Тергитол

Если все эти элементы (и алюминий) реэкстрагироват ь из экстракта при помощи 2Л НС1, добавить избыток перекиси водорода, а затем снова экстрагировать хлороформом при pH 7,5—8,5, то ЫЬ, Та, Т , V и и (VI) остаются в виде пероксидных комплексов в водном слое и отделяются от алюминия. В , Оа,5Ьи 2г можно экстрагировать хлороформом в виде купферонатов из 2Л НС1, а индий отделить экстрагированием диэтилдитиокарбамината хлороформом при pH 3—5. Гидроокись бериллия не мешает экстракции алюминия, если добавить 1—2 капли смачивающего реагента (тергитоль и др.). Незначительное количество бериллия, перешедшее в экстракт, можно отделить от алюминия дополнительным экстрагированием при pH 5. Если в анализируемом растворе присутствует V (IV), то он начинает экстрагироваться раньше алюминия и экстрагируется очень медленно. Если ввести 0,5—1 мг Т1, то экстракция V (IV) и А1 ускоряется. V (V) не экстрагируется, но Бри обработке бисульфитом V (V) переходит в V (IV). [c.120]

К неионогенным СМС относятся оксиэтилированные жирные спирты — синтанол ДС-10 (СССР), тергитол-158 (США), вольпо-3, кродофос оксиэтилированные алкилфенолы, на основе которых вырабатьшаются продукты ОП-7, ОП-10, ОП-20, хорошо растворимые в воде, являющиеся хорошими эмульгаторами, смачивателями и моющими агентами ал- [c.220]

В реставрационной практике при очистке изделий из кости от поверхностных загрязнений широкое применение получили неионогенные моющие средства — полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов (синтанол ДС-10, тергитол, вольпо и др.), полиоксиэтиленовые эфиры алкилфено-лов (ОП-7, ОП-10) оксиды органических аминов (оксид алкилдиметил-амина), хорошо растворимые как в воде, так и в ряде органических растворителей (спирты, эфиры, кетоны) катионоактивные моющие средства - высокомолекулярные органические амины (катамин АБ), проявляющие биологическую активность и поэтому вьшолняющие также функцию антисептиков. Эти моющие средства применяются в виде 0,5-2,0%-х водных или водно-спиртовых растворов. Синтанол ДС-10, оксид алкилдиметиламина и некоторые другие индивидуальные моющие средства можно применять для мытья кости в виде растворов в эфирах (этилацетат, диэтиловый эфир) и спиртах (этиловый спирт, изопропиловый спирт). Безводные моющие составы предпочтительнее при работе с частично разрушенной костью. [c.254]

Смектитовые глины не обладают большим сродством к растворимым органическим загрязнителям. Ситуация была выправлена с применением поверхностно активных агентов (сурфактантов) (вставка З.И). Покрытые сурфактантом межпакетные участки обеспечивают гидрофобный субстрат (обычно длинную углеводородную цепочку), к которому диоксины и другие хлорированные фенолы (также гидрофобные) имеют большое сродство. Влияние добавления к глинистому катализатору сурфактанта Тергитола 15з-5 показано на рис. 3.21. [c.118]

К жидкой фазе предъявляются следующие требования она должна иметь низкую летучесть, быть термически стабильной и химически инертной при температуре колонки. Для анализа хрома применяют апиезон L (смесь высокомолекулярных углеводородов) [614], силиконовый каучук SE-30 [13, с. 160 778], полиэтоксидетергент тергитол NPX (производное ионилфенола) [1046], высоковакуумную силиконовую смазку Дау Корнинг 710 [293, с. 38 1009 1046], силиконовое масло [751, 1012]. Изучена зависимость времени удерживания трифторацетилацетата хро-ма(1П) от содержания неподвижной фазы (апиезон) и степени силанизации твердого носителя (хромосорб W) [1101]. [c.68]

В реактор также вводят 420 кг доломитового молока (325 меш), 303 кг гидроксида аммония (28 %), 90 кг гипохлорита кальция, 225 кг метнлпирролидона, 11,5 кг тергитола 15 5-9 (фирмы Униоп Карбайд )— линейного этоксилата, в состав которого входит 9 молекул окиси этилена и 27 т возвратной воды. [c.138]

Можно использовать различные смачивающие агенты, особенно те, которые не вызывают осаждения ПАВ и устойчивы к высоким pH, например неионные этоксили-рованные нонил- и октилфенолы, поступающие в продажу под названиями Тритон Х-100 , Тергитол НРХ и Тергитол 15 5-9 , а также алкиларилсульфонаты с 4— 30 атомами углерода в алкильном заместителе, например додецилбензилсульфонат натрия, соединения на основе сорбитола и др. Эти соединения, используемые в концентрации 0,01—2 %, образуют устойчивые эмульсии водонерастворимых компонентов перерабатываемых бумажных отходов — асфальтенов полимерных покрытий, восков, масел и др. Они также обладают способностью диспергировать такие материалы как глина, сажа, чернильные пигменты и т. д. [c.140]

На базе этих спигутов лабораторией неионогенных ПАВ ВНИИСИНЖа и западно-германской фирмой Хёхст получен целый ряд неио-ногенных и анионоактивных ПАВ, по качеству не уступающих американским тергитолам. [c.42]

Ценным сырьем для производства неионогенных ПАВ, как показывает отечественный и зарубежный опыт, являются вторичные высшие жирные спирты, получаемые по методу института нефтехимического сиптеза АН СССР. Фирма Юнион Карбайд (США) производит значительное количество неионогенных ПАВ на основе вторичных спиртов под торговым наименованием тергитол . [c.142]

Тергитол 15-Б-9 (фирма Юнион <Карбайд ) 100 124 Ч 52 [c.240]

С, квп 264 С iT 0,8335, п 1,4443 раств. в большинстве орг. р-рителей, плохо — в воде всп 130 °С. Получ. конденсацией 2-этилгексан-1-ола и 4-метил-2-пентано-ла в присут. щел. катализатора. Примен. для получ. ПАВ (напр., 7-этил-2-метил-4-ундеканолсульфата Na — тергитола 4) высокотемпературный антивспениватель. [c.720]

Лактозный агар с ТТХ и тергитолем. Мясного экстракта 5 г, пептона 10 г, лактозы 20 г, дрожжевого чкгтпят тя Ь г, бромтимолового синего (1% спиртовой раствор) 5 мл, отмытого измельченного агара 20 г, дистиллированной воды 1000 мл. [c.230]

Tergitol п фирм, тергитол (поверх-ностно-активные вещества — смачиватели, эмульгаторы и т, п.) [c.678]

Поверхностно-активные моющие средства фирмы СагЬ1с1е, известные под названием тергитол, представляют собой сернокислые и иолиэтиленгликолевые эфиры спиртов с разветвленной цепью (Си — Сп). К ним относится также нинол [10], получающийся нагреванием 1 моль жирной кислоты (обычно полученной из кокосового масла) с 2 моль диэтаноламина. Этот продукт называется алкилоламидом и применяется в качестве усилителя или стабилизатора пены в сочетании с другими поверхностно-активными средствами. [c.40]

Примеры. Отделение осадка оксихинолята магния центрифугированием может оказаться затрудненным из-за того, что кристаллы осадка удерживаются на поверхности раствора. Это явление может быть устранено добавлением тергитола 7 , вещества, уменьшающего поверхностное натяжение раствора. [c.74]

Тергитол NPX 728 (подобная предыдущей) 197 386 258 389 351 281 176 J39 293 81 1581 [c.106]

Анализ растворов с высокой ионной силой проводили следующим образом [947]. Аликвоту исследуемого раствора разбавляют 100 мл буферного раствора (0,6 М раствор ацетата натрия в 0,6 М растворе уксусной кислоты), прибавляют несколько капель раствора неионного поверхностно-активного вещества (тергитол не-, ионный NPX), реакционную колбу заворачивают в темную бумагу и титруют потенциометрически из микробюретки стандартным раствором 0,0225 азотнокислого серебра. Сначала титруются иодид-ионы, затем бромид-ионы и наконец хлорид-ионы. В качестве индикаторного j электрода используют серебряную проволоку диаметром 3 мм, электрод сравнения — насыщенный каломельный электрод. Добавки детергентов стабилизируют потенциал. [c.152]

Колонка, использованная для получения хроматограммы, приведенной на рис. 2,2, содержит неионный иолиэток-сидетергент тергитол NPX — производное нонилфенола, нанесенное на тонко измельченный тефлон. Большее время удерживания и более высокие температуры колонки по сравнению с приведенными на следующих рисунках частично обусловлены полярностью неподвижной фазы. Обычно лучше избегать полярных фаз, если только они не обладают специфичностью, необходимой для разделения трудноразделимых веществ. [c.35]

На рис. 10.1 показано разделение тергитола на колонках с внутренним диаметром 7,2 мм с пористым адсорбентом порасил 60. На примере этой хроматограммы ясно видна основная проблема элюирования [1]. Первые три пика не разрешены, следующие четыре — хорошо разрешены, а ширина самого последнего пика такая же, как у предыдущих трех разрешенных пиков. Это означает, что последний пик, показанный на данной хроматограмме, может быть в действительности не последним, кроме того, не ясно, имеются ли еще олигомеры, задержавшиеся в колонке и вымываемые позднее в виде очень широких пиков. Рис. 10.2 показывает, что разделение той же самой смеси, проведенное на колонке с внутренним диаметром 7,2 мм и длиной 0,3 м при программировании растворителя, обеспечивает разделение всех компонентов. Программирование растворителя позволило решить общую проблему элюирования. Первые пики разрешены в результате использования относительно неполярного элюента, полярность которого постепенно увеличивается, что позволяет вымывать из колонки медленно движущиеся компоненты. [c.251]

Рис. 10.1. Хроматограмма адсорбционного разделения тергитола ТМН [10].

Справочник химика 21

Химия и химическая технология