Касторовое масло алкоголиз

Переэтерификацию (алкоголиз) касторового масла использовали для получения из него трехмерных полимеров с уменьшенным эквивалентным весом (в расчете на одну ОН-группу) и уменьшенным средним расстоянием между поперечными связями Алкоголиз касторового масла глицерином протекает по схеме [c.63]

Принцип метода. Этот метод основан на обработке жира определенным количеством 0,5 н. раствора щелочи до полного омыления глицеридов и жирных кислот, избыток щелочи титруется кислотой. При омылении рекомендуется использовать спиртовые растворы щелочи. Большинство жиров кроме касторового масла плохо растворяются в спирте, поэтому вначале при добавлении к пробе жира спиртового раствора щелочи образуется два слоя, а затем при нагревании на водяной бане постепенно происходит полная гомогенизация раствора. Это объясняется тем, что жиры при нагревании с низкомолекулярным спиртом в присутствии щелочи вступают с ним в реакцию алкоголиза, которая идет по стадиям [c.40]

В промышленности душистых веществ энантол производят пиролизом метилового эфира рицинолевой кислоты. Из касторового масла, содержащего триглицерид рицинолевой кислоты, в результате алкоголиза метанолом в присутствии гидроксида калия при комнатной температуре образуется метиловый эфир рицинолевой кислоты [c.146]

Технология получения преполимеров на основе продуктов алкоголиза касторового масла. Для получения полиуретановых лаков, отверждаемых влагой воздуха, используют преполимеры на основе продуктов алкоголиза касторового масла глицерином (преполимер КТ) и триэтаноламином. Первый продукт служит для получения двухупаковочных, а второй — одноупаковочных материалов. [c.316]

Алкоголиз масла пентаэритритом. В реактор загружают дегидратированное касторовое масло и первую порцию пентаэритрита, включают мешалку, при закрытом люке нагревают реакционную массу до 180° С и загружают безводный углекислый натрий. Затем температуру поднимают до 240—250° С и проводят алкоголиз до достижения растворимости отфильтрованной пробы реакционной массы в этиловом спирте 1 10. [c.120]

Пирогенетический распад метилового и этилового эфиров рицинолевой кислоты впервые исследовал Галлер [11]. Эфиры рицинолевой кислоты Галлер получал путем этерификации (алкоголиза) касторового масла абсолютным метиловым или этиловым спиртом в присутствии сухого хлористого водорода. Автор подвергал пиролизу метиловый и этиловый эфиры рицинолевой кислоты при атмосферном давлении, употребляя эфир, дважды перегнанный в вакууме. Для выделения энантового альдегида продукты пиролиза обрабатывались раствором бисульфита натрия, а эфир ундециленовой кислоты извлекался серным эфиром. [c.660]

В качестве исходных материалов используют растительные масла — льняное, соевое, сафлоровое, дегидратированное касторовое и др. Эти масла переэтерифицируют многоатомными спиртами — глицерином или пентаэритритом. К продуктам алкоголиза— моно- и диглицеридам добавляют толуилендиизоцианат в количестве, близком к эквивалентному отношению N O- и ОН-групп. Таким образом получают уретановые масла, в которых почти не остается изоцианатных и гидроксильных групп. [c.215]

Уретановые масла. Подвергнув растительное масло (льняное, дегидратированное касторовое, соевое и др.) алкоголизу с помощью глицерина или пентаэритрита (см. стр. 190), получают продукты, содерл ащие свободные гидроксильные группы — моно- и диглицериды. Добавив к ним диизоцианат при соотношении функциональных групп N00 ОН 1, получают уретановые масла. В частности, реакция взаимодействия толуилендиизоцианата со [c.301]

В пром-сти применяют два метода синтеза-жирнокислотный и алкоголизный. В первом случае исходят из своб. жирной к-ты, во втором из растит, масла, к-рое сначала подвергают алкоголизу полиолом, а затем образовавшиеся неполные эфиры вводят в р-цию с фталевым ангидридом. При синтезе A. . на основе касторового масла (т. наз. ре-зиловых смол) алкоголиз масла не требуется, т.к. в по-лиэтерификацию с ангидридом вступают группы ОН остатков рицинолевой к-ты. [c.88]

Получение гидроксилсодержащих соединений при производстве уралкидов и преполимера КТ (а именно пентафталей, модифицированных маслами, и продукта алкоголиза касторового масла глицерином) сопровождается образованием сточных вод и газовых выбросов, состав которых близок к составу отходов в производстве алкидных олигомеров. [c.425]

Байер первым сделал попытку получить лакокрасочные связующие на основе высыхающих масел путем взаимодействия неполных эфиров, получаемых при алкоголизе масел, с диизоцианатами, в результате чего образуются так называемые уретановые масла. Эти продукты были исследованы Робинсоном и Уотером , а затем Вильсоном и Стентоном . Касторовое масло, имеющее свободные гидроксильные группы, может быть использовано для получения уретанов непосредственно в двухкомпонентных лакокрасочных системах (совместно с толуилендиизоцианатом) или для образования низкомолекулярных аддуктов, содержащих концевые группы—N 0. Эти материалы высыхают при взаимодействии [c.73]

Те.хнологическнй процесс получения смолы включает следующие стадии алкоголиз в реакторе дегидратированного касторового масла пентаэритритом в присутствии катализатора (безводного карбоната натрия) при 240—250 С до растворимости пробы в этиловом спирте в соотнощении 1 10 полиэтерификация реакционной смеси при 180 °С до достижения кислотного числа 52—56 растворение смолы смесью бутилцеллозольва, бутилового и изопроии.тового спиртов. нейтрализация раствора смолы триэтаноламином типизация смолы в смесителе с доведением содержания нелетучи.х веществ до 58—62% фильтрация раствора смолы. [c.182]

В промышленности модифицированные глифталевые смолы получают следующими способами 1) расщеплением растительных масел в чистом виде с последующей их переэтерификацией методол алкоголиза 2) с применением свободных жирных кислот 3) с применением касторового масла. [c.101]

Алкоголиз смеси масел глицерином. В реактор загружают касторовое и подсолнечное масла и глицерин, аппарат соединяют с трубчатым конденсатором. Над поверхностью реакционной массы пропускают слабый ток углекислоты (в течение всего процесса) и при закрытом люке и работающей мешалке нагревают реакционную массу до 260° С. При этой температуре происходит алкоголиз смеси масел до достижения растворимости переэтерификата в этиловом спирте в соотношении 1 3—1 5 (по объему). Проверять полноту переэтерификации начинают по [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология