Поверхностное натяжение, связь

Поверхностное натяжение, например, иа границе жидкости с газовой фазой можно представить как работу, расходуемую на разрыв столбика этой жидкости с поперечным сечением в 1/2 единицы площади, так как при разрыве образуется новая поверхность, равная единице площади. Его можно рассматривать как работу переноса молекул из объема тела на поверхность. Так как поверхностное натяжение связано с работой, расходуемой на разрыв межмолекулярных связей, то оно ими и обусловлено. Чем [c.23]

Как видно, жидкий металл ртуть отличается большой величиной поверхностного натяжения. Органические жидкости — спирты, эфиры, ацетон, бензол — имеют малые значения а. Поверхностное натяжение связано обратной зависимостью с температурой. С повышением температуры, как установил Д. И. Менделеев, поверхностное натяже 1ие уменьшается и при критической температуре становится равным нулю. Нулевое значение о при критической температуре объясняется отсутствием мениска жидкости. Ниже приведено поверхностное натяжение воды при различных температурах [c.41]

При частичном погружении капилляра в смачивающую его жидкость уровень жидкости в нем повышается до тех пор, пока гидростатическое давление столба не уравновесит действие силы, вызывающей втягивание жидкости в капилляр. Эта сила обусловлена искривлением поверхности жидкости вследствие смачивания и возникновением капиллярного давления, которое в данном случае действует в направлении, противоположном внешнему давлению. Искривление поверхности приводит к ее увеличению. При этом уменьшается радиус кривизны (от оо для плоской поверхности до Д) и совершается работа против силы поверхностного натяжения. Связь капиллярного давления с радиусом кривизны и поверхностным натяжением дает уравнение Лапласа [c.89]

В связи с исследованием уравнений (5.22) и (5.23) возникает вопрос можно ли увеличивать или уменьшать давление пара беспредельно, повышая дисперсность конденсированной фазы или (соответственно) уменьшая диаметр капилляра Решить этот вопрос с помощью уравнений (5.22) и (5.23) количественно нельзя, так как эти уравнения приближенны. Они выведены с допущением, что поверхностное натяжение — величина постоянная, не зависящая от радиуса кривизны поверхности. В то же время существуют определенные указания на то, что поверхностное натяжение связано с радиусом кривизны уравнением [c.121]

С теоретической точки зрения поверхностная энергия отождествляется с изменением потенциальной энергии при раскалывании кристаллов вдоль определенной кристаллографической плоскости и удалением двух частей на бесконечное расстояние друг от друга. Так как поверхностное натяжение связано с энергией разрыва межмолекулярных связей, то оно ими и обусловлено. [c.263]

Поверхностное натяжение зависит от различных факторов — природы самих тел, растворенных примесей (растворимые в жидкости вещества способны как понижать, так и повышать поверхностное натяжение), температуры (с ростом температуры поверхностное натяжение жидкости уменьшается и при критической температуре равно нулю). У жидкостей, которые текучи, поверхностное натяжение можно сравнительно легко измерить. Для твердых тел измерение поверхностного натяжения связано с значительными трудностями и, как правило, определяется косвенными методами. [c.171]

Анализ наблюдаемых явлений позволил сделать вывод, что понижение поверхностного натяжения связано с адсорбцией ПАВ, а резкий максимум на кривой емкости соответствует области преимущественной адсорбции. Как видно на рис. 90, область низкого адсорбционного тока связана с адсорбционным слоем. С ростом потенциала адсорбированный слой исчезает и сила тока резко возрастает. [c.379]

Хорошо известно, что введение представления о линейном натяжении к автоматически приводит к возникновению двумерного давления (или натяжения) при искривлении линии трехфазного контакта подобно тому, как представление о поверхностном натяжении связано с возникновением капиллярного давления Р , когда поверхность раздела двух фаз искривлена. [c.278]

Поверхностное натяжение связано с давлением следующим термодинамическим соотношением [c.49]

Поверхностное натяжение связано с температурой кипения посредством правила Трутона. Согласно Герцу (1926/27), [c.195]

Поверхностное натяжение связано и с молекулярным диаметром 5 [c.196]

ТОЙ причине, что измельчение вещества вызывает сильное увеличение поверхности. Так, если кубик какого-либо твердого вещества с длиной ребра в 1 см раздробить на отдельные кубики с ребром в 0,1 р-, то вместо одного кубика с поверхностью в б см получится 10 кубиков, обладающих поверхностью в 60 м . Столь больщая поверхность обладает и чрезвычайно большой поверхностной энергией , которая, как и все виды энергии, представляет произведение двух факторов фактора интенсивности (в данном случае — поверхностного натяжения) и фактора емкости (в данном случае — величины поверхности). С величиной поверхностного натяжения связана способность поверхности твердых тел адсорбировать как растворенные вещества, так и газы. Зависимость между этими величинами выражается уравнением Гиббса [c.34]

Поверхностное напряжение. В твердых телах напряжение на поверхности ц и поверхностное натяжение связаны соотношением (см., например, [12]) [c.370]

Из этого уравнения видно, что пропитка композиционного материала зависит главным образом от вязкости и поверхностного натяжения связующего. [c.5]

С поверхностным натяжением связаны смачиваемость стенок жидкостью и капиллярные явления. [c.14]

Иногда вследствие увеличения предельного тока на поляро-граммах появляются максимумы и пики , сильно искажающие форму нормальной кривой. Явление возникновения максимумов состоит в том, что при отсутствии в растворе поверхностно активных веществ на полярограмме получается резкий скачок в силе тока (полярографический максимум) и только при дальнейшем увеличении потенциала катода высота волны падает до нормальной величины. Следует отметить, что Гейровский дал неправильную теорию максимумов. Только после опубликования работы А. Н. Фрумкина (1934 г.), в которой была высказана новая теория максимумов и были проведены чрезвычайно изящные и наглядные опыты, подтверждающие эту теорию, этот раздел полярографии получил прочную теоретическую основу и с тех пор продолжает развиваться силами почти исключительно советских ученых. Было показано, что причиной увеличения предельного тока является движение ртутной капли, вызывающее размешивание раствора и поэтому уменьшающее толщины диффузного слоя. В результате возрастает диффузия разряжающихся ионов к капельному электроду. Как указывает Б. И. Кабанов, движение поверхности ртути может вызываться двумя причинами во-первых, образованием капли при вытекании струи ртути из капилляра, во-вторых, неравномерной поляризацией капли, приводящей к тому, что в разных точках капли получается различное поверхностное натяжение. Изменение поверхностного натяжения связано со взаимным отталкиванием ионов двойного слоя, растущим с увеличением заряда двойного слоя. Максимумы могут подавляться добавкой веществ, адсорбирующихся на поверхности электрода (желатина, агар-агара, метилового красного и др.). [c.293]

Как известно, поверхностное натяжение связано со скачком потенциала на границе ртуть — раствор Дер и поверхностным зарядом е соотношением Липмана — Гельмгольца [c.493]

В соответствии с адсорбционной теоремой Гиббса величина поверхностного натяжения связана с величинами адсорбции компонентов (Г ) и изменениями их химических потенциалов ([ ) следующим образом [1] [c.29]

Исследования кинетики адсорбции и динамического поверхностного натяжения являются одними из сложнейших проблем физической химии и в настоящее время находятся лишь на первых стадиях развития. Начало изучения динамического поверхностного натяжения связано с двумя весьма важными работами в этой области. Бидоне [7] в 1854 г. и Магнус [8] в 1855 г. впервые наблюдали возникновение волн при истечении струи из отверстия, имеющего эллиптическую форму. Ими было проведено всего несколько опытов, которые послужили лишь для качественного описания нового интересного явления. Буфф [9] первый объяснил возникновение волн или, как их также называют, колец на струе, исте.т кающей из эллиптического отверстия, поверхностным натяжением. [c.164]

Поверхностное натяжение связано с плотностью эмпирической формулой [c.46]

Пока все ясно только с поверхностным натяжением и спеканием порошков. Первое я рассматриваю совсем по новому, считая, что поверхностное натяжение связано со скачкообразными колебательными движениями атомов новерхностного слоя, создающими разуплотнение поверхностного слоя и этим стягивающее поверхность твердого тела также как и жидкость. [c.607]

Улучшение прочностных характеристик композиционных материалов может быть достигнуто при повышении поверхностного натяжения отверждаемого связующего. При этом необходимо, чтобы поверхностное натяжение связующего было меньше этого показателя для наполнителя. Другой подход к проблеме повышения прочности высоконаполненных систем заключается в экранировании наполнителя высокоэластичным материалом, способным демпфировать локальные напряжения на границе раздела фаз. Это приводит к ускорению релаксации напряжений и снижению остаточных напряжений в системе [33, с. 328—339]. [c.329]

Величины адсорбции компонентов раствора Г, и поверхностное натяженне связаны между собой фундаментальным адсорбционным уравнением Гиббса [c.10]

Современные взгляды на эмульсии вообще, и на битумные эмульсии - в частности, базируются на теории адсорбционной оболочки, выдвинутой в 1913 году Банкрофтом. Подробно эта теория рассмотрена в упоминавшемся раннее труде Клейтона , мы же лишь кратко остановимся на-основных ее положениях.Учение об эмульсиях, созданное Банкрофтом, основано на более ранней теории поверхностного натяжения Доннана - в той ее части, где утверждается, что изменения поверхностного натяжения на поверхности раздела масло - вода протекает параллельно с изменением электрического потенциала... и возможно здесь играет роль избирательная адсорбция ионов . В понимании Доннана и его последователей эмульгированные шарики масла окружены очень вязкой или даже желатинообразной оболочкой , которая препятствует их слиянию. Эти оболочки появляются благодаря адсорбции, которая происходит при понижении поверхностного натяжения на границе масло - вода, т.е. эмульгирование тесно связано с низким поверхностным натяжением между маслом и эмульгатором . Льюис, Эллис и другие исследователи расширили теорию поверхностного натяжения, связав ее с адсорбцией, электрическим зарядом и коагуляцией. Пикеринг в 1910 году важнейшим фактором эмульгирования (помимо высокой вязкости и низкого поверхностного натяжения) назвал присутствие тонко раздробленных, нерастворимых в дисперсионной среде частиц, которые обволаки- [c.14]

Впервые метод капиллярного электрометра был использован Липп-маном [5] для измерения поверхностного натяжения на границе раздела ртуть-раствор. Этот метод основан на принципе капиллярного поднятия. Граница раздела фаз устанавливается в тонком капилляре, как показано на рис. 2. При равновесии поверхностное натяжение связано с высотой столбика ртути соотношением [c.84]

Поверхностнбе натяжение воды (72,7 дин1см или эрг1см при 20°) относительно велико по сравнению с большинством других жидкостей, но существенно снижается при наличии примесей поверхностно-активных веществ. С величиной поверхностного натяжения связаны такие практически важные вопросы, как расход энергии на распыление воды, степень смачивания водой твердых тел в процессах флотации, способность воды подниматься по капиллярам. [c.11]

Поверхностное натяжение, например, на границе жидкости с газовой фазой можно представить как работу, расходуемую на обратимый разрыв столбика этой жидкости с поперечны.м сечением в /2 единицы площади, так как при разрыве образуется новая поверхность, равная единице площади. Его можно рассматривать как работу переноса молекул из объема тела иа поверхность. Так как поверхностное натяжение связано с работой, расходуемой на разрыв межмолекулярных связей, то оно ими и обусловлено. Чем сильнее межмолекулярные связи в данном теле, тем больше его поверхностное натяжение иа границе с газовой фазой. (На границе с газовой фазой можно пренебречь межфазовым взаимодействием.) Отсюда следует, что поверхностное 1 атяжепие меньше у неполярных жидкостей, 11 -.)е оии Х слабгле межмолеку. ярные связи, и бо.1ьше у по.1яр- [c.26]

Итак, мы видим, что понятие поверхностной активности относительно. Практически любое вещество в специально подобранных условиях может демонстрировать поверхностную активность, и в этом смысле поверхностная активность универсальна. Но можно поставить вопрос и по-другому существуют ли универсальные вещества, проявляющие поверхностную активность если не всегда, то для достаточно широкого круга гетерогенных систем и внешних условий Каким требованиям такие вещества должны удовлетворять Из термодинамики известно (в 2 мы скажем об этом подробнее), что способность веществ понижать поверхностное натяжение связана с их переходом в поверхностный слой, т. е. с их адсорбцией. Чем сильнее адсорбируется вещество, тем выше его поверхностная активность. Следовательно, универсальное проявление поверхностной активности возможно, если вещество обладает таким же универсальным свойством накапливаться на межфазных границах. Давно замечено, что адсорбция тем выше, чем меньше растворимость (эта закономерность четко прослеживается, например, в гомологических рядах). Однако одной малой растворимости недостаточно, чтобы удержать вещество на поверхности. Известна малая растворимость галогенидов серебра в воде, но они являются типичными поверхностно-инактивнымп веществами [c.6]

Если цринять, что для растворов ПАВ динамическое поверхностное натяжение связано с адсорбцией той же зависимостью, что и в равновесных условиях [31, 32], то формула (28) позволяет написать явный вид релаксационной функции б(0 после решения соответствующей динамической задачи адсорбции ПАВ. [c.156]

Образование адсорбционного слоя на поверхности раздела связано с понижением свободной поверхностной энергии. Адсорбируются те вещества, молекулы которых, согласно представлениям Гарп,и — Лангмю-ра — Гаркинса, понижают поверхностное натяжение. Связь адсорбции с поверхностным натяжением выражается уравнением Гиббса [7, 18] [c.148]

Считывая, что поверхностное натяжение связано со зна-1ением парахора, выражение для <7кр приводится к виду [c.167]

Вместе с тем сила новерхностного натяжения возрастает также и при увеличении степени разуплотнения молекул, если они все сильнее отталкиваются от твердых стенок. Но здесь увеличение поверхностного натяжения связано с тем, что чем сильнее молекулы отталкиваются от стенки, тем более толстый поверхностный слой создается, тем большее количество молекул подключается к созданию поверхностного натяжения и тем сильнее осуществляется поверхностное патяжепие жидкости. [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология