Полиоксиэтиленовые эфиры

Аналитические методы определения неионогенных ПАВ, особенно ряда полиоксиэтиленовых эфиров, очень коротко излагаются ниже. Эти методы могут быть разделены на две группы 1) методы определения строения и структуры неионогенных веществ 2) количественные методы их определения в различных композициях. [c.193]

Другим направлением использования высших спиртов, полученных в процессе прямого окисления парафинов в присутствии борной кислоты, является их превращение в полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов путем взаимодействия с окисью этилена. [c.168]

Температура обращения фаз зависит от природы масляной фазы. Если в качестве масляной фазы для эмульсий, стабилизированных нонилфенил-9,6-полиоксиэтиленовым эфиром (ОП-10), используются бензол, гептан, гексадекан, толуол, четыреххлористый углерод и жидкий парафин, то бензол дает самую низкую температуру обращения фаз (—20° С), а гексадекан — самую высокую ( 110° С). Эмульгатор хорошо растворяется в бензоле в отличие от гексадекана. [c.129]

Жидкости на водной основе наиболее просты и применяются с давних пор. Они являются суспензиями бентонита в воде с добавлением поверхностно-активных веществ. К числу последних относятся сульфонаты лигнина, полиоксиэтиленовые эфиры таллового масла. [c.137]

Полиоксиэтиленовые эфиры алкилфенолов (4)—самая многочисленная и распространенная группа неионогенных ПАВ. На их основе в СССР вырабатываются моющие препараты ОП—4, ОП—7, ОП—10, ОП—20. Первый препарат хорошо растворяется в нефтяных маслах и различных органических средах, а остальные три — в воде. Цифры 4,7,10 и т. д. показывают количество молей окиси этилена, затраченных на алкилирование. Следует, однако, отметить, что ОП—7 и ОП—10 не поддаются биологическому расщеплению и поэтому их производство сокращается. [c.344]

Расчетные значения коэффициентов диффузии полиоксиэтиленовых эфиров алкилфенолов (препарата ОП) приведены в табл. 12. [c.72]

Спектрофотометрическое изучение растворимости метил-, этил-, пропилгаллатов в растворах ПЭГ с молекулярной массой 700, 1 ООО, 1300 показало хорошую растворимость всех изученных галлатов. Однако этил-галлат не растворялся в полиоксиэтиленовых эфирах ацетилового спирта в связи с образованием гелеподобного продукта, количество которого увеличивалось с повышением концентрации ПАВ. [c.335]

Полиоксиэтиленовые эфиры на основе производных сорбита [c.238]

На один атом кислорода молекулы ПАВ в мицелле (в пределах точности эксперимента) приходится 2—3 молекулы воды, что представляется, по-видимому, разумным. Для молекул с более длинными гидрофильными цепями число гидратирующих молекул воды, приходящееся на атом кислорода, увеличивается, так как часть этих молекул может механически задерживаться среди агрегированных полиоксиэтиленовых групп, и в тем большей степени, чем они длиннее. Увеличение гидратации у более высоких гомологов полиоксиэтиленовых эфиров согласуется с возрастанием точки помутнения. [c.140]

Эти эфиры обладают свойствами поверхностно-активных веществ (ПАВ). Особенно широко применяются полиоксиэтиленовые эфиры октилфенола, известные как ОП-7 и ОП-10 (см. гл. X, 4). [c.298]

СУЛЬФАТИРОВАНИЕ ПОЛИОКСИЭТИЛЕНОВЫХ ЭФИРОВ МОНОЭТАНОЛАМИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ТРИОКСИДОМ СЕРЫ [c.31]

Альфапол-12 — полиоксиэтиленовый эфир нонилфенола со средним числом оксиэтильных групп 12 Диолеин — диглицерид олеиновой кислоты [c.6]

Полиоксиэтиленовые эфиры алкилфенолов — самая многочисленная п распространенная группа неионогенных ПАВ, включающая более сотни торговых названий (из отечественных про- [c.331]

Получение полиоксиэтиленовых эфиров алкилфенолов [c.298]

Полиоксиэтиленовая цепь определяет гидрофильные свойства неионогенных ПАВ. Изменяя длину полиоксиэтиленовой цепи, легко регулировать их коллоидно-химические свойства. Эти ПАВ применяются в любых средах (кислой и щелочной), а также в присутствии растворимых солей. Полиоксиэтиленовые эфиры алкилфенолов марки ОП обладают хорошими моющими свойствами. [c.335]

Полиоксиэтиленовый эфир касторового масла [c.111]

Относительно высокая стоимость высших жирных спиртов послужила основной причиной их более ограниченного использования для синтеза неиопогенных поверхностно активных веществ по сравнению с алкилированпыми фенолами. Согласно опубликованным данным, только высокой стоимостью алифатических спиртов, а не какими-либо иными соображениями технического характера объясняется то, что в США неионогенные поверхностно активные вещества, например полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов, применяются реже, чем соответствующие эфиры алкил-фенолов [64]. [c.134]

Производство натрийалкилсульфатов из спиртов, полученных прямым окислением жидких парафинов в присутствии борной кислоты, по сравнению с другими процессами имеет наименее благоприятные показатели. В- числе основных причин, повлиявших на величину технико-экономических показателей процесса, в первую очередь следует указать низкую глубину сульфирования вторичных спиртов. Это обстоятельство обусловливает необходимость отыскания более целесообразных направлений использования вторичных спиртов (динатриевая соль моноалкилсульфоянтарной кислоты, полиоксиэтиленовые эфиры, амийы, присадки к топливам и маслам и др.). [c.189]

В качестве промышленного сырья для производства оксиэтилированных диэфиров жирных кислот и триэтаноламина и для полиоксиэтиленовых эфиров этаноламидов жирных кислот были взяты моноэтаноламин (ТУ МХП 2277-55), триэтаноламин (ТУ МХП 1931-49), окись этилена (ГОСТ 7568-55) и кубовые остатки от дистилляции синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина (КЖК). [c.153]

Рассчитаные по формуле (30) среднечисленные значения коэффициентов диффузии полиоксиэтиленовых эфиров алкилфенолов со средним числом оксиэтилирования 7, 10 и 20 приведены соответственно в табл. 13, 14, 15. [c.75]

В реставрационной практике при очистке изделий из кости от поверхностных загрязнений широкое применение получили неионогенные моющие средства — полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов (синтанол ДС-10, тергитол, вольпо и др.), полиоксиэтиленовые эфиры алкилфено-лов (ОП-7, ОП-10) оксиды органических аминов (оксид алкилдиметил-амина), хорошо растворимые как в воде, так и в ряде органических растворителей (спирты, эфиры, кетоны) катионоактивные моющие средства - высокомолекулярные органические амины (катамин АБ), проявляющие биологическую активность и поэтому вьшолняющие также функцию антисептиков. Эти моющие средства применяются в виде 0,5-2,0%-х водных или водно-спиртовых растворов. Синтанол ДС-10, оксид алкилдиметиламина и некоторые другие индивидуальные моющие средства можно применять для мытья кости в виде растворов в эфирах (этилацетат, диэтиловый эфир) и спиртах (этиловый спирт, изопропиловый спирт). Безводные моющие составы предпочтительнее при работе с частично разрушенной костью. [c.254]

Кроме уже упоминавшихся работ А. Г. Стромберга, ингибирование электрохимических процессов разряда-растворения Zn и С<1 на амальгамных ( п и С(1) электродах изучалось в работах В. Мюллера и В. Лоренца [418]. Было показано, что в присутствии солей тетразамещенного аммония, масляной кислоты, т/ ет-амиловбго и 71-гексиловогоспиртов относительное понижение тока обмена находится в прямой зависимости от величины заполнения 0 поверхности электрода адсорбированным веществом величина 0 находилась из кривых дифференциальной емкости. Однако Я. Рек [419] нашел, что ток обмена в растворе оксалата железа является линейной функцией заполнения поверхности только в присутствии к-гексилового спирта для таких веществ, как тимол, полиоксиэтиленовые эфиры лауриловой кислоты и додецилсульфат натрия, зависимость тока обмена от 0 отклоняется от линейной. [c.91]

Весьма значительное снижение усадочных напряжений наблюдалось на окрашенной коже после воздействия керосиновой эмульсии с добавками поверхностно-активных веществ — полиоксиэтиленовых эфиров высших жирных спиртов (кривая ). На покрытой латексной пленкой готовой коже, высыхавшей после 24-часового набухания в воде, усадочные напряжения достигали всего 7 кГ1см (кривая е), что в 26 раз меньше напряжений, полученных на исходном материале. Готовый высушенный материал в сухом состоянии и при обычных колебаниях влажности в условиях эксплуатации сохраняет значительную пористость, эластичность и нужную пластичность. [c.369]

Рассеяние рентгеновских лучей. Дифракцию рентгеновских лучей в водных растворах ряда алкилированных полиоксиэтиленовых эфиров С Н2п+10(СН2СН20) Н и С14Н290(СН2СН20)юН исследовали Керен и Рёш [84]. [c.185]

Если неионогенные ПАВ типа полиоксиэтиленовых эфиров смешать с мочевиной, то смесь иногда затвердевает [102]. Мима [103] нашел, что длинноцепочечные алкиловые эфиры и полиоксиэтиленовые эфиры образуют соединения включения , тогда как сорбитаналкилаты и алкиларилэфиры полиоксиэтилена не обладают этой способностью. Это, по-видимому, связано с тем, что размер сорбитанового или бензольного кольца больше, чем диаметр каналов (5 А), возникающих при образовании продукта присоединения к мочевине. Указанные различия могут быть, по-видимому, использованы для разделения и фракционирования ПАВ. [c.196]

Полиоксиэтиленовые эфиры спи р-т о в Н0(СН2СН20), Н приобрели важное промышленное значение, т. к. они легко поддаются биохимич. разложению в природных условиях. Их получают оксиэтилированпем высших жирных спиртов, реакцией алкилбромида с мононатриевой солью полиэтиленгли-коля II др. путями. [c.334]

Первичные алкилсульфаты несколько дороже алкилбензолсульфонатов и находят ограниченное применение. Родственные им сульфаты полиоксиэтиленовых эфиров жирных спиртов, например соединение 7, которые получают путем конденсации пер-вичийх спиртов с окисью этилена (стр. 537) и сульфирования образующихся оксиэтилированных производных, широко применяются в составе жидких препаратов для мытья посуды. [c.529]

Полиоксиэтиленовые эфиры способствуют получению качест-. венных оловянно-сурьмянистых покрытий из хлоридных и фто-ридных ванн [583]. ОП-7 и ОП- Ю изучались при электроосаж-дении меди [584] и свинца [585]. М. П. Севрюгина изучала действие полиоксиэтиленовых эфиров на электроосаждение меди, кадмия, олова, свинца и цинка из их простых,солей [586], а также на форму электроканиллярной кривой ртути. Полиоксиэтиленовые эфиры применяются также и при электрохимическом обезжиривании и позволяют сильно сократить время обезжиривания в обычных щелочных растворах с тринатрийфосфатом [587]. [c.229]

Полиоксиэтиленовые эфиры жирных к-т КС00(СН2СН20) Н синтезируют прямым оксиэтилированием к-т или этерификацией к-т предварительно полученным полиэтиленгликолем. [c.332]

Полиоксиэтиленовые эфиры меркаптанов, как и спиртов, получают обычно оксиэтилированием третичных алкилмеркаптанов, а также первичных / -алкилмеркаптанов и нек-рых ал-килбензолмеркаптанов. Наиболее распространен из них оксиэтилированный /прет-додецилмеркаптан С12Н 258(СН2СН20)теН. Эти продукты дешевы и устойчивы в нейтральных и щелочных р-рах, но их использование ограничено из-за характерного неприятного запаха. [c.332]

Для чистки поверхностей используют детергенты (например, смешанные полиоксиэтиленовые эфиры жирных и смоляных кислот, алкиларилполиэфирный спирт). В качестве пропеллента применяют либо фреон-11/12, либо бутан. [c.131]

В последние годы в строительстве широко применяются легкие бетоны на пористых заполнителях, например на керамзите. Разработан ряд эффективных ПАВ, используемых для производства керамзитобетона, пеногипса, пеноглинных материалов и др. В этом случае роль ПАВ сводится к воздухововлекающему и гидрофобизирующему действию. К таким ПАВ относятся полиоксиэтиленовые эфиры алкилфенолов, натриевые мыла смоляных кислот (например, канифольное мыло) и относительно дешевые омыленные древесные пеки. Применение таких воздухововлекающих добавок позволяет получать отвердевшие материалы с меньшей теплопроводностью. Кроме того, эти добавки могут выполнять роль пластификаторов для улучшения удобоукладываемости и повышения плотности бетона. [c.330]

Аэрозоль с антибиотиком Смесь наиболее эффективных эфиров п-оксибензойной кислоты Сложные эфиры эпоксидных смол Силиконовые жидкости Полиоксиэтиленовые эфиры (смешанные) жирных и смоляных кислот. Детергенты и пентогасители Циклическая кетонная смола Инсектицид [c.366]

Анодирование а. 1юминия в сернокислотных ваннах с образованием окисной пленки улучшается при добавлении полиоксиэтиленовых эфиров алкклфенолов [21д, 118]. При нанесении покрытий гальваничес-киы спосооом применяются неионогенные поверхностно-активные вещества [22]. [c.24]