Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Почернение фотопластинки

    Что называется почернением фотопластинки, в каких пределах изменяется эта величина  [c.126]

    Сместить микрометрическим винтом спектрограмму так, чтобы на входную щель проектировался незасвеченный участок спектрограммы вблизи спектральной линии. 4. Открыть затвор и установить маховичком И О по логарифмической шкале (см. рис. 35). 5. Измерить почернения, перемещая столик микрофотометра со спектрограммой микрометрическим винтом через каждые 0,01 мм. 6. Вычертить кривую зависимости почернения фотопластинки от смещения спектра (в миллиметрах). Выбрать правильный масштаб по осям координат. [c.448]


    Когда волны интерферируют, интенсивность результирующей волны, пропорциональная квадрату модуля ее амплитуды Ч зависит от того, совпадают или не совпадают фазы налагающихся волн. В описанном выше эксперименте физически наблюдаемой характеристикой является почернение фотопластинки, которое зависит от числа электронов, попавших на единицу ее площади. Это наводит на мысль, что вероятность попадания электрона в ту или иную точку пластинки пропорциональна Ч . Далее мы рассмотрим эту идею более детально. [c.20]

    Возвращаясь к рассмотренным в начале главы дифракционным экспериментам, можно сказать, что почернение фотопластинки, пропорциональное числу электронов, попадающих на единицу ее площади, определяется квадратом модуля волновой функции (квадратом модуля амплитуды волны де Бройля). [c.34]

    Вывести основное уравнение, связывающее почернение фотопластинки с экспозицией. [c.126]

    При визуальной расшифровке электронограмм некогерентное рассея-ние можно не учитывать — человеческий глаз хорошо чувствует нарушения плавного спада интенсивности почернения фотопластинки и легко замечает максимумы и минимумы, соответствующие кривой когерентного рассеяния. [c.295]

    Величина почернения спектральной линии на негативе связана с интенсивностью сложным математическим уравнением. Поэтому эту зависимость лучше всего изображать графически (рис. 20) в виде характеристической кривой почернения фотопластинки. Для построения характеристической кривой по оси абсцисс откладываются десятичные логарифмы количества освещения (IgЯ), а по оси ординат — величины почернения (5). Однако при практическом построении характеристической кривой фотопластинок для целей спектрального анализа удобнее 1 Я заменять через lg/ согласно уравнению  [c.46]

    Зависимость между почернением фотопластинки и интенсивностью излучения [c.228]

    При качественном анализе проводят относительное измерение длин волн. Положение искомой линии определяют чаще всего сравнением со спектром железа I15]. Отсутствие линии надежно свидетельствует об отсутствии элемента. Уверенный вывод о присутствии данного элемента (ввиду возможного наложения линий) делают при наличии по крайней мере двух линий обнаруживаемого элемента. При количественном анализе измеряемой величиной является почернение фотопластинки, описываемое уравнением (5.2.9). Необходимыми предпосылками количественного определения являются съемка всех спектров при одинаковых условиях и калибровка прибора по пробам известного состава. Особенно часто спектрографический анализ выполняют в полуколичественном варианте. При визуальном сравнении плотности почернений для стандарта и анализируемой пробы можно оценить порядок содержания определяемого элемента (например, 10 ,  [c.195]


    Естественные радиоактивные элементы в периодической системе, Первые.из открытых радиоактивных элементов располагались в самом конце периодической системы элементов. Основные законы и закономерности радиоактивного распада были установлены как раз на примере элементов с порядковыми номерами от 84 (полоний) до 92 (уран). Были обнаружены следующие специфические свойства радиоактивных элементов а) способность вызывать почернение фотопластинки (фотохимический эффект) б) выделение газов при радиоактивном распаде (образование гелия и различных изотопов радона) в) выделение тепла при радиоактивном распаде г) возбуждение флуоресценции. [c.59]

    Первое наблюдение радиоактивности является классическим примером случайного научного открытия. В 1896 г. Беккерель занимался исследованием свойств лучей, незадолго до того открытых Рентгеном. Беккерель заметил, что рентгеновские лучи и солнечный свет заставляют флуоресцировать некоторые минералы. Зная, что рентгеновские лучи вызывают почернение фотографической пластинки, даже если она завернута в светонепроницаемую бумагу, он заинтересовался, продолжает ли минерал после освещения солнечным светом испускать какое-то излучение, которое, подобно рентгеновским лучам, способно вызывать почернение фотопластинки. В один из пасмурных дней Беккерель был вынужден прервать свои опыты и положил рядом с фотографическими пластинками, завернутыми в светонепроницаемую бумагу, минерал, содержавший уран. На следующий день при проверке фотографических пластинок он обнаружил, что они почернели лишь из-за того, что находились рядом с этим минералом. Так была открыта радиоактивность. [c.62]

    Что называется почернением фотопластинки  [c.146]

    Интенсивность линий зависит также от режима работы источника возбуждения, скорости испарения пробы, освещения щели спектрального прибора и других причин. При случайных изменениях этих условий меняется интенсивность линий, в связи с чем количественный анализ, основанный на измерении абсолютной интенсивности, недостаточно точен. Для получения количественных определений с меньшей ошибкой пользуются отношением интенсивности линий определяемого элемента и элемента сравнения (внутреннего стандарта), вводимого специально в анализируемую пробу в определенном количестве. Пару линий, используемую в количественном спектральном анализе, — линию определяемого элемента и линию элемента сравнения — называют гомологической или аналитической парой. Для измерения относительной интенсивности линий аналитической пары спектр исследуемой пробы фотографируют на пластинку. При этом получают ряд линий, степень почернения которых на фотопластинке зависит от их интенсивности. Количественно почернение фотопластинки принято измерять величиной плотности почернения (5), которую вычисляют по, формуле [c.324]

    На пластинке видны линии, степень почернения которых зависит от интенсивности снятых спектральных линий, которая в свою очередь пропорциональна концентрации определяемого элемента. Количественно почернение фотопластинки (плотность почернения) измеряют при помощи специальных оптических приборов микрофотометров. [c.344]

    При одновременном выполнении условий (18) и (19) мы вправе ожидать появления лучей лишь в тех направлениях, которые определяются точками пересечения гипербол от обоих рядов, так как во всех остальных точках разности хода лучей не будут равны целым числам волн и поэтому вблизи от точек пересечения почернение фотопластинки будет слабее, а вдали от них лучи будут полностью гасить друг друга. В итоге на фотопластинке в.место сплошных гипербол мы будем иметь пятнистую картину, в общем случае аналогичную изображенной на рис. 28. Каждое пятно такой картины определяется двумя целыми числами кик. [c.46]

    Почернения спектральных линий измеряют на микрофотометре МФ-2 или МФ-4. Для построения градуировочных графиков по абсолютным почернениям используют область нормальных почернений (прямолинейный участок характеристической кривой почернения фотопластинки). Некоторые элементы (V, N1, Ре и др.) в золах нефтей присутствуют в больших концентрациях определение больших концентраций элементов спектральным количественным анализом затруднено. [c.284]

    Вскоре после открытия Х-лучей известный французский математик Анри Пуанкаре на собрании Французской академии наук высказал предположение, что испускание Х-лучей может быть связано с флуоресценцией стекла в том месте трубки Крукса, из которого исходят Х-лучи. Это предположение заставило французского физика Анри Беккереля (1852—1908) изучить некоторые флуоресцирующие минералы. Беккерель был профессором физики Музея естественной истории в Париже, так же как его отец и дед. Его отец собрал множество флуоресцирующих минералов и нх можно было изучать в музее. Беккерель, выбрав для опыта урановую соль, выдерживал ее на солнце, пока она не начинала сильно флуоресцировать, и помещал ее на фотографическую пластинку, завернутую в черную бумагу. После проявления пластинки он обнаружил, что пластинка почернела, и это, казалось, подтверждало мысль Пуанкаре. Кроме того, Беккерель установил тогда, что соли урана вызывают почернение фотопластинки, завернутой в черную бумагу, даже в тех случаях, когда эти соли не подвергались действию солнечного света для возбуждения в них флуоресценции он показал, что такое действие оказывают любые соединения урана. Беккерель установил также, что излучение, испускаемое соединениями урана, подобно Х-лучам, разряжает электроскоп благодаря тому, что оно ионизирует воздух и делает его проводником электричества. [c.58]


    Равномерное почернение фотопластинки после проявления [c.103]

    Движение частиц не всегда соответствует заряду ионов, иногда частицы движутся к обоим электродам При добавлении электролитов в ряде случаев идет перезарядка Дискретное почернение фотопластинки после проявления [c.103]

    Метод оценки следующий. Вначале регистрируют плотность почернения фотопластинки среднего участка геля, не содержащего белка по линии АВ. Запись ведут на прозрачной бумаге. Вторая запись ведется по той же линии от В до С, где находится белковая зона. При наложении этих графиков друг на друга легко заметить участок, где происходит смещение интерференционных полос, обусловленное присутствием белка, и таким образом локализовать зону белка. Разность оптических [c.290]

    Цель работы ознакомление с методом получения кривых почернения фотопластинки при помощи ступенчатого ослабителя ознакомление с техникой фотометрирования. [c.54]

    Светочувствительность, фактор контрастности, широта, почернение фотопластинок в большой мере зависят от состава, концентрации и температуры проявителя, а также и от времени проявления. [c.50]

    В области нормальных почернений фотопластинки это уравнение имеет вид прямой и почернение спектральной ли- [c.107]

    Почернение фотопластинки (5) определяют фотометрирова-нием. Оно выражается логарифмом отношения интенсивности светового потока, прошедшего через незасвеченную часть пластинки (/о) к интенсивности светового потока, прошедшего через зачерненную часть пластинки (/)  [c.372]

    Отношение интенсивностей спектральных линий может быть оценено на глаз визуальные методы), с помошью микрофотометра по почернению фотопластинки фотографические методы) и с помошью фотоэлементов, фотоэлектроумножителей и т.д. фотоэлектрические методы). [c.190]

    Основываясь на микрофото-метрических записях, можно рассчитать плотности почернения фотопластинки, а затем пересчитать их в величины,пропорциональные интенсивности рассеянных электронов. Для этого по флуктуациям микрофотометрической записи проводят плавную кривую и через определенный интервал по оси абсцисс производят считывание ординат микрофотометрической кривой. Точки отсчета по оси абсцисс Э (так называемые реперные точки) в виде штрихов автоматически наносят пером самописца на микрофотометрическую кривую через каждые 5-10 или [c.143]

    Если интервал плотностей почернения фотопластинки невелик (Р< по П1кале D), то полагают, что интенсивность рассеянных электронов прямо пропорциональна плотности почернения. [c.144]

    В количественном химическом анализе обычно приводят диапазон определяемых содержаний — область значений определяемых содержаний, предусмотренная данной методикой и ограниченная нижней и верхней границами определяемых содержаний. Верхняя граница т ,с ) — наибольшее значение количества или концентрации компонента, определяемое по данной методике. Оно ограничено, как правило, изученным интервалом либо возможностью измерения аналитического сигнала с достаточной точностью. Так, например, интенсивность почернения фотопластинки или скорость процесса могут бьггь настолько велики, что их уже трудно измерить с необходимой точностью. [c.55]

    Виды радиоактивного распада. В 1896 г. французский ученый А. Веккерель обнаружил, что соли урана испускают невидимые лучи, вызывающие почернение фотопластинок. Позднее по предложению Марии Кюри самопроизвольный распад ядер атомов урана и ряда других тяжелых элементов был назван радиоактивностью. Исследование действия магнитного поля на радиоактивные лучи показало, что они состоят из трех компонентов (рис. 30.4)  [c.386]

    Активность источников измеряют, регистрируя их излучение. Если рядом с источником расположить соответствующий детектор, то регистрируемый им за единицу времени эффекг а будет пропорционален активности источника А, т. е. а = еА. Под показаниями детектора понимается или число отсчетов счетчика, или показание токового прибора, или почернение фотопластинки, или какая-нибудь другая непосредственно измеряемая в процессе опыта величина. Коэффициент пропорциональности е эффективность измерительной установки) зависит от ряда факторов эффекгшности [c.105]

    Фотографические пластинки (пленки) состоят из стеклянной (целлулоидной) подложки, на которую нанесен тонкий слой светочувствительной эмульсии. Светочувствительность фотографических эмульсий определяется кристалликами галоидных солей серебра (AgBr, АдС1, А -1), равномерно распределенных в желатине. Галоидные соли под действием света разлагаются, в результате чего в местах облучения происходит образование маленьких крупинок металлического серебра. Этим явлением объясняется потемнение фотографической эмульсии под действием света. Однако заметное для глаза почернение фотопластинки (пленки) происходит только в. случае длительного ее освещения, исчисляемого днями. При обычной длительности освещения (секунды, минуты) никакого почернения на фотоэмульсии не наблюдается, хотя соответствующие процессы распада галоидных солей и образование металлического серебра имеют место. Такое невидимое глазом изображение, которое свет производит на фотопластинке, называется скрытым изображением. [c.44]


Смотреть страницы где упоминается термин Почернение фотопластинки: [c.42]    [c.145]    [c.152]    [c.228]    [c.709]    [c.97]    [c.73]    [c.709]    [c.8]    [c.55]    [c.481]    [c.175]    [c.52]    [c.53]    [c.56]    [c.122]   
Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.130 ]

Аналитическая химия Часть 2 (1989) -- [ c.23 ]

Физико-химические методы анализа Издание 2 (1971) -- [ c.152 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.130 ]

Физико-химические методы анализа (1971) -- [ c.152 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте