Эпоксидные олигомеры диановые

В еще большей степени прочность последних увеличивается при переходе к мономерам, Х-мостики в молекулах которых представляют собой фрагменты, характерные для эпоксидных олигомеров дианового типа, образующихся, как известно, при взаимодействии дифенилолпропана и эпихлоргидрина. По ана< логии с такими олигомерами мономеры формулы [c.43]

ПРИВИТЫЕ СОПОЛИМЕРЫ НА ОСНОВЕ ДИАНОВЫХ ЭПОКСИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ И НЕПРЕДЕЛЬНЫХ МОНОМЕРОВ [c.98]

Показано, что варьированием состава исходной реакционной смеси, в том числе доли дианового эпоксидного олигомера и его молекулярной массы, количества и вида добавленных непредельных мономеров можно в самых широких пределах направленно регулировать свойства синтезированных продуктов применительно к предполагаемой области их применения. [c.98]

ОСНОВНОЙ цепи диановых эпоксидных олигомеров и полимеров [13]. Одновременно в полимере может быть несколько типов кинетических единиц, участвующих в данном релаксационном процессе при близких температурах или частотах переменного поля. Их идентификация часто сопряжена с большими трудностями, особенно в случае сетчатых полимеров [11, с. 202]. В табл. 1.1 приведены данные о релаксационных процессах (переходах) в пространственных эпоксидных полимерах. [c.9]

При сшивании диановых и других эпоксидных олигомеров на основе фенолов по эпоксидным или вторичным ОН-группам узел сетки связан с ароматическим ядром гибкой алифатической цепочкой, тогда как в случае сшивания алициклических структур узел непосредственно связан с циклогексильным кольцом. В последнем случае благодаря компактности молекул достигается и большая плотность узлов. [c.21]

Рассмотрим строение и свойства диановых эпоксидных полимеров, получаемых с помощью аминного и ангидридного сшивающих агентов, а также путем катионной гомополимеризации тех же эпоксидных олигомеров. Во всех трех случаях фрагменты пространственной сетки, содержащие химические узлы, будут иметь различное строение при аминном отверждении [c.48]

Диановые эпоксидные олигомеры 102 [c.3]

В зависимости от исходных продуктов эпоксидные олигомеры можно разделить на группы диановые олигомеры, алифатические эпоксидные олигомеры, циклоалифатические олигомеры Диановые олигомеры могут быть немодифицированные и модифицированные К модифицированным следует отнести эпоксиэфиры, полиэпоксиды и диановые олигомеры, модифицированные другими олигомерами (изоцианатами, амино-формальдегидными и т д ) [c.101]

Диановые эпоксидные олигомеры [c.102]

Диановые эпоксидные олигомеры являются наиболее распространенными в группе эпоксидных полимеров [c.102]

При получении диановых эпоксидных олигомеров, как уже было сказано, выделяется большое количество хлорида натрия (250—300 кг на 1 т олигомера) Утилизация этого отхода является серьезной проблемой в технологии производства диановых олигомеров [c.105]

Эпоксиэфиры являются модифицированными диановыми олигомерами Они получаются при взаимодействии гидроксильной или эпоксидной группы дианового олигомера с одноосновными жирными кислотами [c.113]

Вязкость растворов эпоксиэфиров возрастает с увеличением молекулярной массы исходного эпоксидного олигомера и с уменьшением содержания модифицирующих жирных кислот Адгезионная и когезионная прочность, а также диэлектрические свойства эпоксиэфиров выше, чем у немодифицированных диановых олигомеров [c.114]

Изоцианаты применяют для отверждения гидрокси л содержащих эпоксидных олигомеров и полимеров, например диановых эпоксидных олигомеров с молекулярной массой выше 1000, эпоксиэфиров и фенокси-смол [c.122]

Э — эквивалентная молекулярная масса отвердителя ЭГ — эпоксидная группа ЭД — эпоксидно-диановая смола ЭДА — этилендиамин ЭКК — эпоксидно-каучуковая композиция ЭО — эпоксидный олигомер ЭП — эпоксиполимер [c.7]

Азотсодержащие эпоксидные олигомеры получают конденсацией п-аминофенола и эпихлоргидрина с последующим дегидрохлорированием [19]. По сравнению с диановыми эпоксидными смолами они обладают повышенной реакционной способностью, что позволяет отверждать клеи на их основе при более низких температурах. Кроме того, клеи на основе таких смол обеспе- [c.16]

Диановый эпоксидный олигомер с молекулярной массой, равной 600 [c.239]

ДИАНОВЫЕ ЭПОКСИДНЫЕ ОЛИГОМЕРЫ [c.249]

Структурную формулу диановых эпоксидных олигомеров в общем виде можно представить следующим образом [c.250]

Как видно из этой формулы, по строению основной цепи диановые эпоксидные олигомеры относятся к простым полиэфирам с боковыми гидроксильными группами (число которых в молекуле соответствует коэффициенту п) и двумя концевыми эпоксидными группами. С увеличением молекулярной массы содержание эпоксидных групп в олигомере уменьшается, а гидроксильных групп— возрастает (до определенного предела). [c.250]

Технологические процессы получения диановых эпоксидных олигомеров [c.253]

Состав и характеристика диановых эпоксидных олигомеров и полимеров [c.253]

Этот процесс обычно проводят в расплаве при температурах 160—210°С, часто в присутствии катализаторов — третичных аминов. Этот способ получения диановых эпоксидных олигомеров принято называть методом сплавления. [c.255]

Рис. 5.4. Технологическая схема производства диановых эпоксидных олигомеров методом сплавления

В отличие от диановых эпоксидных олигомеров эпоксидированные новолачные олигомеры имеют более высокую функциональность (обычно в пределах 2,2—12), поэтому их принято называть полиэпоксидами. [c.259]

К этой группе пленкообразующих относятся мономерные циклоалифатические соединения, содержащие не менее двух эпоксидных групп. Эта разновидность эпоксидных пленкообразующих отличается от классических диановых эпоксидных олигомеров как структурой, так и методами получения. [c.264]

Клеевые соединения на клеях горячего отверждения характеризуются высокой термостойкостью. Так, прочность клеевых соединений на клеях ТКМ-76 и ТКС-75 после нагревания при 250 °С в течение 100 ч снижается на 10—15 и 5—10% соответственно. Клеевые соединения на всех рассматриваемых клеях устойчивы к действию бензина, керосина и минеральных масел. Кроме описанных выще клеев к этой же группе относятся композиции Д-24, 96а и др. [66]. В литературе [61] описаны составы некоторых зарубежных композиций, содержащих в качестве отвердителей ангидриды кислот и ароматические полиамины. Так, предложена композиция, состоящая из смеси двух эпоксидных олигомеров (диановый, низкомолекулярный — 12 масс. ч. и продукт конденсации дианового олигомера с этиленгликолем — 88 масс, ч.), фталевого ангидрида (43 масс, ч.), пиромеллитового диангидрида (2,5 масс, ч.), кремнезема (55 масс, ч.), алюминиевой пудры (35 масс, ч.), асбеста (350 масс, ч.) и пиридина (0,3 масс. ч.). Композиция отверждается при 90 °С в течение 15 мин [90]. Интересна двухкомпонентная эластичная клеевая композиция, отверждаемая тридиметиламинометилфенолом. Ниже приведен ее состав (в масс, ч.) [c.75]

Путем взаимодействия диановых эпоксидных олигомеров различной молекулярной массы с непредельными мономерами (акриловая, метакриловая кислоты, бу-тилметакрилат, монометриловый эфир этиленглиоля, стирол) получены сополимеры, основная полимерная цепь которых - диановый эпоксидный олигомер, а боковые привитые цепи представляют собой (со)полимеры перечисленных выше непредельных соединений. [c.98]

Термином эпоксидная смола обозначают целую группу материалов, различие в свойствах которых может быть весьма значительным, как, например, в свойствах между различными видами стали. Однйко и сейчас, да. и в предвидимом будущем, наверное, основными эпоксидными олигомерами будут эпоксидно-диановые. Они были первыми хронологически, и сегодня на их долю приходится около 90% выпуска эпоксидных смол. [c.48]

Материалы с высоким содержанием органических растворителей можно условно разделить на две группы в первой группе основным пленкообразователем служат диановые эпоксидные олигомеры (ЭД-20, Э-40, Э-41, Э-33, Э-45, Э-20, Э-49, Э-05К, Э-ООС и др.), а во второй — соконденсаты этих олигомеров с другими соединениями. [c.178]

Показано, ч о синтезированные -миноепоксидные олигомеры можно использовать для модификации диановых эпоксидных олигомеров. [c.34]

Для определения эпоксидных групп в диеновых полимерах предлагаются модифицированный метод [174], заключающийся в титровании НВг надкислоты в присутствии кристаллического фиолетового, и определение йодного числа [175]. Для количественного определения ИК-спектральным методом пригодна полоса при 910 см , соответствующая колебаниям эпоксидной связи, при этом одновременно наблюдается уменьщение интенсивности полосы 970 см , характерной для гране-1,4-полибутадиена. Предложено также [176, 177] определять эпоксиэквивалент методом ПМР и С-ЯМР-спектроскопии. Метод удобен тем, что требует незначительного количества вещества и позволяет наряду с содержанием эпоксидных групп определять, например, степень олигомеризации. В случае диановых эпоксидных олигомеров с различной Рц изменяется только интенсивность сигнала [178]. [c.137]

Впервые эпоксидные олигомеры (смолы) получил швейцарский ученый Кастан (1936 г.) в результате реакции дифенилолпропана с эпихлоргидрином, а первые торговые марки смол Аралдит на основе этих компонентов разработаны в 1946 г. фирмой Циба . Дальнейшее развитие производства и расширение областей применения эпоксидных смол происходили очень быстро, появились новые типы диановых и других смол, отвердителей и композиций. В настоящее время в СХХР выпускается 27 марок литьевых и пропиточных смол. Разработано 92 марки отвердителей для эпоксидных смол. Наиболее крупными отраслями-потребителями их являются электротехническая, электронная, радиотехни ская, химическая промышленность, авиация, судостроение, машиногтроение и строительство. [c.3]

Эпоксидные олигомеры — один из наиболее известных и широко используемых классов РСО. Большинство промышленных ЭО представляют собой смеси макромономеров (олигомеров с молекулярнс й массой от сотен до нескольких тысяч), отличительным признаком которых является наличие ЭГ. Промышленные ЭО, содержащие две и более ЭГ в молекуле, принято называть эпоксидными смолами. (ЭО с одной ЭГ в молекуле относят к активным разбавителям.) Около 90 % объема производства приходится на долю дифенилолпропановых (или диановых) ЭС. [c.8]

Пактер М. К., Яровая Е. П., Кузаев А. И. Фракционный состав и молекулярномассовое распределение эпоксидно-диановых смол // Синтез и исследование эпоксидных олигомеров и полимеров Сб. науч. тр. УкрНИИпластмасс.— М. НИИТЭХИМ, 1979.—С. 27—34. [c.179]

Исследование реакций образования разветвленных диановых эпоксидных олигомеров на глубоких стадиях синтеза/М. А. Маркевич, Ал. Ал. Берлин, В. Г. Ошмян и лр. // Высокомолекуляр. соединения. Сер. А.— 1982.— 24,. № 8.— С. 1735— 1742. [c.179]

Несмотря на многообразие эпоксидных олигомеров, наиболее распространены в настоящее время диановые эпоксидные олигомеры. Исходным сырьем для их получения служат 4,4 -дигидроксидифенилпропан (диан) [c.249]

Таким образом, мы видим, что принципиальная схема синтеза диановых эпоксидных олигомеров [реакции (5.17) —(5.19) ] представляет собой последовательное чередование реакций присоединения эпоксидной группы к фенольному компоненту и регенерирования эпоксидной группы при дегидрохлорировании. Поскольку стадия роста полимерной цепи [реакция (5.19)] является типичным примером реакции полиприсоединения, эпоксидные олигомеры наиболее целесообразно относить, к продуктам, получаемым по реакциям этого типа. Однако более часто встречается отнесение эпоксидных олигомеров к продуктам поликонденсационного типа, в основу чего положен формальный признак выделения низкомолекулярного продукта (Na l) на стадии регенерирования эпоксидной группы. [c.251]

В настоящее время диановые эпоксидные олигомеры принято условно делить на три группы низкомолекулярные с молекулярной массой 350—500, среднемолекулярные с молекулярной массой 500— 1000 и высокомолекулярные с молекулярной массой 1000— 3500. Особую группу продуктов конденсации эпихлоргидрина с 4,4 -дигидроксидифенилпропаном составляют феноксн-смолы . Состав и характеристика диановых эпоксидных олигомеров и полимеров приведена в табл. 5.1. [c.253]

Рис. 5.3. Технологическая схема производства диановых эпоксидных олигомеров методом конденсации эпихлоргидрина и дигидроксидифенилпропана периодическим способом