Время измерение

Прибор питается от сети переменного тока 220 В, суммарный дрейф электрического и фотометрического нуля — не более четырех делений шкалы. Установление показаний (время измерения аналитического сигнала)—не более 30 с. Для выделения резонансных спектральных линий натрия, калия и лития и максимума полосы СаОН используют интерференционные светофильтры с максимумами пропускания 589 5 нм (натрий), 768 5 нм (калий), 670 5 нм (литий) и 622 5 нм (кальций). [c.27]

В этом случае С а, равно С[ — концентрации трассера на входе во время измерения, а С/1 = С — концентрации трассера на выходе из реактора. Таким образом [c.325]

Т — УД- вес газа или жидкости, протекающих по трубопроводу (аппарату), при том давлении и температуре, которые они имеют во время измерения тл) — скорость газа или жидкости, протекающих по трубопроводу (аппарату), выраженная в метрах в секунду g— ускорение силы тяжести, равное 9,81 м/сен . [c.15]

Следует особо отметить, что статистический анализ не позволяет уловить присутствие компонентов С и Е или обнаружить влияние азеотропа на состав Р, пока эти сведения непосредственно не будут получены из постороннего источника. Более того, если во время измерений одни и те же реакции проводились в различных аппаратах, то конечные уравнения будут различны для каждого реактора. [c.75]

Обработка результатов измерений потенциалов и силы токов заключается в определении средних, максимальных и минимальных значений их за время измерения. Если измерения выполнены показывающими приборами с использованием стального электрода сравнения в зонах влияния блуждающих токов электротранспорта, то среднее положительное Л ср(+) и среднее отрицательное Л ср(-) значения измеренного параметра (потенциала или силы тока) определяют по формулам [c.64]

Ацетилен и воздух для горения подают из баллонов через редукторы 14 и вентили точной регулировки 3. Количество поступающих ацетилена и воздуха поддерживают постоянным во время измерений и выбирают таким, чтобы обеспечить полное сгорание ацетилена. Высота пламени должна быть приблизительно 25—30 см. С помощью диафрагмы 9 из пламени выделяют участок, расположенный на 2—3 см выше его зеленого конуса, где горение наиболее стабильно. Контроль подачи ацетилена и воздуха осуществляют реометрами 12. [c.108]

Осмометр с горизонтальной мембраной (Шульца) [36] представлен на рис. 1-10. Он относится к статическому типу. Время измерения [c.38]

Точность измерения локальных скоростей газа в кольцевой зоне вызывает определенные сомнения из-за их низких значений и возможности нарушения локальной порозности при вводе в систему трубки Пито. В то же время измерения в зоне фонтана [c.633]

Выполнение работы. Пробу воды для определения pH помещают в ячейку для потенциометрического титрования и тщательно перемешивают с помощью магнитной мешалки. Перед началом измерения электроды промывают дистиллированной водой из промывалки, затем анализируемой водой и погружают в анализируемую пробу. Одновременно с электродами в пробу погружают термометр для определения температуры во время измерения. Измерения проводят по шкале pH и повторяют до получения трех сходящихся результатов (различающихся не более, чем на 0,1 pH). По результатам определения рассчитывают [c.129]

При измерении реальных поляризационных кривых иногда приходится прибегать к приемам, устраняющим перечисленные выше явления, когда это нужно и возможно (например, буферирование исследуемого раствора во избежание нежелательного изменения значения pH у электрода во время измерения поляризационной кривой). Осложняющее влияние этих явлений всегда следует учитывать при анализе полученных реальных (экспериментальных поляризационных кривых. [c.284]

Стеклянный электрод представляет собой полый тонкостенный стеклянный шарик. В его внутреннее пространство помещаются хлорсеребряный электрод и соляная кислота, концентрация которой не изменяется во время измерений. Электрод погружается в буферный или испытуемый раствор, и цепь завершается электродом сравнения. В электрохимической цепи от pH раствора будет зависеть только потенциал стеклянного электрода (точнее ф") и ее э. д. с. По данным измерений э. д. с. цепи, содержащей буферные смеси с различным значением pH, строится калибровочный график в координатах pH —Е, и по величине Е, отвечающей контрольному раствору, находится его pH. [c.497]

Масс-спектрометры, предназначенные в основном для анализа газов, представляют собой специализированные конструкции, обеспечивающие стабильность газового потока через прибор во время измерений, стабильность температуры системы напуска газа и источников ионов, минимальное остаточное давление в приборе и др. МС-газоанализаторы пригодны для анализа любых газовых смесей, вплоть до самых сложных, содержащих как легкие, так и тяжелые газы, для анализа ионных атмосфер, состава сильно разреженных газовых смесей и т. д. В ряде случаев масс-спектрометры целесообразно сочетаются с газовыми хроматографами, в которых происходит предварительное разделение компонентов, с инфракрасными спектрометрами и т. п. [c.604]

В состав электролитической ячейки входят два или три электрода, один из которых — индикаторный или рабочий, второй— электрод сравнения и третий — вспомогательный. Электрод, действующий как датчик, реагируя на фактор возбуждения и на состав раствора (не оказывая влияния на состав раствора за время измерения), является индикаторным. Если под действием тока, протекающего через ячейку, происходит значительное изменение состава раствора, электрод — рабочий. Электрод сравнения служит для создания измерительной цепи и поддержания постоянного значения потенциала индикаторного (рабочего) электрода. Используемый в трехэлектродной ячейке вспомогательный электрод (противоэлектрод) вместе с рабочим электродом включен в цепь, через которую проходит электрический ток. В состав электролитической ячейки могут входить два идентичных электрода, выполняющих одинаковую функцию. [c.102]

Во время измерения температуры не все части термометра находятся в одинаковых условиях. Шарик и нижняя часть столбика жидкости находятся Б зоне измеряемой температуры, верхняя его часть не входит в нее. Это вызывает неравномерное расширение жидкости, заполняющей капилляр термометра, и, следовательно, неправильные его показания. Для получения точных результатов в показания термометра необходимо вводить поправки [c.14]

При точной компенсации э. д. с. во время измерения ток в цепи должен быть равен нулю, но так как полное равновесие не всегда бывает достигнуто, некоторый ток может протекать через элемент в момент замыкания контакта. Это не особенно существенно для элементов большой емкости, но важно для небольших элементов или для элементов с высоким внутренним сопротивлением. В последнем случае необходимо использовать высокочувствительные гальванометры. Например, электронные гальванометры, используемые для измерения pH с помощью стеклянного электрода, имеют входное сопротивление около 10 Ом и выше, что обеспечивает протекание ток порядка 10" А при разности потенциалов 1 В. Такой ток недостаточен для поляризации (то есть заметного изменения э. д. с.) элемента. [c.31]

Измерения проводят следующим образом. Измерительную ячейку — кювету 8 устанавливают на металлический держатель 9. На подставку 16 в ячейке помещают исследуемую пластинку и, повернув тумблер трансформатора 13, включают лампу осветителя 12. Лампу следует включать только на время измерения. Отворачивают винт 2 на задней стороне каретки 4 катетометра и каретку устанавливают таким о(5ра-зом, чтобы объектив 6 находился примерно на уровне пластинки. Закрепив измерительную каретку винта 2, с помощью микрометрического винта / проводят более точную установку зрительной трубы 5 по зер- [c.22]

Время измерений массы или объема жидкости, пролитой через измерительный участок, фиксируется электронным секундомером, погрешностью которого можно пренебречь. [c.228]

На рис. 11.2.2 приведен типичный спектр рассеянного излучения в смеси нитробензол - гептан с концентрацией, близкой к критической. Практическое отсутствие выбросов на огибающей спектра свидетельствует о постоянстве оптимальных условий фотосмешения за время измерения. Одновременно с измерением коэффициента диффузии проводилось изучение суммарной интенсивности рассеянного света 7, которая определяет термодинамическую величину 3 [c.29]

Высота установки экрана, считая от нижней кромки щели во время измерения скоростей воздуха, выдерживалась на обеих моделях равной 4 мм (1 калибр высоты). Измерения скоростей производились, начиная от рисок, соответствовавших расстоянию от щели в 0,2 радиуса, и затем переносились по направлению к центру отсоса. Величины фактических скоростей воздуха в точках, расположенных ближе к щели, интереса не представляли, так как теоретические зависимости (см. рис. 33) дают для нулевого расстояния бесконечно большие величины скоростей, которые не отвечают действительности и не могут таким образом быть сопоставленными с результатами эксперимента. [c.77]

При отсутствии самопишущих и интегрирующих приборов измерения необходимо проводить обычными вольтметрами со стрелочным отсчетом, отмечая показания вольтметра через равные промежутки времени (15—20 с), а при частом движении поездов (не менее шести в час) — через каждые 3—10 с. Время измерения в одной точке должно быть не менее времени, за которое проходят три поезда вблизи измеряемой точки в одном направлении и по одной колее. [c.269]

Разность уровней при измерении электрофоретической скорости золя иодистого серебра в присутствии сульфата алюминия. Время измерения / =. .. [c.176]

Измерения производят через определенные промежутки времени в начале реакции — через каждые 5—10 мин, в конце — через 15—30 мин. Во время измерений реакция в трубке продолжается, так что при нескольких измерениях не могут получиться одинаковые отсчеты. Для возможно полного устранения влияния этих помех на качество измерений, нужно произвести необходимое количество отсчетов (2—3) за 40—50 с. Это удается, если техника работы с поляриметром хорошо освоена при установке нуля и определении концентрации раствора чистого сахара. Нужно брать среднее значение из всех отсчетов и отмечать средний из моментов времени первого и последнего отсчетов (с точностью до 1 мин). [c.251]

Номер замера Состав электролита и условия электролиза Время измерения от начала опыта, ч Объем газа, смЗ Объем титранта, смЗ [c.184]

Время измерений, Ч—f iwq Давление, кгс/см Темпер термопары в ( кармане (спай защищен от воздуха металлической стенкой кармана) атура, °С термопары в воздуховоде в 1,5 м после 1 -й термопары (спай непо-средствеино контактирует с воздухом) Разница в показаниях термопар, С [c.18]

Примечание. Во время измерений щоль в кр .пике прибора для перемещения кювет, не должна интенсивно освещаться снаружи. [c.381]

Во время измерения степени превращения массовая скорость потока G составляла от 57 до 164 кг1(м -ч). Температура на входе в реактор менялась от 120 до 170° С, а мольное отношение уксусного альдегида к водороду колебалось в пределах от Чаз До Viso- Процесс был слегка эндотермичным, мольная теплота [c.177]

Для того чтобы получить данные о группировке содержимого в элементарной ячейке, необходимо измерять интенсивности рассеянных пучков рентгеновского излучения. И в методе с пленкой, и в методе со счетчиком кристалл движется во время измерений так, что точки о.р. пересекают сферу отражения с одной стороны до другой. Поскольку точки о. р. растягиваются по сфере отражения, интегральная интенсивность зависит частично от угла между направлением движения и поверхностью сферы при пересечении. Время, необходимое для пересечения точкой о.р. сферы, увеличивается по мере того, как угол приближается к нулю. Необходимо также объяснить различие в отражаемости рентгеновских лучей, электрический вектор которых перпендикулярен и параллелен плоскости отражения. Лорентцева и поляризационная поправки соответственно могут быть использованы для исправления наблюдаемой интенсивности отражения hkl следую- [c.390]

Центрифугирование в соответствии со стандартами ASTM и ISO производится с помощью мощной термостатированной центрифуги. Образец предварительно разбавляется толуолом и термостатируется. Время измерения, включая термостатирование, составляет до 60 минут. Стоимость такого комплекта импортной аппаратуры - до 20 тыс. долларов США. [c.252]

Отечественный объемный метод использует доступную мерную посуду и простые процедуры измерений. Время измерения зависит от скорости разделения фаз и приближается к длительности рабочей смены. Полнота разделения фаз, определяющая наряду с погрешностью измерения объемов фаз и погрешность измерений, всегда остается фактором неопределенности. Поэтому результаты измерений из-за неполного разделения фаз могут существенно отличаться от результатов, полученных более квалифицированными методами. Остаточное содержание нефти в слое воды и воды в слое нефти не контролируется и не учитывается, так как контролировать этот фактор достаточно трудно. Поэтому в отечественной практике в последнее время находит все более широкое применение усовершенствованная процедура разделения фаз с применением простейших центрифуг без термо-статирования. Эффективность этого метода разделения по сравнению с ASTM D 4007, ISO 9030 из-за очевидных систематических погрешностей упрощенной процедуры существенно ниже. [c.252]

Для 1-й группы характерно то, что время измерения совмещено с технологическими переходами, а время установки, снятия детали и холостые ходы совмещены частично. Для 1-й группы используют однопозиционную или многопозищюнную обработку (рис. 1.87). Вспомогательное время для многопозиционной обработки [c.138]

Вторая фуппа холинэстеразных биосенсоров представляет собой амперометрические датчики. Индикаторной реакцией, генерирующей аналитический сигнал, является электрохимическое окисление или восстановление продуктов ферментативного гидролиза на поверхности электрода Данные биосенсоры отличаются быстродействием (время измерения 12-15 с) и более высокой чувствительностью по сравнению с потенциометрическими устройствами. При этом обеспечивается постоянство отклика в широком диапазоне концентраций определяемых компонеигов. [c.293]

Все эти требования трудносовместимы. Существует около 50 конструкций осмометров, из которых даже наилучшие, например осмометр Фуосса и Мида (1943 г.), не лишены недостатков. Разработано также множество рецептов для приготовления полупроницаемых мембран в последнее время их изготавливают в основном из синтетических полимеров. Особыми, весьма сложными методами удается изготавливать мембраны, с помощью которых можно определять молекулярные массы до 2000, однако обычно считается, что мембранами можно разделить (не пропускать) молекулы с массой более 30 ООО. Кроме методов, основанных на измерении равновесного уровня жидкости в осмометре, используются и остроумные динамические методы, в которых осмотическое давление рассчитывается из скорости проникновения растворителя в осмотическую ячейку. Это значительно сокращает время измерений. [c.44]

Часто используют метод, систематическое применение которого было начато Барчем (1924 г.). Небольшой объем исследуемой жидкости встряхивают в закрытой пробирке, сохраняя по возможности стандартные условия, до тех пор, пока объем пены не перестанет увеличиваться. После этого измеряют время разрушения пенного столба. Временем окончания этого процесса рекомендуется считать момент образования зеркала , т. е. появления свободной поверхности. Последние пузырьки пены, окружающие кольцом свободную поверхность, не принимаются во внимание, так как время их жизни наибольшее, что особенно заметно в случае более устойчивых пен. Таким приемом сокращают время измерения и повышают его воспроизводимость, которая при усреднении 10—15 отдельных измерений становится удовлетворительной. Однако при этом маскируется действие стабилизатора (особенно для пен средней устойчивости), легче всего проявляющееся на последних пузырьках. Такие же замечания можно сделать и в отношении метода, основанного на измерении времени полуразрушения пены, т. е. времени, за которое высота пенного столба уменьшается наполовину. Этот метод дает неудовлетворительную воспроизводимость для долгоживущих пен. [c.224]

В пять стаканчиков наливают йриготовленные растворы от 0,1 до 10- М KJ(N l N)j опускают электроды 7— или N - селективный индикаторный и х.с.э. сравнения. Измеряют э.д.с. полученного гальванического элемента. Измерения проводят последовательно, переходя от меньших к большим кон-центрац>иям. Во время измерений соблюдают все правила работь с используемым измерительным прибором. Измеряют температуру растворов. [c.165]

В левом световом потоке на все время измерений устанавливают кювету с растворителем (или раствором сравнения, холостым раствором). Если растворитель не окрашен, рекомендуется в левый поток ставить кювету с дистиллированной водой для того, чтобы исключить возможность разогревания левого фотоэлемента теплом светового потока. В правый поток света помещают кювету с исследуемым раствором. Правый барабан 7 вращением рукоятки 6 устанавливают на отсчет 100 по шкале пропускания. Вращением левого барабана (рукоятки 8) добиваются установки стрелки мнкроамперметра на О . Если левым барабаном установить О не удается, то в правый световой поток (в световое окно) следует установить ослабитель 1 или 2 из комплекта прибора. Затем поворотом рукоятки 5 в правом потоке кювету с раствором заменяют кюветой с растворителем (или раствором сравнения). При этом происходит смещение стрелки микроамперметра, установленной на О . Вращением правого измерительного барабана добиваются первоначального нулевого положения стрелки и производят отсчет пропускания (оптической плотности) исследуемого раствора по шкале правого барабана 7. [c.208]

Упруговысокоэластические характеристики аномально вязких систем могут быть измерены при достаточно высоких значениях т]о или в упругой области (при наличии предела текучести) при малых напряжениях, когда времена измерений значительно меньше, чем природа их релаксации. Оказывается возможным изучить в чистом виде и развитие высокоэластической деформации до ее равновесного значения, если период упругого последействия мал по сравнению с временем измерения. В общем случае имеется возможность одновременно исследовать и развитие высокоэластической деформации, и вязкое течение. Последнее в чистом виде проявляется в установивщемся потоке, когда достигнута и поддерживается равновесная (предельная) высокоэластическая деф.орма-ция, соответствующая действующему постоянному напряжению сдвига. [c.154]

Пробивное напряжение может достигать больших значений (несколько сот вольт). Поэтому после включения установки и во время измерения категорически запрещается прикасаться к частям, находящи.чся под током. Рекомендуется стержень-контакт и образец помещать за заищтный экран. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология