смолисто-асфальтеновой части нефтей, так как именно эта часть нефти (высокомолекулярные неуглеводородные соединения) используется наименее эффективно, и поэтому именно она является основным источником дальнейшего повышения степени использования нефти. [c.107]

Систематические работы но изучению кинетики и химизма реакции галоидирования асфальтенов из битума месторождения Атабаска провели Спайт с сотр. [77—79]. Было показано, что при взаимодействии асфальтенов и галоидов (С1, Вг и I) и асфальтенов и хлоридов металлов образуются соответствующие га-лоидированные асфальтены, состав и свойства которых изучались с использованием комплексов химических и физических методов. [c.147]

Этилен. Химизм реакций термического превращения этилена изучен наиболее подробно. Термодинамические расчеты показывают (см. стр. 112), что высокие давления и низкие температуры способствуют реакциям полимеризации олефинов. Наоборот, низние давления [c.113]

Во всех случаях, при выщелачивании песков, или при взмучивании илов, золото или серебро обычно извлекают осаждением посредством цинка. В исключительных случаях могут быть употребляемы уголь или алюминий. В отсутствии аолота осаждение серебра может быть достигнуто прибавлением раствора щелочного сульфида. В прежней практике обогащенные растворы пропускались через серию коробок, содержащих цинковые стружки, но на новых заводах обогащенные растворы смешиваются с точно определенным количеством металлической цинковой пыли, и осажденные Ценности отделяются на "фильтр-прессе. Химизм реакции осаждения неясен. lennell представляет главную реакцию осаждения следующим уравнением [c.48]

Состав нафгепродуктов, полученных различными способами переработки нефги нефл епродуктов мы рассмотрим попозже, при рассмотрении химизма реакций, протекающих в этих процессах. [c.75]

По Нейману, кинетический механизм первых двух стадий холоднопламенного окисления углеводорода одинаков и представляет собой вырожденно-разветвленную цепную реакцию, химическое же содержание этих стадий различно. Последнее следует хотя бы из факта различной природы органических перекисей, образующихся в периоде индукции и в холоднопламенной вспышке (см. стр. 173). Таким образом, в трактовке Неймана холоднопламенная вспышка не представляет собой дальнейшего увеличения скорости химического процесса, который начался и протекал в периоде индукции. Напротив, возникновение холодного пламени знаменует собой изменение химизма реакции, протекавшей в период индукции, и переход ее на пной путь химического превращения. Эта новая, качественно иная химическая реакция происходит в холодном пламени в несравненно больших масштабах, чем реакция периода индукции. В результате химическое превращение, реализуемое в холодном пламени, является центральной стадией, основной частью всего процесса холоднопламенного окисления. Наконец, третья, последняя стадия холоднонламенного окисления характеризуется образованием главным образом конечных продуктов (СО, СО2, Н2О) и, следовательно, являясь в основном догоранием промежуточных веществ, созданных холодным пламенем, с химической точки зрения отлична от первой и второй стадий. [c.174]

Совсем иное положение создалось, когда вопросы механизма медленного окисления углеводородов подверглись рассмотрению применительно к нредпл змеиному изменению топлива в двигателе и возникновению в пем детонации. Как мы видели, одной из руководящих идей химической теории детонации явилось утверждение о связи этого явления с низкотемпературным предпламенным и. игенением топлива и о невозможности возникновения детонации, если нредиламенное изменение и последующее воспламенение топлива происходят по верхнетемпературному механизму. Столь отличный результат — возникновение или отсутствие детонации — понятно, мог явиться следствием только резкого отличия в химизме реакций, составляющих в обоих случаях содержание предпламенного изменения топлива и определяющих механизм его воснламенения. Вот почему в работах, в которых была сформулирована химическая теория детонации в двигателе, мы находим настойчивое подчеркивание коренного различия в химизме нижне- и верхнетемнературного окисления. [c.183]

Более того, до настоящего времени нет согласия даже по вопросу о действительном удельном весе холодного пламени в общем процессе холоднопламенного окисления. В то время как большинство исследователей рассматривают само холодное пламя как центральную часть процесса, в которой происходит неполное окисление основной массы исходного углеводорода, меньшинство (в том числе и автор настоящей монографии) придерживаются той точки зрения, что холодные пламена представляют собой отражение незначительного химического превращения, накладывающегося на основные пути общей реакции окисления без сколько-нибудь серьезного их искажения. Последнее, в частности, доказывается рядодт найденных автором фактов, свидетельствующих о том, что несмотря на различное внешнее проявление холоднопламенного и лишенного холодных пламен верхнетемнературного окисления углеводородов, химизм реакции в обоих случаях очень близок. Для удобства суммируем эти приведенные уже в предыдущем изложении факты. [c.350]

Из данных табл. 64 следует, что при повышении температуры реакции, т. е. при переходе из холодпопламеиной зоны (300°) через нижнюю часть верхнетемпературной области (370°) в ее верхнюю часть (400, 417 ), качественный состав продуктов окисления пропилена остается неизмеи-ным. Таким образом, принципиальных изменений в химизме реакции не происходит. Изменению подвергаются только количественные соотношения между образующимися продуктами увеличивается доля пропилена, превращающаяся в этилен, и, соответственно, уменьшается доля его, переходящая в кислородсодержащие продукты. [c.378]

Рассмотрению будут подвергнуты следующие вопросы 1) осуществимо ли без изменения химизма реакции увеличение доли исходного углеводорода, подвергающейся окислению, 2) возможно ли, не меняя химизма превращения, увеличить выходы ценных продуктов реакции, 3) какие результаты привносят в процесс окисления различные способы пскусственного его инициирования при значительно более низких температурах, чем отвечающие естественной области медленного окисления, и, наконец, 4) к каким успехам привело применение гомогенных катализаторов. [c.436]

Таким образом, основным результатом добавок N0 в количестве 1% является уменьшение периода индукции и то только в нижнетемнератур-ноЁ области окисления пропана. Сам же химизм реакции, вид кинетических кривых, их / -образный характер сохраняются практически неизменными. [c.469]

Такое переплетение влияния различных эффектов и факторов на протекание большинства, в том чи"сле простейших по химизму, реакций в полимерах приводит к затруднению их количественного описания. Углубленное количественное описание проведено к настоящему времени на примерах реакций термической деструкции, окисления полимеров, ряда полимераналогичных реакций с учетом эффекта соседних звеньев и формирующейся композиционной неоднородности продуктов (гидролиз, хлорирование и др.), многих межмакромолекулярных реакций и формирования сетчатых структур в полимерах. Чисто химические аспекты изучены значительно больше в реакциях типа полимер — низкомолекулярное вещество по сравнению с реакциями полимер — полимер. При этом следует иметь в виду, что получаемые при количественном описании хи мических реакций полимеров константы их скоростей часто за висят от условий проведения реакций (тип растворителя, темпе ратура и др.), так как эти условия влияют на конформационные надмолекулярные и другие эффекты, которые, как было показано в свою очередь определяют возможность и степень протекания той или иной реакции. Наиболее сложными для количественного описания являются твердое и вязкотекучее состояния полимеров, концентрированные растворы, т. е. состояния, где проявляется межмолекулярное взаимодействие, переходы от полимераналогичных к внутримолекулярным и межмакромолекулярным взаимодействиям, что приводит к получению различных по физическому [c.229]

Помимо чисто химического, гомогенный катализ имеет громадное биологическое значение. В организмах и животных, и растений содержатся ферменты —органические вещества сложного строения, играющие роль катализаторов при разнообразных жизйенных процессах. Они обнаруживают резкую специфичность действия, так как каждый из них ускоряет только определенный процесс, не влияя на другие. В этом отношении ферменты превосходят неорганические катализаторы, которые большей частью могут ускорять ряд сходных по химизму реакций. 3 [c.346]

По чаще всего каталитические добавки значительно иуагенмют химизм реакции вследствие образования с амином или кислотой особо реакционноспособ-ного промежуточного соединения, которое асто может быть даже выделено. [c.447]

Известно, что дефекты кристаллической структуры вообще оказывают большое влияпие на химизм реакций, протекающих с участием твердых веществ. Однако попытки увязать механизм каталитических реакций с дефектами твердой фазы еще не вышли из самой начальной стадии. Интересно, что при аналогичных исследованиях силикагеля [45] наблюдавшийся каталитический эффект также объясняли вызванными нейтронами дислокациями. Согласно результатам этого исследования [45] после облучения повышается активность катализатора в миграции двойной связи в гексене-1. В наших работах по облучению таблетированного алюмосиликатного катализатора, наоборот, 1габлюдалось снижение активности в аналогичной реакции — миграции двойной связи в бутепе-1. [c.161]