Другие модифицированные электроды

Потенциал мембранного электрода в растворе, содержащем кроме определяемого иона А посторонние ионы В, С и другие, описывается модифицированным уравнением Нернста (уравнением Никольского) [c.134]

Для модифицирования электродов применяют также неорганические пленки общей формулы (Ма)п[Мв(СК)6], где Мв = Ре, Об, Ки, например, берлинскую лазурь или ее аналоги. Такие пленки получают непосредственно на электродной поверхности при анодном растворении материала электрода в присутствии цианид-ионов. Селективность пленок по отношению к ионам металлов, их прочность и проницаемость зависят от состава и структуры поли-ядерных покрытий. Некоторые пленки, например Мо(СК)8 , ведут себя подобно цеолитам. Особенно многообещающими являются системы на основе гексацианоферратов 1п(Ш) и Ки(1П). Пленки на их основе имеют высокую устойчивость к воздействию агрессивных сред. Такие электроды применяют для вольтамперометрического определения тиолов и дисульфидов. Электроды из стеклоуглерода, модифицированные гексацианоферратами, применяются в качестве амперометрических детекторов в проточных системах, особенно при определении серосодержащих соединений, которые загрязняют электроды других типов. [c.485]

Другие модифицированные электроды [c.188]

Циклические вольтамперометрические кривые, полученные прн использовании химически модифицированного электрода, покрытого монослоем обратимо реагирующих электрохимически активных групп, симметричны, т. е. катодный и анодный пики отвечают одному потенциалу. Эта картина меняется в случае необратимой реакции. С ростом толщины пленки форма кривых становится похожей па форму кривых в гомогенном растворе (с другим значением эффективного коэффициента диффузии электрохимически активных частиц). [c.190]

Применение модифицированных электродов для контролируемого вывода лекарств предполагает прежде всего создание электрода, позволяющего перевести лекарственное или другое представляющее интерес соединение в связанное состояние, причем таким образом, чтобы его высвобождение можно было контролировать электрохимически. С этой целью на практике используют как электростатическое удерживание, так и ковалентное связывание. В принципе такая система может по требованию выделять контролируемую дозу лекарства в определенных точках или областях. При этом скорость, выделения и количество выделенного лекарства, а также интервалы между отдельными дозами контролируют электрохимически. В ряде работ Миллера и соавторов [57, 58, 80] исследовано контролируемое высвобождение веществ из электродов, [c.180]

Среди причин, которые ограничивают применение модифицированных кварцевых электродов, следует указать на память о реакциях, которые протекали на электроде раньше. Порой бывает трудно удалить следовые количества продуктов предыдущей электродной реакции в серии повторных измерений. Другими словами, эти электроды нестабильны во времени. [c.548]

При работе с термически неустойчивыми соединениями используется модифицированный метод ионизации полем. Обычно органическое соединение испаряется из небольшого нагревателя, расположенного рядом с положительно заряженным электродом. Молекулы ионизируются при сближении или соударении с поверхностью этого электрода. В методе десорбции полем органическое соединение наносится тонким слоем непосредственно на электрод. При этом отпадает необходимость в нагревателе для испарения образца, что в значительной мере устраняет возможные термические эффекты. Этот метод позволяет получать интенсивные пики молекулярных ионов (М или М + Н) для соединений, которые в других условиях дают пики низкой интенсивности. Так, например, при использовании метода десорбции полем в масс-спектре D-глюкозы наблюдается интенсивный пик иона [М+Н] с т/е 181 и почти полностью отсутствуют пики фрагментных ионов. При использовании обычного метода ионизации полем с испарением глюкозы вблизи от поверхности электрода в масс-спектре также наблюдается интенсивный пик иона [М + Н] (основной пик), но, кроме того, имеется несколько интенсивных пиков фрагментных ионов. В обычном масс-спектре этого соединения при ионизации электронным ударом содержатся только пики фрагментных ионов в области низких масс до т/е 73 и [c.229]

Термоионный детектор применяется в основном для анализа фосфорорганических соединений и является чувствительным высокоизбирательным газохроматографическим детектором. Натриевый термоионный детектор представляет собой модифицированный пламенно-ионизационный детектор, электрод которого покрыт натриевой солью (едкий натр, сернокислый натрий и т. д.) [15]. В некоторых случаях применяются и соли других щелочных металлов, таких, как калий, цезий и рубидий [16, 17]. Нанесение щелочного металла на электрод позволяет значительно увеличить эффективность ионизации фосфорорганических соединений. Прй 13—770 [c.369]

Другой синоним — полярография со стационарным электродом — указывает на то, что метод, который в данной книге называют вольтамперометрией с линейной разверткой потенциала с КРЭ, это метод, в котором развертка потенциала длится только часть периода капания. Предполагается, что потенциал накладывается на стационарный электрод, так как за время регистрации I— -кривой капля вырастает незначительно. Поэтому теория вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала с КРЭ может быть применена для любого стационарного электрода (с использованием, если это необходимо, модифицированных уравнений диффузии), и, стало быть, она имеет отношение к ряду твердых электродов, например платине, углероду и золоту, которые используют в аналитической вольтамперометрии в тех случаях, когда ртутные электроды непригодны. Другие названия для вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала, такие, как пиковая полярография, отвергаются из-за двусмысленности, как это станет очевидным из последующего обсуждения. [c.353]

Методы модифицирования полимерных пленок в электрических полях используются при изготовлении тонкопленочных конденсаторов [44]. Электрическую обработку пленочных материалов применяют с целью нанесения на них печати, получения комбинированных пленок без клеящих составов и т.п. Технология обработки заключается в пропускании пленки в зазоре между двумя электродами, один из которых выполнен обычно неподвижным, а другой чаще всего представляет собой вращающийся ролик из электропроводящего материалу [14]. На электроды подают высокое напряжение (до десятков кВ) с частотой сотни кГц. Интенсивность обработки можно регулировать, изменяя напряжение на электродах, расстояние между ними и скорость протяжки пленки. Электрическая обработка сопровождается образованием озона, сильно окисляющего поверхность пленки. [c.65]

Электролизеры с МИА. Преимущества электролизеров с биполярным включением электродов особенно очевидны при использовании малоизнашивающихся электродов и модифицированных диафрагм с длительным сроком службы. Поэтому были предложены конструкции биполярных электролизеров с малоизнашивающимися анодами и долгоживущей диафрагмой [179], состоящие из легко-соединяющихся друг с другом биполярных комплектов или из отдельных блоков ячеек [180]. [c.216]

С. 3. Рогинский [22] показал в случае многостадийных реакций, что если уменьшение ф для катализатора вызывает ускорение реакции на контролирующей стадии процесса, то одновременно оно приводит к замедлению стадий с противоположным направлением электронного перехода, что должно вызвать смену лимитирующей стадии после достижения некоторого оптимального значения ф. Так может быть объяснено появление максимума при модифицировании. В области II на рис.2ф постоянно и каталитическая активность не изменяется. На рис. 3 в области II каталитическая активность мало изменяется при довольно больших изменениях ф. Форма полученной кривой (отсутствие максимума) указывает либо на равенство скоростей двух стадий с противоположно заряженными комплексами, либо на то, что скорость реакции контролируется для этих контактов другим процессом, не связанным с заряжением. Константу скорости реакции рассчитывали в приведенных выше случаях по уравнению Темкина [23], которое выведено в предположении, что скорость процесса контролируется хемосорбцией азота. Работы последних лет подтверждают это предположение для синтеза при высоких давлениях [24]. По-видимому, в тех случаях, когда скорость синтеза определяется образованием отрицательно заряженного комплекса, таким комплексом должна быть отрицательно заряженная форма хемосорбированного азота. Измерение работы выхода в процессе хемосорбции азота и азото-водородной смеси при температуре катализа при низких давлениях (1—200 мм рт. ст.) обнаружило незначительное увеличение ф для дважды промотированного катализатора (+0,1 эв) [7, 9] при адсорбции азота, тогда как азото-водородная смесь практически не изменяла величину ф. Эти измерения были проведены с золотым отсчетным электродом, потенциал которого мог изменяться при предварительной тренировке катализаторов в водороде и последующей откачке. Определения КРП [c.189]

Другой подход в развитии электродов включает модифицирование поверхности чувствительных элементов сенсоров силанами, содержащими реакционноспособные группы, которые позволяют проводить последующую полимеризацию подходящего по свойствам мономера с включением различных селективных реагентов. Так, обработкой затвора полевого транзистора [c.470]

В случае монослойно модифицированного электрода модель фарадеевского процесса с участием связанных на поверхности частиц можно представить в виде псевдоемкости, присоединенной параллельно емкости двойного слоя. Браун и Ансон [24] теоретически рассчитали дифференциальную импульсную нолярограмму, используя эту модель и полагая, что связанная на поверхности редокс-пара дает нернстовский отклик. Иными словами, авторы считают, что перенос электрона происходит быстро, и поэтому соотношение концентраций окисленных и восстановленных частиц на поверхности связано с потенциалом уравнением Нернста. Это предположение выполняется не всегда, поэтому рассматриваемую модель следует с осторожностью применять к другим модифицированным электродам, особенно к электродам с многослойным покрытием (из-за диффузионных ограничений в пленке). В модели Брауна и Ансона заряжение двойного слоя и перенос заряда к связанным на поверхности редокс-частицам осуществляется через нескомпенсированное сопротивление раствора, как показано на рис. 13.8. В этих условиях ток, текущий в цепи после каждого импульса, можно представить как [c.186]

В основе полярографического метода, предложенного в 1922 г. чешским ученым Я. Гейровским, лежит электролиз раствора испытуемого объекта на непрерывно обновляющемся ртутном или другом поляризующемся электроде. (Наряду с ртутным капающим электродом в вольтамперометрии применяются и твердые микроэлектроды, чаще всего из платины, графита и других материалов. В последнее время интерес проявляется к так называемым химически модифицированным электродам.) На рис. 1.1 приведена схема простой полярографической установки. Один из электродов (обычно катод) представляет собой периодически вытекающие из капиллярного отверстия капли ртути, поверхность которых мала по сравнению с другим электродом (анодом). Поэтому катод является абсолютно поляризующимся электродом. Поляризация катода связана с тем, что в процессе электролиза в слое анализируемого раствора, близком к капле ртути, происходит изменение концентрации раствора. Анод, представляющий собой обычно неподвижный слой ртути на дне электролизера, имеет большую поверхность плотность тока на нем не достигает предельной величины, при которой мог бы заметно измениться потенциал такого электрода. Следовательно, ртутный анод является типичным неполяри-зующимся электродом, благодаря чему равновесный электрохимический потенциал его в ходе электролиза остается постоянным по величине. [c.9]

Цели и задачи проекта. Разработка общих моделей электросорбции органических веществ, включающих структурные параметры волокнистых и модифицированных углеродных материалов и других типов электродов, физико-химические свойства адсорбатов и объёмных растворов, концентрирование органических соединений на электродах с целью их аналитического определения. [c.4]

В случае металлических электродов функциональные группы вводят с помощью органосиланов, которые взаимодействуют далее с соответствующими реагентами. Силанизация применяется для иммобилизации на поверхности электрода электрохимически активных групп. Особенно широко этот метод используется для модифицирования электродов из алюминия, никеля, олова и других металлов, покрытых оксидными пленками. При воздействии сильной кислоты на поверхности таких электродов образуются гидроксильные группы, которые взаимодействуют с органосиланами [c.481]

Имеются и другие примеры модифицирования электродов неорганическими материалами. В частности, ХМЭ на основе оксидов металлов (СггОз, МпОг, Т10г и КаОг, УОз) катализируют многие редокс-процессы вследствие переноса кислорода в оксидных плен- [c.485]

Другой тип селективности по зарядам реализуется при покрытии электродов анионообменными мембранами. Например, поли-(4-винилпиридин) применяется для модифицирования электродов при определении анионов. С разделением по зарядам можно сочетать также разделение по размерам, используя двойное покрытие -пленку ацетилцеллюлозы поверх слоя анионообменной или катионообменной мембраны. Применение многослойных мембран повышает селективность отклика. В табл. 13.3 приведены данные о мембранах, применяемых для модифицирования электродов. [c.494]

Преимуществами ЭХД являются простота конструкций, низкая стоимость, высокая чувствительность и селективность. Имеется возможность регулирования селективности путем смены режимов работы детекторов, замены или модифицирования электродов. Для ЭХД можно реализовать рабочий объем около 1 нл, меньший по сравнению с другими ВЭЖХ-детекторами. ЭХД с малым рабочим объемом может быть применен в микроколоночной и капиллярной хроматографии, что особенно актуально б связи с их быстрым развитием. Преимуществом ЭХД является также малая зависимость показаний от температуры. [c.280]

В качестве переносчиков заряда обычно используют органические системы, в которых окисленная Ох и восстановленная Red формы различаются на imiH электрон-это прежде всего ферроцен-феррициний и его производные, а также другие металлоцены, виологены, бипиридил и др. Модифицирование электрода заключается в пришивании переносчика к поверхности. Для этого используют хемосорб-ционные силы или химические связи. В первом ахучае модифицируемый полупроводник просто погружают в раствор модификатора в подходящем (обычно неводном) растворителе и выдерживают его там определенное время. Во втором случае проводят химическую реакцию, в ходе которой между поверхностным атомом полупроводника и молекулой переносчика образуется связь типа —О— или —NH—. Для модифицирования используют соединения класса силанов или силоксанов, при этом процесс протекает с участием поверхностных гидроксильных групп полупроводника [c.165]

Рассмотренные теоретические модели важны для разработки биосенсоров, поскольку они позволяют выделить ряд подходов к обеспечению оптимальных условий для катализа любой заданной реакции [4]. Элбери и Хиллман [4] выделяют два различных подхода соответственно для случаев S/ " и LS/ . В случае протекания реакции на межфазной границе (S/ ") для того, чтобы модифицированный электрод обладал заметными каталитическими свойствами, значение / j (константа скорости гомогенной медиаторной реакции второго порядка) должно быть больше 10" дм -моль -с . В этих условиях реакция протекает на границе слой/раствор, и поэтому толщина слоя не имеет значения. На практике же, чем толще слой, тем более вероятно, что транспорт электронов через него будет затруднен, так что разумно использовать монослойный электрод. С другой стороны, при протекании реакции в слое (LS/ ) толщина последнего имеет большое значение. В идеале толщина слоя должна равняться толщине реакционной зоны Zl, а /с2 должна быть больше 10 дм -моль с Ч Неудивительно, что в данном случае требуется значение / j меньше, чем в предыдущем, поскольку теперь в реакции принимают участие значительно большее число каталитических центров. Однако для реализации этого преимущества коэффициент диффузии субстрата в слое должен быть достаточно велик (Dy 10" см с ). Это в свою очередь предполагает довольно открытую, пористую структуру слоя, что серьезно осложняет разработку слоистых электродов для катализа биоэлектрохимических редокс-реакций, особенно с участием больших молекул, например редокс-ферментов. [c.180]

В методе скачка потенциала измеряют переходный отклик электрода на возмущение потенциала. Для изучения переноса заряда и кинетики процессов в модифицированных электродах в комбинации с этим методом используют и множество других. Среди них необходимо отметить спектроскопический метод, позволяющий следить за изменением редокс-состояния модифицирующего покрытия во времени. Достоинство этого метода состоит в том, что он позволяет избежать проблемы фона, с которой приходится иметь дело при измерениях тока. Наиболее распространенный вариант спектроскопического метода заключается в наблюдении изменений в видимой области спектра с помощью прозрачного электрода из оксида олова, служащего подложкой для модифицирующего покрытия. Спектроскопические измерения отражают интегральные изменения редокс-состояния покрытия, описываемые интегральной формой модифицированного уравнения Коттрелла [11] [c.190]

Наиболее полное представление о коррозионных процессах, протекающих под лакокрасочной пленкой, могут дать электрохимические методы исследования в сочетании с физико-мехапиче-скими. Электрохимическим исследованиям подверглись пленки на основе алкидной смолы, модифицированной касторовым маслом (смолы 135), и эпоксидно-меламиновой смолы (Э41М). В качестве пигментов применяли смешанный хромат бария-калия и хромат цинка. Все покрытия наносили на металлические пластинки в один слой толщиной около 20 мкм, сушку производили при 150 °С в течение 1 ч. Составляли коррозионный элемент из двух электродов, один из которых с покрытием, а другой — без покрытия. Изучались основные характеристики коррозионных элементов — потенциалы электродов, э.д.с, и сила тока. [c.135]

Предложено также несколько конструкций ферментативных датчиков глюкозы с алмазными электродами. Для проведения электрохимической реакции фермент глюкозоксвдазу иммобилизовали либо на поверхности собственно алмазного электрода, либо на частицах металла (Pt), напыленного на алмаз [240, 241]. В другом варианте датчика (без применения фермента) глюкоза непосредственно окислялась на алмазном аноде, модифицированном частицами металлов (Си, Ni) [242]. [c.70]

Рубчатая ячейка для микроколонок, разработанная Гото и сотр [18], изображена на рис 4-15 Графитовое волокно диаметром 7 мкм и длиной 15 мм, служащее рабочим электрь-дом, вводится в трубку из кварцевого стекла внутренним диаметром 50 мкм Другой конец трубки соединяется с выходом хроматографической микроколонки Элюат вытекает через отверстие диаметром 1 мм, просверленное в стенке фторопластовой трубки Серебряно-хлоридсеребряный электрод сравнения и платиновый противоэлектрод помещают в каплю раствора электролита,. находящегося вблизи выхода элюата Описанную ячейку использовали для детектирования катехоламинов, которые разделялись на микроклонке из кварцевого стекла размером 50 мм X 0,35 мм (виутр диам), заполненной частицами кремнезема (3 мкм), модифицированного ОДС На рис 4-16 представлена типичная хроматограмма стандартного раствора Пределы обнаружения для каждого из четырех катехоламинов составляли примерно 1-3 пг, линейный динамический диапазон достигал 10 [c.116]

Что касается техники эксперимента, то здесь следует отметить несколько используемых методов. Во-первых, для прямого измерения поверхностного давления в системах типа жидкость — жидкость можно применять соответствуюш.им образом модифицированные пленочные весы [203, 204] однако при этом необходимо помнить о возможности утечки по барьеру. Поскольку очень часто пленкообразующий материал растворим в масляной фазе, поверхностное натяжение можно Е.змерять при различных концентрациях. Для определения поверхностного натяжения Хатчинсон [205] применяет метод сидящего пузырька, тогда как другие авторы используют метод кольца или пластинки Вильгельми [206] (см. разд. 1-8). Брукс и Петика [207] разработали пленочные весы с ванной, снабженной приспособлениями для очистки поверхности раздела и сжатия межфазной пленки для измерения y и, следовательно, я использована гидрофобная пластинка Вильгельми. Авторы утверждают, что весы очень хорошо работают при фиксированной площади поверхности раздела, когда поверхностное давление поднимается путем добавления поверхностно-активного материала, однако при высоком поверхностном давлении растекание плеики не всегда является полным. Межфазные потенциалы в таких системах измеряются с помощью вибрирующего электрода [208] в полярной масляной фазе возможны прямые измерения с помощью высокоимпедансного вольтметра [208а]. Для определения вязкости пленки применяют крутильный маятник [187] (см. также [209]). [c.144]

Суспензионный эффект. Известно, что pH водной вытяжки почвы и почвенной суспензии отличаются друг от друга. Если стеклянный электрод и солевой мостик погружены в осадок кислой почвы, то измеренное значение pH заметно ниже значения, полученного аналогичным путем в фильтрате или отстое [127]. Это явление, известное как суспензионный эффект или эффект Вичнера — Пальмана, обусловлено, вероятно, аномальным диффузионным потенциалом в коллоидных системах [128, 129]. Полагают, что коллоидные частицы влияют на относительные скорости ионов калия и хлора. Это влияние подтверждено экспериментально путем измерения модифицированным методом Гитторфа чисел переноса ионов [c.242]

В литературе описаны и другие примеры электрокатализа на углеродных электродах, модифицированных ферментами. В присутствии пероксидазы, адсорбированной на пирографите или саже [232], в растворе пероксида водорода устанавливается стационарный потенциал от 1,06 до 1,24 В. Поскольку активный центр пероксидазы, гемин, ускоряет восстановление Н2О2 в незначительной степени, то в качестве электрокатализатора выступает пероксидаза, которая сохраняет свою молекулярную целостность. [c.217]

Твиман и Хитчен [2] непрерывно вводили раствор в искровой промежуток с помощью стеклянного капилляра. Из воронки, снабженной краном, по принципу сообщающихся сосудов анализируемый раствор поступал через стеклянную трубку в промежуток (рис. 3.37). Электрод, введенный в трубку, обычно делают из золотой проволоки или из проволоки другого металла. Противоэлектродом служит металл или графит. В модифицированном приборе фирмы Хилгер раствор попадает в искровой промежуток через нижний графитовый трубчатый электрод [3]. Скорость потока раствора устанавливают обычно равной 2—4 мл/мин. Трид-велл и Волти [4] вводили раствор в воронкообразный угольный электрод сбоку через платиновый капилляр, соединенный со стеклянным капилляром (рис. 3.38). Этот метод был использован для определения стронция и бария в минеральной воде [5]. Хотя он [c.156]

В модифицированной схеме (рис. 55) удаленный электрод исключен и заземлен прямым соединением с анодом. Ввведен резистор Я6, соединяющий трубу с заземлением. Однако все другие трудности, возникающие при использовании схемы Пирсона Б полевых условиях, не устраняются при применении модифицированной схемы. [c.146]

Совершенно четко выявляется тенденция перехода от гравиметрических и объемных методов к физико-хи-мическим и физическим (особенно в количественном анализе). Однако это не означает полного отказа от классических методов. Во-первых, гравиметрический метод позволяет получать результаты с точностью определения, которая недостижима в других методах. Во-вторых, данный метод в настояшее время возрождается в виде термогравиметрического, перед которым открываются широкие перспективы и который успешно применяют для решения самых разнообразных вопросов теории и практики аналитической хи.мии. Совершенно не выдерживает критики тенденция перехода к монометоду спектральный, радиохимический, атомно-абсорбци-онный анализ. История развития аналитической химии ясно показывает, что многие забытые методы через некоторое время возрождаются, например метод кондук-тометрического титрования к шестидесятым годам модифицирован как высокочастотное титрование. Потенцио-метрия испытывает второе рождение на базе ионселек-тивных электродов, поляризованных электродов и т. д. [c.308]

Концентрацию гидроксида в заполняющем растворе определяют затем с помощью электрода сравнения. Описываемый электрод специфичен по отношению к аммиаку он позволяет определять также и ионы аммония после добавления к раствору NaOH до pH 11. Определению мешают только летучие амины. Использование электрода фирмы Orion Со. дает возможность определять аммиак в концентрации от 17 мкг до 17 мг на 1 мл с точностью 2% или выше. Нитраты и нитриты также можно измерить после их восстановления, а азот, определяемый по Кьельдалю, — после сжигания пробы и добавления к ней NaOH (разд. 20.2.7). Для измерения азота мочевины необходимо иметь модифицированный аммиачный электрод, в котором вторая мембрана окружает раствор, содержащий уреазу. Согласно другому методу, образцы предварительно обрабатывают уреазой и проводят измерение с помощью обычного аммиачного электрода [14]. [c.186]

Первые опыты по ИЭФ с использованием амфолитов-ноои-телей были выполнены в приборе, созданном Свенссоном и др. [1262, 1348]. Позднее он был слегка модифицирован с целью улучшить стабилизацию температуры. В настоящее время фирма LKB (Швеция) выпускает приборы этого типа двух размеров емкостью ПО и 440 мл. Схематическое изображение такого аппарата представлено на рис. 53. Разделение проводят в стеклянной вертикальной колонке, имеющей наружную ру-баш ку и внутреннюю охлаждающую трубку для обеспечения хорошего термостатировання. Один из электродов находится в электродной трубке, снабженной на ее мижнем конце запирающим клапаном и расположенной коаксиальяо во внутренней охлаждающей трубке. Другой электрод (в виде кольца) укреплен в верхней части цилиндрической разделительной камеры. [c.131]

Для конструирования биосенсоров можно эффективно использовать и другие виды растительных материалов. Например, для определения цистеина на поверхности аммонийного датчика иммобилизуют модифицированные листья огурца. Вообще листья растений, по-видимому, имеют много преимугцеств как биокатализаторы благодаря своему строению. Многие листья имеют многослойную структуру, включающую восковое покрытие (кутикулу) с внешней стороны листа, слой эпидермальных клеток (эпидермис) и примыкающий к нему губчатый промежуточный слой те же слои повторяются в обратном порядке на другой стороне листа. Кутикула обладает гидрофобными свойствами, однако проницаема для газов. Газообмен осуществляется через небольшие отверстия на поверхности листа, называемые устьицами. Губчатый промежуточный слой наиболее активен в метаболических процессах с участием газов. Для получения биокаталитических мембранных электродов срезают кутикулу с наружной или нижней стороны листа и помещают оставшуюся часть листа на газочувствительный потенциометрический электрод так, чтобы открытый эпидермальный слой находился в контакте с анализируемым раствором, а газопроницаемая восковая кутикула-с внутренними элементами сенсора. [c.52]

В работе [4] было обследовано сорок пять бифункциональных органических молекул как возможных промоторов. Авторы пришли к выводу, что промоторами могут служить лишь бифункциональные соединения, содержащие и активную поверхностную группу (основание Льюиса с электроноакцепторными свойствами, обуславливаемыми атомами N, S или Р), и слабоосновную или анионную функциональную группу, соответствующим образом ориентированные относительно друг друга. Круг изучаемых промотированных электрохимических реакций недавно удалось расширить с помощью золотых электродов, модифицированных (путем хемосорбции) пиридин-альдегидтиосемикарбазонами. Это позволило изучать реакции не только с цитохромом с, но и с такими белками, как пластоцианин, у которого имеется отрицательно заряженный участок [28]. [c.220]