Свинца индия

Сочетание мягкого металла с твердым. При достаточно высоких нагрузках мягкие металлы предохраняют поверхность раздела от контакта с воздухом. Более того, мягкий металл может течь при срезе, а не скользить по поверхности раздела, благодаря этому разрушение уменьшается. Для контакта со сталью можно рекомендовать металлы, покрытые оловом, серебром, свинцом, индием, кадмием. При сопряжении латуни со сталью разрушение меньше, чем при трении стали о сталь. Разрушения велики при сочетании нержавеющих сталей. [c.169]

При плавке оловянных концентратов индий распределяется между пылью ( 75%) и черновым оловом ( 20%), а в шлаках его почти нет. При рафинировании олова от свинца индий переходит в свинцовистые [c.302]

Катионы цинка, кадмия, свинца, индия, галлия, ртути (II), ванадила, никеля можно определять подобным же образом поэтому они должны быть удалены перед определением кобальта. [c.122]

Титр раствора дитизона устанавливают по стандарт ным растворам солей свинца, индия, цинка. [c.72]

Индий — блестящий серебристо-белый металл, очень мягкий (режется ножом). Имеет низкую температуру плавления. Применяют в качестве примеси для легирования полупроводников и для получения соединений А В с полупроводниковыми свойствами (см. выше, арсенид галлия). Гальванические покрытия свинца индием из расплава используются при изготовлении подшипников скольжения и авиационных моторах. [c.310]

Полярограмма переменного тока висмута, меди, свинца, индия, кадмия и цинка [c.197]

Рис. 2. Полярограмма переменного тока меди, свинца, индия, кадмия и цинка Фон од м H 1 + 1 м КВг

В качестве индифферентного электролита при определении висмута, меди, свинца, индия, кадмия и цинка возможно применение также смешанного фона 0,05 М НС1 -Ь -1- 0,5 М КС1. В последнем случае потенциалы пиков индия и кадмия очень близки, чувствительность определения цинка составляет — 0,03 мкг/мл. [c.206]

Фиг. 75. Катодная поляризация выделения свинца (/), индия (2) и сплава РЬ — 1п (3) в борфтористоводородных электролитах

В зависимости от количества содержащихся в черновом свинце примесей, а также от применяющейся технологической схемы рафинирования свинца индий либо распределяется равномерно между [c.181]

Для случая констант дитизонатов цинка, кадмия, свинца , индия и таллия соответственно имеем [c.326]

При pH = 5 реакцию хинализарина с алюминием, бериллием титаном, цирконием, торием, редкими землями оловом (IV), таллием (III) и т. п. можно замаскировать, добавляя фторид, который, будучи прибавлен в некотором избытке, вероятно, не влияет на реакцию с галлием. Фториды не препятствуют реакции хинализарина с железом (III), оловом (II), сурьмой (III), медью, свинцом, индием, германием, ванадием (IV и V) и молибденом (VI). Магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий <1), кадмий, вольфрам, уран (VI) и мышьяк (V) не дают окраски с хинализарином при pH = 5 такие металлы, как никель, кобальт [c.194]

Чувствительность определения (в %) алюминия и железа— 1-10 , олова — 7-10 хрома, кобальта, свинца, индия, ванадия и никеля — 5-10 золота — 3-10" титана, меди, висмута—ЬЮ серебра — 7-10 . [c.57]

Вместе со свинцом в присутствии цианидов дитизоном могут экстрагироваться ионы висмута, таллия(1) и индия. Последние экстрагируются дитизоном в четыреххлористом углероде из сравнительно слабо щелочной среды. В случае раствора с pH 10—11— обычное значение при определении свинца — индий остается в водной фазе. [c.341]

В зависимости от количества содержащихся в черновом свинце примесей, а также от применяющейся технологической схемы рафинирования свинца индий либо распределяется равномерно между различными продуктами, либо преимущественно концентрируется в каком-нибудь продукте рафинирования. Это могут быть медистые шликке-ры, оловянные съемы, хлоридные шлаки после обесцинкования, сурьмянистые шлаки процесса Гарриса или, наконец, анодные шламы от электролитического рафинирования свинца [91, 92]. [c.302]

Наиболее подходяп им материалом для формирования таких уплотнений являются прокшоки из чистого свинца, индия или золота. Толщина используемых свинцовых и и 1диевых п юпо-лок должна составлять 0,1—0,4 мм, а золотых — около [c.40]

Разработан полярографический метод одновременного определения из одной навески металлического рения вольфрама, теллура, висмута, свинца, индия, кадмия, меди. Основную массу рения отгоняют в виде семиокиси при нагревании сернокислых растворов. Определяемые примеси накапливают из солянокислых растворов на висяш,ей капле ртути, полученной из тефлонового капилляра в микроэлектролпзере объемом 2,5 мл. Определяемые примеси при анодном растворепип образуют хорошо выраженные пики определяют до 10 моль1л примесей. Время накопления примесей на капле ртути меняется от 2 до 90 мин. Определение W(VI) лучше вести по катодной волне [150]. [c.274]

Ряд комплексонометрнческих методик определения кобальта в присутствии мешающих катионов основан на применении маскирующих средств. Так, для определения кобальта в присутствии свинца и марганца поступают следующим образом [458]. К исследуемому раствору прибавляют несколько кристалликов гидрокснламина, несколько миллилитров триэтаноламина и избыток раствора комплексона 111. Затем титруют раствором сульфата магния, определяя таким способом суммарное содержание всех трех катионов. Затем прибавляют раствор цианида калия и титруют раствором сульфата магния выделившийся комплексон 111, количество которого эквивалентно количеству кобальта. Определение кобальта в присутствии цинка, кадмия, а также магния, кальция, лантана, марганца, свинца, индия проводят так [458]. Катионы кобальта, цинка и кадмия маскируют раствором цианида калия и затем оттитровывают раствором комплексона 1П остальные катионы. После этого демаскируют цинк и кадмий прибавлением формальдегида [997] или хлоралгидрата, которые количественно реагируют со свободным цианидом, а также с цианидом, связанным в комплексы с цинком и кадмием. Далее указанные катионы оттитровывают раствором комплексона III. Наконец, титруют сумму всех катионов без всяких добавок и по разности находят содержание кобальта. [c.126]

Была разработана новая амальгамнополярографическая методика определения микропримесей меди, свинца и цинка при концентрациях 10 % в олове высокой чистоты на фоне 0,1 М КОН, а также методика определения висмута, меди, свинца, индия и цинка при концентрациях 10" % в олове высокой чистоты на фоне [c.160]

Хннализариновый метод. Галлий можно определить колориметрическим методом, основанным на его реакции с хинализарином в результате которой образуе тся лак, окрашенный в розовый до аметистового цвет. Эта реакция весьма чувствительна (можно открыть 0,02 мг1л галлия), но крайне н специфична, и при ее применении требуется предварительное отделение от галлия многих посторонних металлов. Наилучшие результаты получаются при pH раствора, равном 5, и содержании в растворе ацетата аммония (1 н.) и хлорида аммония (0,5 н.). В этих условиях влияние алюминия, бериллия, титана, циркония, тория, редкоземельных металлов олова (IV), таллия (III) и других элементов можно устранить введением фторида который, однако, нё препятствует реакции хинализарина с железом (III), оловом (II), сурьмой (III), медью, свинцом, индием, германием, ванадием (IV) и (V) и молибденом (VI). При pH = 5 магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий (III), Кадмий, вольфрам, уран (VI) [c.556]

Стандартные растворы меди, висмута, свинца, индия и цинка готовят растворением металлов в азотной кислоте с последующим разбавлением исходных концентрированных растворов (0,01 г мл) до концентрации 1 мкг1мл. Кислотность стандартных растворов необходимо поддерживать в интервале pH 4,5—5. Для получения надежных результатов растворы с концентрацией 1 мкг1мл следует готовить в день проведения анализа. [c.362]

При восстановительной плавке свинцовых агломератов с целью получения чернового свинца индий распределяется между всеми продуктами плавки. До 30% индия переходит в пыль концентрация его в пыли по сравнению с агломератом увеличивается в 5—10 раз. Переход индия в шлак колеблется от 10 до 50%. При последующей переработке шлаков методом вельцевания или фьюмингования (продувкой через расплавленный шлак угольной пыли) индий почти полностью переходит в возгон. Часть индия попадает в штейн, который далее перерабатывается в медеплавильном производстве. Переход индия в черновой свинец достигает 50%. [c.181]

Смин свинца составляет Ы0 %, а индия и сурьмы — 2-10- %. Определению свинца и индия в плутонии не мешают висмут, таллий, медь, железо, цинк, уран и серебро, а также галлий, марганец и ванадий, не дающие пиков на ДИП в по лярографируемом растворе. Определению сурьмы мешает висмут при Св1/Сзь 0,3 и таллий при Ст/Сзь 1. Определению индия мешают относительно высокие концентрации кадмия (Д п = 0,15 В). На ДИП растворов диэтилдитиокарбаминатов свинца, индия, а также кобальта, никеля и кадмия наблюдаются адсорбционные пики при более положитель- [c.204]

При pH 10 н-бутанол экстрагирует хелаты 5-нитро-(1-азо-Г)-2-нафтола (Зрио 0S) кальция, магния, марганца, цинка, кадмия, ко бальта, никеля, меди, ртути, свинца, индия, галлия [110]. [c.342]

Была показана возможность перекристаллизации 2п51Ра и С(181Р2 также из расплавов свинца, индия, висмута и сурьмы. [c.97]

Широко исследуется ресурс серебряно-цинковых ЭА. Для увеличения ресурса предложены добавки в электролит (полимеры, молнбдаты, вольфраматы, соединения свинца, индия и пр.), добавки к электродам (К2Т10з, кадмия, канифольсодержащих смол, сополимера стирола с малеиновым ангидридом, фторопласта и пр.). Особое внимание уделяют разработке устойчивых сепараторов. В последние годы предложены неорганические сепараторы на основе алюмосиликатов щелочных и щелочноземельных металлов, а также окислов алюминия, магния, хрома, циркония и пр. [c.128]

От свинца. Выпаривание растворов, содержащих и свинец и индий, с серной кислотой до паров последней приводит к значительному загрязнению сульфата свинца индием В литературе, по-видимому, нет описания удовлетворительного метода разделения этих двух металлов, но мы получали хорошие результаты, нейтрализуя холодный азотнокислый раствор обоих металлов разбавленным аммиаком до появления легкой постоянной мути, добавляя 10 г уксуснокислого аммония и осаждая индпй кипячением с 0,5—1 г гексаметилентетрамина осадок следует растворить в азотной кислоте, раствор нейтрализовать аммиаком, добавить 5 г азотнокислого аммония н переосадить индий гексаметилентет-рамином, как указано выше. Свинец можно выделить из фильтратов от индия осаждением сероводородом или выпариванием с серной кислотой. [c.110]

Поскольку, на практике полярографический анализ в основном является сравнительным методом, при котором анализируемые растворы находятся при постоянной температуре, действие температуры и растворителя на потенциал полуволны очень мало изучалось. Неедлы [64] нашел, что потенциал выделения (метод касательной под углом 45°) некоторых ионов металлов изменяется на 0,1—1 мв на каждый градус, становясь более положительным в случае ионов свинца, индия, цинка, железа и магния и более отрицательным для ионов таллия. Этот температурный коэффициент настолько мал, что в большинстве работ им можно пренебречь. [c.520]

Методика химико-спектрального определения кобальта, серебра, меди, титана, вись ута, марганца, свинца, индия по норме 5.10 - [c.54]

Лабораторная методика спектрального определения микропримесей марг- ца, хрома, алюминия,галлия,свинца,индия, бария.стронция.калия.лития. рубидия.цезия с чувствительностью определения 5.10" -1.10- %. [c.50]

Лабораторная методика спектрального оиреде.пвнмя микро-[фимосей марганца, хрол а, алюминия, галлия, свинца, индия, б фия, стронция, калия, лития, рубидия, цезия о чув-стцительностью определения 5.10 - -1.1Г . [c.53]

Лабораторная методика спектралы101 0 011 юделеиия микронримесей марганца.хрома, алюминия.кальция.свинца.индия. бария. сурьмы.калия.лития. рубидня.цезия с чувствительностью онределения [c.59]

Лабораторная методика спектрального определения микропримесей марган ца,хрома,алюминия. галлия.свинца,индия,бария,стронция,калия, лития,рубидия,цезия с чувствительностью определения 1.10" -5.10 , [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология