Метиловый спирт распад

Пиролиз древесины проводят в замкнутых сосудах (ретортах) различной конструкции при нагревании, по определению, без доступа воздуха. При 120-150°С удаляется вода, при 250-270°С частично разлагается целлюлоза, при повышении температуры до 450°С наблюдается распад других веществ древесины с бурным выделением тепла. При 450-550°С происходит прокаливание образующегося угля и удаление остатка летучих веществ. При разложении сосновой,еловой, березовой и буковой древесины в продолжении 8 ч и при конечной температуре 400°С получают около 32-38% угля, 15-20 — газов и 45-50% жижки. Последняя представляет собой раствор продуктов разложения древесины, содержащий,% 6-12 кислот, 3-5 спиртов и 5-7 смол. Ele используют для получения метилового спирта и уксусной кислоты. Смолы применяют для консервирования древесины, изготовления кровельного толя и других материалов. Газы направляют для обогрева реторт сухой перегонки. [c.307]

Последняя представляет собой очень сильное основание, близкое ио свойствам к щелочам при взаимодействии с кислотами образует с выделением воды соли тетраметиламмония. Тетраалкиламмониевые основания термически неустойчивы при нагревании гидрат окиси тетраметиламмония распадается на третичный амин и метиловый спирт [c.167]

Когда-то для того, чтобь получить метиловый спирт, нагревали без доступа воздуха древесные стружки. При этом сложные молекулы древесины под действием тепла распадались на более простые, которые выделялись в виде паров. Эти пары не сгорали, потому что не было кислорода. Их собирали и сжижали, получая таким путем мно- у го разных веществ и в том числе метиловый спирт. По--этому его еще называют древесным спиртом. [c.87]

Первыми источниками получения органических веществ были животные и растительные организмы X, продукты их жизнедеятельности. Каждый живой организм представляет собой своеобразную химическую лабораторию, в которой осуществляются как процессы синтеза, так и распада. В растительных организмах из простых исходных веществ (диоксид углерода, вода) под воздействием солнечной энергии синтезируются сложные органические вещества (фотосинтез). В животных организмах, наоборот, сложные органические вещества (сахара, белки, жиры) распадаются на более простые, часть из них как бы сгорает , отдавая энергию и превращаясь в СО2 и Н2О, но в то же время в организме также синтезируются специфические белки, жиры и другие вещества. Растительный мир является главным производителем органических веществ. Особое место в этом отношении занимают деревья. Древесина и полученные из нее целлюлоза и лигнин являются ценным сырьем для химической переработки. Так, например, сухая перегонка древесины с давних времен применялась для получения органических соединений, таких, как уксусная кислота, метиловый спирт (древесный спирт), ацетон, фенолы. [c.13]

Хотя эти рассуждения не являются вполне строгими, однако полученные выводы хорошо согласуются с опытными данными. Экспериментальные данные показывают, что в простейшем случае—если в растворе, образованном компонентами, близкими между собой, не происходит образования соединения молекул компонентов или распада ассоциированных комплексов — зависимость общего и парциальных давлений пара от состава раствора при выражении его в мольных долях) оказывается линейной или почти линейной. Такими являются, например, системы бензол — толуол, н-гексан—н-г е п т а н, смеси изомерных углеводородов и др. Подобные системы встречаются и среди полярных жидкостей (например, система метиловый спирт — этиловый спирт). [c.309]

В реакциях окисления метана, этилена, метилового спирта, циклопропана и этиленгликоля активным промежуточным веществом, ответственным за разветвление, по-видимому, является формальдегид. В низкотемпературной области окисления высших углеводородов веществами, ответственными за вырожденное разветвление (как и в случае пропана), могут быть высшие альдегиды и перекиси, причем последние распадаются на радикалы. В этой области добавки формальдегида не влияют на скорость реакции или оказывают тормозящее действие. [c.222]

В дальнейшем эта реакция затормаживается и, несмотря на наличие в смеси кислорода и изобутана, расходование кислорода практически полностью прекращается. Основным процессом в системе становится окисление изобутана шрет-бутил-гидроперекисью и распад трет-бутил-гидроперекиси с образованием ацетона и метилового спирта [c.348]

При термическом разложении гидроперекиси кумола образуются ацетофенон и метиловый спирт. Метиловый спирт окисляется в муравьиную кислоту, которая катализирует распад перекиси на фенол и ацетон. Процесс протекает по следующей схеме (рис. 43) [c.211]

Если легко может быть найден изобарный потенциал реакции (например, исходя из изменений энтальпии реакции ДЯ, теплоемкостей веществ и использования уравнения AG = ДЯ — TAS или путем измерения электродвижущей силы элемента и т. д.), то по уравнению (IX.9) находится константа равновесия при заданной температуре. Рассмотрим с этой точки зрения реакцию распада метилового спирта [c.138]

Бесцветные или белые кристаллы кубической системы, пл. 4,63 г/см . Реактив хорошо растворим в воде (35,7% при 20 С), мало растворим в метиловом спирте (1,35% при 20 С), нерастворим в этиловом спирте. При нагревании выше 200 С распадается на РЬО, N0, и О. [c.316]

При образовании большинства растворов наблюдается поглощение или выделение теплоты как правило, увеличивается или уменьшается первоначальный суммарный объем исходных компонентов. Поглощение теплоты указывает на затрату энергии. Это отмечается при растворении ассоциированных жидкостей в неполярных растворителях и наоборот. Такой случай имеет место при растворении метилового спирта в гексане или этилового спирта в бензоле. Комплексы (ассоциаты) молекул спирта, попадая в среду углеводорода, претерпевают распад, па который затрачивается теплота. Если тепловое движение оказывается недостаточным, то наблюдается ограничение взаимной растворимости жидкостей. [c.151]

Значительно скорее других спиртов этерифицируется метиловый спирт за ним следуют другие первичные спирты, затем вторичные медленнее всего реагируют третичные спирты, которые кро.ме того легко распадаются на воду и алкилены и поэтому дают менее точные числа. [c.40]

Резерпин — дважды сложный эфир и при щелочном гидролизе распадается на метиловый спирт, резерпиновую (11,17-диметокси-18-окспэп паллойохнмбап-16-карбоновую) и триметоксибензойную кислоты. [c.220]

Радикал СНз—СН—О—О—СНз распадается на ацетальдегид СНз — СНО и радикал метилового спирта СНз—О . Распад и изомеризация радикала метилового спирта маловероятны прп температурах окисления, и он реагирует с углеводородом КН (в данном случае с пропаном), отрывая атом Н и восстанавливая изопропильный радикал, например [c.89]

Образующийся гидропероксид изопропилбензола частично подвергается термическому разложению. С повышением температуры скорость распада гидропероксида возрастает. Основными продуктами распада гидропероксида изопропилбензола являются диметил фенилкарбинол, ацетофенон и метиловый спирт [c.337]

При температуре реактора 450°С и начальном давлении метилового спирта 0,1 мм рт. ст. за 120 минут прошел почти полный (80%) распад спирта. [c.314]

Метод оказался эффективным для простых и бинарных окислов. Активность готовых контактов по отношению к реакциям разложения перекиси водорода, окисления водорода, глубокого окисления углеводородов и распада метилового спирта может быть резко повышена обработкой при нагревании в парах металлоорганического соединения. [c.30]

В качестве примера исходного снимка, служащего для промера и подсчета частиц, приведем в крупном масштабе часть поля снимка окиси цинка, заимствованного из работы Шехтер и Мошковского , посвященной связи между электронно-микроскопической структурой этой окиси и ее каталитической активностью по отношению к распаду метилового -спирта (рис. 1). На первичных фотографиях контуры отдельных частид значительно резче. При типографском воспроизведении такие микрофотографии катастрофически ухудшаются. [c.73]

Циннамилкокаин 10H23NO4. Этот алкалоид является метиловым эфиром цнн-намилэкгонина, так как при гидролизе распадается на экгонин, коричную кислоту и метиловый спирт (Либерман). Т. пл. 121°. В довольно больших количествах содержится в листьях явского Соса. [c.1078]

Его отношение к морфину, и особенно к кодеину, очень просто при гидролизе разбавленной серной кислотой он распадается на метиловый спирт и кодеинон и, следовательно, является метиловым эфиром енольной формы кодеинона. [c.1116]

В следующей своей работе 1935 г. [20] Пиз, желая максимально подавить образование продуктов распада, а именно, непредельных углеводородов, метапа и водорода, проводит эксперимент при более низких температурах нри этом для уменьшения дальнейшего окисления первично получающихся промежуточных веществ брались богатые пропано-кисло-родные смеси. Было найдено, что при окислении смеси 9СзНд-Ь О2 на один моль вошедшего в реакцию пропана расходуется около двух молей кислорода и при этом образуется приблизительно по одному молю СО, метилового спирта и альдегидов (сумма НСНО и СН3СНО). Для иллюстрации в табл. 17 приводятся результаты одного такого опыта. [c.102]

Так, согласно расчетам Грея [39], распад СНдО эндотермичен на 25 ккал/молъ, а распад н. С Н О эндотермичен на 10 ккал моль. Можно предполагать, что в температурных условиях окисления парафиновых углеводородов только метоксил достаточно стабилен к распаду, чтобы пренмуще-ственно вступать во взаимодействие с исходным углеводородом с образованием метилового спирта. Такое предположение получает серьезное подтверждение в том факте, что метиловый спирт является основнылг спиртом, образующимся ири окислении при атмосферном давлении но только метана, но и высших гомологов последнего. [c.334]

Как видим, распад должен привести к образованию акролеина и мето-ксильиого радикала, в дальнейшем переходящего в метиловый спирт. К со каленпю, отсутствие соответствующих одлозначных данных по кинетике и по продуктам окисления таких олефинов не дает еще возможности проверить, происходит ли в действительности такая изомеризация. [c.413]

Из водного раствора, содержащего иодистоводородную соль четвертичного аммониевого основания, можно получить еще некоторое количество диметиламидоантипирина. Для этого раствор нагревают в течение 24 часов при 140° или же при 150—160° под давлением с эквивалентным количеством уксуснокислого натрия в водном растворе. При этом он распадается на метиловый спирт и диметиламидоантипирин. К раствору прибавляют щелочи и основание извлекают бензолом, как это выше указано. [c.256]

В настоящее время известен ряд методов количественного выделения из древесины холоцеллюлозы, состоящей из целлюлозы и гемицеллюлоз, путем перевода в раствор лигнина и продуктов его разрушения. Среди этих методов наибольшее распространение получили обработка хлоритом натрия в уксуснокислой среде, обработка водным раствором перуксусной кислоты, а также хлорирование древесины с последующим удалением хлорированного лигнина раствором пиридина или этаноламина в этиловом спирте [8]. При этих обработках древесина количественно разделяется на полисахариды, образующие нерастворимую фракцию и переходящие в раствор продукты распада лигнина. При этой обработке остатки уксусной кислоты, связанные сложноэфирной связью с ксилоуронидами и глюкоманнаном, не отщепляются. Не отщепляются и остатки метилового спирта, связанные с карбоксилами уроновых кислот также сложноэфирной связью,- Не наблюдается в значительных количествах и расщепление различных видов гликозидных связей, которыми соединены остатки моносахаридов и уроновых кислот в макромолекулах гемицеллюлоз. Не разрушается и простая эфирная связь в остатках 4-0-метилглюкуроновой кислоты. Это указывает на то, что если между лигнином и углеводами существует химическая связь, она должна быть весьма лабильной и отличаться от перечисленных выше. [c.291]

В том случае, когда этерифицированный метиловым спиртом пирогенный кремнезем подвергается воздействию высокой температуры в вакуумных условиях и модифицирующий слой распадается, на поверхности остается очень незначительное число активных центров, состоящих, вероятно, из смежных поверхностных атомов кремния, связанных между собой очень активными атомами кислорода [482, 483]. Если в группах или К051з органический остаток К содержит более одного атома углерода, то никакой активации не наблюдается, так что образование таких своеобразных центров наблюдается только в присутствии на поверхности метильных групп. [c.989]

Превращение морфина в кодеин, происходящее лишь с трудом при применении всех известных до сих пор способов ме-тилирооания, идет гладко по D, R. Р. 247180 при нагревании в автоклаве, (0 140° раствора морфина в метиловом спирте с г и д р а т о м окиси т р и л е т и л ф е н и л а м м о н и я. Реакция идет повидимому таким образом, что сперва образуется феноламмонийная соль, которая заэ м при повышенной температуре распадается на третичный амин и фенил-метяловый Э( )пр [c.193]

Соединения одинакового состава, но с различными свойствами Я. Берцелиус предложил называть изомерными (от. греч. 1аод (ге()ог — равной меры), а само явление — изомерией. Для различных случаев изомерии ученые предложили особые обозначения. Так, к полимерным были отнесены вещества одинакового элементного состава, но различающиеся по числу атомов, образующих соединение (удвоенных, утроенных и т. д.). Два соединения, одинаковых по элементному составу, но содержащих различные группировки атомов, Я. Берцелиус предложил называть метамерией (8п0- -80з и ЗпОг + ЗОа). Впоследствии (1841) он включил в круг явлений, подобных изомерии, и аллотропию . Вскоре были установлены и другие случаи изомерии. Так, Ж. Дюма и Е. Пелиго (1811—1890) нашли, что уксусный эфир метилового спирта — изомер муравьино-этилового эфира. Оба эфира при кипячении с щелочью распадаются на исходные кислоты и спирты. [c.100]

Чем больше кислорода в рабочей смеси, тем полнее связывается выделившийся водород, при этом повышается температура и возрастает степень превращения метилового спирта в формальдегид (конверсия) Но с повышением температуры начинаются реакции частичного распада и окисления СН2О и СН3ОН, что увеличивает химические потери (рис 6 2) Эти реакции можно затормозить присадкой водяных паров к спиртовоздушной смеси (добавкой воды в исходный метанол), что [c.146]

Повышение выходов при использовании водяного пара объясняется тем, что ускоряется вынос ценных продуктов из реакционного пространства и задерживается развитие реакций вторичного распада. Кроме того, прн соприкосновении водяного пара с капиллярной системой древесины на поверхностных слоях ее возможна конденсация пара, что создает условия для термического разложения в кислой водной среде. При этом реакции разложения происходят в первую очередь в слоях клеточной стенки, которые расположены с внутренних сторон клеточных полостей и состоят преимущественно из нетер.мостойких гемицеллюлоз, легко отщепляющих ацетильные группы и часть свя-за-нных с ними метоксилов, образуя соответственно уксусную кислоту и метиловый спирт. [c.33]

Подробное исследование низкомолекулярных алифатических продуктов распада лигнина при хлорировании осуществлено Денси с сотр [6] Среди нейтральных алифатических продуктов в сточных водах после отбелки хлором сульфатной целлюлозы из древесины хвойных пород были найдены в небольших количествах глиоксаль, метилэтилкетон, ацетальдегид, хлороформ и относительно большие количества метилового спирта Среди кислых продуктов распада в соответствии с ранее опубтикованными данными [7, 8] были обнаружены хлормалеиновая, хлорфумаровая, щавелевая, метилфумаровая, метилмалеиновая, янтарная и другие кислоты Количество всех кислых алифатических продуктов составляло 2% от общего содержания нелетучих органических веществ в стоках [c.86]

Выход формальдегида—85% и более от количества метилового спирта. Чистый сухой газообразный формальдегид довольно стоек, но в присутствии следов влаги начинается его полимеризация с образованием полиоксиметиленов (СН20) Н.20 п=8—100). При упаривании водных растворов можно получить твердый продукт—параформальдегид (СНаО) . Нагревание таких полимерных продуктов в присутствии небольших количеств серной кислоты вызывает их распад с выделением формальдегида. [c.233]

Возможные причЕиы образования метилового спирта уже обсуждались ранее. Так, С. В. Лебедев [1] считал, что появление соединений с нечетным числом углеродных атомов происходит в результате распада частиц четного ряда. Например, образование СО и СН4 он объяснял разложением уксусного альдегида [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология