Амины оксидом меди

Под слоем смазочного материала возможна химическая и электрохимическая коррозия металла. Химическая коррозия — взаимодействие металла с коррозионно-агрессивными компонентами среды и смазочного материала, приводяш,ее к его разрушению и не сопровождающееся возникновением в металле электрического тока. Применительно к химической коррозии говорят о коррозионных свойствах смазок (масел), т. е. о способности смазок вызывать (коррозионная агрессивность) или предотвращать (противокоррозионные свойства) коррозию металлов. Скорость протекания химических процессов на поверхности металла зависит от температуры. В связи с этим коррозию изучают при повышенных температурах (100—200 °С). Химической коррозии наиболее подвержены цветные металлы — медь, свинец, магний, сплавы этих металлов и их оксиды. К кор-розионно-агрессивным веществам по отношению к названным металлам относятся свободные кислоты, серо-, фосфор- и хлорсодержащие противоизносные и противозадирные присадки, амины и др., т. е. вещества, часто присутствующие в смазках. [c.317]

Все три металла химически малоактивны, активность уменьшается от меди к золоту. У ионов металлов заметна тенденция к сравнительно легкому восстановлению до металлического состояния. Низшие степени окисления неустойчивы у меди и обнаруживают склонность к окислению в высшие (4-1—> +2). Все три металла проявляют диамагнитные свойства. Большинство соединений их окрашено для всех металлов характерно образование комплексных соединений с анионами кислот, аммиаком, аминами и т. п. Оксиды меди, серебра и золота в воде почти нерастворимы и имеют слабоосновной характер. [c.203]

Какое образуется соединение из диазотированной 8-амино-1-нафтойной кислоты в водном аммиаке в присутствии оксида меди(1) [c.231]

ПВХ-мембрана с осадком иодида меди (I), вымоченная в 0,2 М растворе KI, действует как электрод, обратимый к Си +, Си+ и Г [68]. Значения угловых коэффициентов кривых потенциал— логарифм концентрации для этого электрода составляют 32 мВ для Си + и 40 мВ для Си+ в области концентраций 10 —10" М. Предполагается, что электрод может быть полезен в ионообменной хроматографии. Мембрана из сульфида меди (I) для электрода, селективного к ионам меди, изготовлена из низших оксидов меди [69]. Обратимость электродов к ионам меди нарушается при наличии в растворе ионов трехвалентного, но не двухвалентного железа. Амины, которые не образуют стабильных комплексов с медью, не нарушают электродной функции. Электрод применяли в присутствии окислительно-восстановительных систем [70]. [c.188]

В Великобритании и США в качестве фунгицида используется закись меди [оксид меди (I) СигО], которая по активности несколько превосходит соединения двухвалентного металла. Закись меди вводят в состав лаков и красок для морских судов в борьбе с обрастанием [5]. Для стабилизации закиси меди (для предупреждения окисления кислородом воздуха) к ней добавляют до 2 % органических аминов, можно использовать амины как жирного, так и ароматического рядов. [c.670]

В промышленности алкилирование аммиака в большинстве случаев проводится спиртами на хромите меди или оксиде алюминия в качестве катализаторов при 300°С. Разделение смеси первичных, вторичных и третичных аминов осуществляется фракционированной перегонкой. В лабораторных условиях это разделение можно проводить по методу Гинсберга (см. ниже). [c.484]

Кроме реакции ароматического радикального арилирования для получения диарильных производных в синтезе промежуточных продуктов используется реакция димеризации арильных радикалов. Пример такой реакции — получение 1,1 -бинафтил-8,8 -дикарбоно-вой кислоты, которое протекает с хорошим выходом при действии на диазотированную 8-амино-1-нафталинкарбоновую кислоту аммиачного раствора оксида меди(1) Си(ЫНз)20Н [c.228]

Метод введения Ьульфо- и хлорсульфонильнои групп замещением диазониевой группы состоит в добавлении раствора хлорида диазония, приготовленного диазотированием амина в хлороводородной кислоте, в насыщенный раствор диоксида серы в уксусной кислоте в присутствии.хлорида меди (СиСЬ или u l). При этом из анилина, его метил-, галоген-, нитро-, мет-оксИ , карбоксипроизводных и аминонафталинов с выходом 70—80% получены соответствующие сульфонилхлориды, / а из аминобензол- и аминонафталинсульфокислот — дисульфокислоты [424]. Если замещение диазониевой группы проводить в присутствии восстановителя — меди, оксида меди(1) или соли железа (П), продуктом реакции являются сульфиновые кислоты. [c.389]

Остальную жидкость сливают с осадка оксида меди (II) в пробирку и охлаждают ее в стакане с ледяной водой. Постепенно выпадают кристаллы труднорастворимой медной соли амино>ксусной кислоты. Образование комплексных окрашенных в синий цвет медных солей характерно для а-аминокислот. [c.128]

Для слаборастворимых в воде аминов в качестве растворителя часто используется смесь спирта с водой. Выделяющийся в ходе реакции бромистый водород должен быть нейтрализован щелочью, причем разница между значениями pH реакционной смеси и водного раствора амина должна составлять 0,5—1. При использовании ароматических аминов достаточно прибавить в реакционную смесь бикарбонат или карбонат натрия. Алифатические амины требуют более сильных щелочей, например гидроокиси натрия. В качестве катализаторов применяются медный порошок, сульфат меди, оксиды меди (I и II), ацетат и хлорид меди (I). Реакцию ведут при 40—100 °С. Побочными продуктами реакции являются фиолетовая 1-амино-4-гидроксиантрахинон-2-сульфокислота, образующаяся в результате гидролиза, и оранжевая 1-аминоантрахи-нон-2-сульфокислота, получающаяся при отщеплении брома. Количества побочных продуктов уменьшаются при проведении синтеза в более мягких условиях. [c.58]

В работе [531] методом меченых атомов было проведено определение оксида меди, входящего в состав эпоксидных адгезивов, содержащих аминополиамид, нитрил-фенольные смеси и полиуретан со структурирующим агентом, а также праймер. Опубликован [532] обзор по анализу газообразных продуктов, выделяющихся из эпоксидных смол. Проведено также изучение молекулярных ассоциатов в эпоксидных олигомерах, отверждаемых аминами [533]. [c.536]

Наряду с жидкими и газообразными окислителями для очистки сточных вод применяются и твердые оксиды и гидроксиды металлов переменной валентности (никеля, кобальта, меди, железа, марганца). Гидроксид никеля высшей валентности легко окисляет тидразингидрат, спирты, альдегиды, алифатические и ароматические амины. Продуктами окисления являются в основном карбонаты, азот и вода. Метод рекомендуется для обезвреживания сточных вод с концентрацией токсичных соединений до 0,5 г/л, что является его недостатком. [c.494]

Промышленные катализаторы жидкофазного гидрирования — металлический никель илп никель Репея в лабораторной практике, кроме того, применяют платину и палладий. Катализаторами газофазного гидрирования являются активированные сплавы никеля, алюминия, вольфрама, а также медь, нанесенная на оксид кремния. Наиболее селективный катализатор восстановления ароматических нитросоединений в амины—медь в ес присутствии проходит восстановление только нитрогруппы, без гидрирования ароматического ядра. [c.82]

В процессах полиамидирования с этой целью применяются фосфорная и борная кислоты, оксид магния, хлористый цинк и др. [30]. При полипереарилировании, процессах ацилирования и алкилирования используются катализаторы типа катализаторов Фриделя-Крафтса [3, 128, 129]. При взаимодействии альдегидов с фенолами и аминами в качестве катализаторов применяют различные минеральные и органические кислоты, щелочи, оксиды металлов, многие соли [4, 128, 155, 180]. При дегидрополиконденсации используются платина, комплексы меди с аммиаком, оксид ванадия и др. [4, 128]. В процессах, протекающих по радикальному механизму, применяются пероксиды, например пероксид третичного бутила [4], в случае ион-радикальной поликонденсации используют галоидные производные лантанидов [176-179]. [c.40]

Катализатором в этой реакции является медь или никель на оксиде алюминия. Цнклоалканоны с высокими выходами превращаются в соответствующие вторичные амины, например [c.83]

Пятна ржавчины удаляют водными растворами смеси плавиковой и щавелевой кислот с последующей нейтрализацией ткани, медные оксидно-солевые загрязнения — с помощью аминных препаратов. Так, трилон Б с небольшими добавками ПАВ позволяет удалить практически все медные оксидно-солевые загрязнения. Если изделие нельзя обраба-тьтать водными растворами, пятна оксидов и солей меди удаляют спиртовыми или спирто-эфирными (этилацетат) растворами этилендиамина (1-2%), после чего промывают изделие этиловым спиртом или этилацетатом. [c.230]

Амино-1-оксидо-2- 2-оксидо-5-сульфофенилазо-3,6-дисульфо-нафталинаквамедь(П) X). Предварительно готовят раствор аммиаката меди — растворяют 7,2 г USO4 в 30 мл воды с последующим добавлением 7 мл конц. NH4OH. [c.226]

Общий метод получения ароматических нитроаминов основан на реакции активированного нуклеофильного замещения — взаимодействия ароматических аминов с ароматическими динитрохлор- или нитрохлорсульфопроизводными, у которых нитро- и сульфогруппы находятся в орто- и пара-положениях к атому хлора. Реакцию обычно проводят в водной среде при 70—150°С (если требуется, в автоклаве) в присутствии веществ, связывающих образующийся хлористый водород (мел, сода, оксид магния и т. д.). В ряде случаев в качестве катализатора применяют медь и ее соединения. Аппарат должен быть защищен от корродирующего действия хлороводородной кислоты (эмаль или кислотоупорная плитка). [c.153]

Предложен имеющий промышленное значение процесс монохлорирования в кольцо соединений, содержащих электронодонорную группу, например фенолов и ароматических аминов, взаимодействием их с СиСЬ в водном солянокислом растворе, с введением газообразного хлора для окисления образующегося u l в СиСЬ достигаются хороший выход и высокая селективность [20]. Можно / также хлорировать фенолы и ароматические амины в кольцо с получением преимущественно л-производных, используя хлориды не только меди, но и других элементов I, II и III групп [20]. Взаимодействием ароматических соединений с солями меди и донором иода (I2 или любые иодиды металлов и неметаллов I—VIII групп) получают арилиодиды [21]. Описан простой метод направленного галогенирования алкилароматических соединений в кольцо в присутствии оксида кремния [22]. Хлорирование с помощью хлоридов Иалладия, железа, титана и других металлов см. [23]. [c.173]

Применение в качестве катализатора фосфорной кислоты [64], ее эфиров [65], фосфата меди [66] и других солей цинка, лития, магния [67, 68], а также отсутствие катализатора [69] приводят к преимущественному образованию дифенил-п-фенилендиамина. По [64] выход 4-оксиди-фениламина составляет 63—68%, считая на гидрохинон. В качестве побочных продуктов образуются дифениламин и дифепил-п-фениленди-амин. [c.86]

Результаты исследования показали, что влияние частиц за висит как от природы твердой фазы, так и от концентрации пенообразователя. Например, введение оксида и гидроксида железа практически не влияло иа скорость синерезиса пен и 0,04 7о-ых растворов алкиларплсульфонатов, но заметно увеличивало скорость синерезиса пен из 0,01%-ых растворов этих пенообразователей Наиболее сильное снижение скорости синерезиса вызывали частицы диоксида кремния и смешанного ферроцианида меди и калия, которые вводили в раствор гидро хлоридов первичных алифатических аминов. Влияние твердой фазы на синерезис пены (и ее устойчивость) наиболее сильн проявтялось в том случае, если знак заряда твердой фазы иро-тпвоиоложен знаку заряда иона ПАВ. [c.229]

Для пайки меди, ковара, нихрома предложена паста, пригодная для длительного хранения, содержащая (%) 30—35 флюса и 70—65 композиционного припоя, состоящего из порошка олова (60 %) и порошка меди (40 %). Состав флюса 200 мл тританол-амина и 30 г бензойной кислоты (или бензоната висмута), 50 % аммония борфтористого. Температура пайки 250—270 °С. Составляющие порошки перемешивают в пьяной бочке 40 ч, а затем смешивают с флюсом. Остатки флюса после пайки смывают водой. После изотермической выдержки паяных образцов при 350 °С в течение 40 мин Тср соединений из меди, паянных пастой, составляет 160 МПа. Процесс пайки может быть осуществлен в среде сухого водорода, восстанавливающего оксиды свинца, меди, никеля. [c.299]